Раньше было распространено мнение, что R1b – это «европейская» гаплогруппа, при этом под «европейской» понималось то, что эта гаплогруппа произошла именно в Европе. Причем произошла тогда же, когда там еще жили неандертальцы, то есть не позже 30 тысяч лет назад. Никаких обоснований к этому не давалось, просто люди-то ведь там жили, а если не R1b, то кто же еще? Она-то ведь самая главная… Такой вот евроцентризм.
Спустя некоторое время было показано,, что эрбины, носители гаплогруппы R1b, прибыли в Европу примерно 4800 лет назад после длинной миграции из Южной Сибири, которая заняла многие тысячелетия. В пользу этой концепции свидетельствует и то, что именно в Южной Сибири, недалеко от Байкала, в древних костных остатках с датировкой 24 тысячи лет назад обнаружена гаплогруппа R, предковая по отношению к R1 и далее R1a и R1b,.
Сама же гаплогруппа R1b возникла предположительно в Южной Сибири (путем соответствующей снип-мутации в Y-хромосоме) между 16 и 22 тыс лет назад (первая – датировка по мутациям в гаплотипах, вторая – компанией YFull по снипам, но с рядом допущений, поскольку число снипов при разных вариантов расчетов дают и меньшую величину). В общем, это не противоречит датировке предковой гаплогруппы R 24 тысяч лет назад. В ходе своей древней миграции эрбины (это – эквивалент понятию «древние носители гаплогруппы R1b») прошли из Сибири через северный Казахстан, оставив после себя целый ряд археологических культур, далее через Среднюю Волгу, через Кавказ в Месопотамию, далее через Северную Африку и через Гибралтарский пролив до Пиреней, и заселили континентальную Европу и Британские острова, между 4800 и 3000 лет назад, принеся в Европу неиндоевропейские (не-ИЕ) языки. ИЕ языки носители гаплогруппы R1b приобрели уже в I тыс до н. э., предположительно от ранних кельтов гаплогруппы R1a. В настоящее время потомки древних эрбинов, носители гаплогруппы R1b, составляют в Европе примерно 60 % от всего мужского населения.
Надо сказать, что датировка прибытия эрбинов на Пиренейский полуостров 4800 лет назад совпадает с началом культуры колоколовидных кубков, зафиксированной впервые на территории современной Португалии. Практически такие же датировки, примерно 4900 лет назад, были получены коллективом YFull для первых субкладов гаплогруппы R1b в Европе, R1b-P312 и R1b-U106.
Итак, эрбины вышли из Южной Сибири (их сибирские древние потомки – каракольская культура на Алтае) и прошли миграционным путем на запад, через северный Казахстан, от отрогов Южно-Уральских гор до полупустынь (в настоящее время) Приаралья, то есть через лесостепное и степное Притоболье (оставив там, видимо, маханджарскую культуру, суртандинские и терсекские памятники), ботайскую культуру, далее культуры самарскую и хвалынскую, средневолжскую, раннюю ямную, раннюю катакомбную, раннюю майкопскую, далее они прошли Кавказ и вышли в Месопотамию. В ямной культуре в Самарской области среди ископаемых гаплотипов найдены только R1b, с датировками между 5300 и 4600 лет назад (подробнее описано ниже). На Кавказе большинство (более 90 %) гаплотипов гаплогруппы R1b относятся к субкладу L23, тому же, что и преимущественно у башкир. Датировки на Кавказе по гаплотипам гаплогруппы R1b дают или примерно 6200 лет назад, что, видимо, относится к ранним миграциям эрбинов, или значительно более недавние датировки, около 1500 лет назад, что соответствует скорее скифским и сарматским временам.
Вполне возможно, что государство шумеров (находилось в южной части Двуречья между реками Тигр и Евфрат) было образовано эрбинами. Оно существовало примерно 55003500 лет назад, по некоторым данным даже в V–III тысячелетиях до н. э. (примерно 6500–5000 лет назад), хотя обучение шумерскому языку в Междуречье продолжалось, по некоторым данным, вплоть до рубежа I-го века до н. э.).
В целом принято считать, что ассирийцы – потомки шумеров. В базах данных есть Ассирийский проект FTDNA, в нем из всех гаплогрупп самая большая группа – R1b. В ней практически все гаплотипы – древнего субклада L23 и его ближневосточной ветви L584. Группа R1b составляет 19 гаплотипов из всех 65, представленных в Проекте, то есть 29 % от всех гаплотипов проекта, но это те, кто проходил тестирование коммерческое, за деньги. При столь малых выборках там вполне возможны искажения по численности. Исследование по научным правилам дало долю 40 % гаплогруппы R1b среди ассирийцев, ближайшая за ней гаплогруппа J заняла только 11 %, остальные были единичными процентами. Столь высокое содержание гаплогруппы R1b, как отмечают авторы, очень необычно для южной Месопотамии, где доминируют гаплогруппы J1 и J2. Расчеты по 12– и 25-маркерным гаплотипам дали 5000–6000 лет до общего предка гаплогруппы R1b у ассирийцев, это действительно шумерские времена.
Из Месопотамии эрбины направились в Северную Африку, в Египет, что неудивительно, поскольку между шумерами и египтянами существовали устойчивые культурные и торговые связи. Эрбины прошли через Египет более пяти тысяч лет назад, и, видимо, посадили на престол фараона одного из своих влиятельных людей. Напомним только, что у фараона Тутанхамона оказалась гаплогруппа R1b, но очень древнего субклада с возрастом 5 тысяч лет, и с очень древним гаплотипом, которых в Европе почти нет. Так что опасения тогдашнего руководства Египта, что фараоном оказался европеец, оказываются напрасными, хотя египтяне об этом вряд ли знают.
Вот – гаплотип Тутанхамона гаплогруппы R1b:
13 24 14 11 11 14 10 13 13 17–16 14 19 10 15 12
Он получен необычным путем – в результате утечки информации в ходе телевизионной передачи об успехах египетской археологии, и формально неопубликован. Но он явно имеет смысл. Для сравнения – наиболее распространенный предковый гаплотип гаплогруппы R1b в Европе, субклада Р312:
13 24 14 11 11 14 12 13 13 16 – 17 15 19 11 15 12
Между ними – шесть мутаций, что разводит эти два гаплотипа на 6/0.0343 = 175 → 212 условных поколений, или примерно 5300 лет, и помещает их общего предка на примерно (4800 + 5300)/2 = 5050 лет назад. На самом деле эти расчеты приемлемы, если оба гаплотипа относятся к одному субкладу, если же они относятся к разным, то датировка становится более древней. Но и в этом случае 5050 лет назад – ранее прибытия эрбинов в Европу, поэтому это никак не «европейский» гаплотип. Египетский? Вполне возможно, и в этом случае он относится к доевропейским (по происхождению) субкладам L151, L51, L23 или М269.
Соответственно, носители культуры колоколовидных кубков (ККК), они же европейские эрбины, наводнили Европу неиндоевропейскими языками, которых насчитывают десятки. Гаплогруппы «Старой Европы» были уничтожены или бежали на окраины Европы, и большинство их прошли «бутылочное горлышко» популяций и фактически возродились через 1000–1500 лет в других регионах Европы и Азии, как было описано в предыдущих разделах этой книги.
Интересной темой является происхождение басков, древних жителей Пиренейского полуострова и южной части Франции. ДНК-генеалогия показывает, что баски – относительно недавняя популяция, в которой 85–90 % мужского населения имеет гаплогруппу R1b, они прибыли на Пиренеи не ранее 4800 лет назад, вместе с основным количеством эрбинов. Язык басков – эускера (эускара) – является неиндоевропейским, и его относят к дене-кавказским языкам. ДНК-генеалогия с этим полностью согласна. Интересно также то, что, как обычно в лингвистике, имееется море фантазий о происхождении как самих басков, так и баскского языка. И эти фантазии, к сожалению, капитально дискредитируют методологию лингвистического и исторического подхода. Провозглашают, что баски – древнейший народ Европы, что они жили в Европе совместно с неандертальцами, и так далее, нет смысла цитировать. На самом деле, гаплогруппа у басков – типично европейская, гаплотипы тоже, общий предок современных басков – от 4000 до 4900 лет назад, в зависимости от выборок, геномные исследования показывают, что баски ничем не отличаются от остальных европейцев гаплогруппы R1b. Только в период начала-середины I тыс. до н. э. Европа стала обратно переходить на индоевропейские языки, языки гаплогруппы R1a, которые покинули Европу около 5 тысяч лет назад. Начало этого перехода положили, видимо, кельты, носители НЕ языков. Так Европа опять стала по языку индоевропейской, и продолжает оставаться до настоящего времени. Круг замкнулся. Одни баски из древнего населения эрбинов сохранили свой язык, видимо, потому что живут в основном в горах, весьма изолировано.
