Го'фмана реа'кции, под этим названием известны три реакции, предложенные нем. химиком А. В. Гофманом . 1) Синтез первичных аминов действием брома и щёлочи на амиды карбоновых кислот. Образующиеся амины содержат на один атом углерода меньше, чем исходный амид:

RCONH2 + Br2 + OH- ® RNH2 + CO2 + H2 O + Br - .

В результате этой реакции могут быть получены алифатические, жирноароматические, ароматические и гетероциклические амины. Осуществление Г. р. в спиртовой среде приводит к образованию уретанов

(RNHOCOR).

  2) Синтез алифатических аминов действием алкилирующих реагентов (галогеналкилов, диалкилсульфатов и др.) на аммиак. В результате образуется (в виде солей) смесь первичного, вторичного и третичного амина и соль четвертичного аммониевого основания; например, при использовании CH3 I получаются [CH3 NH3 ]l; [(CH3 )2 NH2 ]I; [(CH3 )3 NH]I и [(CH3 )4 N]I соответственно.

  3) Термическое расщепление гидроокисей четвертичных аммониевых оснований с образованием третичного амина и олефина:

Если атом азота в четвертичном основании связан с различными заместителями, образуется олефин, содержащий наименьшее число алкильных заместителей при двойной связи (правило Гофмана).

  Важнейшая область применения Г. р. — исследование структуры алкалоидов .

  Л. С. Герман.