Выявление вирусов
Именно анализ результатов ВРД пациентов нашего Центра привел меня к так называемой «гепатитной настороженности». Ведь вначале наличие в организме вирусов гепатитов А, В, С, которые клинически себя не проявляли, я еще не относила к числу острых и актуальных проблем, а тем более не ставила перед собой вопрос о «заразном вирусоносительстве гепатита». Подчеркну еще раз: когда при совершенно других заболеваниях и жалобах тестировался как бы сопутствующий вирус гепатита, я относилась к нему как к случайной находке, о которой тут же забывала, концентрируя внимание на проблеме, с которой человек пришел на диагностику.
Вот еще несколько случаев, которые убедительно подтверждают чрезвычайную важность «находок», казавшихся мне на первых порах случайными.
На приеме мужчина 26-ти лет. Спустя два месяца после отдыха на юге у него появились боль и увеличение лимфоузлов в левой паховой области и области тазобедренного сустава. Обследовался в Центре семейной медицины. Все анализы были в норме. Лечили его антибиотиками и иммунными препаратами. Наступило временное улучшение, а через две недели вновь появились боли. Ему проводят мануальную терапию, баночный массаж. Снова на какое-то время наступает улучшение, затем появляется хромота. На рентгенограмме обнаружена киста и деструкция головки левого тазобедренного сустава. В онкологическом центре дают направление к травматологу. Травматолог – в недоумении относительно диагноза, так как травмы сустава не было, клинические анализы в пределах нормы.
Затем на коже появились множественные герпетические пузырьки. Пациент пришел в наш Центр на диагностику ВРД. И здесь уже выявляется «шабаш» микроорганизмов на фоне истощения иммунитета.
Результаты вегетативно-резонансной диагностики:
выраженная степень истощения иммунитета;
вирусы: ГЕПАТИТА В, С, вирусы иммунодефицита (ВИ) трех видов, аденовирусы;
бактерии: гемолитический стрептококк, трепонема паллидум (сифилис), хламидия;
простейшая: трихомонада;
гельминты: 6 видов паразитов;
грибки: аспергиллус нигер, аспергиллус фумигатус, микозис фунгоидес.
Диагноз ВРД: иммунодефицит третьей стадии и СПИД-индикационные болезни. Субклиническая форма гепатита В, С. Поражение левого тазобедренного сустава: хрящевой его основы – грибками, костной – эхинококком. Поражение лимфосистемы грибками аспергиллус и микозис фунгоидес. Распространенный микоз и гельминтоз. Предонкология.
Пациент направлен в специализированный стационар для уточнения диагноза СПИД. В специализированном стационаре диагнозы ВИЧ-инфицирования и СПИД-индикационных болезней были подтверждены, и пациент принят на лечение. Такое стремительное развитие болезни я объясняю ранее перенесенным ГЕПАТИТОМ В, который, незаметно подтачивая иммунитет, привел организм к незащищенности и быстрому развитию другого вирусного заболевания.
Обследуется мужчина 28-ми лет. Жалобы на увеличение лимфоузлов, тяжесть в печени. Два года назад лечился по поводу гепатита В. Экспресс-анализы на ВИЧ, проведенные трижды, отклонений не выявили. Самочувствие резко ухудшается: выраженная слабость, потеря веса, постоянная субфебрильная температура.
На ВРД выявлено:
умеренная степень истощения иммунной системы;
предонкология;
вирусы: ГЕПАТИТА В, С, D, ВИ одного вида, аденовирусы, антиген цитомегаловируса;
бактерии: нейссера гонорея, синегнойная палочка;
клещи: злаковый, фолликулярный, птичий;
гельминты: 2 вида;
алкоголизм, наркомания – 1,5 года назад;
сопутствующие заболевания: холецистит подострый, гепатит хронический, цирроз печени портальный, хронический колит, пиелонефрит, уреаплазмоз, преддиабет II. Тестирование предонкологии в лимфоузлах.
В связи с тем, что в ведущих клиниках лабораторные показатели сыворотки крови на ВИЧ были отрицательные, мы взяли на себя ответственность вести наблюдение за лечением пациента, которое он проводил по нашей методике дома самостоятельно. Проведено было три курса лечения с интервалом в один месяц.
1. Иммунные препараты:
– гомеопатический «криксеван D15» по 5 драже 3 раза в день в течение 2-х месяцев;
– «циклоферон» по 2,0 мл внутримышечно через каждые два дня, всего 7 инъекций;
– «геммос 40 %» по 2 таблетки 2 раза в день, каждый день в течение 2-х месяцев.
2. Сеансы электромагнитной терапии на аппарате «МИНИ-эксперт Т» фирмы «ИМЕДИС» кафедры МЭИ на все виды выявленных микроорганизмов, ежедневно. На каждый вид – от 5 до 20 сеансов.
3. Укрепляющие процедуры:
– массаж;
– ЛФК;
– очищение кишечника.
4. Очищение печени по VI и IX вариантам по книге «Практика очищения и восстановления организма» О. И. Елисеевой.
5. Диетотерапия – раздельное питание.
Через месяц самочувствие пациента значительно улучшилось: он поправился на 5 кг, появилась работоспособность, исчезло увеличение лимфоузлов. На ВРД тестировался только антиген гепатита В. Наблюдение – 1,5 года. Через 1,5 года при контрольном ВРД вирусы гепатитов А, В, С, D, ВИ не тестировались. Пациент работает и учится, лабораторные анализы – в норме.
Женщина 44-х лет обратилась с жалобами на боли, тяжесть в желудке, геморрой, запоры. Многие годы лечилась по поводу язвы желудка. На вирус гепатита целенаправленно не обследовалась, но тяжесть в печени чувствовала постоянно.
Выявлено при ВРД следующее:
небольшая степень истощения иммунной системы;
вирусы: Эпштейн – Барра, ВИРУС ГЕПАТИТА А, ВИ трех видов;
простейшая: трихомонада вагинальная;
гельминты: 4-х видов;
заболевания: язва желудка, хронический колит, дивертикулез, геморрой, нефроз, пиелонефрит, уреаплазмоз, полип матки, эндометриоз, миома матки, кистозный процесс яичников шистосоматозного (вид гельминта) генеза.
Проведено 2 курса терапии:
1. иммуномодуляторы;
2. сеансы электромагнитной терапии частотами выявленных микроорганизмов;
3. очищение организма, индивидуально подобранное по книге «Практика очищения и восстановления организма».