В Европейской части Российской Федерации есть три основные группы потомков носителей гаплогруппы R1b – (1) субклад М73, самая древняя группа, которая осталась в Центральной Азии, и лишь единицы ее носителей сейчас живут на Русской равнине; (2) субклад L23, тоже древняя группа, которой особенно много на Кавказе и среди башкир; и (3) европейские субклады U152, U106, L21 и другие, которые уже относительно недавно прибыли в Россию – как служащие и наставники, как промышленники, ремесленники, деятели науки и искусства, торговцы и другие. Их гаплотипы интересно анализировать, как приведено в примерах интерпретаций гаплотипов и субкладов ниже в этом разделе. Такие интерпретации действительно открывают страницы древней и средневековой истории наших предков.
Это – краткое изложение «мира» носителей гаплогруппы R1b, но только как введение в раздел, далеко не полное. Можно упомянуть про носителей гаплогруппы R1b в Центральной Африке, у центральноазиатских уйгуров, у потомков эрбинов Русской равнины, упомянуть, что потомков эрбинов практически нет в Индии и мало в Иране, хотя немало на Кавказе, причем с древними общими предками современных носителей гаплогруппы R1b. Можно рассказать, что, в отличие от скифов, многие из которых имели гаплогруппу R1a, у сарматов, видимо, преобладала гаплогруппа R1b, и если так, то сарматы не просто продолжили генезис скифов, а относились совсем к другому роду, который скифов вытеснил. Действительно скифский период в основном закончился к концу первого тысячелетия до н. э., и после него начался сарматский период. Мы остановимся на этих вопросах, совершенно не проработанных в современных исторических науках, в последующих разделах, а пока рассмотрим ископаемые ДНК эрбинов, для иллюстрации тех положений ДНК-генеалогии, которые были изложены выше.
Что предсказывала ДНК-генеалогия в 2008–2012 гг в отношении древних миграций гаплогруппы R1b, когда ископаемых R1b еще не было
Еще на ранней стадии развития ДНК-генеалогии было выдвинуто положение, что в древности, вплоть до начала, а то и середины I-го тысячелетия до н. э., во всей Евразии, вплоть до Атлантического океана, поочередно доминировали два языковых поля – дене-кавказское (язык эрбии, возможно, исходно прототюркское, гаплогруппа R1b) и индоевропейское (язык гаплогруппы R1a). Носители этих гаплогрупп передвигались на определенном историческом этапе (6–4 тысяч лет назад) по Среднерусской равнине встречными курсами, с временной разницей в 1–2 тысячу лет, но во многом по тем же территориям, что и запутало лингвистов и археологов и привело к ошибочной в своей основе «курганной» теории «индоевропейской прародины».
«Дене-кавказская» гаплогруппа R1b продвигалась из Южной Сибири, где сама гаплогруппа R1b образовалась примерно 16 тысяч лет назад. Миграции с европейской стороны Урала шли через территории средневолжской, самарской, хвалынской (в среднем течении Волги) и древнеямной («курганной») археологических культур и культурно-исторических общностей (8–6 тысяч лет назад и позднее; общий предок этнических русских гаплогруппы R1b жил 6775*830 лет назад), северного Казахстана (пример – ботайская культура, фиксируемая археологами 5700–5100 лет назад, скорее всего, намного древнее), далее перешла через Кавказ в Анатолию (6000 ± 800 л.н. по датировке гаплотипов современных кавказцев гаплогруппы R1b), и через Ближний Восток (Ливан 5300 ± 700 л.н.; древние предки современных евреев 5150 ± 620 л.н.) и Северную Африку (берберы гаплогруппы R1b 3875 ± 670 л.н.), далее перешла на Пиренейский полуостров (4800 лет назад) и затем на Британские острова (общие предки гаплогруппы R1b датируются – в Ирландии 4940 ± 410 л.н., Англии 4930 ± 360 л.н., Шотландии 4480 ± 340 л.н., и в континентальную Европу (Фландрия 4150 ± 500л.н., Швеция 4225*520 л.н.). Путь в континентальную Европу с Пиренеев – это путь и времена культуры колоколовидных кубков.
Параллельно следы древних носителей R1b прослеживаются на Балканах (4050 ± 890 л.н.), отдельно в Словении (4050*540 л.н.), в Италии (4125*500 л.н.). Начало III тыс. до н. э. – это начало времен дене-кавказских языков в Европе и исчезновения из Европы «пра-индоевропейской» гаплогруппы R1a, которая заселяла Европу с 9–8 тыс.
лет до н. э., хотя она пока не обнаружена в древних захоронениях европейского мезолита (до настоящего времени обнаружены только гаплогруппы С, G, Е и I). Гаплогруппу R1a фактически спасло то, что в первой половине III тыс. до н. э. ее носители перешли из Европы на Русскую равнину, и заселили территории от Балтийского до Черного моря, 4500 л.н. они уже были на Кавказе, 3600 л.н. в Анатолии (по данным гаплотипов гаплогруппы R1a современной Анатолии). Тем временем на Русской равнине они прошли до Южного Урала и далее в Южную Сибирь примерно 4000 л.н., в те же времена основали андроновскую археологическую культуру, заселили Среднюю Азию (4000–3500 л.н.) и примерно 3500 л.н. частью перешли в Индию и Иран как арии, принеся туда арийские диалекты, что фактически замкнуло языковую связку с арийскими языками (R1a) и привело к появлению индоевропейской семьи языков.
Итак, 4500–4000 лет назад носители гаплогруппы R1a практически исчезают из зарубежной (в нынешнем понимании) Европы, кроме, наверное, носителей субклада R1a-L664, которые сохранились на крайнем северо-западе Европы, и имеют гаплотипы, которых нигде больше нет – кроме тех случаев, когда они сами перенесли их на новые места в последние века – в Англию, США, Канаду. Европа становится практически полностью неиндоевропейской с прибытием эрбинов (начало III тыс. до н. э.), и это продолжается до середины I тыс. до н. э. (3000–2500 лет назад), когда гаплогруппа R1a начинает перезаселять зарубежную Европу, и происходит обратная замена дене-кавказских языков на индоевропейские. Такая языковая и гаплогруппная, или родовая (в терминах ДНК-генеалогии) чересполосица на Русской равнине, в Передней Азии и в Европе привела к неверным лингвистическим и археологическим концепциям типа «курганной культуры», где были перепутаны языки (постулирован «индоевропейский», когда там был язык эрбии, видимо, дене-кавказский), перепутаны направление движения («пра-индоевропейский» продвигался на восток, а не на запад, как дене-кавказский, куда его отправляли творцы и сторонники «курганной культуры»), и перепутаны времена (пра-индоевропейский язык продвигался по Русской равнине в III тыс. до н. э., в то время как древнеямная, она же «курганная» культура рассматривается в основном на тысячелетие раньше).
Подобное произошло и в отношении «анатолийской теории», в которой за «прародину индоевропейцев» был принят транзитный путь миграции носителей гаплогруппы R1a на запад, в сторону Европы. Вкупе с последующей по времени миграцией дене-кавказских (ДК) языков по Русской равнине (как минимум со времен 10 тысяч лет назад) и далее в Европе, на протяжении более двух тысячелетий (с начала III тыс. до середины I тыс. до н. э.) это привело к фундаментальному непониманию роли, направлений миграции, времен миграции ИЕ и ДК на Русской равнине и в Европе. Из-за этого носителям гаплогруппы R1b на пути в Европу 6–5 тысяч лет назад и в Европе 5–3 тысячи лет назад был приписан индоевропейский язык, без минимально обоснованных предположений, откуда он у них в те времена появился, когда и от кого, поскольку на Кавказе, в Месопотамии, на Ближнем Востоке и в Египте во времена 7–5 тысяч лет назад, то есть когда там были эрбины, ИЕ языки замечены не были. Не были они ни у шумеров, ни у египтян, ни у басков. И только в кельские времена, в середине I тыс. до н. э., в Центральной и Западной Европе внезапно появился ИЕ язык, хотя к этому времени арии в Индии давно говорили на ИЕ языках. И гаплогруппа у них была преимущественно R1a, а не R1b. R1b в те времена в Индии почти не было. До 72 % высших каст в Индии состоят из потомков ариев, носителей гаплогруппы R1a, особенно этой гаплогруппы много у браминов. Носителей гаплогруппы R1b среди высших каст – минимальное количество, и среди 367 браминов, тестированных на гаплогруппы, ни одного не оказалось с гаплогруппой R1b. Это всё указывает, что ариями носители R1b не были, и на ИЕ языках не говорили. Не были они, соответственно, и индоевропейцами в те времена, ранее I тыс. до н. э.
