Пиро'ны, кетопираны, гетероциклические соединения, оксопроизводные пиранов . Простейшие П.— a-П. (кумалин, бесцветная жидкость с запахом свежего сена, tкип 206—209 °С) и g -П. (бесцветные кристаллы, tnл 31—32 °С).

  П.— весьма реакционноспособные соединения; например, они взаимодействуют с аммиаком и первичными аминами, легко восстанавливаются; a-П. вступает в реакцию Дильса — Альдера (см. Диеновый синтез ). П. можно получить декарбоксилированием их производных — пиронкарбоновых кислот (соответственно кумалиновой и хелидоновой). Производные П. широко распространены в природе: в бобах тонка содержится бензо-a-пирон (кумарин ), в опии — меконовая кислота, в соке чистотела — хелидоновая кислота; некоторые пигменты растений являются производными g-П.

Рис. к ст. Пироны.