Гаплогруппа R1a – основная по численности среди этнических русских, ее в среднем 48 % в составе мужской популяции европейской части Российской Федерации, при уходе к северу от Пскова ее количество падает до 40 %, за счет увеличения доли южно-балтийской и угорской компоненты (гаплогруппа N), а при переходе к югу количество R1a охватывает две трети русских мужчин. В малых городках и деревнях доля гаплогруппы R1a может достигать 80-100 %. В качестве примера можно привести фамильную деревню автора данной книги, деревню Клёсово Конышевского района Курской области. Земля, на которой была поставлена деревня, была выдана царским указом, видимо, за боевые заслуги в 1636 году сыну боярскому Ивану Клёсову, примерно 1580 года рождения. В деревне жили только потомки Ивана, так было принято в однодворческих деревнях – посторонних туда не допускали, земля предками выслуженная, «позятьевщина», когда «приставший на наследницу» зять-чужеродец пытался войти в общину, обычно не допускалась, и, более того, формальными земельными актами не оформлялась. Дочери обычно уходили к мужу в его деревню, как правило, тоже на выслуженной земле, и часто носящую название по фамилии древнего сына боярского, от которого деревня и пошла на своей земле. И то – нечего зятю здесь делать, земля выслуженная, жалованная, и в поместном приказе за предком и потомками записанная.
Так и получалось – все потомки имели один и тот же субклад и гаплотип. В нашей деревне прямая проверка показала, что все имеют такую же гаплогруппу (R1a) и такой же гаплотип, как у меня, и только при развороте его до 67-маркерного начинают появляться редкие мутации. Расчет показал, что общий предок деревни жил в конце 16-го века.
Понятно, что если общий предок деревни имел гаплогруппу другую, скажем, I2а, то вся деревня в наше время будет иметь I2а. Так что перепады гаплогрупп между сотнями и тысячами деревень возможны, но в южных областях России, как в Орловской, Курской, Белгородской областях, существенно преобладает гаплогруппа R1a. Видимо, таких было большинство у древних детей боярских. Откуда же они появились? Наш род, например, имеет восточно-карпатскую ветвь гаплогруппы R1a.
Гаплогруппа R1a появилась примерно 22 тысячи лет назад, как показали расчеты по снипам. Было это, видимо, в Южной Сибири, поскольку древнюю гаплогруппу R с археологической датировкой 24 тысячи лет назад нашли именно там. Но поскольку древних ископаемых костных остатков с гаплогруппой R1a и датировками 10–20 тысяч лет назад пока не найдено, ни в Южной Сибири, ни в других местах, твердых доказательств региона происхождения этой гаплогруппы пока нет. Недалеко от Алтая, в южной части Центральной Азии живут несколько северокитайских племен, которые на 30–40 % состоят из носителей гаплогруппы R1a, и их гаплотипы настолько сильно мутированы, что их общий предок должен был жить 21 тысячу лет назад. Но гаплотипы всего 5-маркерные, которые склонны давать большую погрешность в хронологических оценках, субклады их неизвестны, так что эта сторона вопроса ожидает более глубоких исследований.
Древние миграции гаплогруппы R1a
Дальнейшие миграции носителей гаплогруппы R1a из-за глубокой древности во многом неясны. Понятно, что они были направлены на запад, в сторону Европы, но о самих маршрутах можно пока догадываться только по некоторым обрывкам сведений. Есть много носителей гаплогруппы R1a на Алтае, но туда же приводили и арийские, зауральские миграции R1a, во II тыс до н. э., уже после ухода ариев в Индию, примерно 3500 лет назад. Арийские миграции отличает характерный субклад R1a-Z645 и его нижеследующие субклады (R1a-Z645-Z93 и ниже), которые в обилии есть в Индии, Иране, на Ближнем Востоке, а также у многих башкир, татар, таджиков, узбеков, пуштунов. Но по предварительным сведениям таких субкладов нет у R1a в современном Китае, а также в Таримском басейне, где были найдены много мумий древних носителей гаплогруппы R1a. Если это подтвердится, то останутся как минимум два варианта объяснений – либо это потомки древних сибиряков гаплогруппы R1a, которые в Европе никогда не были, и являются автохтонами, то есть коренными жителями Центральной Азии и Дальнего Востока, либо это потомки древних русов, носителей гаплогруппы R1a-Z280, еще одной ветви древних ариев, как будет рассказано далее.
Современные R1a, которые имеют сильно мутированные гаплотипы по сравнению с европейскими, то есть могут быть потомками коренного населения R1a многие тысячелетия назад (более 4–6 тысяч лет назад), рассыпаны в Тибете, Гималаях, возможно, в индийских джунглях (такие пока не проверялись на глубокие субклады и протяженные гаплотипы), в Иране, на островах Индийского океана и у берегов экваториальной Африки (на Мальдивских и Коморских островах).
Обнаружение лингвистами в Анатолии (современная Турция) древних, прото-индоевропейских языков, которые предположительно датируются 8-10 тысяч лет назад, тоже свидетельствует в пользу миграций там носителей гаплогруппы R1a. Судя по датировкам гаплотипам древних субкладов R1a в Европе, их носители могли туда прибыть 9–8 тысяч лет назад, и расселиться по Европе в последующие несколько тысячелетий. Это – субклады R1a-M420 (образовался 22000 лет назад), М459 (18200 лет назад), YP1272 (14400 лет назад) [его ископаемый носитель был найден в Карелии с археологической датировкой 7500–7000 лет назад], паралллельный ему М512 (и дублирующие М17 и М198, с датировкой 14400 лет назад), а также М417, с датировкой образования 8500 лет назад, который мог быть первым европейским субкладом R1a.
Чтобы рассмотреть хронологию и миграции гаплогруппы R1a более предметно, взглянем на сокращенную диаграмму основных субкладов гаплогруппы.
Субклад R1a-M4i7 (образовался 8500 лет назад) разошелся на две основные ветви – младшую L664 (4700 лет назад), потомки которой сейчас живут почти исключительно в северо-западной Европе, а также те, чьи предки перебрались оттуда на Британские острова и в США, и старшую арийскую ветвь R1a-Z645, которая образовалась примерно 5500 лет назад. Эта ветвь арийская по данным лингвистики, истории и ДНК-генеалогии. Примерно 5500 лет назад, в соответствии с началом дальнейших миграций носителей Z645, началось расхождение арийского языка на ветви; в лингвистике это часто называют «расхождение индоевропейского языка на ветви», но речь идет об одном и том же языке. Именно арийский язык оказался «индоевропейским», так как связал языковым мостом Европу и Индию. Конечно, он связал не только Европу и Индию, но и Европу и Среднюю Азию и далее Иран, Европу и Месопотамию, в частности, хеттов и митанни, но в название языковой семьи попало именно «индоевропейский», поскольку эта связка была обнаружена раньше всех. Термин «индоевропейский» как зауженный по сравнению с реальностями часто подвергался критике, но так и остался, слишком глубоко вошел в понятийный аппарат.
Сокращенная диаграмма субкладов гаплогруппы R1a. Полная диаграмма включает 74 уровней субкладов. Снипы на первых восьми строках диаграммы, а также Z93, Z94/L342.2, Z2124, Z2123, Y877 найдены в ископаемых ДНК.
В отношении истории – истоки ариев обычно не помещаются историками в Европу, археологические данные так даже не рассматриваются, это уже дань традиции. Рассмотрение ариев историками обычно начинается с причерноморских степей, проходит на восток по южной лесостепной полосе через Северный Кавказ до Приуралья, захватывая, в частности, катакомбную археологическую культуру (хотя и там взгляды историков противоречивы), и за Урал, включая андроновскую, синташтинскую и родственные или примыкающие культуры, а также БМАК (Бактрийско-Маргианский археологический комплекс), в отношении которого опять разногласия о роли в нем ариев. Обычно утверждается, что археологических свидетельств перехода ариев в Индию нет. Тем не менее, приводимые датировки этих культур и соответствующих миграций – обычно между 4500 и 3700 лет назад, что не противоречит временам появления ариев в Европе примерно 5500 лет назад, с последующим переходом на Русскую равнину примерно 4800–4600 лет назад и переходом в Индию примерно 3500 лет назад. Хотя, надо сказать, переход ариев в Индию вряд ли был одномоментным процессом, там могли быть волны миграций, например, между 4000 и 3500 лет назад.
Согласно данным ДНК-генеалогии, род ариев R1a-Z645, который продолжил генеалогическую линию рода, уходящую вглубь времен на тысячелетия и – если выйти за пределы гаплогруппы R1a, которая маркируется всего лишь определенным снипом – то уходящий вглубь на десятки тысячелетий, их род Z645 примерно 5000 лет назад разошелся на две основные ветви, Z93 и Z283-Z282-Z280, и перешел на восток, на Русскую равнину. В принципе, можно было бы рассматривать в качестве причин такой миграции либо неблагоприятные изменения климата, либо прямую угрозу со стороны неприятельских группировок (популяций, групп населения, других мигрантов). Климат вряд ли здесь проходит, потому что, как описывалось ниже, из Европы в одно и то же время исчезли самые разные гаплогруппы, кроме одной – R1b, которая не исчезла, а напротив, активно пошла в рост. Не исчезли из Европы женщины, что странно для настолько резких изменений климата, что мужчины погибли или бросились врассыпную на периферию Европы или на другие континенты, а женщины остались и быстро увеличили свою численность. Наконец, тот факт, что современного потомства от древних общих предков (9–6 тысяч лет назад) в Европе почти нет, их количество среди наших современников составляет менее одного процента, тоже говорит о почти полном исчезновении древних R1a из Европы. Все это сводится к тому, что арии из Европы фактически бежали на Русскую равнину, и вскоре после этого продолжили свои миграции по разным направлениям – южному, через Кавказ в Месопотамию (хеттские и митаннийские арии); юго-восточному, в Среднюю Азию и через несколько сотен лет на Иранское плато (авестийские арии); и восточному, в северный Казахстан и на Южный Урал, и далее на юг, в Индию (индоарии), и дальше на восток, до Алтая, Монголии, Китая (скифский круг культур).
Дальнейшее рассмотрение миграций гаплогруппы R1a по регионам и археологическим культурам стоит рассмотреть на примерах ископаемых носителей гаплогруппы R1a.
Ископаемые ДНК гаплогруппы R1a
Археологическая культура шнуровой керамики
Гаплогруппа R1a была первой, которую нашли в ископаемых костных остатках. Нашли ее в Германии, при раскопках в Эулау, в культуре шнуровой керамики. Археологическая датировка захоронения – 4600 лет назад, в ней нашли кости группы взрослых и детей, большой семьи, убитых стрелами и каменными топорами при неожиданном нападении врагов. Гаплогруппа у всех мужчин и мальчиков – R1a. Здесь требуется небольшое отступление – в том же 2008 году автор настоящей книги рассчитал по мутациям в современных гаплотипах в Германии, что их общий предок жил между 4825 и 4500 лет назад, и в августе 2008 года эти данные опубликовал. Через три месяца, в ноябре, вышла статья Хаака, с датировкой ископаемых гаплотипов R1a 4600 лет назад. Собственно, с лета 2008 года и начался отсчет новой науки ДНК-генеалогии.
Хаак с сотрудниками определили не только гаплогруппу, но и около десятка гаплотипов. «Около» – потому что не все определили полностью, некоторые с пропусками. Поскольку это оказалась семья, то гаплогруппы всех ее членов оказались похожими друг на друга. Вот такие:
13/14 25 16 11 11 14 10 12/13 30 14/15 14 19 13 15/16
11 23 (древние R1a)
Они оказались очень похожими на расчетный гаплотип общего предка гаплогруппы R1a у этнических русских в том же 16-маркерном формате:
13 25 16 11 11 14 10 13 30 15 14 20 12 16 11 23
(этнические русские R1a)
Двойные числа в ископаемых гаплотипах – это те, которые точно определить не смогли, здесь возможны варианты. Только две аллели (так называются эти числа) у ископаемых гаплотипов явно отличаются от расчетных. Иначе говоря, эти пра-немецкие гаплотипы немного отличаются от пра-русских, что, в общем, удивления не вызывает. Тем более, что этот ископаемый гаплотип принадлежал одной конкретной семье, у которой всегда возможны мутации. Ясно, что эти гаплотипы принадлежат близким родственникам. Две мутации между гаплотипами означают, что общий предок «пра-русского» и «пра-немецкого» гаплотипов жил примерно за 575 лет до них, то есть около 5200 л.н… Это определяется довольно просто – константа скорости мутации для приведенных гаплотипов равна 0.0361 мутации на гаплотип на условное поколение в 25 лет. Поэтому получаем, что их общий предок жил за 2/2/0.0361 = 28 поколений, то есть за 28x25 = 700 лет до них. Это помещает их общего предка на 5300 лет назад, что согласуется с «возрастом» общего предка рода R1a на Русской равнине, определенным независимым путем, а именно 4900 ± 500 лет назад. Можно, конечно, начинать дополнительно подгонять, что от немецкого (в будущем) Эулау до будущих русских территорий еще дойти нужно было, так что совпадение даже лучше, но мы этого делать не будем. Датировки все равно останутся в пределах погрешности расчетов.
Так ископаемые гаплотипы подтверждают расчеты и выводы ДНК-генеалогии, но подводят под нее базу археологии. И наоборот.
Еще одно наблюдение – в публикации о захоронении носителей R1a в Эулау было описано положение костяка в скорченном положении – мужчин на правом боку, головой на запад, лицом на юг, женщин – развернуло, на левом боку, головой на восток, лицом на юг, ноги у всех согнуты. В дальнейшем это положение подтвердилось, и оказалось специфическим для гаплогруппы R1a у мужчин и женщин в том же племени. Это мы увидим ниже, в частности, для фатьяновской культуры на территории современной России.
То, что все большое семейство было убито, явно пришельцами, пока мужчины племени отсутствовали, может говорить о том, что обстановка в Европе с выживанием автохтонных обитателей стала действительно накаляться. Естественно, на это легко возразить, что мало ли кого убивали почти пять тысяч лет назад. Но на самом деле мало, во всяком случае, пришельцами (речь не идет о возможных ритуальных жертвах или наказаниях за преступления в племени). Выше уже упоминалось, что в культуре Винча, например, за почти все время ее существования не было укрепленных сооружений, не найдено оружия, и что, возможно, это был золотое время Старой Европы. Культура погибла около 5000 лет назад, когда погибли гаплогруппы Старой Европы, и когда культура колоколовидных кубков (гаплогруппа R1b) активно заселяла Европу со стороны Пиреней, то есть юго-запада. Если бы пришельцы действительно нападали на древние поселения, как в Винча, там были бы и укрепления, и оружие. Похоже, что в первой половине III тыс до н. э., когда погибла культура Винча, когда была убита большая семья в Эулау, когда в горах убили «Отци», или «ледового человека», причем убили не случайно, а намеренно и целеустремленно гнались за ним несколько дней в горах, возможно, тогда и начала исчезать мирная «старая Европа». Возможно, это всё окажется несвязанными случайностями, но пока это обоснованно сказать нельзя.
Ископаемая гаплогруппа R1a в Германии была первой, обнаруженной археологами и генетиками, но не самой древней. Самая древняя гаплогруппа R1a была найдена с датировкой 7265 ± 250 лет назад в Карелии, на Южном Оленьем острове. Ее субклад был М459, по некоторым данным нижестоящий YP1272. То, что вместе с ней была найдена гаплогруппа J, не помогает с решением вопроса, откуда R1a там появилась – с запада, из Европы, или с юга, из Анатолии, или с Кавказа, и каким образом носитель гаплогруппы J попал в Карелию более семи тысяч лет назад, после завершения ледникового периода. Европа здесь тоже возможна, поскольку в дунайской культуре Сопот найдена ископаемая ДНК гаплогруппы J2 с датировкой 6049 ± 29 лет назад.
Археологическая культура шнуровой керамики (она же культура боевых топоров, в которой боевые топоры имели, возможно, декоративное, ритуальное значение, их клали в мужские погребения), датируется 5200–4300 лет назад, что соответствует описанной находке R1a 4600 лет назад. В исторической науке так и не понятно, из каких культур возникла культура шнуровой керамики – из культуры воронковидных кубков (6000–4700 лет назад), или шаровидных амфор (5400–4800 лет назад), или баденской культуры (5600–4800 лет назад), и останется непонятным, пока не будут получены воспроизводимые данные о том, какие гаплогруппы преимущественно составляли те культуры. По датировкам все они подходят как родительские для культуры шнуровой керамики, и вполне возможно, так оно и окажется, если во всех них доминировала гаплогруппа R1a. Возможно, окажется реальным продвинуться еще глубже по датировкам, и выйти на уровень 10000-7000 лет назад для археологических культур гаплогруппы R1a в Европе, и я берусь предсказать, что такой окажется культура Лепенского Вира на границе Сербии и Румынии. В музее Лепенского Вира выставлены прекрасно сохранившиеся скелеты людей, совершенно ясно, что европеоидов, с датировками 10-7 тысяч лет назад, и совершенно не исключено, что они окажутся гаплогруппы R1a. Тогда генезис европейских культур можно пересматривать и заново состыковывать. Хотя, впрочем, если костяки Лепенского Вира окажутся, например, I2a или J2a, это тоже неплохо, и археологию Европы опять надо пересматривать.