Состояние пациентки значительно улучшилось. На контрольной ВРД после лечения тестировалось значительное улучшение иммунитета, микроорганизмы не выявлялись. Как показало гастроскопическое исследование, язва желудка зарубцевалась. Наблюдение отдаленное – в течение 1,5 лет.
В вышеприведенных клинических примерах четко прослеживается то, что у всех пациентов было скрытое клиническое течение вирусных гепатитов. Их лечащие врачи, равно как и сами пациенты, не подозревали о заболевании гепатитом. Я уже отмечала, что у меня, как и у других врачей, «гепатитная настороженность» появилась не сразу, в отличие, например, от «онкологической», которую мне привили еще в ординатуре талантливые врачи, кандидаты медицинских наук З. Л. Стенько и П. А. Вейн. О том же самом пишет Ю. В. Лобзин, профессор, начальник кафедры инфекционных болезней Российской военно-медицинской академии в своей замечательной книге для врачей «Вирусные гепатиты»:
«Интересно отметить, что только тогда, когда больного извещают о диагнозе, он начинает предъявлять жалобы и вспоминает о более ранних проявлениях болезни. При этом очень часто больные подчеркивают отсутствие какого-либо предшествовавшего анамнеза и сколько-нибудь очерченного начала заболевания. Это вполне объяснимо с учетом развития хронизации, преимущественно после легко протекающих желтушных или чаще безжелтушных, субклинических и инаппарантных (бесклинических – прим. авт.) форм острой фазы болезни, в значительной части остающихся нераспознанными».
Надеюсь, что теперь и вы, уважаемые читатели, понимаете огромную значимость и преимущество метода ВЕГЕТАТИВНО-РЕЗОНАНСНОЙ ДИАГНОСТИКИ, применяемого в нашем Центре. В течение 10–15 минут, без анализов, без внедрения в печень (биопсии) этот метод позволяет определить наличие вирусов гепатита с достоверностью 90–100 %. Многие пациенты называют это «реальной фантастикой». После проведения диагностики мы даем пациенту возможность решить, как обследоваться и лечиться дальше с учетом того, что до прихода в Центр все они неоднократно были обследованы в лабораториях и клиниках. Но достоверность полученных в них результатов составляет 40–67 % (по данным, приведенным на научно-практическом симпозиуме «Технологии генодиагностики в практическом здравоохранении», проходившем в Москве 20–21 июня 2002 г.).
Вегетативно-резонансная диагностика (ВРД)
В чем же сущность метода ВРД? В его основе лежит электропунктурная диагностика по Р. Фоллю (ЭАФ), однако если для решения задач диагностики и медикаментозного тестирования в методе ЭАФ используется до 850 точек, то в методе ВРД – только одна воспроизводимая точка измерения (Т. И.).
Профессором Ю. В. Готовским проведена большая работа по изучению и дальнейшему совершенствованию метода ВРД. Разработаны технические устройства и программное обеспечение для реализации метода, которые и превратили его в совершенно новый, дающий уникальные возможности в диагностике заболеваний и тестировании различных препаратов для лечения. Метод разрешен к применению Министерством здравоохранения России в 1999 г. (методические рекомендации М 98/232).
Принципиальными отличиями ВРД от других методов электропунктурной диагностики являются большая чувствительность и достоверность, простота в использовании, относительно небольшие временные затраты на ее проведение, компьютеризация. Компьютерная технология сделала возможной автоматическую регистрацию показателей измерения, оперативную статистическую обработку полученных данных, поддержание в консультативном режиме обширного справочного материала по заболеваниям, микроорганизмам и 25 000 препаратов для лечения (травы, гомеопатия, комплексы, медикаменты).
В здоровом организме поддерживается относительная синхронизация различных волновых процессов, а при различных заболеваниях наблюдаются отклонения в ритмах и величине колебательных частот. Запуская в организм через электроды электромагнитные частоты различных заболеваний и микроорганизмов, мы при наличии их у человека получаем соответствующий ответный резонанс частот. Аппарат фирмы «ИМЕДИС» улавливает и регистрирует эти «ответы» в компьютере. При одновременном подключении частот различных органов и наличии резонанса мы таким образом устанавливаем, какие органы и чем поражены. Любой орган может быть поражен отрицательным воздействием (геопатогенным, радиоактивным, электромагнитным, токсическим, энергетическим и др.), микроорганизмами (вирусы, бактерии, грибки, гельминты, клещи, простейшие и др.).
Мной запатентован «СПОСОБ ВЕГЕТАТИВНО-РЕЗОНАНСНОЙ ДИАГНОСТИКИ (ВРД)» (патент № 2166907, приоритет от 28.08.2000 г.). Используемая аппаратура фирмы «ИМЕДИС» разрешена к применению в медицинской практике диагностики и лечения Министерством здравоохранения России (за № 2000/74 и 99/96). Запатентован мной также и «Способ комплексного очищения и оздоровления организма» (патент № 2170598), при котором для каждого человека индивидуально тестируется медикаментозное, фито-, гомеопатическое, аппаратное (резонансно-частотное) очищение организма с учетом всех выявленных микроорганизмов. В результате применения комплексного, индивидуально тестируемого метода лечения значительное улучшение здоровья происходит в достаточно короткие сроки у 80–100 % пациентов.
Волновое резонансно-частотное лечение
Учеными физиками, совместно с врачами, вычислены электромагнитные частотные характеристики всех известных в мире видов микроорганизмов и червей-паразитов человека, а также форм их развития на различных стадиях. Основная часть этой работы проведена профессором Ю. В. Готовским.
Суть этого лечебного метода заключается в поражении возбудителей болезней с помощью волнового излучения с частотными характеристиками этих микроорганизмов, создаваемого аппаратом фирмы «ИМЕДИС». Это постепенно (за 2–10 сеансов) приводит к их полной гибели или значительному угнетению жизнедеятельности. Метод волнового резонансно-частотного лечения особенно ценен при наличии внутриклеточных вирусов, бактерий и тканевых (внутриорганных) гельминтов, так как другими способами справиться с ними практически невозможно.
Все технические устройства фирмы «ИМЕДИС», используемые для диагностики и лечения, разрешены к применению Комиссией по новой медицинской технике Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ. В аппаратах имеется терапевтический блок, представляющий собой импульсный генератор, предназначенный для формирования специфически модулированных частот, способствующих коррекции органических и функциональных нарушений в организме человека.
Эталонные резонансные частоты вирусов, бактерий, простейших и гельминтов заданы в аппаратах в виде набора номеров программ, позволяющих без всякой дополнительной установки обеспечить правильный выбор необходимой частоты. Используемые частоты и интенсивности предварительно могут быть протестированы на индивидуальную чувствительность по методу вегетативно-резонансной диагностики (ВРД).