Ископаемые ДНК гаплогруппы R1b
Рассмотрим теперь, где и какие были выявлены ископаемые гаплогруппы (и субклады) R1b. Как упоминалось выше, древнейший ископаемый образец с гаплогруппой R был найден в Южной Сибири, вблизи Байкала, с датировкой 24 тысячи лет назад. Как предсказывалось по результатам ДНК-генеалогии и археологии (трупоположению на спине, характерном для мест, по которым предположительно проходили миграции эрбинов),, миграционный маршрут эрбинов проходил через Северный Казахстан и среднюю Волгу, через территории средневолжской, самарской, хвалынской (в среднем течении Волги) кулыур. Действительно древнейшие образцы ископаемой R1b были найдены в Самарской области (Лебяжинка IV на реке Сок) и в хвалынской культуре, с датировками 7б20 ± 50 и 6615 ± 600 лет назад, соответственно’. Субклад R1b в Лебяжинке был L278, в хвалынской культуре М415. Они представлены на диаграмме субкладов и снипов. Видно, что это субклады второго по древности уровня гаплогруппы R1b.
В хвалынской культуре наряду с гаплогруппой R1b-M415 были также найдены гаплогруппы Q-F2676 и R1a-M459, с теми же датировками. Все эти субклады очень древние, и указывают на долгий миграционный путь в хвалынскую культуру, скорее всего из Центральной Азии.
Еще один древний образец R1b-M415 найден в Испании, с неожиданной датировкой 7140 ± 60 лет назад. Сам возраст захоронения не является неожиданным, так как снип образовался около 20 тысяч лет назад, но география захоронения – это выход за рамки того, что известно о миграциях гаплогруппы R1b. По датировке, носитель этой гаплогруппы должен в те времена находиться на Средней Волге или на Кавказе, но не на Пиренеях. Такие неожиданности с местонахождением гаплогрупп, впрочем, бывают. Видимо, миграции не обязательно были относительно массовыми, или были нестандартные ситуации – попадание в плен, или такие, о которых нам совершенно неизвестно. Наконец, по единичным случаях выводы делать не принято, подождем подтверждений или, наоборот, опровержений.
Фрагмент диаграммы гаплогруппы R1b и нижестоящих субкладов и снипов.
Полная диаграмма включает 871 уровней субкладов.
Следующая по древности группа ископаемых гаплотипов – из ямной культуры в Самарской области, и такие же по древности из Калмыкии. В целом же ямная культура занимала пространства от Днестра на западе до границ Казахстана на востоке, от Предкавказья на юге до Средней Волги севернее. Принятые в археологии датировки ямной культуры 5600–4300 лет назад. Датировки ископаемых R1b в семи захоронениях в Самарской области (расположенных в шести различных местах) практически перекрываются, от 5140 ± 210 до 4910 ± 200 лет назад, в Калмыкии в четырех захоронениях в двух разных местах – 5000 ± 350 и 4775 ± 130 лет назад. В Самарских захоронениях найдены субклады R1b-L23-Z2105/Z2103 (четверо), R1b-M269 (двое), и L23 (один). В калмыцких захоронениях найдены R1b-М269 (в трех местах) и R1b-Z2105 (один), вместе с М269, его прародительским субкладом (M269-L23-Z2105). Там же, в Калмыкии, был найден ископаемый носитель гаплогруппы I2a2a1-L699, с датировкой 45Ю ± 350 лет назад. О нем рассказывалось выше в разделе про ископаемые ДНК гаплогруппы I2а. Здесь только следует отметить, что ДНК-линия этого ископаемого 12а совершенно другая, чем у современных восточноевропейских I2а1b, что видно по их индексам. Но по датировке видно, что его носитель мог уйти на восток во времена истребления его гаплогруппы, и либо оказаться захваченным ямниками R1b, или просто был принятым в их племя.
С ямной культурой в современной геномной науке происходит просто анекдотическая ситуация. В недавней статье 2015 года, в ведущем журнале мира Nature, большая группа авторов (66 человек) разместили раздел «Распространение индоевропейских языков» размером в один абзац (!), в котором пишут, что «геномные данные показывают распространение людей из ямной культуры из черноморско-каспийских степей в северную Европу и в Центральную Азию в раннем бронзовом веке, что хорошо соответствует распространению ИЕ языков».
Калмыкия (ниже на карте, примыкает к Каспийскому морю) и Самарская область (в прошлом Средневолжская область), территории древней ямной археологической культуры (5600–4300 лет назад).
Тут все неправда. «Распространение в северную Европу» строится только на том, что и в древней ямной культуре R1b (ранний бронзовый век, 5500–4500 лет назад), и в северной Европе сейчас R1b, и это сходство показывает, разумеется, геном. Только никакого распространения R1b-Z2103 из ямной культуры в Европу не было, и тем более в северную Европу, как не было и распространения ИЕ языка из ямной культуры в Европу в те времена. Все знают, что гаплогруппы R1b в Европе огромное количество (примерно 60 % среди мужского населения), только это на 99 % прибывшие с Пиренейского полуострова начиная примерно с 4800 лет назад – это субклады Р312, U106, U152, L21 и их нижестоящие, и таких в Европе уже протестированы не менее 50 тысяч Одного L21 в 111-маркерном варианте уже давно известно более 5 тысяч. Для сравнения, субклада Z2103 (в частности, из ямной культуры) в Европе практически нет. Вот данные по наиболее полному списку по разным базам данных FTDNA: Албания – 2, Австрия – 1, Белоруссия – 1, Хорватия – 1, Чехия – 2, Франция – 5, Греция – 6, Венгрия – 3, Ирландия – 5, Косово – 1, Словакия – 1, Шотландия – 5, Испания – 3, Швеция – 2, Украина – 4, Македония – 2, Нидерланды – 1, Норвегия – 3, Румыния – 2, и так далее. Самое большое количество Z2103 – в России (38 человек), Турции (18), Польше (18) и Болгарии (14), но учитывая, что в Польше количество тестированных во много раз больше, чем в России и в Турции, то стоит несколько нормировать эти показатели, и у Польши окажется там на уровне 2–3 носителей гаплогруппы R1b-Z2103. Где там «продвижение R1b из ямной кулыуры в Европу»? Не продвигались на запад со стороны ямной культуры ни люди R1b, ни ИЕ язык.
То, что в Болгарии больше носителей R1b-Z2103, чем в остальных европейских странах (про Польшу мы уже пояснили), в принципе, не исключает, что эрбины могли пройти немного на запад от Черного моря, но то, что в окружающих Болгарию странах их потомков нет, заставляет искать другие объяснения. Например, что в Болгарию носители Z2103 могли прибыть намного позже из Турции. Возраст общего предка болгарских Z2103 3800 ± 500 лет для 37-маркерных гаплотипов, и 3400 ± 560 лет для 67-маркерных гаплотипов. Для Польши, кстати, времена такие же – 3300 ± 400 лет для 37-маркерных гаплотипов, и 3400 ± 430 лет для 67-маркерных гаплотипов. Это – на одну-две тысячи лет меньше, чем датировки Z2103 в ямной культура – 4600–5300 лет назад. В общем, объяснения найти можно, только цена им будет мала. Вот если бы датировки в Болгарии и Польше были сравнимы с датировками в ямной культуре – тогда было бы другое дело.
То же и с продвижением «ямной культуры R1b» в Центральную Азию. Не шли миграции эрбинов на восток, они шли в обратную сторону, с востока до Русской равнины, и далее на юг, в Турцию, в Месопотамию, и далее до Пиреней. В Афанасьевской культуре вообще пока ни одной Y-хромосомы не нашли, и, соответственно, ни одной гаплогруппы, нашли пока только пять женских скелетов, мтДНК – две U5a, две J2a, и одну Т2с. Никаких доказательств «продвижения ямной культуры» до Алтая нет и близко, близость геномов с таким же успехом может означать продвижение людей от афанасьевской культуры до ямной в древние времена. А попгенетики принимают только одну трактовку, как им подсказывают археологи, которые традиционно путаются с направлениями миграций (о чем был у археологов лозунг полувековой давности – «горшки не люди»).
Но Z2103 – четыре образца ДНК из семи в ямной культуре в самарском регионе, а если добавить родительскую L23, которой также мало в Европе, то уже пять из семи носителей гаплогруппы R1b направились из самарской ямной культуры в Месопотамию, а не в Европу. Если же добавить М269, то все они в Европе почти не наблюдаются. Популяционные же генетики, обнаружив R1b в ямной культуре и не посмотрев на субклады, решили, что носители тем самых R1b (или их потомки) напрямую направились в Европу, неся с собой индоевропейские (НЕ) языки. Здесь – клубок неоправданных допущений. Одно – что никаких данных о том, что ямники направились в Европу, нет, индексы субкладов тому противоречат. Другое – что никаких данных о том, что ямники говорили на НЕ, нет. Нет никаких данных, что эрбины несли НЕ языки из южной Сибири через северный Казахстан, ботайскую культуру, хваланскую, средневолжскую, ямную, и далее в Месопотамию – и все это между 10 и 5 тысяч лет назад. Нигде на этом пути НЕ языки не зафиксированы.