Вопреки мнению многих историков, ямная культура не имеет никакого прямого (генеалогического) отношения к культуре шнуровой керамики. Первые – R1b, вторые – R1a. И никакие «геномные данные» этого не изменят, потому что интерпретация их в настоящее время основана на системных ошибках. Как R1a, так и R1b происходят от общего родителя – гаплогруппы R1, поэтому геномное «сходство» между ними ровным счетом ничего не означает, кроме как то, что R1a и R1b – братья, и сходство между ними просто обязано быть. Как и сходство между братьями, потому что у них есть общий предок – их отец. Считать, что раз они сходны, то один брат происходит от другого – это безумие. Но эту ошибку постоянно делают «геномные популяционные генетики». То пишут, что «согласно исследованиям анализа геномов 170 обитателей различных районов Евразии, живших от 8000 до 2000 лет назад, «культура боевых топоров» была сформирована потомками мигрантов из Восточной Европы и Причерноморско-Каспийской степи в Западную Европу» (это биолог А. Марковиграет в «испорченный телефон», хотя и сами цитированные статьи’ – клубок недоразумений). Авторы, как водится, перепутали направления миграций, во времена культуры шнуровой керамики они были с запада на восток, а не с востока на запад, и все потому, что смотрели на «похожесть» геномов, не желая понимать, что «похожесть» не задает направления миграций. То пишут, что «генофонд носителей «культуры боевых топоров» на 79 % происходит от генофонда общего с генофондом ямников…») [Тот же А. Марков по тем же источникам]. Он и должен быть похож, именно потому, что R1a и R1b происходят от одной гаплогруппы, Ri, только это ни о чем не говорит в отношении направления миграций. Мой брат переехал в одну сторону, я в другую, и что? По сходству наших геномов можно что-то сказать, кто куда направился? А попгенетики провозглашают, что это показывает, что R1a (шнуровики) произошли от R1b (ямников). Надо же все-таки на гаплогруппы смотреть!
В итоге – поразительная картина. Совершенно извращенную картину и выводы, не имеющие к науке никакого отношения, печатают журналы Nature и Science, наиболее престижные журналы мира, СМИ по всему миру перепечатывают, восторгаются «вершинами современной генетики», а там – полное, поражающее отсутствие научной школы мышления, кардинальные искажения истории и лингвистики. Сейчас генетики, конечно, скажут – а мы не только мужчин, мы и женщин в той же степени рассматриваем, мы политкорректны – только это опять ничего не изменит. Не произошли шнуровики от ямников, там не только мужские гаплогруппы другие, эти культуры передвигались в противоположных направлениях, первые с запада на восток, вторые с востока на запад (очень немного, если вообще такие были), а в основном с востока на юг, через Кавказ на Ближний Восток. В Европу они прошли совсем другим путем и с другой стороны, а именно с юго-западной, с культурой колоколовидных кубков.
Возвращаемся к ископаемым гаплогруппам R1a в Европе. Их особенно много нашли в Германии, и обычно давали им стандартное отнесение – «поздний неолит – бронзовый век» (LNBA). Археологические датировки следующие -
• 4660±180 лет назад M417, по некоторым сведениям это L664
• 4425±60 M417
• 4740±140 M417
• 4290±225 M198, M17, M420; М459; L120; L63; L146; L62
• 3080±50 Z280
Помимо них, подобные находки гаплогрупп есть в Швеции и Дании в Польше (культура шнуровой керамики)
• 4690±180 лет назад M417
• 4560±74 M459
• 4080±110 M198
в Польше (культура шнуровой керамики)
• 4170±120 лет назад М417 в России
• 5120±120 лет назад М198 (Сертея VIII Смоленской области)
• прим. 4500 лет назад М198 (Жижицкая археологическая культура, Псковская обл.)
• прим. 4500 лет назад М198 (Жижицкая культура, Смоленская обл.)
Более древних образцов ископаемых ДНК гаплогруппы R1a в Европе пока не нашли – либо не там искали (например, на Балканах, в Винча, в Триполье ископаемые ДНК не извлекали), либо их просто нет, что крайне маловероятно.
Фатьяновская археологическая культура средней части современной России
С течением времени культура шнуровой керамики продолжала смещаться на восток, и переходить в фатьяновскую культуру (4300–3500 лет назад) средней полосы России, на Верхней и Средней Волге, которая протягивалась с территорий современных Белоруссии и Литвы до до современных Чувашии и Татарстана. Ископаемых гаплогрупп фатьяновцев пока не найдено, но известно, что они укладывали своих покойников точно так же, как и носителей гаплогруппы R1a в культуре шнуровой керамики – в скорченном положении, мужчин на правом боку, головой на запад, лицом на юг, женщин – на левом боку, головой на восток, лицом на юг, ноги у всех согнуты. Это означает, что фатьяновцы с большой вероятностью – носители гаплогруппы R1a, а поскольку половина и больше современных этнических русских, жителей центральной России, также имеют гаплогруппу R1a (хотя погребальный обряд заменился христианскими обычаями), то опять же с хорошей вероятностью фатьяновцы – предки современных этнических русских гаплогруппы R1a, субклада Z280. В свою очередь, это позволяет обоснованно назвать их древними русами. Вряд ли это определение может быть обоснованно отвергнуто.
Завершение фатьяновской культуры у историков остается неясным. Одни полагают, что их «поглотили абашевские племена» (по датировкам совпадают с таковыми у фатьяновцев), которые считаются «индоиранскими», то есть тоже, видимо, гаплогруппы R1a. Если абашевцы тоже принадлежали к субкладу R1a-Z280, то «поглотить» они фатьяновцев не могли, разве что керамика могла немного измениться. Здесь археология и история имеют несколько разные точки отсчета. У археологов, если люди остались те же, но изменились, скажем, глиняные горшки, то культура изменилась, и уже может иметь другое название. И у археолога появятся трудности с преемственностью культур, потому что он ориентируется на признаки, зачастую размытые – антропология, горшки, другие материальные признаки. Поэтому часто преемственность, генезис культур ошибочно уходит в другом направлении. Например, срубников археологи часто выводят из ямников, но это совершенно разные гаплогруппы. Видимо, форма горшков и рисунок на них подводят. ДНК-генеалогия за точку отсчета берет мутации в ДНК, которые должны сохраняться при преемственности, должны сохраняться гаплогруппы и в целом гаплотипы.
Срубная археологическая культура, потаповская и синташтинская
Тем временем на историческую арену вышла срубная культура (3800–3200 лет назад), с которой у историков есть множество противоречий. Но это хорошо, есть с чем работать. Здесь у ДНК-генеалогии открываются многие возможности, начиная с того, что ископаемые костные остатки срубной культуры показали наличие в основном субкладов R1a-Z93 и R1a-Z93-Z2123. Эти образцы были взяты из срубных захоронений в Новоселках, Бариновке, Спиридоновке и Уваровке (все – Самарская область), с археологическими датировками 3540 ± 325 лет назад для первых двух погребений (субклад R1a-Z93), и 374O ± 125 лет назад для последних двух. В Спиридоновке в срубном захоронении обнаружены верхние субклады R1a-M459 и L168, которые, скорее всего, недотипированы, и R1a-Z2123, в Уваровке – R1a-Z93. Таким образом, данные захоронения срубной культуры (середина II тыс до н. э.) – это «хвост» миграции «классических» ариев, предки которых к тому времени уже 1000-500 лет как ушли на юг, юго-восток и восток, как описано ниже, уже давно освоили андроновскую и синташтинскую культуры, и ушли в Месопотамию, Иран, Индию, и в Зауралье. Аналогично, столь же поздняя находка (археологическая датировка 3390 ± 75 лет назад, субклад R1a-Z645-Z2124, нижеследующие субклады Z2122 и Z2123 отрицательны) была сделана в андроновской культуре (Кытманово Алтайского края), но это уже тысячи километров восточнее Урала. Важность этих находок безусловна, они показали ДНК-генеалогическую преемственность срубной и андроновской культур.
Эти данные ДНК-генеалогии показывают ошибочность представлений археологов, которые выводят срубную культуру (R1a) из ямной (R1b) и далее полтавкинской (R1b), которую размещают к югу от фатьяновской культуры. Вообще в отношении срубной культуры у археологов согласия нет. Одни выводят ее из более ранних культур Северного Причерноморья, другие – из Нижнего Поволжья с последующей миграцией на запад (?), третьи считают, что срубная культура сформировалась на западе Сибири, опять с последующей миграцией на запад. ДНК-генеалогия показывает общее направление миграции срубной культуры на восток, к синташтинской и андроновской культурам, и далее оба основных субклада срубной культуры, Z93 и Z2123 переходят в Индию. Иначе говоря, срубная культура – это звено в цепи арийских (или индоарийских) миграций гаплогруппы R1a-Z93.
Географическое расположение нескольких археологических участков, где были найдены ископаемые гаплогруппы – шнуровой керамики (гаплогруппа R1a-Z645-Z280, датировка 4600 лет назад), синташтинской (Буланово Челябинской области, R1a-Z645-Z93-Z2124, датировка 4190 ± 130 лет назад), андроновской (Кытманово Алтайского края, недалеко от Барнаула, R1a-Z645-Z2124, датировка 3390 ± 75 лет назад), афанасьевской (Y-ДНК пока не найдено, найдены только женские скелетные остатки. Унетицкая культура центральной Европы (обычно датируется 4300–3600 лет назад) показала пока только гаплогруппы I2,12а2,12с2 (датировки 4050 ± 80 лет назад).
Более ранние миграции на восток привели ранних «срубников» в синташтинскую культуру, где были найдены ископаемые гаплогруппы R1a-Z645-Z93-Z2123-Y875 (датировка 4030 ± 1I5 лет назад, раскопки в Степное-VII) и R1a-Z2124 (датировка 4190 ± 130 лет назад, Буланово Челябинской области).
Показательна находка двух ископаемых ДНК, R1a-Z645 и R1a-Z645-Z93-Z94 в потаповской культуре (Утевка, Самарская область), с археологическими датировками 4750 ± 200 и 4065 ± 150 лет назад. Потаповская – лесостепная культура Поволжья. Хотя первая датировка великовата для потаповской культуре (и авторы считают ее завышенной), но тот факт, что в ней найдены признаки степной миграции ариев, делают ее значительной для понимания арийских миграций.
По представлениям археологов, андроновская культура (и Окуневская) переходят в карасукскую (3700–2900 лет назад) культуру Южной Сибири и Казахстана, которая затем сменяется тагарской. Действительно, ископаемые ДНК карасукской культуры показали гаплогруппу R1a-Z2124 (захоронение Арбан-1 в Минусинской котловине, без датировки, нижестоящие Z2122 и Z2123 отрицательные) и R1a-Z645 (3340 ± 70 лет назад, захоронение Сабинка 2). В татарской культуре все ископаемые ДНК показали гаплогруппу R1a, с археологической датировкой 2800–1900 лет назад. В межовской культуре (Капова пещера) найдена ископаемая гаплогруппа R1a-M417.
Получается, что гаплогруппа R1a разделилась на шнуровую-фатьяновскую культуру (R1a-L645-Z280) и срубную-потаповскую-андроновскую-синташтинскую-карасукскую-тагарскую культуру (R1a-Z645-Z93-Z94-Z2123), потомки последней сейчас выражены в Индии, наряду с субкладом R1a-Z645-Z93Z94-L657, который в захоронениях пока не обнаружен. Эти датировки замечательно стыкуются с датой основания городища Аркаим (название современное) на Южном Урале, которое существовало всего 200 лет, в 3800 до 3600 лет назад, после чего жители его покинули. Возможно, отправились в южном направлении, и в итоге достигли Индии.
Интересно, что носители срубной культуры хоронили своих покойников на левом боку, причем кисти рук были сложены перед лицом. Если подтвердится, то это может оказаться важным признаком, разделяющим носителей субкладов R1a-Z280 и R1a-Z93.
Скифская ископаемая ДНК гаплогруппы R1a
Известна также находка ископаемой скифской ДНК, с субкладом R1a-Z2123 (датировка 2305 ± 90 лет назад), то есть конец прошлой эры, классические скифские времена. Находка была сделана в волжских степях Самарской области. Это – важная находка, первый пример ископаемой скифской гаплогруппы, которая оказалась R1a. Понятно, что у скифов будут и другие гаплогруппы, вопрос в том, в какой степени они будут выражены. Важно и то, что этот ископаемый скиф не попадает в предки славян гаплогруппы R1a, потому что субклад Z2123 для славян не характерен. Он скорее характерен для карачаево-балкарцев, башкир, татар.
Зауральские археологические культуры R1a
Дойдя до Южного Урала, оставив после себя часть андроновской археологической культуры северного Казахстана, срубную, потаповскую, синташтинекую культуру и им родственные, арии и здесь разошлись на миграционные потоки. Одни направились на юг, в итоге прибыв в Индию, о чем речь будет позже, другие стали продвигаться дальше на восток, в Зауралье, причем скорость их продвижения была поразительной – за несколько столетий они продвинулись на несколько тысяч километров, дойдя до Хакасско-Минусинской котловины. Именно там были найдены ископаемые R1a, с датировкой 3800–3400 лет назад. Это – немногим более поздние, чем в синташтинской культуре R1a (Z645 с датировкой 4030 ± 115 лет назад, и М420 с датировкой 4190 ± 130 лет назад), как и должно быть. Это всего лишь тысячу лет спустя от находки ископаемой гаплогруппы R1a в Германии (4600 лет назад). Правда, находка в Германии наиболее вероятно относится к субкладу Z645-Z280, а в Абакане-Минусинске к Z645-Z93, в таком случае они происходят не один из другого, а от общих предков, которые в виде субклада Z645, но все равно скорость миграции носителей R1a на восток впечатляет.
Получается, что примерно во времена захоронений ариев в далеком Зауралье, на Алтае, их другая группа уже прибывала в Индию, а также на Иранское плато.
Ископаемые гаплотипы гаплогруппы R1a (3800–3400 лет назад на Алтае):
13 25 16 11 11 14 10 14 11 32 – 15 14 20 12 16 11 23
(древние R1a, андроновцы)
На той же территории находятся захоронения тагарской археологической культуры, и в них тоже найдены ископаемые R1a, с датировками 2800–1900 лет назад. Хотя прошли тысяча – две тысячи лет, гаплотипы отстались почти такими же:
13 24/25 16 11 11 14 10 13/14 11 31 – 15 14 20 12/13
16 11 23 (древние R1a, тагарцы)
В этом и состоит надежность гаплотипов – они меняются незначительно с течением времени. Если они изменились по нескольким маркерам – следовательно, прошли тысячелетия.
Немаловажный вопрос – договориться об определениях. Согласно одним определениям, вся гаплогруппа R1a – это арийская гаплогруппа, и присутствие «степных ариев» на территориях современной России и Украины является лишь фрагментом жизни и миграций древнего народа, который прибыл в Европу, на Балканы 9-10 тысяч лет назад, и оттуда, после распространения по всей Европе, двинулся на Русскую равнину, о которой у ариев остались чудесные воспоминания как «Ариана Ваэджа», «арийский простор». Если определение ограничить, и попытаться совместить его с более принятыми у историков и лингвистов, которые, впрочем, о гаплогруппах до недавнего времени не знали, то ариев можно определить от начала образования гаплогруппы R1a-Z645, примерно 5500 лет назад, и далее по совокупности нижестоящих субкладов, как было показано выше. Тогда это определение согласуется с временем начала расхождения арийских (индоевропейских) языков на ветви, с миграциями ариев на юг (хетты и митаннийские арии), юго-восток (авестийские арии), на восток (индоарии и «скифский круг» археологических культур на Алтае). Видимо, второе определение более конкретно и менее болезненно по отношению к парадигмам историков и лингвистов. Оно практически ничего не нарушает. Тогда этнические русские, украинцы, белорусы, поляки, сербы, хорваты, словенцы, чехи, словаки, греки и другие европейцы гаплогруппы R1a (кроме разве что северо-западных европейцев гаплогруппы R1a-L664), а также башкиры, татары, карачаево-балкарцы, таджики, узбеки, пуштуны, уйгуры и многие другие народы гаплогруппы R1a Европы и Азии являются потомками ариев. Ничего плохого или предосудительного в таком определении нет, народы имеют право знать свою историю. Языки у них индоевропейские, тюркские, финно-угорские, и опять же ничего в этом неправильного нет. Языки меняются, гаплогруппы остаются, субклады с временем ветвятся. Нормальный путь эволюции человека.
Вот так определение ископаемых гаплотипов продвигает наши знания, конечно же в совокупности с обширными данными ДНК-генеалогии и других дисциплин.