Индукционная терапия
Индукционная терапия – одно из направлений энергоинформационной медицины. Она представляет собой лечение с помощью частотных спектров с электромагнитных колебаний человеческого мозга. Человеческий организм является открытой кибернетической системой регулирования, которая постоянно обменивается информацией с внешней средой. Это означает, что регулирование смещенных частотных спектров позволяет лечить не только органические, но и функциональные расстройства. Иными словами – организму предлагается помощь в стимулировании саморегуляции. Он становится способным лечить себя своими собственными средствами.
В индукционной терапии используется физиологический частотный спектр, который представлен в диапазоне от 0,5 до 30 Гц. В соответствии с основным законом реакции следования частот (мозговые волны при определенных условиях имеют тенденцию следовать индивидуальному импульсу в течение минуты) все области мозговых волн начинают колебаться на этих частотах, за счет чего и обеспечивается регулирующее воздействие отдельных частот.
Авторами индукционной терапии под руководством Ю. В. Готовского (Центр интеллектуальных медицинских систем – «ИМЕДИС») разработаны 73 программы воздействия на организм в различном частотном диапазоне.
Применяемые ритмы (программы) используются для:
1) глубокого внутреннего расслабления и стабилизации иммунной системы;
2) быстрого успокоения пациентов;
3) психической стабилизации отягощенного детского подсознания;
4) устранения психических блокад;
5) лечения нарушений эндокринной регуляции, вызванных стрессовой ситуацией;
6) снятия спазмов, при всех видах «колющих» болей;
7) лечения нарушений эндокринной регуляции, вызванной различными видами депрессией;
8) активизации интеллектуальных способностей при обучении, запоминании;
9) снятия усталости;
10) концентрации внимания и обеспечения сна (волны Шумана);
11) преодоления страха, беспокойства;
12) развития самоуважения (стимуляция сопротивления пациента влечению к источнику зависимости);
13) энергизации организма (снимает сильную усталость).
14) выравнивания волновых α-, β-, γ– и θ-ритмов головного мозга.
Меридианальная частотная терапия (МЧТ)
МЧТ заключается в коррекции функций организма при воздействии электромагнитных излучений строго определенных параметров, что можно сравнить с камертоном, отвечающим на определенный частотный спектр звуковой волны. Идея МЧТ за счет слабых электромагнитных колебаний, присущих организму пациента, впервые была высказана и научно обоснована Ф. Мореллем (1977). Как уже было отмечено, при нормальном физиологическом состоянии организма поддерживается относительная синхронизация различных колебательных (волновых) процессов, а при патологических состояниях гармония колебаний нарушается. Это может выражаться в нарушении ритмов основных физиологических процессов, например, за счет резкого преобладания механизмов возбуждения или торможения в центральной нервной системе и изменения корково-подкорковых взаимодействий. В настоящее время степени синхронизации систем организма при их функционировании отводится важная роль в восстановлении энергетики органов и клетки.
МЧТ – это терапия электромагнитными колебаниями, с которыми структуры организма входят в резонанс. Воздействие возможно как на клеточном уровне, так и на уровне органа, системы и целостного организма. Сущность применения резонанса в медицине заключается в том, что при правильном подборе частоты и формы лечебного (электромагнитного) воздействия можно усиливать нормальные (физиологические) и ослаблять патологические колебания в организме человека. Таким образом, биорезонансное воздействие может быть направлено как на нейтрализацию патологических, так и на восстановление физиологических колебаний, нарушенных при болезненных состояниях.
Предлагаемый метод, в отличие от большинства известных методов физиотерапии, не связан с нагреванием тканей, что позволяет отнести его к «лечебным факторам малой интенсивности». Устройства для его реализации могут быть с электрическим воздействием (контактным – на кожу, с применением токопроводящих электродов) и электромагнитным (бесконтактным, через индукторы различного типа). Различают два основных вида терапии:
а) эндогенная МЧТ – терапия собственными электромагнитными колебаниями организма человека после их специальной обработки;
б) экзогенная МЧТ – терапия внешними сигналами, с которыми отдельные органы и системы организма входят в резонанс: с магнитными полями, создаваемыми специальными генераторами; гомеопатическими препаратами; травами; медикаментами.
Разработанные и апробированные варианты МЧТ могут применяться при лечении широкого спектра патологических состояний в стационарных и амбулаторных условиях в виде монотерапии и как компоненты комплексной терапии.
О методах лечения в нашем Центре ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ мы еще поговорим подробнее в следующих разделах. А сейчас необходимо хотя бы коротко остановиться на противовирусном иммунитете в организме человека. (Понятие иммунитета описано мной в книгах «Рак: диагностика, профилактика» и «Ранняя диагностика рака. Сенсационные открытия новой медицины».)
Противовирусный иммунитет
Процесс созревания иммунной системы в организме человека заканчивается к 16–17 годам, занимая практически все детство. Д. В. Стефани и Ю. Е. Вельтищев в книге «Клиническая иммунология и иммунология детского возраста. Руководство для врачей» (М.: Медицина, 1996) выделили 5 критических периодов, которые характеризуются наибольшей ослабленностью иммунной системы к инфекциям: 28 дней, 4–6 месяцев, 2 года, 4–6 лет, 12–15 лет. Вот почему 15–16 лет считают как бы переходным возрастом, после которого ребенок перестает болеть «детскими» инфекциями.
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ зависит от локализации вируса – в клетке органов или вне клетки органов.
1. В клетке органов. Любой вирус в результате внедрения в клетку и своей жизнедеятельности в ней изменяет структуру клеточной мембраны. Клетка органа становится чужеродной (антигенной), и против нее иммунная система вырабатывает Т-киллеров, которые ее убивают. Иммунный ответ может идти по Т-эффекторному пути с образованием гранулемы (уплотнения) либо кисты с гнойным содержимым – в зависимости от вида других микроорганизмов, которые, как гиены, приходят полакомиться убитыми клетками вместе с вирусами в них.
В некоторых случаях вирусных заболеваний происходит парадоксальная реакция иммунитета, в результате чего развивается антителозависимая клеточная токсичность. К клетке с вирусом приходит не Т-киллер, а присоединяется антитело. И тогда нормальные киллеры «стреляют» в этот комплекс веществом типа перфорина и вызывают гибель антитела и клетки только путем нарушения целостности ее мембраны. Таким образом клетка погибает, а обезвреживания вируса не происходит, и он вместе со своими токсинами попадает в кровь, а собственные антитела-защитники (перфорированные, ослабленные) становятся уже чужеродными антигенами, то есть мишенью и дополнительной нагрузкой для иммунных клеток.
