Курари'ны, алкалоиды, входящие в состав яда для стрел — кураре. Одни К., содержащиеся в «трубочном», кураре (из растений рода Chondodendron), относятся к четвертичным аммониевым основаниям группы тетрагидроизохинолина; их наиболее типичный и изученный представитель — (+) — d-тубокураринхлорид, C37H42N2O6Cl2 — бесцветные, растворимые в воде кристаллы с tпл 274—275°С. Другая разновидность К., содержащаяся в «горшочных» или «тыквенных» кураре (из растений рода Strychnos), относится к алкалоидам группы индола ; их типичный представитель — С-курариндихлорид, C40H44N4OCl2 — вещество, близкое стрихнину .

  При введении в кровь К. вызывают нарушение передачи импульсов с окончаний двигательного нерва на волокна скелетной мускулатуры и вследствие этого — двигательный паралич. Такой эффект К. обусловлен их химической конкуренцией с ацетилхолином (который служит передатчиком нервных импульсов; см. Синапсы ) за связывание с имеющими специфическое сродство к последнему холинорецепторными белками постсинаптической мембраны.

  Введение в организм раствора d-тубокураринхлорида или синтетич. заменителей К. — курареподобных средств — с целью вызвать временную неподвижность мускулатуры называют кураризацией и применяют в дополнение к наркозу при некоторых хирургических операциях, а также в опытах на животных. Допустимые для человека дозы К. 0,1—0,2 мг/кг.

  Лит.: Катц Б., Нерв, мышца и синапс, пер. с англ., М., 1968; Харкевич Д. А., Фармакология курареподобных средств, М., 1969; Михельсон М. Я., Зеймаль Э. В., Ацетилхолин. О молекулярном механизме действия, Л., 1970; Curare arid curare-like agents, Amst. — L. — N. Y., 1959.

  Э. П. Серебряков, Т. М. Турпаев.