Афанасьевская культура
Но мы еще не закончили с ископаемыми гаплотипами. Дальнейшее продвижение носителей гаплогруппы R1a от Урала на юг и восток примерно 4000 лет назад привело к очередным загадкам современной науки. Выше было рассказано, что гаплогруппа R1a образовалась примерно 20 тысяч лет назад, видимо, в Южной Сибири, хотя прямых доказательств этому пока нет. Но если это так, то там по мере продвижения туда носителей R1a из Европы, в основном, как показывают исследования ископаемых гаплотипов, субкладов Z645-Z93 (и нижестоящих, как Z2123), они могут перемешиваться с автохтонными гаплогруппами R1a, субклады которых нам могут быть пока неизвестны. Если субклады окажутся Z645-Z280, то это тоже европейские по происхождению субклады, они сейчас доминируют у славян гаплогруппы R1a. Вполне возможно, что они тоже в древности прошли в Зауралье, на Алтай и в Иран-Индию-Месопотамию, просто мы их там пока не нашли при археологических раскопках. Но если на Алтае, в Монголии и в Китае окажутся субклады R1a (х Z645), то есть в упрощенном виде R1a (х Z93, Z280), то это прямой сигнал к тому, что мы нашли автохтонных R1a. Тем более если они окажутся древнее 4000 лет назад.
Поэтому, изучая гаплогруппу R1a в тех краях, нужно постоянно иметь это в виду, а именно, что R1a могут иметь там совершенно разную историю.
На Алтае есть загадочная афанасьевская культура. Загадочная она по разным причинам.
Несмотря на то, что первый ее могильник был исследован еще в 1920 году, до недавнего времени справочники и учебники не указывали возраст этой культуры. Сейчас она датируется III–II тыс. до н. э. Далее, современные источники совершенно запутаны в отношении происхождения этой культуры. Одни историки пишут, что она была основана «мигрантами из Восточной Европы», а именно «носителями древнеямной культуры». На самом деле носители древнеямной культуры прибыли в Европейскую часть современной России как раз из Южной Сибири, и «мигрантами из Восточной Европы» их в этом контексте назвать никак нельзя. Другие историки пишут, что «наследниками афанасьевцев были племена тагарской культуры», но эти никак не совместимо с ямниками как создателями афанасьевской культуры, поскольку ямники – это гаплогруппа R1b, а тагарцы – R1a. Пишут, что «афанасьевская культура ассоциируется с прото-тохарами, потомков которых, тохаров, скифы вытеснили в китайский Синцзянь».
Расположение афанасьевской культуры на карте. Афанасьевскую культуру часто связывают с Алтаем и Хакассией, но в нее часто включают также Восточный Казахстан, Западную Монголию, и Синцзянь на северо-западе Китая.
Оставим в стороне рассмотрение многоходовых фантазий, но чуть позже покажем, что в Синцьзяне нашли только ископаемые R1a, то есть опять ямники здесь не причем. Но ямники (R1b) упорно держатся усилиями теперь генетиков как предки R1a, что, конечно, абсурд. Совсем недавняя работа по изучению генома ископаемых ДНКмало того, что объявила, что культура шнуровой керамики (R1a) произошла от ямной (R1b), но и то, что афанасьевская культура также произошла от ямной. На самом деле данные ДНК-генеалогии показывают, что носители гаплогруппы R1b двигались тысячелетиями в противоположном направлении – от Южной Сибири на запад, создав на этом пути ямную культуру. Обратного движения эрбинов, носителей гаплогруппы R1b, на восток уже не было. Нет их ни в Индии (R1b там вообще практически нет), ни на Урале, ни в Зауралье с датировками, более поздними, чем в ямной культуре, как должно было бы быть, если движение от ямной культуры было на восток. Причина таких заблуждений популяционных генетиков уже была показано выше – у них системные проблемы и ошибки в методологии геномного анализа. Вся методология базируется на сравнительно сопоставлении некоего диффузного поля сотен тысяч и миллионов нуклеотидов с мутациями и без, которые подразделены на множество фрагментов разной длины. В итоге хрестоматийный вопрос «где талию будем делать» отдается на полный откуп компьютеру, применяя множество программ типа «admixture statistics». А поскольку компьютеру не поясняют, что гаплогруппа R1a из гаплогруппы R1b не происходит (как не происходит и одна «параллельная» гаплогруппа из другой), такие ограничения в программу популяционные генетики не вводят, вот компьютер и принимает важнейшие снипы за совершенно ординарные, сваливая и те, и другие в общую кучу. Результат – налицо.
Были рассмотрены ископаемые ДНК пяти образцов афанасьевской культуры, но все они оказались женскими, и дали следующие митохондриальные ДНК: U5a1a1 (дважды), T2c1a2, и J2a2a (дважды). Датировки, соответственно, следующие: 5140 ± 200, 4800 ± 100, и 4750 ± 220 лет назад. Как видим, они довольно близки друг другу, и в целом примерно соответствуют приведенному выше возрасту афанасьевской культуры III–II тыс. до н. э.
Митохондриальные ДНК обычно малоинформативны, за исключением немногих специальных вопросов. Причина довольно проста – женщины обычно приходят в селение к мужу, не наоборот. Выше я приводил в пример нашу фамильную деревню – на протяжении столетий в деревне была одна мужская гаплогруппа – R1a, и не только R1a-Z465-Z280-CTS1211-CTS3402-CTS8816-Y2902-YP1447. А митохондриальных ДНК были наверняка десятки, а то и сотни, из многих курских деревень, а то и дальше, когда жен привозили из далеких военных походов. Еще пример – из гарема выходит один субклад мужской гаплогруппы, но десятки разных мтДНК. Поэтому заниматься ДНК-генеалогией с помощью мтДНК – дело заведомо проигранное. И действительно, если мы посмотрим, какие еще ископаемые ДНК имеют мтДНК U5a1a1, то таких в списке оказывается 26. Но мы отберем из них только те, кто старше афанасьевских, рассчитывая на то, что есть вероятность, что носители соответствующих гаплогрупп пришли в афанасьевскую культуру (или ее создали) со своими женщинами той же гаплогруппы, которую они унаследовали от своих матерей, бабушек, прабабушек, и далее по линии женской мтДНК. У мужчин мтДНК по наследству не передается, поэтому мужская ДНК-генеалогия здесь бессильна.
Важное замечание – носители гаплогруппы R1a, прибывшие из Европы (по своей наследственной ДНК-линии), вряд ли могут быть старше афанасьевских мтДНК, то есть старше 4700–5100 лет назад, такие до Урала, и тем более дальше не доходили, по данным, которые у нас есть. Это – на пределе прибытия носителей R1a из Европы на Русскую равнину. Если на Алтае, в Монголии или Китае окажутся ископаемые носители R1a (или расчетные общие предки) старше 4700 тысяч лет, то это должны быть автохтоны, и у них вряд ли окажутся субклады R1a-Z93 или R1a-Z280.
Еще одно важное замечание – если мтДНК совпали в Сибири, и, скажем, в Европе, то опять есть немало вариантов объяснений такого совпадения. Во-первых, направление маршрута могло быть в любую сторону – из Сибири в Европу, или из Европы в Сибирь. В какую именно сторону оно было, надо разбираться по дополнительным факторам. Во-вторых, это совпадение может быть не напрямую, а через унаследование от общих предков, которые могли жить тысячелетия назад. Например, «байкальский мальчик» имел мтДНК U. От его родственников могли пойти потомки и в Сибири, и независимо в Европу, поэтому совпадение мтДНК в Сибири и в Европе на самом деле мало что значит, даже если в Европе датировка мтДНК окажется старше, чем в Сибири. Хотя компьютер может выбрать любой вариант направления миграции.
Но тем не менее, для образовательных целей посмотрим, что получается. Итак, мтДНК U5a1a1 или более старших уровней, как, например, U5a1а или U5a1, и с возрастом более 4700 лет, имели следующие ископаемые ДНК:
• U5a1, Швеция, датировка 7730±180 лет назад, мужчина, гаплогруппа I2c,
• U5a1a1, ямная культура (Самарская область), датировка 4840±190 лет назад, мужчина, гаплогруппа R1b-Z2105,
• U5a1a1, ямная культура (Самарская область), датировка 5130±190 лет назад, мужчина, гаплогруппа R1b-M269.
C мтДНК T2c1a2:
• T2c1, женщина, Германия, датировка 7120±100 лет назад,
• T2c1a2, мужчина, ямная культура (Самарская область), датировка 5160±230 лет назад, гаплогруппа R1b-Z2105.
C мтДНК J2a2a:
• J2a2a, мужчина, Германия, датировка 4290±225 лет назад, гаплогруппа P1-P228.
В последнем случае за неимением других примеров датировка дана ниже, чем в Афанасьевской культуре, хотя субклад мтДНК тот же.
Как и ожидалось, мтДНК нам не помогли. Но стало понятнее, почему компьютер направил исследователей по ложному пути, и «выдвинул» вариант, что ямники отправились в афанасьевскую культуру, хотя это не проходит по другим вариантам. МтДНК, например, оказались сходными, как, видимо, и ряд фрагментов ДНК в ямной и афанасьевской культуре. Проскольку датировки примерно одинаковые в ямной культуре и афанасьевской, и ясно, что прямого контакта быть не могло, у них просто один мтДНК-общий предок, но компьютер в таких деталях не разбирается. Похожи – значит похожи. Это компьютер и выдал. А уже исследователи посмотрели на концепции историков, и увидели, что предлагался вариант, по которому афанасьевскую культуру «основали ямники». Всё, ответ получен, вот и компьютер подтвердил.
Так популяционные генетики «делают науку».
В итоге мы пока не знаем, какие гаплогруппы преобладают в афанасьевской культуре, какие там субклады и какие датировки общих предков. А соответствующие «геномные данные» следует просто отбросить за непригодностью.
Таримский басейн, северо-западный Китай
Карта ниже показывает общий вид географии Таримского бассейна и пустыни Такла-Макан, в которой и были найдены «Таримские мумии», с археологической датировкой 4000 ± 40 лет назад. Все тестированные поначалу семь человек показали гаплогруппу R1a, гаплотипы не определяли (или их не сообщили). Более недавное тестирование китайскими исследователями показал одиннадцать R1a, и одну гаплогруппу К.
Общий вид карты Таримского бассейна в пустыне Такламакан, где были найдены «таримские мумии» с гаплогруппой R1a.
По предварительным данным, ископаемые ДНК не показали субклад Z93.
Таримские мумии.
В статье, в которой описана находка мумий в Таримском бассейне, рассуждают достаточно распространенным, но увы, некорректным образом. Например, если были обнаружены европеоиды, то они непременно являются мигрантами из Европы. Если там гаплогруппа R1a, то она непременно из Европы. Если они одеты в ткани, похожие на шотландский плед, то их выход состоялся непременно из Шотландии. Обратный вариант авторами не рассматривается и совершенно напрасно. Как пояснялось выше, мы не можем исключить наличие там автохтонных R1a, тем более, если там действительно не оказалось субклада Z93, распространенного в Центральной Азии. Тип древних тканей мог бы быть принесен не из Европы, а наоборот, в Европу.
Да, таримские носители R1a могли прибыть из Европы 4000 лет назад или ранее, но это необходимо доказывать, а в отсутствии гаплотипов это практически безнадежно. Почему авторы статьи не показали или не определили гаплотипы – остается загадкой. Авторы исследования предполагают, что обнаруженные люди антропологически близки к носителям Афанасьевской археологической культуры, что еще более смещает в древность обнаруженных носителей R1a, и делает сомнительным их прибытие из Европы 4000 лет назад или ранее. Но это просто предположение, поскольку европеоиды – это далеко не только афанасьевцы. Таким образом, альтернатива остается нерешенной – либо это древние, автохтонные R1a, европеоиды по происхождению, хотя в Европе никогда не были, как, возможно, и их предки, либо это потомки мигрантов, которые вышли из Европы не позднее 5–6 тысяч лет назад и пересекли Евразию значительно раньше, чем «классические» арии гаплогруппы R1a-Z645-Z93.
Последнее, в принципе, не исключено, но пока нет достаточного количества фактов подтверждающих предположение о двух раздельных миграциях ариев через всю Евразию с разницей в полторы-две тысячи лет, то есть с прибытием на Алтай 5500 и 3500 лет назад. Данные факты могли бы также перевернуть представления о том, кем были создатели цивилизации Хараппы и Мохенджо-Даро 5 тысяч лет назад, и как там оказалась арийская свастика в те времена.
Евреи и арабы гаплогруппы R1a
С происхождением гаплогрупп J1 и J2 у евреев и арабов в целом ясно, это анатолийские, кавказские, ближневосточные гаплогруппы. предки многих, видимо, древние бедуины. Давайте разберемся, откуда там появилась гаплогруппа R1a. А её на Ближнем Востоке немало. Среди арабов содержание гаплогруппы R1a достигает 9 % в Омане, 7.4 % в ОАЕ, 6.9 % в Ираке, 6.9 % в Катаре, причем субкладов R1a-Z645-Z93-L657 и родственных, и общий предок которых с этническими русскими субклада R1a-Z645-Z280 жил около 5000 лет назад, в начале III тыс до н. э.
Еще десять лет назад в академической литературе были опубликованы данные, что среди евреев-ашкенази примерно 10 % имеют гаплогруппу R1a. Но у евреев много разных гаплогрупп, поэтому 10 % – это сравнительно большая величина для одной гаплогруппы. Более того, оказалось, что гаплогруппу R1a имеют, в основном, левиты, потомки Левия, корни которого ведут непосредственно к Иакову, Исааку и Аврааму. В конце 2013 года, вышла детальная статья о левитах, и было обнародовано, что из всех «разноплеменных» ашкенази 15 % имеют гаплогруппу R1a (87 человек из 600 тестированных ашкенази), а у левитов этот процент, имеющих гаплогруппу R1a, поднимается уже до 65 %, то есть две трети от всех. Сначала было объявлено, что в этом виноваты славяне, которые якобы вбросили свою славянскую гаплогруппу R1a в еврейскую среду, видимо, через семью левита, и потом уже она там размножилась.
Вообще среди попгенетиков до сих пор царит убеждение, что гаплогруппа R1a – это славяне. Они, попгенетики, так и пишут – «эти примеси могли произойти от украинцев, поляков или русских». Но авторы, рассуждая о гаплогруппе R1a у евреев, не потрудились взглянуть на их гаплотипы, которые заметно отличаются от таковых у славян гаплогруппы R1a. Давайте посмотрим, и при этом перейдем на более точные 111-маркерные гаплотипы. Базовый (то есть предковый) 111-маркерный гаплотип современных евреев с датировкой общего предка примерно 1300 лет назад:
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30–14 9 11 11 11 24 14
20 30 12 12 15 15–11 11 19 23 14 16 19 20 35 38 14 11-
11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 14 8 14
23 21 12 12 11 13 10 11 12 13–32 15 9 17 12 27 27 19 12
12 12 12 10 9 12 11 10 11 11 30 12 12 25 13 9 10 20 15
20 11 23 15 12 15 25 12 23 19 10 15 17 9 11 11
А вот – базовый 111-маркерный гаплотип современных славян, с датировкой примерно 4900 лет назад:
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 – 15 9 10 11 11 24
14 20 32 12 15 15 16–11 11 19 23 16 16 18 19 35 38 14
11 – 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13
8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 13–32 15 9 15 12 26 27
19 12 12 12 12 10 9 12 11 10 11 11 30 12 13 24 13 9 10
19 15 20 11 23 15 12 15 24 12 23 19 10 15 17 9 11 11
Между ними – 20 мутаций, что показывает, что их общий предок, славян и евреев, расходится на 20/0.198 = 101 → 112 условных поколений по 25 лет в каждом, то есть на 2800 лет. Это в свою очередь помещает их общего предка на (2800 + 4900 + 1300)/2 = 4500 лет назад. Это – арии, естественно, гаплогруппы R1a. Здесь 0.198 – константа скорости мутации для 111-маркерных гаплотипов, стрелка – табличная поправка на возвратные мутации, и способы расчетов уже пояснялись выше. Таким образом, славяне тут не при чем. Арии вышли с Русской равнины, одна волна их направилась на юг, через Кавказ в Месопотамию, и там они вошли в близкий контакт, в буквальном смысле слова, с предками современных евреев. Так гаплогруппа R1a вошла в еврейскую среду. Несколько ранее 1300 лет назад, то есть уже на излете I-го тыс нашей эры, носители гаплогруппы R1a прошли бутылочное горлышко популяции, попросту говоря, почти исчезли, и 1300 лет назад их ДНК-линия возродилась. Практически все современные евреи гаплогруппы R1a – потомки того выжившего общего предка 1300 лет назад, который волей судьбы оказался левитом.
