Фенилендиами'ны, диаминобензолы, C6 H4 (NH2 )2 , диамины ароматического ряда. Известны орто- , мета- и пара- изомеры – бесцветные кристаллы, темнеющие на свету н на воздухе; t пл 102, 63–64 и 147 °С соответственно. Ф. растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными кислотами образуют соли, легко окисляются, ацилируются; м- и п-Ф. диазотируются, на чём основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых, тиазиновых). Промышленное значение имеют также полиамиды (например, фенилон ), получаемые конденсацией м -Ф. с изофталевой кислотой (см. Фталевые кислоты ). Ф. используют в аналитической химии: о -Ф. – реактив на дикетоны, карбоновые кислоты и альдегиды; м- Ф. – на нитрит-ион. Сернокислая соль N, N-диэтил-п -фенилендиамина – проявитель в цветной фотографии. Получают Ф. синтетически: о -Ф. – восстановлением о -нитроанилина, действием на о -хлоранилин и о -дихлорбензол водного раствора аммиака; м- Ф. – восстановлением л -динитробензола; п- Ф. – восстановлением п -нитроанилина, действием на п -дихлорбензол водного аммиака в присутствии CuSO4 .