Бороргани'ческие соедине'ния , органические соединения, атом бора в которых соединён с органическим радикалом. К борорганическим соединениям относятся борорганические кислоты типа RB (OH)2 и R2 B (OH) (где R — алифатические, алициклические и ароматические заместители и их функциональные производные, главным образом эфиры, ангидриды и галогенангидриды). К этой же группе Б. с. принадлежат соединения типа RBH2 , R2 BH и R3 B, соединения с тетраэдрическим четырёхковалентным бором [R4 B]- Me+ (где Me = Na, Li) (см. Бор ), В-замещённые боразолы [RBNX]3 (где Х = Н, Hal, NR2 ) и т.п.

  К органическим соединениям бора, в которых связь между атомом бора и органическим радикалом осуществляется через какой-нибудь другой элемент, относятся различные эфиры борной кислоты B (OR)3 , тиоэфиры типа RSBX2 , (RS)2 BX, (RS)3 B (где Х = Н, Hal). К этой группе Б. с. принадлежат также аминобораны типа (R2 N)3 B, (R2 N)2 BX, R2 NBX2 (где Х = Н, Hal, OR), N-замещённые боразолы [XBNR]3 (где Х = Н, Hal, OR, NR2 ), линейные и циклические фосфинбораны типа [R2 PBX2 ] n (где Х = Н, Hal; n = 1, 2, 3), R2 SbBH2 и т.п.

  Б. с. получают в основном двумя методами: 1) взаимодействием литий- и магнийорганических соединений с эфирами борной кислоты и галогенидами бора; 2) гидроборированием непредельных углеводородов.

  Б. с. применяют главным образом для получения бороводородов , служащих сырьём для производства высококалорийных топлив для реактивных двигателей; как эффективные катализаторы в реакциях полимеризации непредельных соединений; как добавки к смазочным маслам и как компоненты при получении азокрасителей. Большие исследования ведутся в области применения Б. с. для терапевтических целей.

  Лит.: Несмеянов А. Н., Соколик Р. А., Бор, алюминий, галлий, индий, таллий, М., 1964 (Методы элементорганической химии): Steinberg Н., Organoboron chemistry, v. 1, N. Y.—[a. o.], 1964; Steinberg Н., Brotherton R. Y., Organoboron chemistry, v. 2, N. Y.—[a. o.], 1966.

  Н. И. Бекасова.