Теперь – еще одна интересная находка. Базовый гаплотип арабов и других народов Ближнего Востока гаплогруппы R1a имеет следующий вид, и возраст общего предка – примерно 4050 лет
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30–15 9 10 11 11 24 14
20 32 12 15 15 16–11 12 19 23 16 16 18 19 34 38 13 11-
11 8 17 17 8 11 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 14
23 21 13 12 11 13 11 11 12 13–32 15 9 15 12 26 27 19 12
12 13 12 10 9 12 11 10 11 11 30 12 13 24 13 9 10 19 15
19 11 23 15 12 15 24 12 23 19 10 15 17 9 11 11
Между ним и гаплотипом R1a у евреев – 27 мутаций, что разводит их общих предков на 27/0.198 = 136 → 158 условных поколений, то есть на 3950 лет. Это в свою очередь помещает их общего предка на (3950 + 4050 + 1300)/2 = 4650 лет назад. Это – опять арии на Русской равнине, в пределах погрешности расчетов. Получается, что в гаплогруппе R1a как евреи, так другие народы Ближнего Востока ведут свою ДНК-генеалогию от древних ариев. И вот в этой генеалогии был один общий предок, живший 4000 лет назад, который дал линии как евреев, так и арабов, причем не просто арабов, а тех, кто сейчас наиболее ортодоксальные. Повторяем – Саудовская Аравия, ОАЕ, Катар, Кувейт.
Теперь сравним предковые гаплотипы с Русской равнины (4900 лет назад) и гаплотипы арабов Ближнего Востока (4050 лет назад):
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30–15 9 10 11 11 24
14 20 32 12 15 15 16–11 11 19 23 16 16 18 19 35 38 14
11 – 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13
8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 13–32 15 9 15 12 26 27
19 12 12 12 12 10 9 12 11 10 11 11 30 12 13 24 13 9 10
19 15 20 11 23 15 12 15 24 12 23 19 10 15 17 9 11 11
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30–15 9 10 11 11 24
14 20 32 12 15 15 16–11 12 19 23 16 16 18 19 34 38 13
11 – 11 8 17 17 8 11 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13
8 14 23 21 13 12 11 13 11 11 12 13–32 15 9 15 12 26 27
19 12 12 13 12 10 9 12 11 10 11 11 30 12 13 24 13 9 10
19 15 19 11 23 15 12 15 24 12 23 19 10 15 17 9 11 11
Между ними – всего 7 мутаций, которые разводят общих предков славян и арабов гаплогруппы R1a на 7/0.198 = 35 → Зб условных поколений, то есть всего на 900 лет. Общий их предок жил (900 + 4900 + 4050)/2 = 4925 лет назад, и это опять же арии, которые и появились на Русской равнине примерно 4900 лет назад. Все датировки общих предков, приведенные выше – 4500? 4650,4925 лет назад – все в пределах погрешности расчетов, которые составляют примерно плюс-минус 10 %.
Дерево гаплотипов группы евреев гаплогруппы R1a представлено на рисунке. Видно, что дерево вполне симметрично. Общий предок всей неупорядоченной выборки из 214 человек жил 1225 + 130 лет назад, что в пределах погрешности расчетов соответствует времени образования субклада R1a-YP268. Подавляющее большинство евреев гаплогруппы R1a считают себя по происхождению левитами. Это указывает на ситуацию, в которой евреи гаплогруппы R1a прошли бутылочное горлышко популяции 1225 + 130 лет назад, причем выживший человек был левитом. Технически выжить могли несколько человек, но в потомках закрепилось только линия того левита.
Дерево гаплотипов ашкенази гаплогруппы R1a из 214 гаплотипов в 67-маркерном формате. Все гаплотипы содержат 1211 мутаций от базового гаплотипа,
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 – 14 9 10 11 11 24 14 20 30 12 12
15 15 – 11 11 19 23 14 16 19 20 35 38 14 11 – 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 14 8 14 23 21 12 12 11 13 10 11 12 13
что дает 1211/214/0.12 = 47 → 49 условных поколений по 25 лет, то есть 1225 ± 130 лет до общего предка. Гаплотипы – из базы данных IRAKAZ-2015.
Опять повторился феномен, описанный выше – что целый коллектив евреев разных гаплогрупп дал в Европе начало своих генеалогических линий, причем в одно и то же время – примерно 1000–1200 лет назад, то есть в 9-11 веках. Трудно не принять в качестве гипотезы предположение, что это это была небольшая разнородная группа евреев, прибывшая в Европу в это время. Причем группа должны была быть очень малочисленной, иначе времена общих предков в каждой гаплогруппе были бы значительно древнее. Или группа была значительной, но выжили только по одному из гаплогруппы, причем около тысячи лет назад. Впрочем, последний сценарий представляется крайне маловероятным. Если это в Европу прибыли изгнанники-хазары, то почему их было так мало? Технически, их должно было быть по одному представителю от каждой гаплогруппы – G2a, J1, J2, Q, R2, R1a. Это представляется еще менее вероятным. Загадка пока не решена, но еще решение обещает быть интересным.
Гаплотипы гаплогруппы R1a в Индии
Важная часть истории Индии представляет загадку, которой уже больше двухсот лет. Более того, это загадка не только Индии, но и всей современной цивилизации. Она, загадка, связана с тем, кто такие арии, откуда они появились, куда делись, и какова их роль в истории древнего мира. В Западной части мира уже много поколений на протяжении почти двухсот лет привыкли к представлениям, что арии – это древние племена, происхождение которых теряется в глубине тысячелетий, которые вторглись в Индию и завоевали ее, которые создали язык, который является основой современных языков западного мира – английского, немецкого, французского, итальянского, греческого, русского и других романских и славянских языков. Они же, арийские племена, завоевали и Иран, создали Ригведу и Авесту, и вообще классическую индийскую и иранскую литературу, и на принципах их цивилизации была в значительной степени создана культура древней Греции, древнего Рима, древней Византии. Эти представления постепенно, на протяжении многих десятилетий, дополнялись тем, что арии не ограничились Ираном и Индией, они оставили исторический важный след в Месопотамии, в виде хеттского государства, митаннийских ариев на территории современной Сирии, древних (четыре тысячи лет назад) металлургических комплексов и «страны городов» на Южном Урале, им приписывают, и, возможно, не без оснований, начальное освоение Русского Севера, что нашло отражение в виде легенд о Гиперборее, и уже более полутораста лет назад было известно, что русские сказки про жар-птицу, как и многие сказочные персонажи русских сказок и преданий, являются общими для русской и иранской культуры.
В самой Индии имеется довольно сильное течение исторической, лингвистической и философской школы, которые утверждают, что никаких ариев не было, во всяком случае в Индии, и что ариев придумали англичане, чтобы унизить и поработить индийцев. По представлениям этой школы, индийская культура и, как часть ее, классическая индийская литература, имеют автохтонное, субконтинентальное происхождение, что индоевропейские языки произошли, напротив, от санскрита, и что заселение Европы шло миграциями из Индии. К сожалению, российские популяционные генетики, вместе с эстонскими, с президентом Эстонской Академии наук во главе, примкнули к индийским националистам этого течения, опубликовав ряд статей в ведущих журналах мира, и приведя «обоснования», основанные на совершенно неверных подходах попгенетики, что «арии», на самом деле, жили в Индии еще 12–15 тысяч лет назад, и действительно являются коренными жителями Индии. ДНК-генеалогия это противоречие решило, как будет показано ниже.
Надо еще добавить, что переход легендарных ариев в Индию (или их вторжение, что, впрочем, никогда не было показано), датируется примерно 3500 лет назад. Это впервые было высказано, видимо, немецко-английским ученым-ориенталистом Максом Мюллером (1823–1900), и эта дата приводится в книге Гордона Чайлдса «Арии. Основатели европейской цивилизации» (1926). Он пишет: «…Ригведа была создана вскоре после 1400 года до н. э., и вторжение ариев в Индию относится примерно к тому же времени» (то есть примерно 3400 лет назад). Но в следующем абзаце Чайлдс продолжает – «Недавно вызов этой традиционной точке зрения был брошен сразу с двух сторон. Паргитер считает, что проникновение ариев в Индию началось задолго до составления ведических гимнов… Изучение генеалогий правителей привело упомянутого автора к заключению, что арии… вторглись в Индию скорее ближе к началу, чем к концу 2-го тысячелетия до н. э…Однако в последние годы она была оспорена и с другой стороны. Брюннхофер и некоторые другие исследователи утверждают, что…проникновение ариев в Индию следует относить к гораздо более позднему времени, чем это обычно предполагается».
Итак, имеем датировки для перехода ариев в Индию – примерно 3400 лет назад, примерно 4000 лет назад, и позже, скажем, 3000–2800 лет назад. Такой разброс и остался с 1926 года до настоящего времени. Поскольку археологических данных, которые дали бы уточнение датировок, нет, то историческая наука так и осталась в отношении прихода ариев в Индии на том же уровне, что и 90 лет назад. Индийский эпос в основном иносказательный, из него для исторической науки много не получить. Древние названия местностей в Индии, как Арьяварта, датировкам не помогают.
В сети есть Проект Индии (FTDNA), это фактически база данных индийских гаплотипов. В ней 187 гаплотипов в 37-маркерном формате, из них 64 гаплотипа гаплогруппы R1a, то есть 34 % от всех. Дерево всех 187 гаплотипов приведено на рисунке ниже.
Слева – все 64 гаплотипа гаплогруппы R1a, которые образовали плотную ветвь, составленную, в частности, из гаплотипов субкладов R1a-L657 и R1a-Z2123. То, что ветвь вполне однородная, показывает следующее дерево, уже только из гаплотипов данной ветви R1a-L657/Z2123. Однородность дерева уже показывает, что все гаплотипы родственные, все происходят от одного общего предка, или от нескольких, но со сходной датировкой, во всяком случае, с той точностью, которая нас в данном случае вполне устраивает. Общий предок всей этой серии жил 4600 ± 485 лет назад.
Дерево 187 индийских гаплотипов Y-хромосомы в 37-маркерном формате. Слева – плотная ветвь из 64 гаплотипов, куда входят гаплотипы гаплогруппы/ субклада R1a-L657. Во всех этих – 867 мутаций, что дает 867/64/0.09 = 151 → 184 условных поколений, то есть 4600 ± 485 лет назад. Расчет с помощью калькулятора Килина-Клёсова, основанного совершенно на другом принципе расчета, а именно по каждому маркеру отдельно, используя калиброванные абсолютные константы скорости мутаций для каждого из 37 маркеров, дал время жизни общего предка гаплотипов R1a в Индии 4596 ± 485 лет назад, то есть, округляя, получаем 4600 ± 485 лет назад. Это та же величина, что и полученная «линейным методом». Справа и внизу – серии древних индийских гаплотипов гаплогрупп (по часовой стрелке) Н, L, Q, L, J-M304, O, C, L, C, J1-M267, J2b-L282, J2-M172, R2-M124, Q (повторы гаплогрупп – это отдельные ветви этих гаплогрупп). Общие предки ветвей справа и внизу жили 8-12 тысяч лет назад.
Построено по данным Индийского проекта [179]https://www.familytreedna.com/public/India/default.aspx?section=yresults
FTDNA.
Дерево 64 индийских гаплотипов (в 37-маркерном формате). Те гаплотипы, субклады которых известны, относятся к субкладам R1a-L657 и R1a-Z2123. Общий предок дерева жил 4600 ± 485 лет назад. Построено по данным Индийского проекта [180]https://www.familytreedna.com/public/India/default.
aspx?section=yresults
FTDNA.
Но это время, отдаляющее нас от времени жизни общего предка гаплотипов группы R1a, живущих в настоящее время в Индии. Это вовсе не значит, что этот предок жил в Индии 4600 лет назад. В Индию его потомки пришли примерно 3500–3600 лет назад (основываясь на сведениях историков и лингвистов), то есть на тысячу лет позже времени жизни своего общего предка. Где же этот предок жил, откуда в Индию пришли арии?
Чтобы ответить на этот вопрос, рассмотрим базовый гаплотип индийских R1a. Он – следующий (к нему, ко временам примерно 4600 лет назад, сходятся все 64 указанные гаплотипа):
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 17–16 9 10 11 11 24
14 20 32 12 15 15 16–11 12 19 23 15 16 18 19 35 39
13 11
А вот – предковый гаплотип этнических русских гаплогруппы R1a-Z280, общий предок которых жил примерно 4900 лет назад. Гаплотип приведен в книгах «Происхождение славян» (А.А. Клёсов, 2013, стр. 26) и «Арийские народы на просторах Евразии» (А.А. Клёсов, К.А. Пензев, 2014, стр. 246):
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 17 – 15 9 10 11 11 24
14 20 32 12 15 15 16–11 12 19 23 16 16 18 19 35 38
14 11
Мы видим, что предковые гаплотипы ариев и этнических русских очень похожи, между ними на вид всего 5 мутаций. На самом деле там всего 3-495 мутаций, потому что все отличающиеся аллели дробные. 3.495 мутаций между двумя 37-маркерными базовыми гаплотипами разделяют эти гаплотипы (то есть предков индийцев и этнических русских) на 3.495/0.09 = 39 → 41 условных поколений, или примерно 1025 лет. То есть их общий предок (субклад R1a-Z645) жил примерно (4900 + 4600 + 1025)/2 = 5300 лет назад. Действительно, по данным коллектива YFull, рассчитанным по снипам, субклад R1a-Z645 образовался 5500 ± 700 лет назад. Они действительно близкие родственники, в пределах нескольких столетий. Более того, при наличии древней арийской топонимики на Русском севере (некоторые лингвисты это отрицают, но убедительных, или вообще каких-либо оснований не приводят), становится ясным, что арии вовсе не замыкались в южных степях, как полагают некоторые археологи на основе материальных признаков степной и лесостепной полосы юга России и Украины. Ясно, что арии заселяли всю Русскую равнину с юга до севера, имели практически такие же гаплотипы, как и предки современных этнических русских (с общим предком всего за несколько веков до тех времен). Поэтому совершенно разумно считать носителей гаплогруппы R1a-Z645 ариями, как и их потомков, носителей субкладов Z93-Z94-L657, Z93-Z94-Z2123 и Z283-Z282-Z280. Они все современники друг друга.
Цыгане гаплогруппы R1a
Цыгане, или рома (Roma), как их называют на Западе (название Gypsy там уже стало считаться политически некорректным) прибыли в Европу из Индии несколько больше, чем тысячу лет назад, и в основном как носители гаплогруппы H1, как рассказывалось в соответствующем разделе в этой книге. Или некоторые прибыли позже, или трудно выживали, но у некоторых таборов общий предок по мужской линии жил всего 500–600 лет назад. Оказалось, что некоторые таборы имеют гаплогруппу R1a, в частности, в Венгрии, Словакии, Хорватии.
На рисунке приведено дерево гаплотипов цыган гаплогруппы R1a.
Верхняя ветвь на рисунке действительно принесена из Индии, и хотя этот субклад остается не отнесенным в классификациях, он найден авторами в Дели и в джунглях Андра Прадеш. Общий предок всей выборки в Хорватии, Венгрии и Словакии жил всего 525 ± 120 лет назад. Вряд ли Индию покинули представители высших каст, имеющие гаплогруппу R1a, чтобы стать в Европе цыганами. Либо это носители R1a, пониженные в статусе и ставшие изгоями, либо это жители джунглей, получившие свою гаплогруппу R1a-M576 «неупорядоченным» путем. Либо, наконец, это коренное население Индии неарийского происхождения.
Что касается нижней, раскидистой ветви на дереве, то это не «цыганская» гаплогруппа. Она приобретена цыганами в Европе тоже «неупорядоченным» путем, причем не единичным образом, а множественным. Иначе говоря, в цыганскую среду вошли много разных носителей гаплогруппы R1a-Z280, которые «принесли с собой» своих общих предков. В итоге мы видим в нижней части дерева некую свалку, с фантомным общим предком. Это – мера промискуитета женской части цыганских таборов.
Дерево из 49 гаплотипов цыган гаплогруппы R1a в 19-маркерном формате. Дерево состоит из двух основных ветвей, верхняя – субклада, который предварительно назван авторами [182]Там же.
R1a-M576, но которого нет в классификациях. Такой же субклад обнаружен авторами в Индии и Непале. На дереве выше это гаплотипы из Хорватии, Венгрии и Словакии.
Все 31 гаплотип ветви содержат 25 мутаций от базового гаплотипа 13 25 15 11 11 14 12 10 13 11 18 – 16 14 20 13 15 11 23 10, что дает 25/31/0.0381 = 21 условное поколение, или 525 ± 120 лет до общего предка. Нижняя ветвь – по сообщению о субкладах R1a-M458 и М558 из Словакии, но авторы в своих нотациях напутали и поместили эти субклады не на свои места в классификации; скорее всего, это субклад R1a-Z280-CTS1211, с базовым гаплотипом 13 25 16 10 11 14 12 11 13 11 17 – 16 14 20 12 16 11 23 10. Все 17 гаплотипов ветви содержат 84 мутации, что дает 84/17/0.0381 = 130 → 149 условных поколений, или 3725 ± 550 лет до общего предка. Это заметно моложе возраста самого субклада (примерно 4700 лет), но никто и не ожидает, что общий предок выборки будет непременно основателем субклада.
Киргизы, таджики, пуштуны и казахи гаплогруппы R1a
Средняя и Передняя Азия были в древности перекрестком народов, но перекресток был несимметричный в отношении миграционных потоков. Это видно из расмотрений деревьев гаплотипов народов, сейчас населяющих историческую Бактрию, которая располагалась на сопредельных территориях Афганистана, Таджикистана, Узбекистана (в их современном выражении).
