Фриде'ля — Кра'фтса реа'кция, способ алкилирования и ацилирования ароматических соединений в присутствии катализаторов кислотного характера, например AlCl3 , BF3 , ZnCl2 , FeCI3 , минеральных кислот, окислов, катионообменных смол. Алкилирующими агентами служат алкилгалогениды, олефины, спирты, сложные эфиры; ацилирующими — карбоновые кислоты, их галогенангидриды и ангидриды.

  Ф. — К. р. — типичное электрофильное замещение в ароматическом ядре; роль катализатора сводится к генерации атакующей частицы — алкил- или ацилкатиона. Ниже рассмотрены примеры взаимодействия бензола с этилхлоридом и хлорангидридом уксусной кислоты:

C2 H5 CI + AlCl3 ® C2 H5 + + [AICl4 ]- ,

C2 H5 - + C6 H6 ® C6 H5 C2 H5 + H+ ;

CH3 COCl + AlCl3 ® CH3 CO+ + [AlCl4]- ,

CH3 CO+ + C6 H6 ® CH3 COC6 H6 + Н+ ;

[AlCl4 ]- + Н+ ® HCl + AlCl3 .

  Алкилированием по Ф. — К. р. в промышленности получают высокооктановые топлива, антиокислители, поверхностно-активные и душистые вещества, этилбензол (исходное вещество в производстве стирола ) и др. важные продукты (см., например, Кумол , Тимол ). Ацилирование по Ф. — К. р. — основной метод синтеза ароматических и жирно-ароматических кетонов, многие из которых являются промежуточными продуктами в производстве фармацевтических препаратов, разнообразных красителей (например, Михлера кетон ). Ф. — К. р. открыта Ш. Фриделем и Дж. Крафтсом (1877—78).