Порфири'ны , широко распространённые в живой природе пигменты , в основе молекулы которых лежит порфин — структура из четырёх колец пиррола

Порфирин:

R1 =R2 =R3 =R4 =R5 =R6 =R7 =R8 =H

Протопорфирин:

R1 =R3 =R5 =R8 =CH3

R2 =R4 =—CH=CH2

R6 =R7 =C2 H4 COO H

Уропорфирин:

R1 =R3 =R5 =R8 =CH2 COOH

R2 =R4 = R6 =R7 =C2 H4 COOH

(см. формулу). Природные П. различаются заместителями (R), среди которых наиболее распространены метильная (СН3 ), этильная (C2 H5 ), винильная (CH=CH) группы, остатки уксусной (CH2 COOH) и пропионовой (C2 H4 COOH) кислот. П. обладают характерными спектрами поглощения и флуоресценции, которые служат для их идентификации. Наиболее биологически важны комплексы П. с металлами Fe и Mg. Так, переносящие кислород красные пигменты крови и мышц — гемоглобин и миоглобин содержат Fe-порфириновый комплекс — гем . Аналогичные комплексы содержат цитохромы , играющие роль универсальных биохимических переносчиков электронов, а также ферменты каталаза и пероксидазы . Зелёные пигменты растений хлорофиллы — Mg-комплексы П., витамин В12 (кобаламин) — Со-комплекс соединения, близкого к П. Методом изотопных индикаторов показана общность путей биосинтеза П. в клетках животных (гемоглобин) и растений (хлорофилл), началом которого служит конденсация глицина и янтарной кислоты (в форме сукцинилкофермента А) с образованием предшественника гема и хлорофилла — d-аминолевулиновой кислоты, а затем порфобилиногена и протопорфирина. П. обнаружены также в выделениях животных — моче (уронорфирин), кале (копропорфирин), в скорлупе птичьих яиц, оперении птиц, раковинах моллюсков, а также в нефти, битумах и ископаемых органических остатках (часто в виде комплексов с V и Ni). Абиогенное образование П. связывают с путями химической эволюции. Нарушения обмена П. (в т. ч. врождённые) приводят к заболеваниям человека — различным порфириям .

  А. А. Красновский.