На рисунке приведено дерево выборки гаплотипов с территории исторической Бактрии. В прошлом, да и в относительно недавние времена там активно передвигались разные племена – ариев в III–II тыс до н. э., скифов и их потомков в I тыс до н. э. – I тыс. н. э., и многие другие под разными названиями и разного происхождения. Неудивительно, что деревья гаплотипов современного населения Бактрии, отражая сложным образом те перемещения, являются разнородными. Одни ветви древние, другие значительно моложе. При этом молодые ветви, даже с одинаковой датировкой общих предков, относятся к разным субкладам гаплогруппы R1a.
Дерево из 108 гаплотипов гаплогруппы R1a в 39-маркерном формате с современной территории исторической Бактрии [183]Клёсов, А.А., Саидов, Х.С. Евреи и пуштуны Афганистана. Пропавшие колена израилевы: история, политика, ДНК-генеалогия. М., Концепту-ал, 2015,460 стр.
.
Слева – раскидистая, древняя ветвь из 75 гаплотипов, из которых поровну (по 25 гаплотипов) составляют таджики и узбеки, 12 пуштунских гаплотипов, по пять гаплотипов туркмен и хорасан, и три хазарейца. 25 гаплотипов таджиков имеют 275 мутаций, что дает 275/25/0.0759 = 145 → 169 условных поколений, то есть 4225 ± 490 лет до общего предка.
Справа наверху – молодая ветвь из 33 гаплотипов, в основном пуштун субклада R1a-Z93-Z2124. Таджиков среди них нет.
Все 33 гаплотипа ветви содержат 116 мутаций от базового гаплотипа, что дает 116/33/0.0759 = 46 → 48 условных поколений, или 1200 ± 165 лет до общего предка.
Пример древней арийской линии – это таджики гаплогруппы R1a. Их общий предок жил более четырех тысяч лет назад, в молодых ДНК-линиях, среди киргизов или пуштунов, таджиков нет. Молодые линии – это, в частности, пуштуны (с общим предком 1200 ± 165 лет назад) и киргизы (д300 ± 280 лет назад). Можно было бы подумать, что современные киргизы и пуштуны имеют одних и тех же общих предков, но это не так – первые 12 маркеров в их предковых гаплотипов выглядят так:
13 25 16 11 11 14 12 12 10 14 11 18 (киргизы)
13 24 16 11 11 14 12 12 10 13 11 17 (пуштуны)
Все три мутации – полноценные различия, каждая на единицу или близко к ней. Для 12-маркерных гаплотипов эти три мутации разводят общих предков киргизов и пуштунов на 4400 лет, и помещают их общего предка примерно на (4400 + 1200 + 1300)/2 = 3450 лет назад. Это – середина II тыс до н. э., времена перехода древних ариев в Индостан и на Иранское плато. Видимо, тогда или перед этим арии стали расходиться на группы, и то, что мы видим у киргизов и пуштун – потомки этих раздельных ветвей, прошедшие бутылочное горлышко популяции. По преданиям, предки современных киргизов сначала жили на Енисее, и только затем перебрались в Среднюю Азию. Видимо, та ветвь киргизов, которую мы наблюдаем в современной Киргизии – прямые потомки тех мигрантов. У пуштунов – аналогичная история, но мы видим среди них как серию гаплотипов от древнего общего предка, который жил более 4000 лет назад, так и серию гаплотипов R1a-Z93-Z2124, с общим предком конца I тыс нашей эры. Их общие предки относились, наверное, к скифам и их потомкам.
В целом среди 1023 гаплотипов с территории исторической Бактрии, расмотренных в книгеимеются 198 таджикских гаплотипов, из них максимальная доля приходится на гаплогрупу R1a (27 % от всех), на втором месте гаплогруппа J2 (15 %), на третьем – гаплогруппа С (8.1 %), остальные – относительно минорные доли из 13 гаплогрупп.
У киргизов доступны в основном только 12-маркерные гаплотипы, но для наших целей и этого достаточно, просто погрешность в датировках выше, чем в более протяженных гаплотипах.
Дерево 63 гаплотипов в 12-маркерном формате киргизского Проекта FTDNA. 27 гаплотипов гаплогруппы R1a имеют 27 мутаций от базового гаплотипа 13 25 16 11 11 14 12 12 10 14 11 18, что дает 27/27/0.02 = 50 → 52 условных поколения, или 1300 ± 280 лет до общего предка. Построено по данным Проекта. Указаны гаплогруппы отдельных ветвей.
Мы видим, что среди киргизов, во всяком случае, среди тех, кто сдал ДНК на анализ, наиболее представлены носители гаплогруппы R1a, их 32 человека из 63, то есть 51 %. На втором месте – носители гаплогруппы С3, их 14 человек, или 22 %. Носителей гаплогруппы О пять человек, то есть примерно 8 %. Остальные – единичные представители, которые могут быть случайные в составе киргизов. Это гаплогруппы J2, N1, R1b, И. В состав данной выборки попали казахи (в Проекте они так и отмечены), и мы видим, что некоторые из них стоят особняком – это гаплотипы 19 (гаплогруппа Q) и 21 (гаплогруппа N), но некоторые относятся к киргизским популяциям (гаплотипы 20 и 50), то есть имеют то же родовое происхождение, что и киргизы. Основная группа R1a из 27 человек, гаплотипы которых образуют плотную ветвь в верхней части дерева, имеет общего предка, который жил 1300 ± 280 лет назад. Это помещает общего предка киргизских R1a примерно в 7-й век нашей эры, плюс-минус три века. Это скорее всего скифы гаплогруппы R1a и их не очень удаленные потомки.
Дерево гаплотипов казахов приведено на рисунке ниже.
Обратим внимание на то, что все четыре 12-маркерных предковых (базовых) гаплотипа – киргизов, пуштунов и казахов (древний и более молодой) – не совпадают друг с другом, но отличаются всего на 1–4 мутации, то есть являются близкими, и происходят от одних общих предков. Расчеты показали, что их общий предок жил примерно 4200 лет назад, то есть это общий арийский предок, или родственные, например, субкладов R1a-Z93-L657 и R1a-Z93-Z2124. Интересно, что серия гаплотипов в казахском проекте, все из племени Бабасан в Северном Казахстане, обозначены как принадлежащие к субкладу R1a-R93-L657. Это – плоская ветвь на 7 часов на рисунке, ее возраст – 545 ± 230 лет, базовый гаплотип
13 25 17 11 11 14 12 12 10 13 11 31
Дерево 87 гаплотипов в 12-маркерном формате казахского Проекта FTDNA. 47 гаплотипов левой ветви имеют 98 мутаций от базового гаплотипа 13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 17, что дает 98/47/0.02 = 104 →114 условных поколения, или 2850 ± 400 лет до общего предка. В правой ветви из 39 гаплотипов, на вид значительно более древней, есть 114 мутаций от базового гаплотипа 13 25 16 10 11 14 12 12 11 13 11 17, что дает 114/39/0.02 = 146 →166 условных поколений, что дает 4150 ± 570 лет до общего предка. Но эта ветвь – в основном не казахи, как показал анализ И.Л. Рожанского (см. текст).
Построено по данным Проекта [186]https://www.familytreedna.com/public/alash/default. aspx?section=yresults
Понятно, что этот предковый гаплотип будет отличаться от предкового гаплотипа субклада R1a-L657? например, в Индии, поскольку ему всего несколько сотен лет. Для того, чтобы установить, действительно ли это субклад L657, нужны надежные данные по тестированию. Если подтвердится, это будет указанием на пока потерянную ДНК-линию индоариев Средней Азии, на пути в Индию. Но пока там остаются вопросы. С одной стороны, один из гаплотипов бабасанцев действительно показал снип L657 и нисходящий к нему Y7, который по расчетам по снипам образовался примерно 3900 лет назад (то есть еще ранее перехода ариев в Индию по многим оценкам), как и снип Z2123 (тоже примерно 3900 лет назад), и тот факт, что они присутствуют как у современных казахов, так и во множестве в Индии, может указывать на путь миграции древних ариев через Среднюю Азию в Индостан. То, что датировка этого L657 у казахов (у бабасанцев) – всего несколько сот лет назад, это рядовое явление бутылочных горлышек популяции. С другой стороны, не исключен и обратный вариант – эти L657-Y7 могли оказаться в Казахстане в средние века из Индии, например, с торговыми караванами, так что вопрос пока не решен.
Пока наиболее массовая связка R1a-L657 наблюдается между странами Персидского залива (и вообще Ближним Востоком) и Индией, и там опять вопрос открыт – или L657 (образовался примерно 4800 лет назад) арии принесли в Месопотамию, и уже оттуда он попал в Индию, или он пришел в Индию с севера (пройдя по Средней Азии, затронув и будущих казахов). На Южном Урале, в синташтинской и андроновской культуре L657 пока не нашли, там – «параллельный» ему R1a-Z2123, которого опять же много в Индии.
Иначе говоря, если путь R1a-Z2123 в Индию вполне ясен – через Южный Урал – Северный Казахстан, через андроновскую-синташтинскую культуры 4000–3500 лет назад, то с путем R1a-L657 в Индию пока неясности – то ли он тем же путем, вместе с Z2123, с севера, то ли из Месопотамии, например, каботажными перевозками по морю. И тот факт, что L657 найден у казахов, дает некоторые основания (с учетом того, что оговорено выше) в пользу северного пути, а уже из Индии – на Ближний Восток по морю.
Татары, башкиры, чуваши, карачаево-балкарцы, крымские татары
Это – довольно необычное сочетание этнических групп, но все они в своей части составляют Российскую Федерацию народов, и их гаплогруппы-рода во многом перекликаются, накладываются, пересекаются в своей древней или относительно недавней истории.
Всем помнится поговорка – «поскреби русского, увидишь татарина». Однако поговорка неверная. Хотя основная гаплогруппа у русских и татар одна, R1a, в относительном количестве 48 % и 25 %, соответственно, но это преимущественно разные ДНК-линии, или субклады. Они не выходят одна из другой, они – от древних общих предков, тысячелетия назад. Так что только те древние предки проявятся при «поскребении», но проявятся симметрично, и у русских, и у татар.
Если переходить к деталям, то у русских две основных ДНК-линии (Y-хромосомы) – Z280 и М458 (в соотношении 78 % к 22 %), а у татар, башкир и карачаево-балкарцев Z93. Другими словами, половина русских и четверть татар уже разные по происхождению, И сколько ни скрести, ничего там не «увидишь», кроме как тысячелетия назад. А поговорка явно адресуется к «татаро-монгольскому нашествию», и в этом отношении она неправдивая. Ложная.
Три упомянутые ДНК-линии разошлись примерно 5500 лет назад (Z93 и две другие), и 5000–4200 лет назад (Z280 и М458). Татарской (в данном контексте) линии Z93 у русских практически нет, как и монгольских гаплогрупп С и Q. Поэтому с «поскрести» мы уже разобрались. Нашествие было, нет сомнений, и иго было, в виде сбора унизительных налогов и осуществления сюзерен-вассальных отношений с русскими княжествами, тоже унизительных, а вот ДНК от «татаро-монголов» к русским не переходила. Говоря более прямым языком, не было колонизации русских татарами, а сбор дани – не колонизания, и не изменение генофонда русских княжеств.
Но последующая история привела к тому, что это у татар сейчас заметны славянские ДНК-линии, пришедние к татарам за последние века. Пришли к ним субклады М458, характерные для западных русских, украинцев, белорусов, поляков. Пришли субклады Z280, причем они пришли не только к татарам, а также к башкирам, чувашам, эрзя, карелам, ногайцам. Растет число этнически смешанных семей, и ничего в этом плохого нет. И скрести ничего не надо, братские народы.
В отношении других ДНК-линий татары от русских также значительно отличаются. Например, южно-славянской гаплогруппы I2а у русских 15 %, у татар всего 2 %. А гаплогруппы G, напротив, у татар значительно больше, 9 % против 1 % у русских. То же и гаплогруппы J2 – у татар 11 % (ее относительно много у всех исламских народов, распространилась с ранними мусульманами по всей Евразии), у русских – 3 %. Гаплогруппы N у татар и русских почти поровну (14–16 %), но там тоже разное происхождение. У татар – «булгарское», средне-угорское, у русских в основном южно-балтийское, или другие субклады у народов Русского Севера.
У башкир – свой набор гаплогрупп. Гаплогруппы R1a – 26 %, как и у татар, и субклад тоже в основном Z93, не как у русских. Более того, у башкир самое большое содержание гаплогруппы R1b, 48 %; у татар 9 %, у русских 3–6%. Причем у башкир и гаплогруппа R1b из двух разных источников – древний субклад R1b-L23, который находят в древних захоронениях с датировками 4800–5300 лет назад, и относительно недавний, прибывший из Европы уже, видимо, в средние века – с военными специалистами на службу царю, и с заводчиками и прочими ремесленниками с Запада.
У чувашей опять низкое содержание (4–5%) южно-славянской гаплогруппы I2а, по понятным (географическим) причинам, 30 % гаплогруппы R1a (пока неясно, какого субклада), мало R1b (3 %), нет гаплогруппы G, которой довольно много у татар (9 %), больше, чем у всех перечисленных выше, гаплогруппы J2 (13 %), как и гаплогруппы N (28 %).
У карачаево-балкарцев почти поровну гаплогрупп R1a и G2a, 32 % и 29 %, соответственно. Гаплогруппа R1a почти исключительно имеет субклад Z93, которого почти нет у русских и вообще у славян), остальное – набор разных гаплогрупп, с некоторым преимуществом J2 (13 %) и R1b (8 %, у балкарцев).
У крымских татар преобладает гаплогруппа R1a, субклад Z93, все остальные гаплогруппы – минорные по численности, к ним относятся С, E, G, I1, I2a, J1, J2, L.
Содержание основных гаплогрупп у крымских татар (из работы).
Так что никакой особой ассимиляции одних народов РФ другими не наблюдается, у всех разные наборы гаплогрупп.
В целом приведенные здесь результаты анализа гаплотипов и субкладов показывают, что арийские (по временам образования общих предков, то есть 4500–3500 лет назад) ДНК-линии наблюдаются у таджиков и узбеков, а также у ископаемых ДНК андроновской, потаповской, синтаншинской, карасукской, тагарской культур. Современные гаплотипы башкир, татар, карачаевцев, кахахов, киргизов, и других народов Предкавказья, Поволжья, Приуралья и Зауралья вплоть до Алтая происходят в основном от скифских общих предков гаплогруппы R1a-Z93 и нижестоящих субкладов. Карачаевцы-балкарцы гаплогруппы R1a-Z93, видимо, происходят от скифского племени алан. То, что карачаевцы тюркоязычны, а скифов современная лингвистика рассматривает как исключительно ираноязычных, не должно смущать. Современная лингвистика в этой части неправа, только и всего. Это бывает. Скифы определенно были как ираноязычные, так и тюркоязычные. Скифы вообще собирательное понятие, поэтому рассматривать их как однородное образование, в том числе и в языковом отношении, как их рассматривает современная лингвистика, это допускать ошибку.
Русы гаплогруппы R1a-Z280, потомки фатьяновцев, и их челночные миграции запад-восток
Итак, нам уже известно, что гаплогруппа R1a возникла примерно 22 тысячи лет назад, видимо, в Южной Сибири, и прибыла в Европу в составе древних субкладов М420, М459 и М17/М198, которые образовались путем соответствующих снип-мутаций соответственно 22000, 18200 и 14400 лет назад. Это – примерные датировки, с обычной точностью ± 10 %, но они дают представление о динамике миграций носителей гаплогруппы R1a. Во всяком случае, так интерпретируются данные по гаплотипам носителей R1a в Европе, в Иране и других регионах мира. Уже в Европе (или на подходе к ней) примерно 8500 лет назад образовался субклад М417, от которого путем соответствующих мутаций примерно 5500 лет назад образовались два нижестоящих «параллельных» субклада, L664 и Z645. Первый образовал так называемую северо-западную ветвь гаплогруппы R1a, со своими характерными и легко узнаваемыми «метками» в гаплотипах, которые показывают, что в России и других славянских странах такого субклада нет. Поэтому мы сейчас его и не будем рассматривать, это – выраженный европейский изолят. Второй же, субклад R1a-Z645, имеет все основания называть арийским. Именно от времени его образования лингвисты отсчитывают расхождения индоевропейских (или прото-индоевропейских) языков, именно его потомки прибыли в Индию как индоарии, в Иран как «иранцы», хотя более уместными было бы их назвать ираноариями, их еще называют «авестийскими ариями», в Месопотамию как хетты и митаннийские арии. Z645 разошелся на две ветви, одна Z93 (образовалась 5000 лет назад), вторая Z283-Z282-Z280, 5000 лет назад (и параллельные ей, но более поздние ветви Z282-M458 и Z282-Z284, 4700 и 4500 лет назад, соответственно).
