Абашев-Константиновский А. Л. Психопатология при опухолях головного мозга. – М.: Медицина, 1973. 200 с.

Адрианов О. С. Проблема структурной организации правого и левого полушарий мозга // Нейропсихологический анализ межполушарной асимметрии мозга / Под ред. Е. Д. Хомской. – М.: Наука, 1986. С. 9–13.

Бабенкова С. В. Клинические синдромы поражения правого полушария головного мозга при остром инсульте. – М.: Медицина, 1971. 264 с.

Барабанщиков В. А., Малкова Т. Н. Зависимость точности идентификации экспрессии лица от локализации мимических проявлений // Вопр. психол. 1988, № 5. С. 131–140.

Барабанщиков В. А., Носуленко В. Н. Системность. Восприятие. Общение. – М.: ИП РАН, 2004. 480 с.

Болычева Е. В. Анатомия головного мозга: Учебно-методическое пособие к курсу лекций «Анатомия ЦНС» для самостоятельной работы студентов биологов, психологов. – Ижевск: Биолого-химический факультет УдГУ, 2004.

Буклина С. Б. Мозолистое тело, межполушарное взаимодействие и функции правого полушария // Журнал неврологии и психиатрии. 2004. № 5. С. 8–14.

Величковский Б. М. Современная когнитивная психология. – М.: Изд-во Моск. ун-та, 1982. 336 с.

Величковский Б. М. Когнитивная наука. Основы психологии познания. – М.: Смысл, 2006. Т. 1. 448 с.

Выготский Л. С. Развитие высших психических функций. – М.: Изд-во АПН РСФСР, 1960. 418 с.

Вяземский Н. М. Значение местного поражения головного мозга в клинике и патогенезе психических расстройств. – М.: Медицина, 1964. 238 с.

Газзанига М. Расщепленный человеческий мозг // Хрестоматия по нейропсихологии / Под ред. Е. Д. Хомской. – М.: РПО, 1999. С. 128–132.

Голант Р. Я. К клинике опухолей третьего желудочка // Невропатология и психиатрия. 1950. № 3. С. 13–19.

Гусев Е. И., Коновалов А. Н., Бурд Г. С. Неврология и нейрохирургия: учебник для студентов медицинских вузов. – М.: Медицина, 2000. 656 с.

Доброхотова Т. А. Эмоциональная патология при очаговом поражении мозга. – М.: Медицина, 1974. 159 с.

Доброхотова Т. А. Нейропсихиатрия. – М.: Издательство БИНОМ, 2006. 304 с.

Зинченко П. И. Непроизвольное запоминание. – М.: Изд-во АПН РСФСР, 1961. 562 c.

Калинина Л. В., Петрухин А. С., Величко М. А., Ковязина М. С. Дисгенезия мозолистого тела и нарушения межполушарного взаимодействия // Журнал невропатологии и психиатрии. 1999. № 3. С. 56–60.

Калмин О. В., Калмина О. А. Аномалии развития органов и частей тела человека: справочное пособие. – Пенза: Изд-во ПГУ, 2004. 404 с.

Квасовец С. В., Шафиева Э. И., Гребенникова Н. В., Удачина Е. Г. Методика исследования эмоциональной сферы у больных с локальными поражениями головного мозга // Сб. науч. трудов «Новые методы нейропсихологического исследования». – М.: ИП АН СССР, 1989. С. 176–187.

Ковязина М. С., Балашова Е. Ю. Особенности высших психических функций при патологии мозолистого тела // Вестник Томского гос. ун-та. 2009. № 113. С. 193–200.

Ковязина М. С., Кузнецова Д. А. Нейропсихологический анализ межполушарного взаимодействия в непроизвольных мнестических процессах // Вопр. психол. 2010. № 6. С. 126–132.

Коновалов Ю. В., Подгорная А. Я. Материалы к изучению клиники опухолей мозолистого тела // Вопр. нейрохирургии. 1938. Т. 2. Вып. 1. С. 19–36.

Корсакова Н. К., Микадзе Ю. В., Балашова Е. Ю. Неуспевающие дети: нейропсихологическая диагностика трудностей в обучении младших школьников. – М.: Пед. об-во России, 2001. 154 с.