2. Вне клетки органов. На внеклеточный вирус вырабатываются АНТИТЕЛА, они соединяются с вирусом, и комплекс ВИРУС + АНТИТЕЛО захватывается макрофагом (см. рис. 3).
Иногда при ослабленном иммунитете или внедрении новой порции вирусов происходит тот же, что и в первом случае, не созидательный, а парадоксальный процесс, но уже по другому варианту. Макрофаги уничтожают не комплекс ВИРУС + АНТИТЕЛО, а только антитело, которое подошло к вирусу, но не успело еще с ним соединиться, – то есть своих же защитников иммунной системы.
Таким образом, при парадоксальных реакциях иммунной системы развивается, во-первых, клеточная токсичность, во-вторых, происходит гибель антител-защитников, а все это вместе взятое приводит к вторичному иммунодефициту, или иммунной недостаточности.
Новые технологии лабораторной генодиагностики
Иммунодефицит – это чисто лабораторный диагноз, основанный на исследовании как можно большего количества параметров, характеризующих иммунную систему. Необходимо зафиксировать внимание на том, что выявление структурных компонентов иммунной системы – это лишь начало диагностического процесса. Поэтому здесь очень важно помнить, что именно выявление причины вторичного иммунодефицита является главным фактором успеха лечения и профилактики иммуннозависимых заболеваний.
Главное различие первичных и вторичных иммунодефицитов в том, что первичные – это иммунодефициты с уже установленными конкретными генетическими причинами их развития. Вторичные же иммунодефициты в каждом конкретном случае требуют от клиницистов выявления вызвавшей их причины. Вторичный иммунодефицит, или точнее, иммунная недостаточность, может иметь различные клинические маски и протекать в виде многообразных нарушений и синдромов. Это могут быть:
1) инфекционный синдром;
2) лимфопролиферативный синдром;
3) аллергический синдром;
4) аутоиммунный синдром;
5) гематологические нарушения (крови);
6) желудочно-кишечные расстройства.
Проявлением иммунной недостаточности будет не снижение (или даже отсутствие) отдельных компонентов иммунной системы, а наличие во внутренних средах организма чужеродных антигенов. Реакция организма на чужеродные антигены и будет клиническим показателем иммунной недостаточности. Но отсутствие реакции или вялая реакция – не доказательство отсутствия причины иммунной недостаточности. Абсолютным подтверждением иммунной недостаточности является высев причинных возбудителей из крови.
В настоящее время в практике лечения все шире используются новые методики генодиагностики, разработанные за последние 10 лет.
1. Метод иммуноферментного анализа (ИФА), основанный на использовании гуморальных указателей-маркеров самой крови. ИФА является основным и наиболее широко применяемым методом определения антител к вирусам, вызывающим иммунную недостаточность. Но к недостаткам ИФА относится частое получение ложных результатов.
2. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) определяет молекулы ДНК, РНК в лейкоцитах и сыворотке крови. ПЦР может быть использован только в целях определения вирусной нагрузки на плазму крови для решения вопроса о начале медикаментозного лечения больного. ПЦР нельзя рекомендовать для постановки диагноза ВИРУСНОЙ инфекции, так как самые ультрасовременные методы ее постановки и реактивы позволяют определить вирусную нагрузку не ниже определенного уровня – 50 клеток/мл. А сложность постановки ПЦР и ее дороговизна сводят на «нет» возможность ее широкомасштабного использования.
3. ПЦР – определение молекул ДНК, РНК в ткани органов, полученных в результате пункций или гистологического исследования.
4. Метод определения самих вирусов или их белков.
5. Определение СD 4 клеток + лимфоцитов – уменьшения уровня ниже 200 клеток/мм3.
На последнем научно-практическом симпозиуме «Технологии генодиагностики в практическом здравоохранении» (Москва, 20–21 июня 2002 г.) отмечалось, что при огромном количестве научных работ, посвященных улучшению методик диагностики вирусов, достоверность при ПЦР-исследовании и определении ДНК, РНК вирусов и их белков не поднималась выше 50 %.
При заборе образцов ткани печени с помощью пункционной биопсии были найдены белки вирусов в клетках, достоверность этой диагностики составила 78 %. ПЦР-диагностика вирусов, основанная на выявлении в сыворотке крови антител к вирусным белкам, дает достоверность до 47 %. Следует отметить, что исследование ПЦР-диагностики для одних и тех же пациентов проводилось в 7-ми различных лабораториях: разброс достоверности анализов был от 27 до 57 %.
Существует более чувствительная, достоверная, но и более дорогая диагностика определения в сыворотке крови не антител, а самих вирусов или их белков. Но и она дает только 50 % достоверности.
Ну а кто добровольно даст брать биопсию печени при вирусном заболевании, даже при достоверности 78 %?
На этой конференции я, движимая самыми добрыми намерениями – помочь научным работникам, медикам быстрее придти к новым технологиям в медицине, – вышла на трибуну. Представилась как врач ортодоксальной медицины, владеющей новыми технологиями диагностики вирусов с достоверностью свыше 90 %, и предложила им сотрудничество в области научных исследований, оплачиваемое нашим Центром. Что тут началось! Люди в белых халатах бежали из зала, буквально наступая друг другу на пятки. Мне оставалось только взывать вдогонку: «Куда же вы? Остановитесь! Через 5 лет, когда эти технологии будут работать уже в каждой поликлинике, вам будет очень стыдно. Я же предлагаю совместные научные исследования на благо людей и медицины!».
Достаточно эмоций!
После изучения материалов этого симпозиума мне стало ясно, что к нам обращаются пациенты, попавшие в эти 43 % случаев недостоверности диагностики ПЦР в различных лабораториях. Это, как я уже отмечала, происходит при развитии парадоксальных иммунных процессов, особенно – в состоянии антителозависимой клеточной токсичности. У таких пациентов иммунитет настолько ослаблен, что макрофаги-защитники поглощают не комплекс вирус + антитело, а все антитела подряд. Отмечу, что в настоящее время в нашей стране делают преимущественно ПЦР-исследование.
Подобного рода примеры я уже приводила, но мне хочется привести еще один – весьма показательный.
Обследуется мальчик 10-ти лет. Внимательно следим за анамнезом и датами. В мае 1999 г. в связи с травмой головы попал в больницу, где ему делали внутривенные и внутримышечные инъекции. После стационара появились желтизна кожи, склер (небольшая), одышка, расстройства пищеварения. Сделан ПЦР-анализ на гепатит – результат отрицательный, несмотря на признаки желтухи. В июне посетил стоматолога. Через два месяца после этого появились не поддающиеся лечению температура, головная боль, боль в костях. Мальчик похудел, на коже выступило много пигментных пятен, увеличились и стали болезненными лимфоузлы (перечисленные симптомы характерны для ВИ-инфекции).