Основные миграции носителей субклада Z93 мы рассмотрели выше. Напомним, что около пяти тысяч лет назад Z93 и Z280 (М458 и Z284 тогда еще не образовались) со своими родительскими субкладами перешли на Русскую равнину, за Карпатские горы, и примерно 4500 лет назад носители R1a-Z93 разошлись по миграционным путям на юг, юго-восток и восток, как было описано выше. Носители Z280 остались на Русской равнине, что получило позже название культуры шнуровой керамики (КШК) и фатьяновской культуры. Это было в те же, арийские времена, поскольку КШК датируется 5200–4300 лет назад, а последующая фатьяновская – 4300–3500 лет назад. Поэтому взаимоо-отношение ариев с русами на Русской равнине с середины III до н. э. описываются краткой формулировкой – «арии ушли, русы остались».
Дальнейшая история носителей R1a-Z280 на протяжении тысячи лет может быть реконструирована пока только в виде неких обрывков. Попытаемся их связать вместе, как вариант. Последующие исследования покажут степень достоверности этой реконструкции. Итак, группа носителей Z280 из фатьяновской культуры, потомки которых потом стали известны как венеды/венеты, продвинулись на Балканы, на территорию нынешних Сербии, Боснии и Хорватии, оттуда прошли в Лидию в Малой Азии, и оказались в числе защитников Трои в том же регионе. Когда Троя пала, примерно 3275 лет назад (1260 лет до н. э.), они были, как повествует в главе XX «Всемирная история» Помпея Трога (I-й век до н. э.) в редакции римского историка Марка Юниана Юстина, захвачены в плен и направлены под началом Антенора в Иллирию, на наиболее отдаленную часть Адриатического моря, между морем и Альпами. Этих плененных троянцев называли энетами или венетами. Другая историческая версия гласит (согласно Зенодоту Эфесскому, 325–260 гг до н. э.), что «Эти венеты… потеряв своего вождя во время Троянской войны, они переправились в Европу (во Фракию), далее, после долгих скитаний, прибыли в Венетию Адриатическую».
Но что дает нам основание связывать носителей R1a-Z280 из шнуровой или фатьяновской культуры с Адриатическим морем? Основания просты – их гаплотипы на Адриатике и на Балканах. А именно – в Сербии, Боснии, Италии.
Более детализированная диаграмма субкладов гаплогруппы R1a по сравнению с предшествующей диаграммой. Включает серии субкладов М458 и Z280. По данным ISOGG-2016.
Начнем с Италии, где гаплогруппы R1a вообще мало, всего 4 % по стране, и 4.5 % на севере Италии. Среди 4314 гаплотипов гаплогруппы R1a в 67– и 111-маркерном формате в базе данных IRAKAZ, регион жизни предков известен для 3930 человек, и из них всего 22 гаплотипа из Италии (0.6 %), включая ашкеназийского еврея и носителя гаплогруппы R1a-Z93, для венедов крайне маловероятной. Среди них – весь спектр субкладов гаплогруппы R1a, большинство (16 гаплотипов) относятся к «субкладу Русской равнины» – R1a-Z280, другие три гаплотипа – к центрально-европейской (ЦЕ) ветви R1a-M458, из них один M458-YP263 (ЦЕ-1) и два M458-YP417 (ЦЕ-2).
Те итальянские гаплотипы, которые входят в субклад R1a-Z280, имеют следующие отнесения:
Балто-карпатская ветвь (БК-1 и БК-2) три гаплотипа
Восточно-карпатская ветвь (ВК) три гаплотипа
Северо-карпатская ветвь (CK-1) два гаплотипа
Центрально-евразийская ветвь (ЦЕА-1) два гаплотипа
Западно-карпатская ветвь (ЗК-1 и ЗК-2) два гаплотипа
Западная евразийская ветвь (ЗЕА) два гаплотипа
Балтийская ветвь (субклад L366) один гаплотип
Северо-евразийская ветвь (СЕА) R1a-Z92 один гаплотип
Если даже это потомки венетов, то искать венетов в Италии с такой статистикой, точнее, с ее отсутствием – дело довольно безнадежное. Но в качестве вспомогательного варианта можно взглянуть на гаплотипы R1a в Сербии, поскольку есть множество свидетельств, точнее, соображений среди сербских историков о боевых действиях древних сербов в Малой Азии в период до нашей эры, и участие их в защите Трои. В связи с этим представляется довольно разумным, что предки этрусков прибыли на Апеннины тоже из Малой Азии, по соображениям Геродота и других историков античности. Но Y-хромосомных гаплогрупп и гаплотипов этрусков у нас пока нет, поэтому данную тему пока оставим.
Результат рассмотрения балканских гаплотипов оказался неожиданным – все шесть сербских гаплотипов в базе данных IRAKAZ оказались из северо-карпатской ветви (CK-i). Оттуда же оказались 12 гаплотипов Боснии (CK-i) из 14 (два других – балтийский L366 и балто-карпатский БК-1. Из десяти гаплотипов хорват – семь балто-карпатских (БК-2), и по одному восточно-карпатский, западно-карпатский и центрально-европейский (М458). Такое относительное обилие гаплотипов северокарпатских и прочих карпатских ветвей на Адриатике позволяет по-новому взглянуть на относительный избыток карпатских гаплотипов и в Италии (включая балто-карпатские) – 10 гаплотипов из двадцати, то есть половина.
Таким образом, связка между шнуровиками и фатьяновцами, с одной стороны, и Адриатическим побережьем уже не кажется чем-то надуманным, к тому же при наличии описаний античными историками такой связки. Вряд ли кто с порога такую связь будет отрицать, да и на основании чего? Поэтому принимаем за рабочую гипотезу то, что гаплотипы перечисленных ветвей гаплогруппы R1a могут быть потомками древних венедов-венетов. Осталось определить датировки происхождения этих ветвей (точнее, времена, когда жили их общие предки), и кто сейчас входит в эти ветви, какие доминирующие популяции, из каких стран.
Основные результаты такого анализа оказались весьма неожиданными.
Во-первых, как уже было указано, на Адриатике (Балканы и Италия) представлены или даже доминируют балтийские, северные (северо-карпатские и северо-евразийские), и карпатские ветви, в которых в основном представлены славяне (поляки и русские; есть и украинцы с белорусами, но у них пока уровень определения гаплотипов невысок).
Во-вторых, эти славянские ветви имеют древних общих предков, которые жили в III тыс до н. э., II тыс до н. э., I тыс до н. э. Поэтому никаких разговоров о «зарождении славян» в первых веках нашей эры, и тем более в середине I тыс. н. э. и быть не может. Общие предки современных (преимущественно) славянских ветвей гаплогруппы R1a жили примерно 4900 лет назад, в начале III тыс. до н. э.
В-третьих, выделить из ветвей гаплогруппы R1a какую-то специфическую «венедскую ветвь» не представляется возможным. Во всех балтийских, северных, карпатских ветвях преобладают поляки и русские, в меньшей степени немцы, еще в меньшей степени украинцы и белорусы, остальные разбросаны по всей Европе в относительно минорных количествах, и не являются по сути репрезентативными в балтийских, карпатских и северных ветвях гаплогруппы R1a, наиболее вероятных потомков венедов и венетов.
В-четвертых, как следствие третьего, большинство современных поляков, русских, немцев, украинцев, белорусов гаплогруппы R1a могут рассматриваться как потомки венедов и венетов, хотя родство между венетами и венедами остается проблематичным из-за малого количества носителей протяженных гаплотипов гаплогруппы R1a в Италии.
В целом, вопрос о происхождении венетов и венедов довольно детально рассмотрен в журнале «Исторический Формат» в 2015 году. Стала постепенно вырисовываться общая картина миграций R1a по Русской равнине после ухода южной ветви ариев (R1a-Z93 и нисходящие ветви), когда на Русской равнине остались в основном носители ветви древних русов, R1a-Z280. Судя по географии распространения венетов и венедов, одна группа носителей Z280 продвинулась от фатьяновской культуры на юго-запад, на Балканы, параллельно другая группа продвинулась на балтийское побережье от территорий современных Латвии и Литвы, и далее в сторону Польши и Германии. Это происходило, видимо, со времен фатьяновской культуры 4300"3500 лет назад, причем миграции на Балтику происходили с начала этого временного периода. Видимо, именно потому литовский язык считается наиболее похожим на санскрит – основы будущего литовского языка заложили мигранты второй половины III тыс до н. э., когда арии только расходились с Русской равнины по разным направлениям. Вполне возможно, что одним из этих направлений была Прибалтика, и если так, то арии прошли не только на юг и восток, но и на север. Возможно, что часть их прошли и в Заполярье, на Кольский полуостров, положив основу мифам про Гиперборею.
Судя по территориальным расположениям современных носителей гаплогруппы R1a, а также ископаемым ДНК гаплогруппы R1a (см. выше), носители этой гаплогруппы в III–I тыс до н. э. передвигались по Восточной Европе в разных направлениях, и вклинивались в Центральную и Западную Европу вплоть до Атлантики. Историкам многие из тех передвижений известны, их называли скифами, сарматами, кимврами, галлами, кельтами, вандалами, варварами, и многими другими именами, многим был присущ «звериный стиль» одежды и военной экипировки.
Если отталкиваться от археологической культуры шнуровой керамики (5200–4300 лет назад) и последующей фатьяновской (4300–3500 лет назад) как предков, в частности, современных славян (и этнических русских) гаплогруппы R1a, то им можно поставить в соответствие субклад R1a-Z280, который образовался 5000 ± 500 лет назад, и нижестоящие субклады – самый древний S24902 (центрально-евразийская ветвь, образована примерно 4800 лет назад, или 2800 лет до н. э.), Z92 (северо-евразийская ветвь, образована примерно 4600 лет назад, или 2600 лет до н. э.), и такая же по датировке и наиболее обширная CTS1211 (карпатская ветвь, образовалась примерно 4800 лет назад, или 2800 лет до н. э.). Разумеется, субклады не обязательно и безоговорочно характеризуют одну археологическую культуру, в исторической науке рассматриваются и полиэтнические культуры, или так они, во всяком случае, интерпретируются.
Но поскольку каждый субклад по определению происходит от одного общего предка, патриарха, и культуры в древности с хорошей вероятностью объединяли родственные кланы, то гипотеза о том, что субклады и гаплогруппы (совокупности родственных субкладов) могут во многих случаях соответствовать археологическим культурам, не лишена смысла. Дискутировать по этому поводу бесполезно, это можно только проверять на практике, соотнося культуры и гаплогруппы-субклады.
Последующая динамика гаплогруппы R1a-Z280 во многом остается неясной в терминах археологических культур. Но в последовательности этих культур должны найти место снипы CTS3402 и YP237 (оба образовались примерно 2300 лет до н. э., YP234 (1300 лет до н. э.), который может маркировать лужицкую культру, далее снип L365, предположительно маркирующий поморскую культуру, с датировкой 400 ± 250 лет до н. э., и далее идут снипы, которые могут маркировать последующие славянские пшеворскую, зарубинецкую и другие культуры – с примерными датировками 100 лет н. э. (YP243) и 200 лет н. э. (YP389, YP269, YP940, F2686).
Общеевропейский и славянский субклад R1a-M458
Нельзя оставить в стороне субклад М458, хотя бы потому, что у нему относится каждый десятый из этнических русских, или каждый пятый в гаплогруппе R1a. Этот субклад уже не является производным субклада Z280, а параллелен ему, имея общего предка R1a-Z282. Субклад М458 состоит из двух главных ветвей – западно-славянской ветви (L260), и центрально-европейской (снипы CTS11962-L1029), как показано на рисунке. Последние два субклада объединяют одним названием «центрально-европейская ветвь». Это сделано потому, что практически все тестированные носители этой ветви имеют снип L1029 (кроме ветви YP509, «параллельной» L1029).
Базовый гапдотип ветви YP509 имеет вид (общий предок жид 2750 ± 320 лет назад):
13 25 16 10 11 14 12 12 11 13 11 29–16 9 10 11 11
23 14 20 32 12 13 15 15–10 11 19 23 17 16 18 19 34
38 14 11–11 8 17 17 8 11 10 8 12 10 12 21 22 15 10
12 12 13 8 14 25 21 13 12 11 13 11 11 12 13
Рисунок показывает, что структура ветвей субклада М458 сложная, но здесь мы это приводим только в иллюстративных целях. В принципе, любая ветвь дробится на десятки, а то и сотни подветвей, вплоть до отдельных бытовых семей, «ячеек общества». Ветвь, занимающая верхнюю часть дерева (по обе стороны от расщепления, которое вклинивает компьютерная программа), это ЦЕ-1, первая подветвь центрально-европейской ветви; справа – вторая подветвь той же ветви; и слева (на 10 часов) – третья подветвь той же ветви. Общий предок всех трех подветвей центрально-европейской группы гаплогруппы R1a (снип CTS11962) жил 3100 ± 300 лет назад. Тогда же жил и общий предок субклада L1029. Во всех трех подветвях центрально-европейской ветви доминируют польские, германские и русские гаплотипы: в ЦЕ-1 22 %, 25 % и 8 %, соответственно, в ЦЕ-2 21 %, 21 % и 19 %; в ЦЕ-3 32 %, 21 % и 11 %. Все остальные гаплотипы разбросаны по 10–20 регионам по всей Европе.
Базовый гаплотип субклада L1029 («возраст» 3070 ± 290 лет):
13 25 16 10 11 14 12 12 11 13 11 29–16 9 10 11 11
23 14 20 32 12 13 15 15 – 11 11 19 23 17 16 18 19 33
37 14 11–11 8 17 17 8 11 10 8 12 10 12 21 22 15 10
12 12 13 8 14 25 21 13 12 11 13 11 11 12 13
Как видно, он отличается от «параллельного» (YP509) базового гаплотипа («возраст» 2750 ± 320 лет) всего на одну мутацию (первая аллель третьей панели, отмечено). Это – всего восемь условных поколений, или примерно 200 лет. Все эти величины сходятся друг с другом. Более того, проверка расчета (проведенного 364 гаплотипам из базе данных IRAKAZ-2014) по более расширенной базе IRAKAZ-2015 (по 413 гаплотипам) дала 3015 ± 280 лет до общего предка, то есть разница составила меньше 2 %. Это показывает надежность выборок и методов расчета.
Западно-славянская ветвь четко отделяется от центрально-европейских ветвей, и находится в нижней и левой части на дереве. Базовый гаплотип западно-славянской ветви:
13 25 17 10 10 14 12 12 10 13 11 30–16 9 10 11 11 23
14 20 32 12 15 16 16–11 11 19 23 16 16 18 19 35 39 13
11 – 11 8 17 17 8 12 10 8 12 10 12 22 22 15 10 12 12 13
8 14 25 21 12 12 11 13 12 11 12 13
Дерево из 668 гаплотипов европейского субклада М458 гаплогруппы R1a в 67-маркерном формате. На дереве видны две четко различающиеся ветви – верхняя и нижняя. Общий предок всего дерева жил 4200 ± 350 лет назад.
Общий предок западно-славянской ветви жил 3000 ± 300 лет назад, то есть тогда же, когда и центрально-европейской группы (эта величина воспроизвелась по 275 и 310 гаплотипам в серии за 2014 и 2015 гг., давая 3010 ± 310 и 3080 ± 310 лет назад). В этой ветви полностью доминируют поляки, составляя 50 % всех гаплотипов. За ними идут немцы и русские (14 % и 10 %, соответственно), и далее украинцы с чехами (по 8 %).
Происходят ли славяне от скифов?
На этот вопрос пока нельзя дать однозначный ответ, поскольку сам вопрос поставлен некорректно. Современные славяне относятся к трем основным родам – R1a, I2а, и N1c1. Это если использовать общеупотребительное определение славян как народов, говорящих на языках славянской группы. Данное лингвистическое определение не является единственным, возможны и другие определения, основанные на образе жизни, исторических рассмотрениях, ДНК-генеалогии, и так далее. Но если ограничиться лингвистическим определением, данным выше, то ясно, что все три рода от скифов не происходят – род I2а у современных славян прошел бутылочное горлышко популяции и фактически возродился на Дунае-Карпатах после почти полного уничтожения только в конце прошлой эры, когда скифы уже сходили с исторической арены. Род N1c1 прибыл на Балтику в середине I тыс до н. э. после долгой миграции с Урала, и вряд ли имел генетические или культурные связи со скифами. А значит, речь может идти только о славянах гаплогруппы R1a, которые, впрочем, составляют в среднем половину, а по регионам средней и южной полосы России и большинство этнических русских.
Но даже после этой конкретизации надо внимательно посмотреть, какие субклады находятся в основном у этнических русских (а именно о них идет речь) и скифов. У этнических русских основные субклады Z280 и М458 (в отношении 78 % и 22 %), и если у скифов такие же, тогда да, тогда они со славянами гаплогруппы R1a не только относятся к одной гаплогруппе и непременно имеют общих предков, но и могут происходить друг от друга, а именно славяне от скифов, принимая во внимание времена их существования на исторической арене.