Корсакова Н. К., Московичюте Л. И. Клиническая нейропсихология. – М.: Академия, 2007. 144 с.

Костандов Э. А. Психофизиология сознательного и бессознательного – СПб.: Питер. 2004. 176 с.

Котик Б. С. Межполушарное взаимодействие у человека. – Ростов-на-Дону: Изд-во Рост. ун-та, 1992. 176 с.

Кравченко Ю. Е. Когнитивное опосредование в становлении высших эмоций: Дисс. … канд. психол. наук, – М., 2004. 218 с.

Леутин В. П., Николаева Е. И. Функциональная асимметрия мозга: мифы и действительность. – СПб.: Речь, 2005. 368 с.

Лурия А. Р. Высшие корковые функции человека и их нарушения при локальных поражениях мозга. – М.: Изд-во Моск. ун-та, 1969. 504 с.

Лурия А. Р. Основы нейропсихологии. – М., Изд-во Моск. унта, 1973. 374 с.

Люсин Д. В. Современные представления об эмоциональном интеллекте // Социальный интеллект: Теория, измерение, исследования // Под ред. Д. В. Люсина, Д. В. Ушакова. – М.: ИП РАН, 2004. С. 29–36.

Медведев М. И., Володин Н. Н., Горбунов А. В., Фадеева Г. Б., Евдокимова Е. И., Большакова A. M., Савельева Р. Г. Клинические проявления и нейрорадиологические признаки агенезии мозолистого тела у новорожденного // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2001. Т. 46. № 5. С. 56–58.

Милосердов Е. А., Губский Л. В., Орлова В. А., Воскресенская Н. И., Ганишева Т. К., Кайдан Т. С. Структурные особенности мозга у больных шизофренией и их родственников 1 степени родства по данным морфометрического анализа МР-изображений мозга // Социальная и клиническая психиатрия. 2005. Т. 15. № 1. С. 5–13.

Мосидзе В. М. Симметричное строение головного мозга и проблема памяти // Авторефераты докладов XI научн. сессии Института физиологии АН ГССР. – Тбилиси: Мецниереба, 1967. С. 12–14.

Мосидзе В. М., Рижинашвили Р. С., Тотибадзе Н. К., Кеванишвили 3.Ш., Акбардия К. К. Расщепленный мозг. – Тбилиси: Мецниереба, 1972. 156 с.

Мосидзе В. М., Рижинашвили Р. С., Самадашвили З. В., Турашвили Р. И. Функциональная асимметрия мозга. – Тбилиси: Мецниереба, 1977. 118 с.

Московичюте Л. И., Симерницкая Э. Г., Смирнов Н. А., Филатов Ю. Ф. О роли мозолистого тела в организации высшихсихических функций // А. Р. Лурия и современная психология (Сборник статей памяти А. Р. Лурии) / Под ред. Е. Д. Хомской, Л. С. Цветковой, Б. В. Зейгарник. – М.: Изд-во Моск. ун-та, 1982. С. 143–150.

Овсянникова В. В. Роль когнитивных факторов в распознавании эмоциональных состояний: Дисс. …канд. психол. наук. – М., 2007. 150 с.

Ольшанский Д. В. Нарушение эмоционально-личностной сферы у больных с поражениями лобных долей мозга: Автореф. дис. … канд. психол. наук. – М., 1979. 20 с.

Ольшанский Д. В. Об особенностях когнитивной самооценки при локальных поражениях мозга // Вопр. психол. 1981. № 6. С. 101–106.

Орлова В. А, Трубников В. И., Савватеева Н. Ю, Одинцова С. А, Козлова И. А, Савина Т. Д. Морфологические особенности мозолистого тела в семьях больных шизофренией (по данным МРТ-исследования) // Социальная и клиническая психиатрия. 2000. Т. 10. № 3. С. 6–9.

Пашина А. Х. О структуре эмоционального слуха // Психол. журн. 1992. Т. 13. № 3. С. 76–83.

Семенович А. В. Актуальные проблемы нейропсихологической квалификации отклоняющегося развития // Л. С. Цветкова, А. В. Семенович и др. Актуальные проблемы нейропсихологии детского возраста: Учебное пособие. – М.; Воронеж: МПСИ; НПО «МОДЕК», 2001, С. 84–137.

