Мало'новый эфи'р , диэтиловый эфир малоновой кислоты, H2 C(COOC2 H5 )2 ; бесцветная жидкость с фруктовым запахом; t кип 199 °C, плотность 1,055 г/см 3 (20 °С), трудно растворима в воде, хорошо — в органических растворителях. М. э. обычно получают взаимодействием циануксуснокислого натрия NºCCH2 COONa с этиловым спиртом C2 H5 OH в присутствии серной кислоты. Важное свойство М. э. — способность легко замещать атомы водорода СН2 -группы на атомы металлов. Образующиеся металлические производные, например натрий- и динатриймалоновые эфиры, широко используются для синтеза различных классов органических соединений (карбоновых кислот, кетонов и других). Например: (C2 H5 OCO)2 CH2 (C2 H5 OCO)2 CHNa (C2 H5 OCO)2 CHR RCH(COOH)2 ® RCH2 COOH + CO2

Конденсацией М. э. и некоторых его алкил- или арилпроизводных с мочевиной получают соответственно барбитуровую кислоту и алкил- или арилзамещённые барбитуровой кислоты (см. Барбитураты ), используемые в качестве снотворных.