При очередном обследовании пациента выявились изменения в крови: лейкоцитоз до 23 тысяч. В августе 1999 г. ему поставили диагноз «лейкоз».
С 25 августа было начато лечение лейкоза: 5 курсов химиотерапии; 6 сеансов близкофокусной R-терапии на лимфоузлы с двух сторон. В сентябре лечение закончили. В ноябре 2000 г. состояние ребенка резко ухудшается, и, хотя прошел ровно год после лечения, врачи ставят диагноз «постлучевой синдром». Из выписки реанимационного отделения больницы: «в течение 10 дней не выходил из состояния сна, ничего не ел, отмечался понос, состояние было близкое к коме». Через месяц был выписан в состоянии ремиссии на поддерживающей терапии.
Родители ребенка обратились в наш Центр для уточнения причины заболевания.
Протокол тестирования ВРД:
1. Вирусы гепатита В и органы поражения: печень, поджелудочная железа, бронхи, эндокард сердца, выраженное истощение иммунной системы, наличие иммунных заболеваний.
2. Вирусы иммунодефицита ВИ (3 вида) и органы поражения: нёбные миндалины, паращитовидная железа, внутренняя сонная артерия, лимфатическая цистерна, грудной проток, лимфатические фолликулы, гортанные лимфатические фолликулы, селезенка, лимфатические узлы, ретикулоэндотелиальная система, тимус (вилочковая железа), паращитовидные железы, гипоталамус, таламус, ретикулярная формация, моторная зона головного мозга.
3. ВИ-5: синусы носа, нёбные миндалины, щитовидная железа, лимфатические узлы, ретикулоэндотелиальная система, тимус, язычная миндалина, эритроциты, костный мозг, тромбоциты, ствол мозга, печень, желчный пузырь, селезенка.
4. ВИ-7: головной мозг, селезенка, лимфатические фолликулы, лимфатические узлы, тимус, корковый слой левого надпочечника, гипоталамус, моторная зона головного мозга.
5. Вирусы Эпштейн – Барра и органы поражения: синусы носа, нёбные миндалины, печень, яички, простата, моторная зона головного мозга.
6. Бактерии бета стрептококкус и их локализация по органам: синусы носа, эндокард сердца, бронхи, печень, селезенка, поджелудочная железа, воротная вена, тощая кишка, толстая кишка, слизистая оболочка, поясничные позвонки.
7. Бактерия кампилобактер фетус: желудок, 12-перстная кишка, подвздошная кишка, тощая кишка, толстая кишка.
8. Фасциола гепатика (гельминт): желчевыводящие пути, желудок, пилорический отдел желудка, 12-перстная кишка, поджелудочная железа.
9. Шистосома маосони (гельминт): печень, желчный пузырь, общий желчный проток, желчевыводящие пути, селезенка, поджелудочная железа.
Из анамнеза следует, что первичной инфекцией у мальчика, скорее всего, были вирусы гепатита В, полученные при инъекционных вливаниях в больнице, где он лежал с травмой головы. Как видно из протокола тестирования, эти вирусы поразили печень (поэтому и наблюдалась желтизна), поджелудочную железу (расстройства пищеварения), бронхи, эндокард сердца (одышка, усиление сердцебиения).
Вирусы гепатита В снизили иммунитет мальчика, и на фоне иммунной недостаточности посещение стоматолога оказалось для него роковым: в организм внедряются вирусы вторичного иммунодефицита сразу 3-х видов. По таким органам их поражения, как синусы носа, альвеолярные отростки, челюсти, нёбные миндалины, видно, что входными воротами для них явился рот. Через 2 месяца вирусы распространились дальше и появились симптомы, характерные для ВИ: длительная температура, похудение, изменение кожи, увеличение лимфоузлов, боль в костях, головная боль, выраженная слабость. При ослабленном иммунитете диагностика ПЦР на антитела к вирусам вновь была отрицательная, ВИЧ переходит в онкологическую стадию. Ребенку выносят «приговор» – лейкоз, и начинается химиотерапия.
Затем дополнительно происходит заражение вирусами Эпштейн – Барра, которые поражают половые органы. Ослабевает адаптация клеток мочеполовой системы – внедряются глисты шистосомы, «обожающие» мочеполовую систему, но при ослабленном организме происходит генерализация процесса с поражением многих других органов. Проводится близкофокусная R-терапия лимфоузлов, происходит еще большее ослабление иммунитета, распад лимфатической ткани, развитие воспаления, появляются гемолитические бета стрептококки, которые должны расплавить погибшие ткани и с лимфой вывести их из организма. А так как лимфосистема поражена, выведения токсинов не происходит, количество стрептококков растет (благо, пищи для них прибавляется), развивается сепсис. Дополнительно в организм заносится бактерия кампилобактер фетус – появляется характерная при ее наличии диарея. В состоянии сепсиса, диареи, истощения, интоксикации, поразившей и головной мозг, мальчик длительное время находится в реанимации.
В реанимационном отделении ему в течение нескольких суток внутривенно капают дезинтоксикационные растворы, глюкозу с витаминами, антибиотики и большое количество антигрибкового препарата амфотерицина и против простейших – метронидазола. Наверное, при чтении протокола ВРД и у вас, уважаемые читатели, возник вопрос: куда же делись грибки и простейшие, которых при таком состоянии иммунитета бывает в организме так много? Их убили сильнейшими внутривенными препаратами, но сколько всего другого еще осталось! В связи с показаниями ВРД, а главное – по причине того, что ребенок в свои 10 лет уже перенес столько химиотерапии и облучения, я, к сожалению, не могла взять на себя огромную юридическую ответственность за его лечение.
Это один из трагических примеров того, как отсутствие своевременной диагностики ВИ приводит к тяжелейшим заболеваниям и СПИДу.
ВРД вирусных заболеваний: гепатитов, СПИДа и других тяжелых хронических болезней
Анализ результатов вегетативно-резонансной диагностики, проведенной в нашем Центре за последние три года 900 пациентам, позволил нам выявить и проследить всю причинную цепочку взаимосвязей в развитии тяжелых заболеваний. Кроме того, нам удалось установить, что развитие заболевания может начаться с любой причины, в любом звене цепи и пройти по кругу либо созидательному, менее опасному – по часовой стрелке, либо разрушительному, опасному для жизни человека – против часовой стрелки. Причины тесно связаны между собой по принципу пятиконечной звезды – эта связь сохраняется при обоих направлениях движения. Эта причинная цепочка показана на рис. 4.