Проблема в том, что мы пока не знаем субклады древних скифов. Единственный ископаемый образец, относимый к скифам, имел субклад R1a-Z93-Z2123, с датировкой 2305 ± 90 лет назад, 3-й век до нашей эры, типичные скифские времена. Находка была сделана в волжских степях Самарской области. Этот ископаемый скиф не попадает в предки славян гаплогруппы R1a, потому что субклад Z2123 для славян не характерен. Он скорее характерен для карачаево-балкарцев, башкир, татар.
На Алтае, в регионах бывшего «скифского круга», современные мужчины имеют в своем большинстве гаплогруппу R1a-Z93, а мтДНК – классические восточно-азиатские (или центрально-азиатские, или восточно-евразийские) А, С, D и G. Это же наблюдалось при изучении ископаемых ДНК пазырыкской культуры на Алтае – более половины ископаемых костных остатков пазырыкской культуры имели «восточно-евразийские» мтДНК – А, С, D и G. Получается, что скифы (и многие современные алтайцы, в частности, хакасы) по мужской линии унаследовали арийскую гаплогруппу R1a-Z93, а по женской – монголоидную внешность.
Так что остается ждать новых, и желательно массовых исследований ископаемых ДНК скифов.
Пример ДНК-генеалогии потомков детей боярских деревни Клёсово, Курской области
Речь сейчас пойдет о моих прямых предках на Курщине. Основатель курского рода Клёсовых согласно архивным материалам, родился примерно в 1580 гг, был из детей боярских’, в 1639 году получил за военно-боевую службу царским указом надел земли, и на этой земле появилась деревня Клёсово. Все жители этой деревни имели фамилию Клёсов на протяжении почти четырех веков. Недавно я побывал в этой деревне, встречался с ее жителями (большая часть которых сейчас живет в Курске), и взял у нескольких мужчин ДНК на анализ. Действительно, гаплогруппа оказалась такая же, как и у меня – R1a, гаплотипы почти идентичны, всего с несколькими мутациями, которые сходятся к общему предку, который жил в конце 16-го века. Всё сходится.
Если несколько более подробно, то у меня – гаплогруппа R1a, восточно-карпатская ветвь. В Белграде я узнал, что моя фамилия происходит от старосербского «конный наездник», «кавалерист». Мой 67-маркерный гаплотип – следующий:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30–16 9 10 11 11 24
14 20 34 15 15 16 16–11 11 19 23 15 16 17 21 36 41 12
11 – 11 9 17 17 8 11 10 8 10 10 12 22 22 15 10 12 12 13
8 15 23 21 12 13 11 13 11 11 12 13
Как рассказывалось в этой книге выше, каждое число здесь является характерным для моей ДНК (Y-хромосомы) и связано с такими же числами в ДНК моих прямых предков по мужской линии, за исключением тех, которые мутировали так, что число сдвинулось – обычно на одну единицу вниз или вверх. Чем древнее общий предок группы людей, тем больше таких мутаций. Иначе говоря, по числу мутаций можно рассчитать, когда жил общий предок группы людей.
Поэтому когда в апреле 2013 года мы устроили слет Клёсовых, предполагаемых потомков Ивана Клёсова, 1580 года рождения, собравшись в деревне Клесово Конышевского района Курской области, то пришли к выводу, что было бы интересно проверить, а в самом ли деле мы родственники, или, напротив, случайные однофамильцы. И вообще, прошло 430 лет со времени жизни предполагаемого общего предка, и мало ли что могло с тех времен произойти…
Шансы были в пользу того, что большинство из нас – родственники, потомки Ивана Клёсова, или, может быть, более раннего или более позднего общего предка. Мои предки уехали из деревни Клесово в конце 19-го века. Александр родился в деревне Клесово в конце 1940-х годов, как и его два сына, Александр и Сергей. У остальных ближние или дальние предки были тоже из деревни Клесово. Впрочем, среди нас был Константин, отец которого был из Симферополя, а дед – неизвестно откуда, хотя по рассказам отца иногда приговаривал, что он – «курский соловей». Поэтому Константин надеялся, что он тоже наш. В общем, я на всех заказал ДНК-анализ в американской компании, оттуда пришли щеточки для того, чтобы поскрести ими за щекой и отправить обратно в США. Так и сделали. Для начала я заказал определение для каждого из Клёсовых, собравшихся на слет, 12-маркерного гаплотипа.
Результаты пришли довольно скоро, и оказалось, что почти у всех нас 12-маркерные гаплотипы идентичны:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30
Это – так называемая первая панель маркеров на 67-маркерном гаплотипе, приведенном выше. Видно, что мои первые 12 маркеров точно такие же. Отрадно, что Константин, со своим дедом, «курским соловьем», оказался нашим родственником, обрел свою потерянную до этого родословную. 12-маркерный гаплотип у него точно такой же, как и у нас.
У одного Клёсова, Василия, гаплотип отклонился на одну мутацию (выделена):
13 23 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30
Возвращаясь к гаплотипам Клёсовых гаплогруппы R1a, восточно-карпатской ветви, надо сказать, что на всех одной мутации мало, время жизни общего предка по одной мутации не посчитать, погрешность будет очень велика. Поэтому следующим шагом было выбрать одного Клёсова, помимо меня, определить для него 67-маркерный гаплотип, и сравнить с моим. Так и сделали. Гаплотип Александра, отца двух сыновей, оказался таким:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30–16 9 10 11 11 24
14 20 34 15 15 16 16–11 11 19 23 15 16 17 20 37 41
12 11–11 9 17 17 8 11 10 8 10 10 12 22 22 15 10 12 12
13 8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 13
По сравнению с моим – в нем четыре мутации. Для расчета времени жизни общего предка Александра и меня нужно число мутаций между нами разделить на константу скорости мутации 67-маркерного гаплотипа (0.12 мутаций на гаплотип на условное поколение в 25 лет), получить, что между нами – 4/0.12 = 33 ^ 34 условных поколений, то есть 850 лет, и полученное число разделить пополам. Получаем 425 лет до общего предка, то есть примерно 1588 год. Напомню, что по данным документальной генеалогии Иван Клёсов родился примерно в 1580 году. Здесь не нужно воспринимать полученное совпадение буквально, потому что надо учесть погрешности расчетов, но суть ясна – с хорошей вероятностью мы ведем родословную Клёсовых примерно с конца 16-го века. Потомки детей боярских.
Примеры персональных интерпретаций ДНК-генеалогии носителей гаплогруппы R1a
Дальнейший расссказ о гаплогруппе R1a продолжим на конкретных примерах пяти ее носителей, которые проживают в Российской Федерации. Они представили свои гаплотипы в 12-маркерном, 37-маркерном, 67-маркерном и 111-маркерном форматах. Свои субклады они не знали, а без них исторические интерпретации бесполезны. Собственно, в их определении и последующих интерпретациях и был смысл исследования.
История первая (восточно-карпатская ветвь)
Был представлен 111-маркерный гаплотип (снипы неизвестны):
13 26 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 – 15 9 10 11 11 24
14 20 32 12 15 15 16 – 11 11 19 23 16 16 17 19 36 40 12
11 – 11 8 17 17 8 12 10 8 10 10 12 22 22 16 10 12 12 13
8 14 22 21 12 12 11 13 11 11 12 13 – 32 15 9 15 12 25 27
19 12 12 12 12 10 9 13 11 10 11 11 29 12 14 25 13 9 10 19
15 20 11 23 15 12 15 24 12 23 20 11 15 16 9 11 11
Рассмотрение показало, что этот гаплотип относится к гаплогруппе R1a, восточно-карпатской ветви, базовый (предковый) гаплотип которой следующий:
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 – 15 9 10 11 11 24
14 20 32 12 15 15 16 – 11 11 19 23 16 16 17 20 36 39
12 11 – 11 8 17 17 8 12 10 8 10 10 12 22 22 15 10 12
12 13 8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 13 – 32 15 9 15
12 25 27 19 12 12 12 12 10 9 12 11 10 11 11 30 12 14
25 13 9 10 19 15 20 11 23 15 12 15 24 12 23 19 11 15
17 9 11 11
Отклонения (мутации) представленного гаплотипа от базового отмечены, всего д мутаций, что эквивалентно разнице во времени между двумя гаплотипами примерно 1175 лет (9/0.198 = 45 → 47 условных поколений по 25 лет ([это – математическая величина, не имеющая отношения к «бытовому» поколению, как было пояснено выше], 0.198 – константа скорости для 111-маркерных гаплотипов, стрелка – поправка на возвратные мутации). Общий предок восточно-карпатской ветви жил 2400 ± 200 лет назад (расчет по гаплотипам), или между 1950–2500 лет назад (расчет по снипам коллективом YFull).
Снип восточно-карпатской ветви – Y2902, который обязан быть у тестируемого. В целом его цепочка снипов следующая, все обязаны у него определяться:
R1a-M420 > М459 > М512 > М417 > Z645 > Z283 > Z282 > Z280 > CTS1211 > CTS3402 > Y33 > CTS8816 > Y2902
Ниже снипа Y2902 у него может быть один из трех снипов – Y2910, YP1447 или L458, но это уже настолько тонкое разрешение, что даже 111-маркерные гаплотипы практически одинаковы для этих трех снипов. Возможно, эти снипы можно будет определить отдельно, в специализированной лаборатории.
Чтобы представить положение восточно-карпатской ветви на общем дереве почти из тысячи 111-маркерных гаплотипов гаплогруппы R1a, ниже приведено полное дерево, только для иллюстративных целей. Видно, как на дереве размещены ветви/субклады гаплогруппы, их здесь около 30. Восточно-карпатская ветвь находится в окружении знака X в верхней левой части дерева, где X – это представленный гаплотип.
Дерево гаплогруппы R1a из 976 гаплотипов в 111-маркерном формате (из базы данных IRAKAZ). X – гаплотип, представленный для интерпретации, он оказался в восточно-карпатской ветви гаплогруппы.
Отметим, что представленный гаплотип входит в малую ветвь из пяти гаплотипов, это – его относительные родственники, соответственно (по предкам) Григорюк из Украины, Стебанов из Курска-Белгорода, Jardeszko из Польши, и Клёсов из Курска. У последнего терминальные снипы Y2902-YP1447. Общий предок этой малой ветви жил 1775 ± 280 лет назад, в начале нашей эры. Именно поэтому родство «относительное».
Более подробно про восточно-карпатскую ветвь можно прочитать во второй части очерка «Венеты и венеды – кто их современные потомки?» на Переформате, в журнале «Исторический формат», и третьем томе издания «Экспертиза Велесовой книги» (М., изд. Концептуал, 2015), в значительной степени посвященном ДНК-генеалогии.
История вторая (юго-восточная, младшая арийская ветвь)
Представлен 67-маркерный гаплотип и сообщено, что определен снип R1a-M512-Z93-Z2123
13 25 15 11 11 14 12 12 10 13 11 31 – 16 9 10 11 11 25
14 21 33 12 15 16 16 – 12 11 19 23 16 16 18 18 36 37 14
11 – 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13
8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 1
Это означает, что гаплотип относится к юго-восточной ветви (субклад Z93), младшему арийскому субкладу (Z2123). Он широко представлен на Северном Кавказе у карачаевцев, у башкир, татар, и найден у ископаемых костных остатков в синташтинской археологической культуре с датировкой примерно четыре тысячи лет назад. Он также широко представлен в Индии среди носителей гаплогруппы R1a, потомков исторических ариев.
Положение Z2123 на диаграмме субкладов следующее (сокращенный вариант), справа приведены данные по «возрасту» субкладов:
Фрагмент диаграммы субкладов гаплогруппы R1a, более детальный в части, содержащий субклад Z2123 (младшая арийская ветвь).
Субклад Z93 прибыл из Европы около 5000 лет назад на юг Русской равнины, в ходе этого прибытия образовался субклад Z94, и далее, в ходе дальнейшего продвижения на восток, Z94 разошелся на L657 и Z2124 (и, конечно, сам сохранился в потомках). Z2124 образовал субклад Z2123, и как L657, так и Z2123 в итоге перешли в Индию, и сейчас их имеет подавляющее количество индийцев гаплогруппы R1a. Z2124 ушел в историческую Бактрию, и его сейчас имеют большинство пуштунов гаплогруппы R1a. Оставшаяся часть Z2123 распространилась по южной части Евразии, и сейчас его имеют, как отмечалось выше, народы юга Российский Федерации, а именно те, кто унаследовали его от скифов и их прямых потомков. Датировки их у карачаево-балкарцев, башкир, татар обычно сходятся к I тыс нашей эры.
На рисунке ниже приведено дерево субклада Z2123 из 148 гаплотипов в 67-маркерном формате.
Дерево субклада R1a-Z2123 из 148 гаплотипов в 67-маркерном формате (из базы данных IRAKAZ). X – гаплотип, представленный для интерпретации, он на дереве имеет номер 6.
Относительно близкими к представленному гаплотипу находятся карачаевские гаплотипы, которые вместе с представленным гаплотипом имеют общего предка, который жил 1800 ± 470 лет назад. Но это – малая группа карачаевцев. Гаплотипы основной группы карачаевцев расположены в верхней левой части дерева, между гаплотипами 123 и 115 (включая гаплотипы 111–130). Их общий предок жил 1620±250 лет назад, то есть тогда же, хотя группа гаплотипов другая.
Отдельной ветвью вблизи представленного гаплотипа находятся гаплотипы башкир того же субклада Z2123, но это молодая ветвь (под номерами 103–108), с общим предком всего 530 ± 195 лет назад. Остальные гаплотипы на дереве происходят из 30 стран мира, отражая древние миграции субклада Z2123 и последующие перемещения его носителей. Это – вся Европа (Англия, Ирландия, Шотландия, Нидерланды, Германия, Италия, Испания, Польша, Литва, Россия, Украина, Беларусь, Крым, Азербайджан), Ближний Восток (Сирия, Бахрейн, Катар, Кувейт, ОАЭ, Саудовская Аравия, Ирак, Йемен), Азия (Иран, Индия, Пакистан) и другие страны.
История третья (северо-карпатский субклад на Алтае)
Представлен 37-маркерный гаплотип и сообщены сведения, что гаплотип относится к субкладу (терминальный снип) R-L1280, более детальных сведений нет. Наиболее удаленный во времени известный предок – из России, Алтайский край.
13 25 16 11 11 13 12 12 11 13 11 28–15 9 10 11 11 24
14 20 32 13 14 15 15–10 12 19 23 16 16 19 20 35 38
15 11
Согласно классификации ISOGG с дополнениями по названиям субкладов, снип L1280 находится в гаплогруппе R1a, группе субклада Русской равнины Z280, первой северо-карпатской ветви субкладов, и современная схема субкладов группы Z280, идущая к L1280, изображается в следующем виде, где искомый субклад выделен.
Фрагмент диаграммы субкладов гаплогруппы R1a, более детальный в части, содержащий субклад L1280 (северо-карпатская ветвь).
Теперь найдем место представленного гаплотипа среди гаплотипов северо-карпатской группы, в частности, имеющих снип L1280. В базе данных IRAKAZ среди более чем 4000 67– и 111-маркерных гаплотипов есть 130 гаплотипов, относящиеся к первой и второй северо-карпатской ветви. Для начала мы оставили среди них только 37-маркерные гаплотипы, поскольку представленный гаплотип именно такой, дополнили их представленным гаплотипом, обозначив его буквой X, и построили дерево 37-маркерных гаплотипов. Цель этого заключалась в том, чтобы найти, в окружении каких именно гаплотипов и с какими снипами находится на дереве представленный гаплотип.
Дерево гаплотипов северо-карпатской ветви (субклады R1a-L1280 и R1a-S18681) в 37-маркерном формате (из базы данных IRAKAZ). X – гаплотип, представленный для интерпретации, чтобы его было легче найти, символ X продублирован на полях рядом.
Представленный гаплотип оказался в середине правой части, на малой ветви гаплотипов под номерами 2, з, 6, 7. Но прежде чем рассмотреть, что это за гаплотипы и кому они принадлежат, проведем довольно жесткую перекрестную проверку – добавим к каждому гаплотипу еще по 30 маркеров, и построим дерево 67-маркерных гаплотипов. Представленного гаплотипа среди них, разумеется, нет, но гаплотипы 2, 3, 6 и 7 есть, и если ветвь сохранится, то она достаточно стабильна, и ее можно уже рассматривать более надежно. Дерево 67-маркерных гаплотипов приведено на рисунке ниже.
Дерево из 131 гаплотипов северо-карпатской ветви (субклады R1a-L1280 и R1a-S18681) в 67-маркерном формате (из базы данных IRAKAZ). В левой части (с захватом небольшой ветви справа вверху), под номерами с 1 до 72, находятся гаплотипы первой северо-карпатской ветви со снипом L1280. В правой части, под номерами 73-130, гаплотипы второй северокарпатской ветви, со снипом S18681 и нижестоящими снипами, например, YP315, YP331 и другие.