Семенович А. В. Нейропсихологическая диагностика и коррекция в детском возрасте: Учебное пособие для высших учебных заведений. – М.: Академия, 2002. 232 с.

Симерницкая Э. Г. Доминантность полушарий. – М.: Изд-во Моск. ун-та. 1978. 98 с.

Симерницкая Э. Г. Нейропсихологическая диагностика нарушений памяти при поражениях мозолистого тела // Новые методы нейропсихологического исследования / Под ред. Е. Д. Хомской и др. – М.: ИП АН СССР. 1989. С. 159–175.

Спрингер С., Дейч Г. Левый мозг, правый мозг. Ассиметрия мозга. – М.: Мир, 1983. 256 с.

Стрелец В. Б., Гарах Ж. В., Корсакова Н. К., Магомедов Р. А., Магомедова М. В., Новотоцкий-Власов В. Ю., Ребрейкина А. Б. Особенности гамма-ритма ЭЭГ и некоторых нейропсихологических нарушений у больных шизофренией // Социальная и клиническая психиатрия. 2006. № 4. С. 55–60.

Трауготт Н. Н. Межполушарное взаимодействие при локальных поражениях головного мозга // Нейропсихологический анализ межполушарной асимметрии мозга / Под ред. Е. Д. Хомской. – М.: Наука, 1986. С. 14–22.

Фаликман М. В., Койфман А. Я. Виды прайминга в исследованиях восприятия и перцептивного внимания // Вестник Моск. унта. Сер. 14, Психология. 2005. № 3. С. 86–97; № 4. С. 81–89.

Хомская Е. Д. Нейропсихология – М.: УМК «Психология», 1987. 416 с.

Хомская Е. Д. Нейропсихологический анализ межполушарной асимметрии мозга. – М.: Наука, 1986. С. 27–29.

Шмарьян А. С. Мозговая патология и психиатрия. – М.: Медгиз, 1949. 352 с.

Черниговская Т. В., Деглин В. Л. Метафорическое и силлогистическое мышление как проявление функциональной асимметрии мозга // Ученые записки Тартуского ун-та. Труды по знаковым системам. – Тарту, 1986. Вып. 19. С. 68–84.

Aalto S., Naatanen P., Wallius E., Metsahonkala L., Stenman H., Niem P. M., Karlsson H. Neuroanatomical substrata of amusement and sadness: a PET activation study using film stimuli // Neuroreport. 2002. V. 13. № 1. P. 67–73.

Aboitiz F., Scheibel A. B., Zaidel E. Morphometry of the Sylvian fissure and the corpus callosum, with emphasis on sex differences // Brain. 1992. V. 115. № 5. P. 1521–1541.

Aglioti S., Berlucchi G., Pallini R., Rossi G. F., Tassinari G. Hemispheric control of unilateral and bilateral responses to lateralized light stimuli after callosotomy and in callosal agenesis // Experimental Brain Research. 1993. V. 95. № 1. P. 151–165.

Barkovich A. J., Maroldo T. Magnetic resonance imaging of normal and abnormal brain development // Topics in Magnetic Resonance Imaging. 1993. V. 5. № 2. P. 96–122.

Barr M. S. Mechanisms of compensation in agenesis of corpus callosum // A thesis submitted in partial fulfilment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in Psychology. – University of Auckland. 2003. 116 p.

Bar M. S., Corbalis M. C. The role of the anterior commissure in callosal agenesis // Neuropsychology. 2002. V. 16. № 4. P. 459–471.

Beaumont J. G., Dimond S. J. Brain disconnection and schizophrenia // The British Journal Psychiatry. 1973. V. 123. № 577. P. 661–662.

Bedeschi M. F., Bonaglia M. C., Grasso R., Pellegri A., Garghentino R. R., Battaglia M. A., Panarisi A. M., Rocco M. D., Balottin U., Bresolin N., Bassi M. T., Borgatti R. Agenesis of the corpus callosum: Clinical and genetic study in 63 young patients // Journal of Pediatric Neurology. 2006. V. 34. № 3. P. 186–193.

Beeman M., Chiarello C. Right hemisphere language comprehension: Perspectives from cognitive neuroscience. – Mahwah (NJ); L.: Lawrence Erlbaum Associates Publishers, 1998. 408 p.