После проведения анализа результатов ВРД мы подняли из архива еще 300 диагностических заключений по поводу пациентов, тестированных по методу Р. Фолля до 1999 г. Пересмотрев их, мы еще раз убедились в существовании цепочки взаимосвязей духовной, энергоинформационной и микробно-грибково-паразитарной причин развития заболеваний. А еще увидели то, на что раньше в заключениях диагностики не обращали внимания: в протоколах заключений по Р. Фоллю обязательно тестировались различные виды инфекционных микроорганизмов. За редким исключением отсутствовали гельминты, но это происходило потому, что раньше мы не проверяли их наличие в непосредственно «любимых» ими местах локализации, например, трихинелл – в мышцах плечелопаточных, sternoclado-mastoideus, мышцах матки, а также грудных железах. По данным ВОЗ за 1996 г., трихинеллезом страдают от 90 до 100 % населения Земли. Трихинеллы поражают любые органы человека – вплоть до головного мозга.
Нами также было отмечено резкое увеличение случаев тестирования вирусов иммунодефицита, гепатита, цитамегаловируса.
Таким образом, мы вновь убедились в высокой эффективности метода вегетативно-резонансной диагностики для выявления причин развития тяжелых хронических и онкологических заболеваний. Он позволяет выявить не просто цепочку пораженных органов, а увидеть всего человека в целом – со всеми его органами и системами, первопричинами заболеваний и населяющим его организм многочисленным инфекционным микромиром. Кроме того, с помощью ВРД можно определить индивидуально для каждого, находится ли этот микромир в равновесии с возможностями организма или он вышел из-под контроля иммунной системы и в состоянии высокой вирулентности, множественного распространения и размножения ведет к тяжелым заболеваниям и фатальному исходу.
Метод лечения вирусных гепатитов, спида I–III стадии и других тяжелых хронических болезней
Этот метод лечения состоит в комплексном, последовательном воздействии на каждый оттестированный элемент диагностического вегетативно-резонансного теста (ВРД). Лечение рекомендуется проводить в наших стационарах (в круглосуточном или дневном) под постоянным наблюдением специалистов.
Лечение мы начинаем с индивидуального тестирования иммунокорректоров.
Показания ВРД в зависимости от состояния иммунитета
1. Иммунитет в напряжении. Используются иммуномодуляторы: эрбисол, интраглобин, интрон А, полиоксидоний, геммос, препараты вилочковой железы, вытяжки из костного мозга и др.
2. Иммунитет в истощении. Используются иммуностимуляторы: иммунал, иммунофан, криксеван, реальдирон, роферон А, циклоферон и др.
Назначается один или два оттестированных иммунопрепарата, а если тестируется ВИ-инфекция, то чаще применяются криксеван и циклоферон одновременно.
Всего на курс назначается от 4 до 9 инъекций. Комплексное лечение позволяет значительно быстрее восстановить иммунную систему, поэтому количество необходимых препаратов и сеансов резонансно-частотной терапии значительно снижается.
3. Сеансы резонансно-частотной терапии на аппарате «МИНИ-ЭКСПЕРТ-Т» фирмы «ИМЕДИС».
В первый день назначается частотная терапия только на грибки и гельминты, несмотря на множество выявленных возбудителей. Если больше грибков, то на два грибка и одного гельминта, а если больше гельминтов, то наоборот.
Во второй день добавляются частоты, уничтожающие другие грибки или других гельминтов.
В третий день дополнительно к предыдущим добавляется частотная терапия против бактерий, простейших, а затем уже вирусов. Возможно ее продолжение в четвертый-пятый дни.
Таким образом, уничтожение микроорганизмов начинается с тех, которые последними проходят в проблемные очаги, где для них подготовлено питание в результате поражения и разрушения клеток вирусами, бактериями, простейшими.
Амплитуда колебаний используется от 70 до 100, время – от 7 до 11 минут. Круг лечения повторяется в течение дня 2–3 раза, количество сеансов тестируется. При тестировании возбудителей в потенции D500, а лучше D1000, лечение прекращается.
Одновременно проводится дренажная терапия оттестированной гемеопатией (например, фирмы «ОНОМ»), дренажными травами. Через 4–5 дней от начала лечения мы подключаем очищение организма, печени, поджелудочной железы по вариантам, изложенным мной в книге «Практика очищения и восстановления организма». Варианты тестируются индивидуально для каждого. В последнее время при большом количестве микроорганизмов мы стали тестировать пораженные хромосомы и в колебании инверсии частот потенцировать – делать электронные копии на гомеопатическую крупку (аппарат принтер фирмы «Имедис») и давать пациентам по 1–3 таких драже один раз в неделю. Мы сразу же отметили, что эффект лечения очень повысился – даже после одноразового применения препарата, то есть количество ранее оттестированных сеансов лечения сокращалось в 1,5 раза.
Очищение организма обязательно сопровождалось орошением кишечника, тюбажем печени, поджелудочной железы, оздоровительным массажем с настоями трав, по показаниям – посещением сауны, гимнастикой.
Меридианальная частотная терапия (МЧТ) проводилась вначале по оттестированным 1–3 меридианам с введением назначенного препарата иммуномодулятора или иммуностимулятора. Иногда, если четко проявлялся проблемный орган, сеанс проводили с его частотной инверсией посредством подведения к нему электрода. Если позволяли условия, в контур колебаний вводился электрод со здоровой параллельной области. Там, где не тестировалось показание к МЧТ, искали блокированные точки на классических меридианах или на меридианах Р. Фолля по схемам, заложенным в программе «ИМЕДИС-ФОЛЛЬ». Указанными частотами – соответственно каждой блокированной точке – проводили электропунктурную терапию (ЭПТ) до снятия блока. Затем тестировали и проводили меридианальную частотную терапию (МЧТ) по всем двенадцати энергетическим меридианам органов и систем (в соответствии с учением китайской медицины). Индукционная терапия проводилась в тех случаях, когда тестировалась соответствующая программа.
Поскольку 50 % пациентов, обращающихся к нам в Центр, приезжают издалека, мы ставим перед собой задачу привести их к выздоровлению как можно в более короткие сроки. И в этом нам помогает комплексность методов, используемых в лечении. Дополнительно мы назначаем противобактериальную, антигрибковую, антипаразитарную терапию. Индивидуально для каждого пациента все очень тщательно тестируется: количество, последовательность, время, качество всех медикаментов, препаратов фирм, предлагающих «биоактивные добавки», например: парагон, витагор, кандидостатин и другие. Медикаментозные препараты часто используются в виде электромагнитных частот, записанных на гомеопатическую крупку или воду (аппаратура фирмы «Имедис»).
