Изохиноли'н, бесцветные кристаллы со слабым запахом миндаля; t пл 24,5 °С, t kип 243 °С. И. плохо растворим в холодной воде, в органических растворителях — хорошо. Он содержится в небольшом количестве в каменноугольном дёгте, откуда его выделяют вместе с хинолином . И. — более сильное основание, чем хинолин.
Важнейший метод получения И. и его производных — циклодегидратация b-фенилэтиламидов кислот C6 H5 CH2 CH2 NHCOR (реакция Бишлера — Напиральского) с последующим дегидрированием образующихся 3,4-дигидроизохинолинов. Изохинолиновое ядро входит в структуру ряда важных алкалоидов (папаверина , морфина , кодеина , курарина и др.).