Berlucchi G., Sprague J. M., Antonini A., Simoni A. Learning and interhemispheric transfer of visual pattern discriminations following unilateral suprasylvian lesions in split-chiasm cats // Experimental Brain Research. 1979. V. 34. № 3. P. 551–574.

Bihrle A. M., Brownell H. H., Powelson J. A., Gardner H. Comprehension of humorous and nonhumorous materials by left and right braindamaged patients // Brain and Cognition. 1986. V. 5. № 4. P. 399–411.

Bishop K. M., Wahlsten D. Sex differences in the human corpus callosum: myth or reality? // Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 1997. V. 21. № 5. P. 581–601.

Boettger T., Rust M. B., Maier H., Seidenbecher T., Schweizer M., Keating D.J., Faulhaber J., Ehmke H., Pfeffer C., Scheel O., Lemcke B., Horst J., Leuwer R., Pape H. C., Volkl H., Hubner C. A., Jentsch T. J.

Loss of K-Cl co-transporter KCC3 causes deafness, neurodegeneration and reduced seizure hreshold // The EMBO Journal. 2003. V. 22. № 20. P. 5422–5434.

Bogen J. E. The callosal syndromes // In Clinical Neuropsychology / K. M. Heilman, E. Valenstein (Eds.). – N.Y.; Oxford, 1993. P. 337–407.

Bogen J. E., Vogel P. J. Cerebral commissurotomy in man. Preliminary case report // Bulletin of the Los Angeles Neurological Society. 1962. V. 27. № 4. P. 169–172.

Bogen J. E., Vogel P. J. Treatment of generalized seizures by cerebral commissurotomy // Surgical Forum. 1963. V. 14. P. 431–433.

Bonneau D., Toutain A., Laquerriere A., Marret S., Saugier-Veber P., Barthez M.-A., Radi S., Biran-Mucignat V., Rodriguez D., Gelot A. X-linked lissencephaly with absent corpus callosum and ambiguous genitalia (XLAG): clinical, magnetic resonance imaging, and neuropathological findings // Annals of Neurology. 2002. V. 51. № 3. P. 340–349.

Bottini G., Sterzi R., Paulesu E., Vallar G., Cappa S. F., Erminio F., Passingham R. E., Frith C. D., Frackowiak R. S. Identification of the central vestibular projections in man: a positron emission tomography activation study // Experimental Brain Research. 1994. V. 99. № 1. P. 164–169.

Brambilla P., Cerini R., Gasparini A., Versace A., Andreone A., Vittorini E., Barbui C., Pelizza L., Nose M., Barlocco L., Marrella G., Gregis M., Tournikioti K., David A. S., Keshavan M. S., Tansella M. Investigation of corpus callosum in schizophrenia with diffusion imaging // Schizophrenia Research. 2005. V. 79. № 2–3. P. 201–210.

Brown W. S., Jeeves M. A., Dietrich R., Burnison D. S. Bilateral field advantage and evoked potential interhemispheric transmission in commissurotomy and callosal agenesis // Neuropsychologia. 1999. V. 37. № 10. P. 1165–1180.

Brown W. S., Paul L. K. Cognitive and psychosocial deficits in agenesis of the corpus callosum with normal intelligence. Cognitive Neuropsychiatry. 2000. V. 5. № 2. P. 135–157.

Brown W. S., Paul L. K., Symington M., Dietrich R. Comprehension of Humor in Primary Agenesis of the Corpus Callosum // Neuropsychologia. 2005. V. 43. № 6. P. 906–916.

Brown W. S., Thrasher E. D., Paul L. K. Interhemispheric Stroop effects in partial and complete agenesis of the corpus callosum // Journal of the International Neuropsychological Society. 2001. V. 7. № 3. P. 302–311.

Brysbaert M. Interhemispheric transfer and the processing of foveally presented stimuli // Behavioral Brain Research. 1994. V. 64. № 1–2. P. 151–161.

Buchanan D. C., Waterhouse G. J., West S. C. A proposed neuropsychological basis of alexithymia // Psychoterapy and Psychosomatics. 1980. V. 34. № 4. P. 248–255.

