Грана'ты (от лат. granatus — зернистый), минералы, относящиеся к силикатам и представляющие сложную группу переменного состава с общим типом химической формулы R2 3 + R3 2 + [SiO4 ]3 , где: R2+ —Mg, Fe, Mn, Ca; R3+ —Al, Fe, Cr. Возможно замещение типа CaFe3+ на NaTi4+ . В радикале (SiO4 ) часть Si может замещаться на Al3+ , а кислород — на группы (OH)-1 (например, в гидрогранатах). Кристаллическая структура сложная. Кубическая элементарная ячейка содержит 8 формульных единиц. Изолированные тетраэдры SiO4 связываются через атомы кислорода с октаэдрическими группами R3 +O6 , образуя совместно подобие сложного каркаса, в пустотах которого размещены R2+ , оказывающиеся в окружении 8 атомов кислорода. Вхождение в состав Г. крупного катиона Ca2+ сильно сказывается на кристаллохимии отдельных минералов группы, например на способности к изоморфизму с другими членами группы Г. Вследствие этого в настоящее время целесообразно выделять в группе Г.: 1) Mg- , Mn- , Fe2+ -гранаты — пироп Mg3 Al2 [SiO4 ]3 , альмандин Fe3 Al2 [SiO4 ]3 , спессартин Mn3 Al2 [SiO4 ]3 ; 2) Са-гранаты— гроссуляр Ca3 Al2 [SiO4 ]3 , андрадит Ca3 Fe2 [SiO4 ]3 , уваровит Ca3 Cr2 [SiO4 ]3 и очень редкий гольдманит Ca3 V2 [SiO4 ]3 . Выделяют также гидрогранаты — например плазолит Ca3 Al2 [SiO4 ]2 (OH)4 , в которых группы SiO4 замещаются па 4 (OH). Внутри выделенных рядов в природе широко распространены Г. смешанного состава. Между Г. разных рядов изоморфизм весьма ограничен. Кристаллизуются Г. в кубической системе, образуя изометрические кристаллы различных форм (см. рис. ), однако чаще образуют зернистые агрегаты, сростки кристаллов, округлые зёрна и т. п. Иногда в Г. наблюдаются оптические аномалии — анизотропность, что свидетельствует о способности этих соединений кристаллизоваться и в др. кристаллических системах (например, ромбической). Твердость (по минералогической шкале) зависит от состава и колеблется от 6,5 (у гидрогранатов) до 7,7 (у Mg- , Fe- , Mn-гранатов). Также колеблется плотность — от 3100 до 4300 кг/м 3 . Разнообразен цвет Г. — от бесцветных, зеленовато-жёлтых, зелёных, бурых и чёрных (у Са-гранатов) до розовых, красных и красно-бурых (у Mg- , Fe- , Mn-гранатов). Существует много названий разновидностей Г., например гессонит — Fe3+ , содержащий гроссуляр, и др. В последнее время получают многочисленные искусственные соединения со структурой гранатов, например типа CaJ2 Mn2 [GeO4 ]3 и более сложные, приобретающие важное значение в технике как полупроводниковые материалы.

  В природе Г. образуются в контактово-метасоматических породах и рудных телах — т. н. гранатовых скарнах (андрадит, гроссуляр и др.); встречаются также в пегматитовых жилах (спессартин, альмандин), являются породообразующими минералами для гнейсов и многих метаморфических сланцев; метаморфизованных основных пород (пироп, демантоид), глубинных пород — эклогитов, кимберлитов (пироп), а также широко распространены в россыпях различного происхождения. Образуются иногда в гидротермальных жилах. Разновидности Г., обладающие прозрачностью, красивым цветом (например, демантоид, пироп, альмандин), применяются в ювелирном деле в качестве драгоценного камня. Непрозрачные Г. с высокой твёрдостью используются как технический абразивный материал. Лучшие альмандипы найдены в месторождениях Индии, пиропы — в Чехословакии, а демантоиды — в СССР (на Урале). Гидрогранаты в СССР встречаются в Закавказье.

  Лит.: Меренков Б. Я., Драгоценные, технические и поделочные камни, М. — Л,, 1936; Штрунц Х., Минералогические таблицы, пер. с нем., М., 1962: Бетехтин А. Г., Курс минералогии, 3 изд., М., 1961.

  Г. П. Барсанов.

Рис. к ст. Гранаты.