На древнейших этапах миграции носители гаплогруппы R1b хоронили своих покойников на спине, как в показанном захоронении в ямной культуре, 60 км восточнее современной Самары. Гаплогруппа R1b-M269. Датировка 5015 ± 300 лет назад. Из статьи [216]Haak, W., Lazaridis, I., Patterson, N., Rohland, N., Mallick, S., Llamas, В., Brandt, G., Nordenfeit, S., Harney, E., Stewardson, K., Fu, O., Mittnik, A., Bänf-fy, E., Economou, C., Francken, M., Friederich, S., Pena, R.G., Hallgren, F., Khar-tanovich, V., Khokhlov, A., Kunst, M., Kuznetsov, P., Meller, H., Mochalov, 0., Moiseyev, V., Nicklisch, N., Pichler, S.L., Risch, R., Guerra, M.A.R, Roth, C., Szec-senyi-Nagy, A., Wahl, J., Meyer, M., Krause, J., Brown, D., Anthony, D., Cooper, A., Alt, K.W., Reich, D. (2015) Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe. Nature 522, 207–211.
В Месопотамии ископаемых R1b пока не найдено, но это потому, что исследовали захоронения с датировками 8200–8400 лет назад, тогда эрбинов там еще не было. Они появились только примерно 6000 лет назад. Далее они, вероятно, создали шумерское государство, начиная примерно от 5500 лет назад, но ископаемых ДНК там пока не исследовали. Оттуда эрбины прошли по северной Африке через Египет до Атлантики, предположительно приведя на престол фараонов между 5500 и 5000 лет назад, и прибыв на Пиренейский полуостров около 4800 лет назад, создав там культуру колоколовидных кубков (ККК). Между 4500 и 3000 лет назад эрбины заселили Европу. Посмотрим, что в этом отношении показывают ископаемые ДНК гаплогруппы R1b.
Действительно, среди всех семи ископаемых европейских ДНК, отнесенных к ККК, два являются носителями R1, и пять – R1b. Оба R1 – из Германии, субклады R1-P233 и R1-P234. Субклады R1b хорошо известны, это те, которые прибыли с Пиренейского полуострова, или через полуостров, на пути из Ближнего Востока – М269 (образовался 13600 лет назад), L51 (6200 лет назад), Р310 (5800 лет назад), Р312 (4900 лет назад), P312-U152. Самый «молодой» из субкладов – U152, который образовался примерно 4500 лет назад. Датировки всех захоронений в Германии – 4300 ± 50 лет назад. Иначе говоря, R1b-U152 образовался уже в культуре колокол обидных кубков, или в Германии, или на самом подходе. Это показывает, насколько быстро носители ККК прошли от Пиреней до Германии – всего за несколько столетий, между 4800 и 4300 лет назад. Еще один ископаемый европейский гапло-тип R1b-M269, опять из Германии, и датированный 4440 ± 375 лет назад, был авторами отнесен не к ККК, а к «позднему неолиту».
Женское захоронение в культуре колоколовидных кубков. Типичное положение костяка для женщин – в скорченном положении, на правом боку, головой на юг, лицом на восток. У мужчин (гаплогруппа R1b) – головой на север, лицом на запад. Раскопки в Ротхенширмбах, Германия. Из статьи
В Скандинавии ископаемые R1b относятся уже к более позднему периоду – в Швеции 4170 ± 120 лет назад (субклад U106), в Дании 3425 ± 9<э и 2685 ± 125 лет назад (оба М269). Субклад U106 – тоже с Пиреней, как и «параллельный» ему Р312, но ископаемые образцы были отнесены к разным культурам – U106 к «позднему неолиту», Р312 – к культуре колоколовидных кубков.
Наконец, еще пять ископаемых R1b были найдены в России, в пяти разных археологических участках полтавкинской культуры, которую археологи обычно датируют 4900–4400 лет назад, и производят от ямной (5600–4300 лет назад). Если полтавкинская происходит из ямной, то и в полтавкинской должны быть эрбины. Так и оказалось. В полтавкинской культуре нашли те же самые субклады, что у в ямной культуре – R1b-Z2103/Z2105 (у двух скелетных остатков), L23, М269 (у двух), датировки всех близки друг другу, 4бдо ± 200 лет назад.
В завершение этого раздела можно добавить недавние данные по ископаемым гаплотипам R1b в Англии, с датировками 100–400 лет нашей эры, обнаруженные вблизи Йорка (York), городе исторического значения, основанном римлянами в 71 году нашей эры.
Это были субклады R1b-L2i, L21-DF63, U152-L2-FGC22501, P312-DF19 и U106. Все они имеют Пиренейское происхождение, или показывают путь культуры колоколовидных кубков на Британские острова, то есть остались от «коренного» населения древних британцев, или остались от древних римлян. Просто по субкладам эту дилемму не разрешить. Но поскольку они были найдены на месте города, основанного римлянами, то более вероятен второй вариант.
Город Йорк в центральной части Англии, где были найдены ископаемые ДНК гаплогруппы R1b с датировкой 100–400 лет н. э.
Современные носители гаплогруппы R1b
Гаплогруппа R1b распространена в современном мире практически на всех континентах, но во многих регионах это результат относительно поздних переселений, в послеколумбовый период. Это переселения привели носителей гаплогруппы R1b и их потомков в Америку, Австралию, Новую Зеландию, причем в Америке это не только англосаксы и прочие европейцы, но и значительная часть североамериканских индейцев и афроамериканцев. Если в Южной Америке подавляющая часть индейцев сохранила свою исходную гаплогруппу Q, потому что европейцы с ними почти не смешивались, то в Северной Америке генетический профиль коренного населения в значительной степени изменился.
Но если мы рассмотрим доколумбовый период, и тем более уйдем на несколько тысячелетий назад, то увидим довольно четкий шлейф миграционных передвижений эрбинов по Евразии с вхождением в Центральную Африку. Этот шлейф в значительной степени остался и в наше время. Носители древних «параллельных» субкладов R1b-M269 и R1b-M73, которые образовались примерно 13600 лет назад, продолжают жить в Южной Сибири, но в относительно малых количествах. Субклад М73 довольно быстро уменьшается в численности от Сибири до Ирана и Кавказа, и западнее его практически нет. Судя по датировкам субклада М73 на Кавказе, то есть датировкам общих предков кавказских носителей М73, которые у карачаево-балкарцев составляют 1425 ± 2бо лет назад, то есть 6-й век н. э., плюс-минус 2–3 века, этот субклад принесли туда скифы или сарматы. Он выражен, например, у балкарцев, у которых доля М73 достигает 14 %. У осетин, напротив, М73 практически нет, хотя доля R1b составляет у них примерно 7 %, все относятся к субкладу R1b-L23. Сам субклад на Кавказе древний, с общими предками около 6 тысяч лет назад, но у осетин его «возраст» составляет всего 625 ± 180 лет, то есть 14-й век, плюс-минус пара веков.
У этнических русских доля R1b небольшая, примерно 5 %, столько же у белорусов и литовцев, у украинцев несколько больше, около 8 %, у поляков достигает 13 %, и эта величина продолжает возрастать в западном направлении, проходя через 36 % у восточных и северных немцев, 48 % у западных и южных немцев, 50 % у голландцев, 60 % у бельгийцев и французов, 70 % у испанцев и 85 % у басков, 67 % у англичан, и достигая 81 % у ирландцев.
Миграционный путь древних эрбинов должен быть проходить по территории современного Башкортостана, хотя там пока не обнаружено древних ископаемых ДНК гаплогруппы R1b, впрочем, возможно, и не искали. Но эрбины не могли миновать эту территорию, поскольку их ископаемые ДНК были найдены рядом, в соседней Самарской области, и миновать территории восточнее при том, что они двигались в востока, эрбины просто не могли. На первый взгляд это так, и содержание гаплогруппы R1b в современной Башкирии составляет 48 %, но это в большинстве своем все относительно недавние линии, некоторые от скифов, некоторые, европейские, видимо, от средневековых и более поздних визитеров – заводчиков, ремесленников, военных специалистов на службе российского царя. У некоторых групп башкир содержание гаплогруппы R1b на уровне самых высоких в мире – у баймакских башкир до 81 %, у пермских башкир до 84 %. У абзелиловских башкир содержание «сибирской» линии R1b-M73 достигает 55 %. Но это опять, видимо, скифские линии, так как гаплотипы на вид почти одинаковы. В целом же Башкортостан резко выделяется на карте распределения гаплогруппы R1b в мире.
Но если сложить 14 гаплотипов башкир и татар, доступные в 12-маркерном варианте, то их общий предок жил 7575 ± 1200 лет назад. Правда, это условные величины, так как в состав этой группы входят носители субкладов R1b-M73, R1b-L23 и других неидентифицированных, и это могли оказаться гаплогруппы скифов, которые суммарно показали древнего «общего предка». Правда, один из татар имел субклад R1b-Z2103, который был обнаружен в раскопках ямной культуры с датировками между 4700 и 5300 лет назад. Так что преемственность ДНК-линий есть.