Byne W., Bleier R., Houston L. Variations in human corpus callosum do not predict gender: a study using magnetic resonance imaging // Behavioral Neuroscience. 1988. V. 102. № 2. P. 222–227.

Caldú X., Narberhaus A., Junqué C., Giménez M., Vendrell P., Bargalló N., Segarra D., Botet F. Corpus callosum size and neuropsychologic impairment in adolescents who were born preterm // Journal of Child Neurology. 2006. V. 21. № 5. P. 406–410.

Caltagirone C., Ekman P., Friesen W., Gainotti G., Mammucari A., Pizzamiglio L., Zoccolotti P. Posed emotional expression in unilateral brain damaged patients // Cortex. 1989. V. 25. № 4. P. 653–663.

Castro-Caldas A., Reis A., Miranda P. C., Ducla-Soares E. Learning to Read and Write Shapes the Anatomy and Function of the Corpus Callosum // The Parallel Brain: The Cognitive Neuroscience of the Corpus Callosum / E. Zaidel, M. Iacoboni (Eds.). – Cambridge (MA); L.: The MIT Press; A Bradford Book, 2003. P. 473–478.

Chiarello C. A house divided? Cognitive functioning with callosal agenesis // Brain and Language. 1980. V. 11. № 1. P. 128–158.

Chinnasamy D., Rudd R., Velakoulis D. A case of schizophrenia with complete agenesis of the corpus callosum // Australian Psychiatry: Publication of the Royal Australian and New Zealand College of Psychiatrists. 2006. V. 14. № 3. P. 327–330.

Clark C. R., Geffen G. M. Corpus Callosum surgery and recent memory // Brain. 1989. V. 112. № 1. P. 165–175.

Clarke S. The Role of Homotopic and Heterotopic Callosal Connections in Humans // The Parallel Brain: The Cognitive Neuroscience of the Corpus Callosum / E. Zaidel, M. Iacoboni (Eds.). – Cambridge (MA): The MIT Press, 2003. P. 461–472.

Clarke S., Kraftsik R., Van der Loos H., Innocenti G. M. Forms and measures of adult and developing human corpus callosum: is there sexual dimorphism? // Journal of Comparative Neurology. 1989. V. 280. № 2. P. 213–230.

Clarke J. M. Individual differences in corpus callosum morphometry: to Normalize or not to normalize for brain size // The Parallel Brain: The Cognitive Neuroscience of the Corpus Callosum (Issues in Clinical and Cognitive Neuropsychology) / E. Zaidel, M. Iacoboni (Eds.). – Cambridge (MA): The MIT Press, 2003. P. 70–74.

Clarke J. M., Zaidel E. Simple reaction times to lateralized flashes: Varieties of interhemispheric communication routes // Brain. 1989. V. 112. № 4. P. 849–870.

Clarke J. M., Zaidel E. Anatomical-behavioral relationships: Corpus callosum morphometry and hemispheric specialization // Behavioral Brain Research. 1994. V. 64. № 1–2. P. 185–202.

Clarke J. M., Lufkin R. B., Zaidel E. Corpus callosum morphometry and dichotic listening performance: individual differences in functional interhemispheric inhibition? // Neuropsychologia. 1993. V. 31. № 6. P. 547–557.

Coger R. W., Serafetinides E. A. Schizophrenia, corpus callosum, and interhemispheric communication: A review // Psychiatry Research. 1990. V. 34. № 2. P. 163–184.

Corballis M., Finlay D. Interhemispheric visual integration in three cases of familial callosal agenesis // Neuropsychology. 2000. V. 14. № 1. P. 60–70.

Corballis M. C., Trudel C. I. The role of the forebrain commissures in interhemispheric integration // Neuropsychology. 1993. V. 7. № 3. P. 306–324.

Coulson S., Kutas M. Getting it: human event-related brain response to jokes in good and poor comprehenders // Neurocience letters. 2001. V. 316. № 2. P. 71–74.

Coulson S., Lovett C. Handedness, hemispheric asymmetries, and joke comprehension // Cognitive Brain Research. 2004. V. 19. № 3. P. 275–288.

Coulson S., Williams R. F. Hemispheric asymmetries and joke comprehension // Neuropsychologia. 2005. V. 43. № 1. P. 128–141.

