Тиокисло'ты (от тио ... ), сернистые аналоги кислородных кислот, в молекулах которых кислород замещен на серу.

  Неорганические Т. нестойки и в свободном состоянии их выделить обычно не удаётся; однако соли таких Т. (тиосоли), например Na2 S2 O3 , эфиры, например As (SC6 H5 )3 , и ангидриды, например Sb2 S3 , — достаточно прочные вещества.

  Органические Т. (тиокарбоновые кислоты) подразделяются на монотиокарбоновые — тиоловые (а ) и тионовые (б ), дитиокарбоновые (в ) кислоты:

Монотиокарбоновые кислоты существуют в виде таутомерной смеси с сильным преобладанием тиоловой формы; производные известны для обеих форм. Т. (особенно простейшие) обладают сильным неприятным запахом. По сравнению с соответствующими карбоновыми кислотами, Т. — более сильные кислоты, в воде растворяются хуже, кипят при более низких температурах. Органические Т. получают главным образом взаимодействием карбоновых кислот с пятисернистым фосфором (1) или производных карбоновых кислот с сероводородом (2):

Амиды тионовых кислот (тиоамиды) RC (S) NR¢2 применяются в синтезах гетероциклических соединений; амид a-этилизотионикотиновой кислоты (этионамид) — противотуберкулёзное средство. Эфиры дитиоугольной кислоты (ксантогенаты) используются в производстве вискозного волокна (см. Вискоза ), а также в качестве гербицидов.

  Б. Л. Дяткин.