Башкортостан на карте
Подобные датировки показывают и гаплотипы группы R1b этнических русских, которые в основном имеют субклад L23, и показывают датировку общего предка 6775 ± 830 лет назад. Это, видимо, отголоски миграций древних эрбинов по Русской равнине. Но тогда почему датировки скелетных остатков с гаплогруппой R1b в ямной культуре показывают времена на две тысячи лет позже, 4700–5300 лет назад? Ответ довольно прост – это не те древние эрбины, это их далекие потомки, которые продолжали жить на Средней Волге. Их предки задолго до того времени пересекли Кавказские горы и вышли в Месопотамию, основали государство шумеров, ушли в своей части в Египет, и к тому времени уже переходили на Пиренеи. Ошибка думать, что те, ископаемые, самые древние в гаплогруппе. И сейчас на кладбищах хоронят потомков древних славян, но не самих древних славян.
О гаплогруппе R1b в Индии сказать нечего, просто потому, что в Индии ее практически нет. При тестировании 367 браминов Индии ни один не показал гаплогруппу R1b, в то время как до 72 % браминов показывают гаплогруппу R1a. Вывод отсюда простой – носители гаплогруппы R1b не были ариями, не приносили индоевропейские языки в Индостан, и, видимо, вообще их никуда не приносили. На территориях, по которым мигрировали эрбины, древние ИЕ языки не отмечены – ни в Сибири, ни на северном Казахстане, ни на Средней Волге, ни в Месопотамии или вообще на Ближнем Востоке, ни в Египте или у берберов, ни у басков. Это недоразумение, что ИЕ языки приписывают эрбинам до I тыс до н. э., что эти языки приписывают носителям гаплогруппы R1b в ямной культуре, тем более в период 4700–5300 лет назад. Тогда ИЕ языки только выходили вместе с ариями, носителями гаплогруппы R1a, на Русскую равнину.
В Иране гаплогруппы R1b мало, всего 6 %. И то это, видимо, выходцы с Кавказа, где у армян, например, 30 % R1b. Эрбины в древности через Иран не проходили, их пути были намного севернее, на линии Северный Казахстан – Средняя Волга. На Кавказе, как уже упоминалось, есть два «слоя» гаплогруппы R1b – древний, 5500–6500 лет назад, субклада L23, и недавний, принесенный скифами и сарматами, в начале нашей эры и позже, в ходе I тыс н. э.
У центральноазиатских уйгуров гаплогруппы R1b мало, в то время как R1a – основная. В серии из 338 гаплотипов казахов и уйгуров Синцзяня(121 казахских и 217 уйгурских гаплотипов) гаплогруппе R1a принадлежали 74 гаплотипа (22 %), с общим предком 7900–5400 лет назад, а гаплогруппе R1b – 21 гаплотип (6 %). Остальные гаплотипы уйгуров и казахов относились к гаплогруппам Оза (общий предок жил всего 680 ± 220 лет назад), С3 (общий предок жил и тысяч лет назад), и немного N, J2, G.
Интересный случай представляют африканские носители гаплогруппы R1b. Они образуют интенсивную зону концентрации с центром в Камеруне, и расходятся на соседние страны. Было определено, что их субклад V88, очень древний, возраст которого составляет примерно 17100 лет, то есть он образовался вскоре после самого R1b. В связи с этим появились легенды (конечно, ни на чем не основанные, как принято у популяционных генетиков), что африканцы гаплогруппы V88 живут в Африке с тех времен, и что гаплогруппа R1b могла образоваться в Африке (критика этих «положений» приведена в работе). Потом было уточнено, что субклад африканских R1b Y7771, который намного «моложе», ему 6800 лет. От Y7771 происходит субклад V69, которому примерно 5000 лет, и его носители живут в Кувейте и Саудовской Аравии. То есть становится ясно, что носители R1b забрели в Африку не так давно, и анализ их гаплотипов показывает, что их общий предок жил 4400 ± 610 лет назад (см. врезку).
Карта распределения гаплогруппы R1b в Евразии и Африке. Характерно резкое пятно большого количества R1b в Центральной Африке.
Один из наиболее разумных вариантов появления носителей V88-Y771 в Африке является тот, что они сошли с миграционного пути эрбинов по Северной Африке на запад, который проходил из Ближнего Востока через Египет и далее к Атлантике между 5500 и 4800 лет назад, и углубились в Африку, пройдя в итоге до нынешних Камеруна и Чада. Естественно, за прошедшие пять тысяч лет они стали чернокожими, и их жены и дети показаны на рисунке.
Жены и потомки чернокожих носителей гаплогруппы R1b из Камеруна.
Базовый (предковый) гаплотип субклада Rlb-V88 с «возрастом» общего предка 6575 ± 700 лет
13 24 16 10 13 14 12 12 12 14 13 29–16/17 9 10
11 12 26 14 19 29 12 12 15 15 – 11 12 21 23 15 15
18 19 33 35/36 12 11–12 8 15 16 8 10 10 8 9 11 12
22 23 15 11 12 12 15 8 12/13 23 20 13 12 11 13 11
12 12 12
Базовый (предковый) гаплотип субклада Rlb-V69 с «возрастом» общего предка 4300 ± 600 лет (сам субклад образовался 5000 ± 1000 лет назад, рассчитано по снипам
13 23 15 11 13 15 12 12 13 13 13 29–16/17 9 10
11 12 27 14 19 29 12 12 14 15 – 11 12 21 23 15 16
17 19 33 36/37 12 12–12 8 15 16 8 10 10 8 10 11
12 21 24 15 11 12 12 14 8 12/13 22 20 13 12 11 13
11 12 12 13
Базовый гаплотип камерунских Rlb-Y7771 с «возрастом» общего предка 4400 ± 610 лет (сам субклад образовался 6800 ± 1000 лет назад, рассчитано по снипам)
13 X 15 11 X X X X 12 X X X – 11 21 23 23 21 13 10
(последние семь маркеров DYS460 YCAIIa,b, 413a,b, GATA А10, DYS 461, два последних не входят в 67-маркерную панель). Отмечены сопоставимые маркеры.
Два индивидуальных гаплотипа камерунцев с другой территории:
13 24 16 11 14 15 12 12 12 14 13 30–27 11 21 23 12
13 24 16 11 14 14 12 12 12 14 13 31–27 13 21 23 12
(последние пять маркеров DYS447, GATA Н4, YCAIIa,b, DYS438).
Между базовым гаплотипов камерунцев и базовым гаплотипом V88 – 5 мутаций на 9 маркерах (константа скорости мутации 0.018), то есть расстояние между базовыми гаплотипами равно 5/0.018 = 278 → 382 условных поколений, или примерно 9550 лет.
Между базовым гаплотипов камерунцев и базовым гаплотипом V69 – 5 и 5 мутаций на 9 маркерах (константа скорости мутации 0.018), то есть расстояние между базовыми гаплотипами равно 6/0.018 = 333 → 492 условных поколений, или примерно 12300 лет.
Между индивидуальными гаплотипами камерунцев и базовым гаплотипом V88 – 6 и 5 мутаций на 17 маркерах (константа скорости мутации 0.030), то есть расстояние между гаплотипами равно 6/0.03 = 200 → 249 условных поколений, или примерно 6225 лет, и 5/0.03 = 167 → 200 условных поколений, или примерно 5000 лет.
Между индивидуальными гаплотипами камерунцев и базовым гаплотипом V69 – 5 и 9 мутаций на 17 маркерах (константа скорости мутации 0.030), то есть расстояние между гаплотипами равно 5/0.03 = 167 → 200 условных поколений, или примерно 5000 лет, и 9/0.03 = 300 → 424 условных поколений, или примерно 10600 лет.
Эти подсчеты приводят к выводу, что общие предки первых камерунцев и субкладов V88 и V69 жили примерно 10500 лет назад, и вторых камерунцев и тех же субкладов V88 и V69 жили примерно 4500–7500 лет назад. Другими словами, два индивидуальных гаплотипа камерунцев относятся к более недавнему субкладу, что соответствует отнесение их к субкладу Y7771, образовавшемуся 6800 ± 1000 лет назад.
Эрбины, прибыв после долгой миграции на Пиренеи примерно 4800 лет назад, и ознаменовав свое прибытие созданием культуры колоколовидных кубков, двинулись в континентальную Европу, и заселили ее в течение последующих полутора-двух тысяч лет, до начала I тыс до н. э. Все это время Европа говорила на не-индоевропейских языках эрбинов, которых в Европе образовалось множество, и сейчас их трудно отличить от языков «старой Европы». Это – иберский, баскский, пиктский языки, тирренские и многие другие. Исходно, 20–15 тысяч лет назад, в Сибири, эрбины скорее всего говорили на прототюркских языках, которые за неимением подходящего в лингвистике термина, мы назвали эрбином. Вполне возможно, это были языки, которые сейчас называют дене-кавказскими, и трудности их классификации состоят в том, что эти языки развивались в течение многих тысячелетий, и менялись до неузнаваемости. Лингвисты их не знают, и названий для них не имеют. Эрбии – это не фиксированный язык, это обобщенное название языка носителей гаплогруппы R1b, который они пронесли от Южной Сибири до Пиреней. Баскский язык – это то, что осталось от языка эрбии, через пять тысяч лет после это появления на Пиренейском полуострове.