Cowell P. E., Allen L. S., Kertesz A., Zalatimo N. S., Denenberg V. H. Human corpus callosum: a stable mathematical model of regional neuroanatomy // Journal of Cognitive Neuroscience. 1994. V. 25. № 1. P. 52–66.

Cowell P. E., Denenberg V., Boehm G., Kertesz A., Nasrallah H. Using the Corpus Callosum as an Effective Anatomical Probe in the Study of Schizophrenia // The Parallel Brain: The Cognitive Neuroscience of the Corpus Callosum / Zaidel E., Iacoboni M. (Eds.) – Cambridge (MA): The MIT Press, 2003. P. 433–444.

David A. S. Stroop effects within and between the cerebral hemispheres: studies in normals and acallosals // Neuropsychologia. 1992. V. 30. № 2. P. 161–175.

David A. S. Schizophrenia and the corpus callosum: developmental, structural and functional relationships // Behavioral Brain Research. 1994. V. 64. № 1–2. P. 203–211.

David A. S. Wacharasindhu A., Lishman W. A. Severe psychiatric disturbance and abnormalities of the corpus callosum: Review and case series // Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 1993. V. 56. № 1. P. 85–93.

Demyanenko G. P., Tsai A. Y., Maness P. F. Abnormalities in neuronal process extension, hippocampal development, and the ventricular system of L1 knockout mice // Journal of Neuroscience. 1999. V. 19. № 12. P. 4907–4920.

Dimond S. J., Scamell R. E., Pryce I. G., Huws D., Gray C. Callosal transfer and left-hand anomia in schizophrenia // Biological Psychiatry. 1979. V. 14. № 5. P. 735–739.

Diwadkar V. A., DeBellis M. D., Sweeney J. A. Abnormalities in MRI-measured signal intensity in the corpus callosum in schizophrenia // Schizophrenia Research. 2004. V. 67. № 2. P. 277–282.

Doherty D., Tu S., Schilmoeller K., Schilmoeller G. Health-related issues in individuals with agenesis of the corpus callosum // Child: Care, Health and Development. 2006. V. 3. № 3. P. 333–342.

Dorion A. A., Chantome M., Hasboun D., Zouaoui A., Marsault C., Capron C., Duyme M. Hemispheric asymmetry and corpus callosum morphometry: a magnetic resonance imaging study // Journal of Neuroscience Research. 2000. V. 36. № 1. P. 9–13.

Doty R. W. Some anatomical substrates of emotion, and their bihemispheric coordination // Emotions and the dual brain / G. Gianotti, C. Caltagirone (Eds.). – N.Y.: Springer-Verlag, 1989. P. 56–82.

Downhill J. E., Buchsbaum M. S., Wei T., Spiegel-Cohen J., Hazlett E. A., Haznedar M. M., Silverman J., Siever L. J. Shape and size of the corpus callosum in schizophrenia and schizotypal personality disorder // Schizophrenia Research. 2000. V. 42. № 3. P. 193–208.

Driesen N. R., Raz N. The influence of sex, age, and handedness on corpus callosum morphology: A meta-analysis // Psychobiology. 1995. V. 23. № 3. P. 240–247.

Duara B., Kushch A., Gross-Glenn K., Barker W., Jallad B., Pascal S., Loewenstein D. A., Sheldon J., Rabin M., Levin B., Lubs H. Neuroanatomical differences between dyslexic and normal readers on magnetic resonance imaging scans // Archives of Neurology. 1991. V. 48(4). P. 410–416.

Ettlinger G., Blakemore C., Milner A., Wilson J. Agenesis of the corpus callosum: a further behavioral investigation // Brain. 1974. V. 97. № 1. P. 225–234.

Evrard, S. G., Vega M. D., Ramos A. J., Tagliaferro P., Brusco A. Altered neuron-glia interactions in a low, chronic prenatal ethanol exposure // Developmental Brain Research. 2003. V. 147. № 1–2. P. 119–133.

Farchione T. R., Lorch E., Rosenberg D. R. Hypoplasia of the corpus callosum and obsessive-compulsive symptoms // Journal of Child Neurology. 2002. V. 17. № 7. P. 535–537.

