Аллели — различные формы одного и того же гена определяющие разные варианты проявления одного и того же признака и расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом. Аллели могут превращаться друг в друга путем прямых и обратных мутаций. Каждая гамета несет только один из пары аллелей, зигота и любая соматическая клетка — пару одинаковых или разных аллелей.

Альбинизм — полное или частичное отсутствие пигмента в клетках кожи и сетчатки глаза, вызванное нарушением синтеза меланина.

Аутосомы — все хромосомы за исключением половых.

Гамета — зрелая мужская или женская половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.

Гаплоидный набор хромосом — одинарный набор хромосом, присущий половым клеткам (п).

Ген — участок ДНК, контролирующий формирование какого-либо элементарного признака.

Геном — полный набор генов организма.

Генотип — набор генов, определяющих развитие рассматриваемых признаков.

Гены-модификаторы — гены, не имеющие собственного проявления, но усиливающие или ослабляющие фенотипическое проявление генов главного действия.

Гетерозигота — организм, возникший от объединения гамет, несущих разные аллели рассматриваемого гена.

Гомозигота — организм, возникший от объединения гамет, несущих одинаковые аллели рассматриваемого гена.

Гомологичные гены — гены разных видов животных, имеющие общее происхождение и сходные последовательности нуклеотидов в ДНК.

Гомологичные хромосомы — парные хромосомы, идентичные по набору генов, в них локализованных.

Дикий тип — фенотип, наиболее распространенный в популяции или характерный для диких предков домашних животных.

Диплоидный набор хромосом — двойной набор хромосом (2п), присущий соматическим клеткам.

Доминантный аллель — аллель, проявляющийся в фенотипе в одной дозе, т.е. в гетерозиготном состоянии. Доминирование бывает полным (идентичные эффекты аллеля в гомо- и гетерозиготе) или неполным (различное проявление при одной и двух дозах аллеля),

Зигота — оплодотворенная яйцеклетка.

Инбридинг — скрещивание между близкими родственниками.

Интрон — фрагмент молекулы проРНК, удаляемый в ходе созревания иРНК.

Кариотип — полный набор хромосом соматической клетки.

Клон — группа генетически идентичных особей или клеток, произошедших от одной клетки в результате бесполого размножения.

Кроссинговер — обмен равными гомологичными участками между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза; ведет к разделению сцепленных аллелей.

Лайонизация — инактивация одной из Х-хромосом в ходе

индивидуального развития.

Мейоз — клеточное деление, приводящее к образованию гаплоидных клеток (гамет) из диплоидных.

Меланин — пигмент, обеспечивающий окраску шерсти, кожи и сетчатки глаза.

Меланоцит — клетка кожи, содержащая меланин.

Митоз — деление соматических клеток.

Мутант — носитель мутации.

Мутация — структурное изменение гена, приводящее к изменению его функции.

Олигогены — гены сильного действия, каждый из которых вносит существенный вклад в проявление количественного признака.

Партеногенез — развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки.

Пенетрантность — доля особей, фенотипически проявляющих определенный аллель, от всех особей, имеющих этот аллель.

Плейотропия — множественный эффект аллеля, его влияние не на один, а на несколько фенотипических признаков.

Полигены — набор генов слабого действия, каждый из которых вносит небольшой вклад в проявление количественного признака.

Пронуклеус — ядро сперматозоида или яйцеклетки в зиготе.

Репарация — устранение нарушений в структуре ДНК.

Репликация — удвоение ДНК.

Рецессивный аллель — аллель, проявляющийся в фенотипе только в двух дозах, т.е. в гомозиготном состоянии.

Сцепление генов — совместное расхождение аллелей в мейозе, обусловленное их локализацией в одной хромосоме.

Телегония — ложное представление о том, что в фенотипе потомков могут проявляться признаки особей, которые прежде спаривались с кем-то из их родителей.

Тирозин — аминокислота, являющаяся предшественником в синтезе меланина.

Тирозиназа — фермент, играющий ключевую роль в цепи превращений тирозина в меланин.

Транскрипция — синтез иРНК на матрице ДНК.

Трансляция — синтез белка на матрице иРНК.

Фенотип — совокупность признаков особи, доступная для наблюдения. Фенотип есть результат реализации генотипа в определенных условиях среды.

Феомеланин — желтая форма меланина.

Экзон — фрагмент молекулы проРНК, не удаляемый в ходе созревания иРНК.

Экспрессивность — степень фенотипического проявления гена.

Эпистаз — подавление одним геном фенотипического проявления другого, неаллельного с ним гена.

Эумеланин — черная форма меланина.