С Пиреней носители культуры колоколовидных кубков разделились на два субклада гаплогруппы R1b, это U106 и Р312 (оба образовались 4900 ± 500 лет назад, по расчетам по снипам), последний вскоре разделился на три важных субклада – U152, L21 и DF27, все они образовались примерно 4500 лет назад.
Схема нисходящих субкладов Ul52, который (с субкладами) является основным на юго-востоке Европы, с особенности в Италии и на Альпах. По данным сайта Eupedia [231]http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_Rlb_Y-DNA.shtml
Схема нисходящих субкладов L21, который (с субкладами) является основным северо-атлантическом побережие и на Британских островах. По данным сайта Eupedia [232]http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_Rlb_Y-DNA.shtml
Схема нисходящих субкладов DF27, который (с субкладами) является основным на Перинеях и прилегающих территориях.
Цепь субкладов, начинающаяся DF27 (образован 4500 лет назад) и заканчивающаяся субкладом M153 (образован 2400 лет назад) – основные у басков. По данным сайта Eupedia [233]http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1b_Y-DNA.shtml
Примеры персональных интерпретаций ДНК-генеалогии носителей гаплогруппы R1b
Дальнейший расссказ о гаплогруппе R1b продолжим на конкретных примерах четырех ее носителей, которые проживают в Российской Федерации. Они представили свои гаплотипы в 111-маркерном, 67-маркерном (два человека), и 25-маркерном форматах. Свои субклады они не знали, а без них проводить исторические интерпретации практически бесполезно. Поэтому задача состояла в реконструкции субклада, и последующем выяснении исторической картины рода в той степени, в которой это было возможно.
История первая (потомок древнеямной культуры)
Был представлен 111-маркерный гаплотип, гаплогруппа и субклад сообщены не были.
12 24 14 10 11 14 12 12 12 13 13 30–16 9 10 11 11 25
15 19 31 14 15 16 18–10 10 19 23 15 15 18 15 37 37 12
12 – 11 9 15 16 8 10 10 8 10 10 12 22 23 16 10 12 12 17
9 12 22 20 14 13 11 13 11 11 12 12 35 15 9 16 12 28 26
19 12 11 13 11 10 9 12 12 10 11 11 30 12 13 24 14 10 10
20 15 21 13 24 18 11 15 23 12 23 18 10 14 18 9 12 11
Несложно было заметить, что гаплотип относится к гаплогруппе/субкладу R1b-L23, и наиболее вероятно является частью следующей цепи субкладов:
R1b > L23 > Z2103/Z2105/CTS1078 > CTS7822 > CTS9219 > Y5587
Конкретно, все эти субклады будут выявлены у носителя данного гаплотипа, или конечный субклад окажется Z2103, CTS7822, CTS9219 или Y5587, или еще более глубокий, пока еще не обнаруженный, который будет выявлен позже, при тестировании в специализированной компании или лаборатории, или в других ДНК-тестирующих организациях.
Фрагмент диаграммы субкладов гаплогруппы R1b, более детальный в части, содержащий субклад Z2103
Отнесение представленного гаплотипа к цепи субкладов: R1b > L23 >Z2103/Z2105/CTS1078 > CTS7822 >CTS9219 > Y5587 базируется на ряде характерных признаков гаплотипа (начиная с того, что DYS393 – 12, DYS464 = 14 15 16 18 и т. д.) и положении гаплотипа на дереве древних гаплотипов (то есть происходящих от древних общих предков) гаплогруппы R1b в 111-маркерном формате. Гаплотип, помеченный знаком X, находится в середине ветви слева внизу на дереве гаплотипов. Эта ветвь из 41 гаплотипов относится практически полностью к субкладу L23-CTS1078, и другие гаплотипы ветви – к субкладам CTS7822 и CTS9219. Возраст этой ветви – примерно 4000 лет. Это рассчитано из того, что ветвь имеет суммарно 1111 мутаций от базового гаплотипа ветви для всех 41 гаплотипов
12 24 14 11 11 14 12 12 12 13 13 29 – 16 9 10 11 11
25 15 19 30 14 15 16 18 – 11 11 19 23 15 16 19 17
36 38 12 12–11 9 15 16 8 10 10 8 10 11 11 23 23 16
10 12 12 15 8 12 22 20 14 12 11 13 11 11 12 12 34 15
9 16 12 26 26 19 12 11 12 12 10 9 12 12 10 11 11 30
12 13 24 14 10 10 21 15 19 13 24 17 12 15 24 12 23
18 10 14 17 9 11 11
и это дает 1111/41/0.198 = 137 → 159 условных поколений, то есть 3975 ± 415 лет от общего предка ветви. Представленный гаплотип отличается от базового гаплотипа на 30 мутаций (отмечены), и это дает примерно то же временное расстояние в 4000 лет от общего предка ветви.
История ветви по современным представлениям следующая. Как было изложено выше, гаплогруппа R1b образовалась (путем возникновения специфической мутации в Y-хромосоме) от гаплогруппы Ri, чей вышестоящий субклад (гаплогруппа R) был обнаружен недалеко от Байкала с датировкой 24 тысяч лет назад. Сама гаплогруппа R1b появилась, видимо, тоже в Южной Сибири примерно 20 тысяч лет назад, и постепенно передвигалась на запад на протяжении многих тысяч лет – через Южный Урал, Северный Казахстан, до Средней Волги, на этом пути создав много археологических культур – ботайскую, самарскую, хвалынскую, средневолжскую, древнеямную. Именно в древнеямной культуре, в самарском регионе, недавно был обнаружен субклад R1b-Z2103, то есть субклад представленного здесь гаплотипа. Его предки ведут прямую ДНК-генеалогическую линию из древнеямной культуры с датировками 4700–5300 лет назад. Видимо, субклад Z2103 прошел бутылочные горлышки популяции, при которых большая часть племени погибала, племя опять возрождалось, и продолжало род уже от более недавних общих предков. Так, ветвь Z2103 продолжает свою линию последние 4000 лет.
Дерево из 205 гаплотипов древних субкладов гаплогруппы Rlb-M269 и нижестоящих субкладов L23, L150, L51, Р310, Р311, CTS4528, CTS7822 и CTS9216 в 111-маркерном формате. Представленный для экспертизы гаплотип обозначен индексом X.
Все гаплотипы дерева имеют общего предка, который жил 4580 ± 460 лет назад. Ветвь слева внизу из 41 гаплотипа, в которую входит гаплотип X, имеет общего предка, который жил 3975 ± 415 лет назад. Гаплотипы взяты из проекта ht35 [234]https://www.familytreedna.com/public/ht35new?iframe=yresults
Примерно 6100 лет назад субклад L23 разделился на две ДНК-линии, L51 и Z2103, и обе продолжили миграционный путь от Средней Волги через
Кавказ в Месопотамию, и далее кружным путем в Европу. При этом потомки субклада L51 до Европы дошли (видимо, в основном через Пиренейский полуостров, и далее как культура колоколовидных кубков), а потомки субклада Z2103 не дошли, и остались в основном в России, на Кавказе, и в Месопотамии. В итоге в Европе число носителей Z2103 во многие сотни раз ниже, чем носителей Z51 и их потомков. Так что у представленного гаплотипа – редкая для Европы гаплогруппа.
Выявленная ветвь из 41 гаплотипа – многонациональная, и это вызвано тем, что субклад Z2103 древний, и за прошедшие несколько тысяч лет его потомки разошлись по миру, уже не относительно направленными миграциями, а неупорядоченными переездами. Поэтому в ветви – жители России (7 человек), Германии (5), Армении, Италии и Англии (по з человека), Испании и Польши (по 2 чел.), Украины, Чехии, Ирландии, Франции, Пуэрто-Рико, Эфиопии (по 1 чел.). Но это только те, кто сделали анализ на 111-маркерные гаплотипы, то есть люди относительно состоятельные. Если перейти на короткие гаплотипы, то в выборках преобладают жители Кавказа и Турции.
История вторая (древняя, но не очень определенная)
Представлен 67-маркерный гаплотип, о субкладах сообщено не было:
13 23 14 10 11 14 12 12 12 13 13 29–18 9 10 11 11 25
15 19 30 15 15 16 18–11 10 19 23 16 15 17 17 37 40 13
12 – 11 9 15 16 8 10 10 8 10 10 12 21 23 16 10 12 12 15
8 12 22 20 13 12 11 13 11 11 13 12
Этот гаплотип относится к гаплогруппе R1b, и с равным успехом может быть отнесен к субкладу М269, или к нижестоящему субкладу U106 и его подчиненным субкладам. Дело в том, что по виду гаплотипа, даже 67-маркерного, субклады М269 и M269-U106 практически не разделяются. Поэтому для дальнейшего прояснения, относится ли показанный выше гаплотип к терминальному субкладу М269* или к M269-U106, надо выявлять глубокие снипы. Тем не менее, и приведенный гаплотип позволяет получить немало информации.