Field M., Ashton R., White K. Agenesis of the corpus callosum: report of two pre-school children and review of the literature // Developmental Medicine and Child Neurology. 1978. V. 20. № 1. P. 47–61.

Finlay D. C., Peto T., Payling J., Hunter M., Fulham W. R., Wilkinson I. A Study of Three Cases of Familial Related Agenesis of the Corpus Callosum // Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology. 2000. V. 22. № 6. P. 731–742.

Fischer M., Ryan S. B., Dobyns W. B. Mechanisms of interhemispheric transfer and patterns of cognitive function in acallosal patients of normal intelligence // Archives of Neurology. 1992. V. 49. № 3. P. 271–277.

Forget J., Lippe S., Lassonde M. Perceptual priming does not transfer interhemispherically in acallosal brain // Experimental Brain Research. 2009. V. 192. № 3. P. 443–454.

Francis A. N., Bhojraj T. S., Prasad K. M., Kulkarni S., Montrose D. M., Eack S. M., Keshavan M. S. Abnormalities of the corpus callosum in non-psychotic high-risk offspring of schizophrenia patients // Psychiatry research. 2011. V. 191. № 1. P. 9–15.

Friederici A. D., Alter K. Lateralization of auditory language functions: a dynamic dual pathway model // Brain and Language. 2004. V. 89. № 2. P. 267–276.

Friefeld S., MacGregor D., Chuang S., Saint-Cyr J. Comparative study of inter-and intrahemispheric somatosensory functions in children with partial and complete agenesis of the corpus callosum // Developmental Medicine and Child Neurology. 2000. V. 42. № 12. P. 83–838.

Fugelsang J., Roser M. On the interaction between stimulus features and context in the perception of causality // The Open Psychology Journal. 2010. V. 3. P. 91–96.

Funnell M. G., Colvin M. K., Gazzaniga M. S. The calculating hemispheres: Studies of a split-brain patient // Neuropsychologia. 2007. V. 45. № 10. P. 2378–2386.

Gabrielli O., Bruni S., Coppa G. V., Carloni I., Polonara G., Regnicolo L., Salvolini S., Salvolini U. White-matter alterations and callosal abnormalities in syndromic patients with mental retardation // Journal of Child Neurology. 2002. V. 17. № 3. P. 164–168.

Gazzaniga M. S. Organization of the human brain // Science. 1989. V. 245. № 4921. P. 947–952.

Gazzaniga M. S. Cerebral specialization and interhemispheric communication: Does the corpus callosum enable the human condition? // Brain. 2000. V. 123. № 7. P. 1293–1326.

Gazzaniga M. S. Forty-five years of split-brain research and still going strong // Nature Reviews Neuroscience. 2005. V. 6. № 8. P. 653–659.

Gazzaniga M. S., LeDoux J. Integrated mind. – N.Y.: Plenum Press, 1978. 168 p.

Gazzaniga M. S., Smylie C. S., Baynes K., Hirst W., McCleary C. Profiles of right hemisphere language and speech following brain bisection // Brain and Language. 1984. V. 22. № 2. P. 206–220.

Geers M., de Borst R., Peijs T., Giedd J., Blumenthal J., Jeffries N., Rajapakse J., Vaituzes A., Liu H. Development of the humen CC during childhood and adolescence: A longitudinal MRI study // Progress in Neuro-psychopharmocology and Biological Psychiatry. 1999. V. 23. № 4. P. 571–588.

Geschwind N., Galaburda A. M. Cerebral lateralization. Biological mechanisms, associations, and pathology: I. A hypothesis and a program for research // Archives of Neurology. 1985. V. 42. № 5. P. 428–459.

Geschwind N., Galaburda A. M. Cerebral lateralization: biological mechanisms, associations, and pathology // A Broadford Book. – Cambridge (MA): The MIT Press, 1987. 283 p.

Geffen G., Jones D., Geffen L. Interhemispheric control of manual motor activity // Behavioral Brain Research. 1994. V. 64. № 1–2. P. 131–140.

Geffen G. M., Nilsson J., Simpson D. A., Jeeves M. A. The development of interhemispheric transfer of tactile information in cases of callosal agenesis / Callosal Agenesis: A Natural Split Brain? / M. Lassonde, M. A. Jeeves (Eds.). – N.Y.: Plenum Press. 1994. P. 185–198.