Мы видим, что дерево расходится на две достаточно выраженные половины, что было не так заметно для 37-маркерных гаплотипов. Ветвь представленного гаплотипа (справа вверху) оказалась в 67-маркерном формате полностью стабильной, в нее входят те же гаплотипы 2, 3, 6 и 7, что и на 37-маркерном дереве. Базовый гаплотип этой малой ветви следующий:
13 25 17 11 11 13 12 12 11 13 11 30 – 15 9 10 11 11 24
14 20 32 13 14 15 16 – 11 12 19 23 16 16 18 19 35 40
14 11
где отмечены отклонения от представленного гаплотипа. Все пять 37-маркерных гаплотипов, включая представленный, имеют 35 мутаций от базового (предкового) гаплотипа, что помещает время жизни общего предка ветви на 35/5/0.09 = 78 → 85 условных поколений, или 2125 ± 360 лет назад (здесь 0.09 – константа скорости мутаций для 37-маркерных гаплотипов, стрелка – поправка на возвратные мутации). Это определенно меньше, чем возраст снипа L1280, но соответствует возрасту пяти нижестоящих снипов FGC11555, FGC19283, YP1701, YP611, YP3987 (кроме YP3992, возраст которого 1250 лет), который равен примерно 2300 лет назад. Как отмечалось выше, любой из них может быть у нашего коллеги.
В отношении этнического состава, первая северо-карпатская ветвь (L1280) состоит в основном из поляков (56 %), немцев 13 %, русских и украинцев там соответственно всего 5 % и 9 %. Остальные 17 % – единичные гаплотипы, разбросанные по десятку регионов.
Исторический путь искомой ветви следующий. Гаплогруппа R1a образовалась, видимо в Южной Сибири, примерно 20 тысяч лет назад. После долгой миграции на запад через Тибет, Иранское плато, Анатолию (Малую Азию) носители гаплогруппы R1a прибыли на Балканы примерно ю-8 тысяч лет назад, но следов древнего расселения их по Европе пока не нашли. Возможно, потому, что носители R1a сжигали умерших. Возможно, по той же причине следов умерших не нашли в древней культуре Винча (это – информация из музея Винча), хотя она существовала тысячелетия.
Около 4600 лет назад гаплогруппа R1a передвинулась на восток, на Русскую равнину, и в интервале времен 4500–3500 лет назад прошла длинными миграциями на юг, в Месопотамию; на юго-восток, на Иранское плато; на восток, на Южный Урал (страна городов) и далее в Индостан. Это были в основном носители субклада R1a-Z93 и нижестоящих субкладов, Z94 > L657, Z94 > Z2123 и других. На Русской равнине остались носители субклада R1a-280 (субклада Русской равнины), которых уместно назвать русами. Ими, в частности, была создана фатьяновская археологическая культура. Начиная с второй половины II тыс до н. э., то есть примерно с 3400 лет назад, носители R1a-Z280 начали совершать миграционные передвижения на запад – на Карпаты, на Балтику, в Центральную Европу, в юго-восточную Европу. Среди них были носители субклада L1280, которые образовался на Русской равнине еще примерно 4200 лет назад, то есть в конце III тыс до н. э. Его нижестоящие субклады, перечисленные выше (FGC11555, FGC19283, YP1701, YP611, YP3987) образовались почти одновременно, примерно 2300 лет назад, в конце I тыс до н. э., на завершающей стадии этих миграций на запад. Тогда же образовалась и искомая малая ветвь северо-карпатской группы, которой 2125 ± 360 лет. Некоторые ее носители передвинулись за тысячелетия дальше на запад, потому ее потомки сейчас есть среди итальянцев и англичан.
То, что предки заказчика жили на Алтае, означает, что они туда перебрались не столь большие времена назад. У их потомков, и, видимо, у них самих был типично западный по географии, карпатский субклад.
История четвертая (вторая северо-карпатская ветвь, снип S18681)
Представлен 67-маркерный гаплотип, сведений по снипам не представлено.
13 25 17 10 11 14 12 12 10 13 11 31–14 9 9 11 11 24 14
20 32 13 15 15 16–11 11 19 23 14 16 18 18 36 38 13
11 – 11 9 17 17 8 11 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13
8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 12
Как показано ниже, гаплотип относится к гаплогруппе R1a, вторая северо-карпатская ветвь. Цепочка соответствующих снипов в гаплогруппе следующая:
R1a-M420 > М459 > М512 > М417 > Z645 > Z283 > Z282 > Z280 > CTS1211 > CTS3402 > Y33 > CTS8816
Затем она раздваивается на первую и вторую северо-карпатские ветви (СК-1 и СК-2), субклады L1280 и S18681, соответственно. Первая ветвь описана выше в «истории третьей», а представленный гаплотип ушел в «параллельную» ветвь.
Фрагмент диаграммы субклада Y33 и нисходящих субкладов, ведущих к первой (L1280) и второй (S18681) северо-карпатской ветви (СК-1 и СК-2). Числа внизу – общее число снипов от R1a-Z280 по соответствующим ДНК-линиям до настоящего времени. СК-1 и СК-2 в свою очередь дробятся на нижестоящие субклады, как показано на диаграмме.
Дерево 67-маркерных гаплотипов северокарпатской ветви показано на рисунке. Оно, как было описано выше, четко разделяется на две ветви – справа L1280 (CK-1), слева S18681 (СК-2). Представленный гаплотип помечен символом X, он находится в ветви справа, то есть относится к снипу S18681. Видно, что он образует дубль с гаплотипом под номером 108, это, видимо, и есть тот самый представленный гаплотип, который ранее попал в базу данных.
Дерево из 132 гаплотипов северо-карпатской ветви (субклады R1a-L1280 и R1a-S18681) в 67-маркерном формате (из базы данных IRAKAZ), показано положение представленного гаплотипа (помечен символом X справа).
Видно, что ветвь СК-2, как и ветвь СК-1, состоит из ряда подветвей, каждое, возможно, со своими снипами. Но поскольку эти нижестоящие снипы определены пока только у немногих людей, провести надежное отнесение их – какая подветвь принадлежит какому снипу – пока не представляется возможным.
О датировках. Время возникновения субкдада S18681 определено при изучении генома (по снипам) как примерно 4200 лет назад (с доверительным интервалом между 3500 и 4800 лет назад), но по гаплотипам как 2200 ± 280 лет назад. Это позволяет предположить, что данная ДНК-линия прошла бутылочное горлышко популяции, и фактически возродилась только в конце прошлой эры. Нижеследующие субклады появились – YP315 примерно 2200 лет назад (1500–3100 лет назад по геномным даным), YP314 в том же временном интервале, и YP331, как и нижестоящий Y5973 – примерно 1400 лет назад.
В целом место северо-карпатских ветвей в об щей семье карпатских ветвей показано на следую щей диаграмме:
Фрагмент диаграммы субкладов карпатских ветвей гаплогруппы R1a.
Видно, что при переходе от основного субклада Русской равнины Z280 к нижестоящим субкладам произошло разделение северо-евразийской ветви и карпатских ветвей, затем отделилась западноевразийская ветвь, и далее разделились северокарпатские и восточно-карпатская ветви. Дальнейшие детали показаны на рисунке.
Базовый (предковый) гаплотип ветви S18681(CK-2) следующий (отмечены 18 мутаций от представленного гаплотипа):
13 25 17 11 11 13 12 12 11 13 11 30 – 15 9 10 11 11 24
14 20 33 13 15 15 16–11 12 19 23 16 16 17 19 35 38
14 11–11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12
13 8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 13
Это число мутационных отклонений соответствует расстоянию представленного гаплотипа от базового на 18/0.12 = 150 → 176 условных поколений, то есть примерно на 4400 лет, и тогда общий предок представленного и предкового гаплотипа СК-2 жил примерно (4400 + 22003/2 = 3300 лет назад. С учетом погрешности расчетов всего по двум гаплотипам, это не противоречит соответствующим геномным расчетам между 3500 и 4800 лет назад.
В отношении этнического состава, ветвь СК-1 (L1280) состоит в основном из поляков (56 %), русских и украинцев там соответственно всего 5 % и 9 %. А «параллельная» ей ветвь СК-2 (S18681) состоит из современных жителей России, Польши и Боснии (по 20 %), Германии и Сербии (по 10 %), остальные – единичные гаплотипы, разбросанные по десятку регионов. Эта разница показывает, как расходились миграции носителей гаплогруппы R1a в II–I тыс до н. э.
Итак, представленный гаплотип относится к второй северо-карпатской ветви, R1a-S18681. Если есть желание определить более глубокие снипы, то надлежит обратиться в специализированную лабораторию или компанию.
История пятая (центрально-европейский субклад)
Представлен 12-маркерный гаплотип, сообщено, что этот гаплотип относится к субкладу R-M512.
13 25 17 10 11 13 12 12 12 13 11 29
К сожалению, название этого субклада дает практически ту же информацию, что само название «R1a». Этот субклад (выделен ниже) стоит настолько высоко на лесенке субкладов R1a, что практически дополнительной информации не несет. На жаргоне генетиков это означает, что «субклад недотипирован». Другими словами, проведена самая поверхностная характеристика представленного для тестирования образца. Впрочем, это то, что обычно делает компания FTDNA, чтобы за последующее типирование (на последующие субклады) получить дополнительные деньги.
Поэтому 12-маркерный гаплотип обычно настолько «примитивен», что при наличии единственного гаплотипа много информации (в отношении снипов и истории гаплотипа) из него не получить. Однако в данном случае ситуация более удачна, у гаплотипа есть «зацепки» – у него довольно редкая комбинация аллелей (то есть чисел при маркерах). Это – комбинация DYS19 = 17, DYS385 = 11–13, DYS439 = 12, и DYS389-II = 29. Она позволяет отнести гаплотип к субкладу М458, и далее, как показано на лесенке субкладов ниже, к центрально-европейским субкладам L1029 и YP509 (снип L1029 значительно более вероятен, чем параллельный ему YP509):
R1a-M420 > М459 > М512 > М417 > Z645 > Z283 > Z282 > М458 > L260 > CTS11962 > L1029 или > YP509
То, что гаплотип редкий даже в 12-маркерном формате, показывает поиск по базе данных YSearch. Из сотен тысяч гаплотипов в этой базе, только один показал полное соответствие представленному 12-маркерному гаплотипу. Это – гаплотип Слесарева из Калуги.
Даже поиск гаплотипов с одним допустимым отклонением, который часто дает многие сотни совпадений для многих 12-маркерных гаплотипов, в данном случае дал всего несколько гаплотипов. Первым идет тот же Слесарев с полным совпадением гаплотипа, и еще полтора десятка гаплотипов отклоняются на одну мутацию. Все они либо из гаплогруппы R1a, что понятно, либо гаплогруппа не определена (unknown, что означает «неизвестна»), и таких две трети из списка. Для двух гаплотипов указано R1a1a1g, что по устаревшей номенклатуре пятилетней давности означало субклад R1a-M458.
Строить дерево гаплотипов в 12-маркерном формате зачастую довольно бессмысленно, у такого дерева слишком много степеней свободы, и оно порой становится неустойчивым. Поэтому приведем для иллюстративных целей дерево для 668 гаплотипов субклада Ra-M458 в 67-маркерном формате, общий предок которого жил 4200 ± 350 лет назад.
Скриншот из базы данных YSearch.
Там верхняя и правая часть дерева состоит из трех субкладов, CTS11962, YP509 и L1029, объединенных одним названием «центрально-европейская ветвь». Это сделано потому, что практически все тестированные носители этой ветви имеют снип L1029 (кроме ветви YP509, значительно менее представленной, и «параллельной» L1029). То, что субклад L1029 значительно более вероятен, показывает статистика: в базе данных IRAKAZ 413 гаплотипов субклада L1029, и только 25 – субклада YP509, в 16 раз меньше.
Как видно, структура ветвей субклада М458 сложная, но здесь мы это приводим только в иллюстративных целях. В принципе, любая ветвь дробится на десятки, а то и сотни подветвей, вплоть до отдельных бытовых семей, «ячеек общества». Во всех трех подветвях центрально-европейской ветви доминируют польские, германские и русские гаплотипы: в ЦЕ-1 22 %, 25 % и 8 %, соответственно, в ЦЕ-2 21 %, 21 % и 19 %; в ЦЕ-3 32 %, 21 % и 11 %. Все остальные гаплотипы разбросаны по 10–20 регионам по всей Европе.
Базовый гаплотип субклада L1029:
13 25 16 10 и 14 12 12 1113 11 29 – 16 9 10 и и 23
14 20 32 12 13 15 15 – 11 и 19 23 1716 18 19 33 3714
11 – 11 8 17 17 8 И 10 8 12 10 12 21 22 15 10 12 12 13
8 14 25 21 13 12 11 13 11 11 12 13
Как видно, он отличается всего на одну мутацию (первая аллель третьей панели) от «параллельного» (YP509) базового гаплотипа примерно с таким же «возрастом», 2750 ± 320 и 3070 ± 290 лет назад). Это – всего восемь условных поколений, или примерно 200 лет. Все эти величины сходятся друг с другом.
Представленный гаплотип отличается от базового гаплотипа L1029 (на первых трех маркерах) тоже на три мутации, и общий предок их жил примерно (4400 + 30703/2 = 3735 лет назад, что тоже попадает в коридор времени жизни общего предка L1029, по геномным данным 2800–4200 лет назад. Так что только прямое определение снипов позволит узнать, у нашего коллеги снип L1029 или YP509.
В заключение – об исторической значимости субклада М458 и нижестоящих снипов. Мы видели, что возраст L1029 составляет примерно 3000 лет, как и возраст YP509. Это – начало I тыс до н. э., начало формирования славянства, согласно работам историка, академика В.В. Седова. Естественно, предки славян гаплогруппы R1a уходят вглубь на тысячелетия, но историки расматривают период образования славянства как период формирования их самосознания и славянского языка. Суб клад М458 и нисходящие субклады, согласно современным представлениям, сформировали западную славянскую группу, в первую очередь польскую, белорусскую, украинскую. Они продвинулись на запад вплоть до центральной Европы, потому и субклады, определяемые снипами L1029 и YP509, называются центрально-европейскими. Предки нашего коллеги были в составе одного их этих субкладов, вероятнее всего L1029, потому что это намного более многочисленный субклад по сравнению с YP509.
История шестая (описывающая безнадежную ситуацию)
Безнадежную ситуацию надо добавить хотя бы для того, чтобы не вводить читателя в заблуждение, что по любому гаплотипу, сколь угодно короткому, можно произвести реконструкцию истории данной ДНК линии с какой угодно точностью. Это, конечно, не так.
В данном случае был представлен 12-маркерный гаплотип, и сообщено, что этот гаплотип относится к субкладу R-M512.
13 25 15 11 11 14 12 12 10 13 11 30
Как было описано в предыдущей, пятой «истории», к сожалению, название этого субклада дает практически ту же информацию, что и само название «R1a». Бывает, но редко, когда в 12-маркерном гаплотипе есть «зацепки» в виде необычной аллели (то есть числа повторов при каком-либо маркере), например, число 12 (в первом по счету маркере, или DYS393), число 23 или 26 (во втором по счету маркере, DYS 390), число 17 (в третьем по счету маркере, то есть DYS19), или 12–15 (в маркерах пятом и шестом, DYS385a, b), число 10 в маркере DYS388 (где намного более часто наблюдается 12), число 13 в предпоследнем маркере выше (DYS392, где у носителей гаплогруппы R1a обычно наблюдается п), и так далее. В данном же случае 12-маркерный гаплотип настолько «штатный», что в нем нет практически никаких зацепок.
Подкрепим это положение конкретными данными. В базе данных IRAKAZ, в которой представлены 4769 гаплотипов гаплогруппы R1a в 67– и 111-маркерном форматах, показанный выше гаплотип встречается 166 раз. При этом он встречается в следующих субкладах и ветвях гаплогруппы R1a:
• Общеевропейская (Z283)
• Центрально-евразийская (Z280-S24902, YP997)
• Северо-евразийская (Z280-Z92)
• Восточно-карпатская (Z280-Y2902)
• Северо-карпатская (Z280-L1280, S18681)
• Балто-карпатская (Z280-CTS3402)
• Балтийская (Z280-L366)
• Скандинавская (Z284-S7759)
• Старая скандинавская (Z284-Z287-CTS8401)
• Молодая скандинавская (Z284-L448-YP618)
• Шотландская высокогорная (Z284-L448-L176.1-YP330)
• Младшая арийская (Z93-Z94-L657)
• Скифская (Z93-Z94-Z2122)
• Киргизская (Z93-Z94-Z2124-Z2125-YP413)
Поэтому на основании этих предварительных результатов поиска показанный гаплотип можно протянуть по цепочке субкладов только следующим образом:
R1a-M420 > М459 > М512 > М417 > Z645 > Z283 > Z282
Большей информации из представленного гаплотипа не извлечь. Есть два пути продвинуться в понимании ДНК-генеалогии обладателя этого гаплотипа – или увеличить длину получаемого гаплотипа минимум до 37-маркерного, лучше до 67-или 111-маркерного, или сделать тест на глубокие снипы, лучше все сразу, как это сейчас делают в наиболее передовых компаниях по тестированию ДНК. Если по тестировать по одному снипу – то, возможно, придется тестировать десятки снипов, пока не выйдете на свой терминальный снип в одной из ветвей гаплогруппы R1a.