Фрагмент диаграммы субкладов гаплогруппы R1b, содержащий цепочку снипов от M269 до U106
Один из путей отнесения гаплотипа – это построение дерева гаплотипов (в данном случае в 67-маркерном варианте, представленный гаплотип это позволяет) и посмотреть, вписывается ли гаплотип в ветви дерева, или ему на дереве нет места, и он «высовывается» в виде непристроенного одиночки. Оказалось, что гаплотип, приведенный выше, комфортно располагается как на 67-маркерном дереве М269 (среди составляющих его гаплотипов субкладов М269*, L23, L51 и L151), так и на 67-маркерном дереве U106. Здесь звездочка М269* означает, что М269 – терминальный субклад, и нижестоящих снипов на соответствущей Y-хромосоме не обнаружено.
На рисунке приведено 67-маркерное дерево из 597 гаплотипов древних субкладов М269*, L23, L51 и L151. Представленный гаплотип оказался в отдельной ветви в верхней правой части дерева, куда указывает угол квадратика с буквой X. Эта ветвь развернута на последующей диаграмме, где гаплотип отмечен той же буквой X. Как видно, он сидит там довольно комфортно, что показывает, что гаплотип не чужой для этой ветви.
Ветвь, в которой находится представленный гаплотип, состоит из 56 гаплотипов, с базовым (предковым) гаплотипом
13 24 14 11 11 14 12 12 12 13 13 29 – 17 9 10 11 11 25
15 19 29 15 15 16 17 – 11 11 19 23 16 15 18 17 36 38
12 12–11 9 15 16 8 10 10 8 10 10 12 23 23 16 10 12
12 15 8 12 22 20 13 12 11 13 11 11 12 12
от которого представленный гаплотип отличается на 14 мутаций. Этот показатель нам пригодится в данном описании в дальнейшем. Всего в ветви от базового гаплотипа имеется 941 мутация, что показывает, что общий предок ветви жил 941/56/0.12 = 140 → 163 условных поколения (по 25 лет) назад, то есть 4075 ± 430 лет назад. Число мутаций (14) от этого предкового гаплотипа в целом согласуется, в пределах погрешности расчетов, с тем, что представленный гаплотип – прямой потомок общего предка ветви.
Дерево из 597 гаплотипов древних субкладов гаплогруппы Rlb-M269 и нижестоящих субкладов L23, L150, L51, Р310, Р311, CTS4528, CTS7822 и CTS9216 в 67-маркерном формате (дерево в 111-маркерном формате показано на другом рисунке). Острая ветвь слева вверху – это примесные гаплотипы, случайно попавшие в список (составлен на основе Проекта FTDNA ht35, из списка которого выбраны только 67-маркерные гаплотипы, и добавлен представленный гаплотип, приведенный выше, обозначенный индексом X). Все гаплотипы дерева имеют общего предка, который жил 4660 ± 470 лет назад (практически та же датировка, что для 111-маркерных гаплотипов, 4580 ± 460 лет назад). Ветвь справа наверху из 56 гаплотипа, в которую входит гаплотип X, имеет общего предка, который жил 4075 ± 430 лет назад. Гаплотипы взяты из проекта ht35 [235]https://www.familytreedna.com/public/ht35new?iframe=yresults
Гаплотип, помеченный X, комфортно сидит на ветви дерева в ближайшем окружении ряда гаплотипов, которые представляют дилемму – или X относится к М269*, или к нижестоящему субкладу R1b-U106. Такая возможность была проверена, построив дерево из 829 гаплотипов субклада U106 в 67-маркерном формате, и добавив к нему представленный гаплотип.
Дерево из 829 гаплотипов субклада U106 в 67-маркерном формате, к которым добавлен представленный для экспертизы гаплотип, обозначенный индексом X. Все гаплотипы дерева имеют общего предка, который жил 3780 ± 380 лет назад (практически та же датировка, в пределах погрешности расчетов, что для 111-маркерных гаплотипов, 3580 ± 360 лет назад). Ветвь справа наверху из 15 гаплотипов, в которую входит гаплотип X, имеет общего предка, который жил 3000 ± 370 лет назад. Гаплотипы взяты из проекта [236]https://www.familytreedna.com/public/U106?iframe=yresults
Базовый (предковый) гаплотип ветви, в которую входит гаплотип X, имеет вид
13 23 14 11 11 14 12 12 12 13 13 29 – 17 9 10 11 11 24
15 19 29 15 15 17 17 – 11 10 19 23 17 15 17 17 36 39
12 12–11 9 15 16 8 10 10 8 10 10 12 22 23 16 10 12
12 15 8 12 22 20 13 12 11 13 11 11 13 12
в нем отмечены и мутаций от представленного гаплотипа. Как мы видим, представленный гаплотип ближе к соответствующей ветви субклада U106, чем субклада М269*. Это не означает, что отнесение гаплотипа завершено, но это показывает, что нашему коллеге желательно протестироваться на субклад U106.
Фрагмент диаграммы субкладов гаплогруппы R1b, содержащий цепочку снипов от U106 до Z12
Поскольку субклад U106 в основном западноевропейский, с наибольшей частотой встречается в Германии, то его исследованию в литературе было уделено особое внимание, поскольку исследователи – в основном западноевропейцы и их потомки.
Все гаплотипы в его ветви были довольно тщательно изучены на глубокие субклады, правда, в разной степени. Если у коллеги окажется в итоге субклад U106, эта информация поможет в выборе снипов для тестирования.
В заключение – история гаплогруппы и гаплотипа. Начальный этап появления и миграции гаплогруппы R1b описан в предыдущей «истории», вплоть до древнеямной кулыуры, в которой обнаружены ископаемые R1b с датировками 4600–5300 лет назад. На этом пути, возможно, еще в Сибири, образовалась гаплогруппа R1b-M269, примерно 13 тысяч лет назад, но общий предок ныне живущих носителей гаплогруппы М269* жил примерно 7 тысяч лет назад. Остальные не оставили выжившего потомства.
Следующим образовался субклад L23, примерно 6400 лет назад, видимо, уже на Урале или немедленно после него. Пройдя до Средней Волги и охватив окружающие регионы, эрбины, носители гаплогруппы R1b-M269-L23, пошли на юг, через Кавказ, в Месопотамию. Затем они прошли длинным кружным путем в Европу, образуя на этом пути субклады L51 и L151, и уже на Пиренейском полуострове образовался субклад U106, параллельно с субкладом Р312. Они и составили первую волну культуры колоколовидных кубков, которая заселила континентальную Европу и Британские острова между 4800 и 3500 лет назад.
В настоящее время носители гаплогруппы R1b насчитывают примерно 60 % мужского населения Западной и Центральной Европы. В современной России гаплогруппы R1b относительно немного, около 5 %, и это в основном древние субклады, М269*, L23 и L23-Z2103, причем последний – в значительной степени потомок древнеямной культуры, которая датируется археологами в основном временами 5000–6000 лет назад. Если у нашего коллеги тестирование все-таки выявит М269*, то его ДНК-линия происходит из тех древних времен.
История третья (древний европейский гаплотип давностью 4500 лет)
Представлен 67-маркерный гаплотип:
13 25 15 11 11 11 12 12 12 12 13 28–19 9 10 11 11 25
14 19 29 15 15 16 17–11 11 18 23 15 15 20 16 37 38 11
12 – 11 9 15 16 8 11 10 8 10 10 12 23 23 16 10 12 12 14
8 12 23 20 14 12 11 13 11 11 12 13
Наиболее удаленный известный прямой предок жил в Смоленской области. Сообщено, что выявленный субклад R1b-U152*, то есть, судя по звездочке, он заявлен как терминальный. Также при тестировании ДНК определена серия негативных снипов.
Тестирующая компания несколько перестаралась – достаточно было показать, что негативны снипы L2, Z36 и Z56 (то есть те, что непосредственно под U152), и можно было бы уже не тестировать снипы Z367, Z49, L4 и S47, но, с другой стороны, лучше перетипировать, чем недотипировать. В итоге сделанный вывод был правильный – представленный гаплотип действительно относится к субкладу U152*.