По вышеизложенной методике за последний год нами пролечено 220 человек, из них 177 – в стационаре Центра. Полученные результаты – от значительного улучшения до полного выздоровления – превзошли наши ожидания. При наличии вирусных гепатитов А и В мы тестировали вакцины этих гепатитов и назначали их по схеме-инструкции. В комплексе с другими средствами тестировались иммунокоррегирующая терапия препаратами тимуса (тималин, тимоген, тактивин по 1 мл внутримышечно 1 раз в сутки в течение 5–10 дней), лейкенфероном (по 1 ампуле внутримышечно через день, на курс – 5–10 инъекций), интерлейкином-2 (ронколейкин по 0,5–2 мг внутривенно капельно через 2–3 дня, на курс – до 5-ти введений); возможны повторные курсы после незначительного перерыва.
В процессе лечения пациентов мы убедились, что качественно проведенная вегетативно-резонансная диагностика вирусных, токсических, чужеродных, паразитарных агентов в организме, комплексное их уничтожение с помощью резонансно-частотной, медикаментозной, гомео-, фитотерапии, энерговосстанавливающей МЧТ, а также индукционной, дренажной, очищающей терапии значительно быстрее и качественнее приводит к восстановлению иммунитета и «решению» самим организмом двух задач:
1. сохранению «нужных» микроорганизмов, но уже не как массы, управляющей человеком, а подчиняющейся восстановленной иммунной системе и не влияющей гибельно на обновление и оздоровление клеток, а также на обменные процессы в них;
2. уничтожению микроорганизмов-возбудителей с прекращением существования системы «хозяин – микроорганизм».
Результаты лечения пациентов с применением резонансно-частотной и индукционной терапии
По вышеизложенной схеме лечения под контролем ВРД за 2001–2003 гг. было пролечено 600 пациентов: 162 мужчины, 413 женщин и 25 детей, из них 390 человек лечились в стационаре нашего центра.
Женщина 33-х лет. Официальный диагноз: подозрение на рак левого яичника, киста левого яичника 3,5 см, дисфункциональное периодическое кровотечение в течение 2-х месяцев. Предложено оперативное лечение с последующим облучением и химиотерапией. В пунктате из кисты левого яичника недифференцированные клетки.
При ВРД выявлен шистосоматоз. Проведено стационарное лечение по схеме в течение 10 дней. Через два дня прекратились боли и кровотечение. Через 10 дней, по данным УЗИ, киста – уже 0,6 см, самочувствие пациентки хорошее. Через месяц киста яичника полностью рассосалась. Никаких жалоб у пациентки нет. Срок наблюдения – 1,5 года.
Мужчина 56-ти лет. В анамнезе: сахарный диабет в течение 10-ти лет (принимает постоянно диабетон). Последние 3 года работал в Индии. Выраженная слабость, резкое ухудшение зрения, головные боли, аритмия, боли в сердце, одышка, отеки, варикоз вен ног.
При диагностике по ВРД выявились: ВИ-2, анкилостома бразильская в эндокарде сердца, антиген цитомегаловируса (ЦМВ).
Пролечен в стационаре в течение 10-ти дней. После этого – самочувствие хорошее, сахар в норме, одышки и болей в сердце нет. Наблюдение через 6 месяцев: самочувствие хорошее, жалоб нет, сахар в норме, диабетон не принимает.
Мужчина 35-ти лет. Обратился в наш Центр, имея на руках направление на хирургическое удаление желчного пузыря. Диагноз – «тотальный полипоз». При ВРД выявлен описторхоз желчного пузыря. Через 7 дней лечения в стационаре Центра показания УЗИ следующие: единичные полипы желчного пузыря, желчевыводящие протоки печени прозрачные. Повторный контроль УЗИ через 3 месяца: полипы в желчном пузыре не выявляются.
Мужчина 28-ми лет . Обратился к нам с диагнозом гепатит. На ВРД выявлено следующее: аскариды в тонкой кишке, лямблии в желчном пузыре, трихинелла в мышцах, гонорея, хламидии, вирусный гепатит B, D, C. Жалобы на частое мочеиспускание, боли в пояснице, головные боли, тяжесть в области печени, тошнота после еды, горечь во рту, выраженная слабость.
Проведено 14-дневное стационарное лечение и дальнейшее амбулаторное лечение в течение 10 дней. Состояние пациента значительно улучшилось, все жалобы исчезли, самочувствие хорошее. Срок наблюдения – 1,3 года.
Таких примеров очень много. Если результаты лечения выразить в процентах, это выглядит следующим образом: 70 % – выраженное улучшение; 10 % – улучшение; 15 % – улучшение, но без изменений в проблемном органе; 5 % – улучшение сразу после стационара и реакции обострения в течение 1–1,5 месяцев после стационара.
Как показывает статистика, лечение по разработанной схеме приносит не только положительные клинические и лабораторные результаты, но и позволяет реабилитировать пациентов при диагнозе «рак», а также дает возможность в некоторых случаях избежать операции, облучения, химиотерапии.
Необходимо особо отметить, что при точной вегетативно-резонансной диагностике инфекционной причины процесса и локализации паразитарного агента по органам соответствующая программа резонансно-частотной терапии с помощью аппарата «МИНИ-ЭКСПЕРТ-Т» (Центра «ИМЕДИС») позволяет уничтожить патогенного агента или довести его состояние до НЕпатогенности.
Возвращение к жизни
А вот пример реабилитация пациента, ожидавшего пожизненного лечения и летального исхода, с помощью ВРД и резонансно-частотной терапии.
Заключение Государственного научного центра Российской Федерации Института иммунологии:
«Иванов А. А., 1983 г. р. (18 лет). Наблюдается в Институте иммунологии с 1996 г. с диагнозом «общая вариабельная иммунологическая недостаточность: агаммаглобулинемия».
Хронический гайморит, вялотекущее течение, хронический тонзиллит. Стоматит. Хронический бронхит вне обострения. Лимфаденопатия. Спленомегалия.
За время наблюдения получает по месту жительства регулярную заместительную терапию в/в иммуноглобулинами в дозе 10 г на курс, при обострении гнойных очагов инфекции проводится антибактериальная терапия. Несмотря на проводимое лечение, уровень иммуноглобулинов сыворотки крови А, М, G остается низким, продолжаются рецидивы инфекции, сохраняется лимфаденопатия.