Фрагмент диаграммы субкладов гаплогруппы R1b, содержащий цепочку снипов от М343 до Z145 (нижестоящий от U152)
Перейдем к рассмотрению представленного 67-маркерного гаплотипа, и посмотрим, на какую ветвь дерева гаплотипов гаплогруппы U152 с субкладами он попадет. Это дерево приведено на рисунке, и построено из 425 гаплотипов гаплогруппы U152 в 67-маркерном формате. Представленный гаплотип находится на правой стороне дерева и помечен символом X, на него указывает угол квадратика с символом X. На дереве есть серия молодых (плоских) ветвей, но в искомой ветви таких нет, она – в старой части дерева. Общий предок всего дерева жил 3900 ± 390 лет назад, и эта датировка в точности воспроизвелась для 67– и 111-маркерных гаплотипов. Видно, как точно и надежно откалиброваны контанты скорости мутаций для 67-маркерных (0.12 мутаций на гаплотип на условное поколение) и 111-маркерных (0.198 мутаций на гаплотип на условное поколение). Число мутаций считали от базового (предкового) гаплотипа всего дерева:
13 24 14 11 11 14 12 12 12 13 13 29 – 17 9 10 11 11 25
15 19 29 15 15 16 17–11 11 19 23 16 15 18 17 36 38
12 12–11 9 15 16 8 10 10 8 10 10 12 23 23 16 10 12
12 15 8 12 22 20 13 12 11 13 11 11 12 12
Здесь отмечены 19 мутаций по отношению к представленному гаплотипу, что разводит его и базовый гаплотип дерева на 19/0.12 = 158 → 187 условных поколений, или примерно 4675 лет. Это означает, что общий предок этих двух гаплотипов, представленного и предкового, жил примерно (4675 + 3900)/2 = 4290 лет назад. Это согласуется с последними данными расчетов по геному (коллектив YFull), согласно которым субклад U152 возник между 4200 и 4900 лет назад.
Рассмотрим более внимательно ветвь, в которой находится представленный гаплотип, и которая состоит из восьми гаплотипов. На все гаплотипы приходится 139 мутаций, что дает 139/8/0.12 = 145 → 169 условных поколений, то есть 4225 ± 550 лет до общего предка. Это опять соответствует времени возникновения субкладa U152. Представленный гаплотип среди них является самым древним, потому что он отмечен терминальным снипом U152*. Итак, можно заключить, что представленный гаплотип идет напрямую от древнего общего предка, который жил примерно 4200 лет назад, и на протяжении этого времени в ДНК-линии U152* нашего коллеги не появились (или пока не обнаружены) нисходящие субклады.
Дерево из 424 гаплотипов субклада U152 в 67-маркерном формате, к которым добавлен представленный для экспертизы гаплотип, обозначенный индексом X. Все гаплотипы дерева имеют общего предка, который жил 3900 ± 390 лет назад (та же датировка, что для 111-маркерных гаплотипов, 3900 ± 390 лет назад). На это указывают 11374 мутации, содержащиеся во всех 424 гаплотипах дерева в 111-маркерном формате (представленный гаплотип туда не входит, поскольку он 67-маркерный), что дает 11374/424/0.198 = 135 → 156 условных поколений (по 25 лет каждое), или 3900 ± 390 лет. 0.198 – константа скорости мутации для 111-маркерных гаплотипов. Для 425 гаплотипов в 67-маркерном формате (включая уже представленный гаплотип) число мутаций составляет 6867, что дает 6867/425/0.12 = 135 → 156 условных поколений, то есть ровно ту же самую величину лет до общего предка. Ветвь из 8 гаплотипов, в которую входит гаплотип X, имеет общего предка, который жил 4225 ± 550 лет назад. Гаплотипы взяты из проекта [237]https://www.familytreedna.com/public/R1b-U152?iframe=yresults
.
Перейдем теперь к истории субклада R1b-U152*, гаплотип которого мы рассматриваем. Древнейший этап описан в двух предыдущих историях, вплоть до прибытия эрбинов, носителей гаплогруппы R1b, на Ближний Восток. Затем носители гаплогруппы R1b-M269-L23 прошли длинным кружным путем в Европу, образуя на этом пути субклады L51 и L151, и уже на Пиренейском полуострове образовался субклад Р312, параллельно с субкладом U106. Они и составили первую волну культуры колоколовидных кубков, которая заселила континентальную Европу и Британские острова между 4800 и 3500 лет назад.
В ходе этой волны примерно 4500–4600 лет назад образовался субклад U152, дочерний по отношению к Р312. Общий предок современных носителей U152 жил примерно 3850 лет назад, и такой сдвиг общих предков к несколько (или значительно) более поздним временам случается часто, так как старые ДНК-линии отмирают, круг носителей данного субклада сужается, и формируются «новые» общие предки выжившего потомства.
В настоящее время пик распределения носителей субклада U152 (с нисходящими субкладами) приходится на Францию (в некоторых местах до 71 % мужской популяции), в ряде регионов Италии доходит до 63 % и 54 %, в Риме – 45 %, в Калабрии 44 %, в Сицилии 36 %, на Сардинии 31 %.
В данном случае наш коллега запросил, а не происходит ли он от евреев, потому что многие евреи-ашкенази относятся к гаплогруппе R1b. Хорошо, проверим этот вариант. Среди евреев носители этой гаплогруппы расходятся на несколько ДНК-линий, которые образуют «кластеры», или ветви. Одна из них, самая древняя, имеет базовый гаплотип
13 24 14 11 11 14 12 12 12 13 13 29–17 9 10 11 11 25
15 19 28 15 15 16 17–11 12 19 23 15 15 18 18 36 38
12 12
Выделены четыре мутации от базового гаплотипа U152. Общий предок этой группы евреев жил 5650 ± 710 лет назад, и четыре мутации (эквивалентные 4/0.09 = 44 → 46 условных поколений, то есть 1150 лет расхождения от общего предка U152) помещают общего предка евреев этой группы и U152 на (1150 + 5650 + 4200V2 = 5500 лет назад. Это явно предковый по отношению к U152 субклад, и может быть или L151 (расчет по снипам дает время его возникновения примерно 5600 лет назад, с коридором погрешности в интервале 5000–6300 лет назад), или L51 (время его возникновения примерно бюо лет назад, с коридором погрешности в интервале 5500–6800 лет назад, данные коллектива YFull). Иными словами, ДНК-линия евреев уходит на Ближний Восток, в шумерские времена, когда в Месопотамии мигрировали эрбины, носители гаплогруппы R1b.
Остальные ветви евреев-ашкенази гаплогруппы R1b относительно молодые, и сходятся к общим предкам, которые жили, видимо, в Европе, 1250±260, 1075±175 и 775±250 лет назад. Их базовые гаплотипы, соответственно:
12 24 14 10 11 14 11 12 12 13 14 29–17 9 10 11 11 25 15
19 30 15 15 16 16–11 10 19 23 17 16 17 17 38 38 12 12
13 24 14 11 11 14 12 12 11 13 13 28–17 9 10 11 11 26 15
19 30 15 15 15 18–11 11 19 23 16 15 18 19 36 37 12 11
12 24 14 10 11 15 12 12 12 13 14 28–15 9 9 11 11 25 14
19 29 15 15 16 17–11 12 19 23 16 17 19 17 34 38 12 12
Общий предок всех этих четырех гаплотипов ашкенази жил 5400–5600 лет назад, что полностью согласуется с приведенной выше величиной для Ближнего Востока. Таким образом, европейские евреи гаплогруппы R1b получили свои ДНК-линии не от европейцев, и не от носителей U152, в частности; это их древние линии, полученные от эрбинов, еще в доеврейские времена.
Гаплогруппа/субклад U152 пришел в Россию уже из Европы, видимо, относительно недавно, в средние века, когда в 17-м веке формировались войска иноземного строя, а затем в Россию устремились многочисленные немцы, голландцы, бельгийцы, французы, итальянцы, на государственную службу (часто получая дворянство), а также как заводчики и мелкие предприниматели. Возможно, носитель гаплотипа нашего коллеги попал в Россию именно таким путем. Об этом могут рассказать архивные материалы. К евреям он отношения не имеет.
История четвертая, родственная
Про данную историю стоит упомянуть только потому, что представленный гаплотип (в 25-маркерном формате) поступил от родного брата по отцу (то есть от дяди) героя предыдущей истории. Его гаплотип
13 25 15 11 11 11 12 12 12 12 13 28–19 9 10 11 11 25
14 19 29 15 15 16 17
в точности совпадает с первыми 25 аллелями гаплотипа племянника (см. историю третью), так что за суммарных три поколения мутации в 25-маркерном гаплотипе не произошло. Но не надо думать, что у всех племянников и их дядей гаплотипы будут всегда одинаковы, теоретическая вероятность единичного мутационного различия между ними в 25-маркерном гаплотипе равна 0.28. Это на самом деле означает, что у ста таких пар в 28 случаях мутация произойдет, а у 72 пар – не произойдет. Для 67-маркерных гаплотипов вероятность единичной мутации у дяди и племянника (или у прадедушки и правнука) равна 0.72, то есть пропорция будет уже обратной. В остальном все выводы истории предыдущей (для племянника) относятся и к его дяде.