В связи с тем, что дефект иммунной системы является генетически обусловленным, больной будет нуждаться в пожизненном проведении ежемесячной заместительной терапии в/в иммуноглобулинами из расчета по 25 мл № 10».
Письмо главному врачу ЦРБ областного города, где проживает больной, из Института иммунологии.
«Просьба оказать содействие в приобретении лекарственных препаратов для больного Иванова А. А., находящегося под наблюдением Института иммунологии с диагнозом „общая вариабельная иммунологическая недостаточность: агаммаглобулинемия“. Больной по жизненным показаниям нуждается в проведении ежемесячной заместительной терапии иммуноглобулинами для в/в введения в дозе 10 г на курс – предпочтительно зарубежного производства (октагам, интраглобин, сандоглобулин), возможно введение и отечественного иммуноглобулина (Н. Новгород) из расчета по 25 мл по 10 флаконов. Отказ от проведения заместительной терапии смертельно опасен . Применение нативной плазмы допустимо в крайнем случае, из-за риска заражения гепатитом , до 1000 мл на курс».
20.04.2001 г.
Жалобы при поступлении: слабость, увеличение всех групп лимфатических узлов, боль и жжение слизистой полости рта.
Статус при поступлении: пальпируются (прощупываются – примеч. авт.) подчелюстные, шейные, затылочные, подмышечные, локтевые, паховые лимфатические узлы, размером до 1 см, мягкой эластичной консистенции, безболезненные. Пальпируется нижний полюс селезенки, диурических явлений нет.
«Учитывая анамнез заболевания, – говорится далее в выписке из Института иммунологии, – лимфаденопатию, спленомегалию, изменения со стороны анализов крови (снижение общего количества белка, гамма-фракции и количества иммуноглобулинов всех классов), можно думать о наличии у больного врожденного иммунодефицита, который требует проведения пожизненной заместительной терапии иммуноглобулинами».
Родители, перед тем как проводить очередную заместительную терапию в Институте иммунологии, привели мальчика на диагностику в наш Центр.
Диагностика по методу вегетативно-резонансного теста
1. Чрезвычайно высокая степень истощения иммунной системы.
2. ВИ-9 (иммунодефицит), локализация по органам: язычная миндалина, левая нёбная миндалина, правая нёбная миндалина, глоточная миндалина, трубная миндалина, зубные альвеолы, околоушная железа, подъязычная железа, подчелюстная железа, верхняя челюсть, шейная часть вагуса, периодонт, надкостница, гортанная часть глотки, носовая часть глотки, ротовая часть глотки, глоточное сплетение, пульпа зуба, слуховая труба, лимфоузлы подключичные, подмышечные, паховые; лимфатическая цистерна, грудной проток, лимфатические фолликулы, гортанные лимфатические фолликулы, селезенка, лимфоциты, лимфатические узлы, ретикулоэндотелиальная система, тимус.
Микроорганизмы и их локализация: бета стрептококкус – синусы носа, гортань, эндокард, легкие, бронхи; вирусы – аденовирусы, гепатит D, гепатит С; гельминт – гименолепис диминута (крысиный цепень), локализация: эндокард, легкие, диафрагма, печень, общий желчный проток, поджелудочная железа; грибок – микозис фунгоидес (синдром Алибера – Базена), локализация: венечная артерия, эндокард, селезенка, воротная вена, мозжечок, лимфатическая цистерна, грудной проток, лимфатические фолликулы, селезенка, язычная миндалина, верхняя челюсть (эмбриональная), гортанная часть глотки, носовая часть глотки, ротовая часть глотки.
Тестируется пернициозная анемия, лимфолейкоз.
По данным локализации ВИЧ-9 D60, четко видно, что входными воротами для вируса иммунодефицита явилась ротовая полость. Из анамнеза выясняем, что ребенок в возрасте 6-ти лет впервые посетил стоматолога, и в выписке из Института иммунологии уже прослеживаем развитие клиники ВИ: «С 6-ти лет участились простудные заболевания, стали протекать длительно, плохо поддавались лечению антибактериальными препаратами, сопровождались увеличением лимфатических узлов. Обследован по поводу генерализованной лимфаденопатии у онколога, гематолога, фтизиатра, данных за специфические заболевания не получено. Биопсия подмышечного лимфатического узла показала гиперплазию лимфоидной ткани с признаками воспаления.
Но начало всех страданий с шестилетнего возраста забыто! До 6 лет ребенок был практически здоров.
Вместо заместительной терапии юноше была предложена терапия в нашем Центре. В стационаре ему проводили лечение по схеме, описанной в предыдущем разделе:
1) криксеван из селектора аппарата «ИМЕДИС-ФОЛЛЬ», «записанный» на гомеопатическую крупку – по 3 драже 3 раза в день ежедневно в течение месяца;
2) циклоферон по 2 мл в/м, через день, № 7;
3) резонансно-частотная терапия (на аппарате «МИНИ-ЭКСПЕРТ-Т) всех выявленных по методу ВРТ инфекционных агентов: F373, 375, 356, 13, 146, 147, 372 амплитуды, 70 по 10 минут на каждую программу 3 раза в день. Всего – 14 сеансов;
4) меридианально-частотная терапия с введением криксевана, по 7 минут на оттестированный меридиан мочевого пузыря и 10 минут по всем меридианам;
5) очищение организма по 5-му и 6-му вариантам, изложенным в книге «Практика очищения и восстановления организма» (акцент был сделан на лимфоочищении);
6) общий лечебный массаж;
7) орошение кишечника;
8) сауна;
9) бассейн, гимнастика;
10) диета – растительная пища.
Через 14 дней лечения самочувствие пациента значительно улучшилось. Лимфоузлы не пальпировались. Размеры селезенки пришли в норму. По приезде домой были сделаны иммунологические анализы. Получив новые данные, врачи сказали: «Этого быть не может». И направили мальчика в Москву для их уточнения. В Москве в Институте иммунологии проведенные анализы подтвердили, что почти все показатели в норме, что вызвало всеобщее изумление.
Таким образом, правильный диагноз, поставленный методом ВРД, о наличии у пациента не врожденного, а приобретенного вируса иммунодефицита, занесенного ребенку, скорее всего, стоматологическими инструментами, позволил с помощью новых методов и технологий современной медицины не только сохранить пациенту жизнь, но и полностью восстановить его здоровье.
Прошло 1,5 года. Юноша, прекрасно себя чувствует, учится, не принимает никаких препаратов, анализы крови – в норме.