Giedd J. N., Castellanos F. X., Casey B. J., Kozuch P., King A. C., Hamburger S. D., Rapoport J. L. Quantitative morphology of the corpus callosum in attention deficit hyperactivity disorder // American Journal of Psychiatry. 1994. V. 151. № 5. P. 665–669.

Giedd J. N., Rumsey J. M., Castrllanos F. X., Rajapakse J. C., Kaysen D., Vaituzis A. C., Vauss Y. C., Hamburger S. D., Rapoport J. L. A quantitative MRI study of the corpus callosum in children and adolescents // Developmental Brain Research. 1996. V. 91. № 2. P. 274–280.

Gille M., Jacquemin C., Bachy N., Delbecq J., Depre A. Agenesis of the corpus callosum, heterotopia of the gray cortex and interhemispheric cyst. Late radiologic diagnosis in an asymptomatic adult // Revue of Neurology in Paris. 1994. V. 150. № 2. P. 161–163.

Gott P. S., Saul R. E. Agenesis of the corpus callosum: Limits of functional compensation // Neurology. 1978. V. 28. № 12. P. 1272–1279.

Green M. F., Hugdahl K., Mitchell S. Dichotic listening during auditory hallucinations in patients with schizophrenia // American Journal of Psychiatry. 1994. Vol. 151. P. 357–362.

Greenberg D. A. Linking acquired neurodevelopmental disorders to defects in cell adhesion // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2003. V. 100. № 14. P. 8043–8044.

Griebel M. L., Williams J. P., Russel S. S., Spece G. T., Glasier C. M. Clinical and Developmental Findings in Children With Giant Interhemispheric Cyst and Dysgenesis of the Corpus Callosum // Pediatric Neurology. 1995. V. 13. № 2. P. 119–124.

Guise E., Pesce M., Foschi N., Quattrini A., Papo I., Lassonde M. Callosal and cortical contribution to procedural learning // Brain: A Journal of Neurology. 1999. V. 122. № 6. P. 1049–1062.

Gurusinghe C. J., Ehrlich D. Sex-dependent structural asymmetry of the medial habenular nucleus of the chicken brain // Cell Tissue Research. 1985. V. 240. № 1. P. 149–152.

Habib M., Gayraud D., Oliva A., Regis J., Salamon G., Khalil R. Effects of handedness and sex on the morphology of the corpus callosum: a study with brain magnetic resonance imaging // Brain and Cognition. 1991. V. 16. № 1. P. 41–61.

Habib M., Daquin G., Pelletier J., Montreuil M., Robichon F. Alexithymia as a consequence of impaired callosal function: evidence from multiple sclerosis patients and normal individuals // The Parallel Brain / E. Zaidel, M. Iacoboni (Eds.). – Cambridge (MA): The MIT Press, 2003. P. 415–422.

Hallak J. E., Crippa J. A., Pinto J. P., Machado de Sousa J. P., Trzesniak C., Dursun S. M., McGuire P., Deakin J. F., Zuardi A. W. Total agenesis of the corpus callosum in a patient with childhood-onset schizophrenia // Arquivos De Neuro-Psiquiatria. 2007. V. 65. № 4B. P. 1216–1219.

Hampel H., Teipel S. J., Alexander G. E., Horwitz B., Teichberg D., Schapiro M. B., Rapoport S. I. Corpus callosum atrophy is a possible indicator of region– and cell type-specific neuronal degeneration in Alzheimer disease: a magnetic resonance imaging analysis // Archives of Neurology. 1998. V. 55. № 2. P. 193–198.

Hardan A. Y., Minshew N. J., Keshavan M. S. Corpus callosum size in autism // Neurology. 2000. V. 55. № 7. P. 1033–1036.

Hausmann M., Gunturkun O. Steroid fluctuations modify functional cerebral asymmetries: the hypothesis of progesterone-mediated interhemispheric decoupling // Neuropsychologia. 2000. V. 38.

№ 10. P. 1362–1374.

Hines M., Chiu L., McAdams L. A., Bentler P. M., Lipcamon J. Cognition and the corpus callosum: verbal fluency, visuospatial ability, and language lateralization related to midsagittal surface areas of callosal subregions // Behavioral Neuroscience. 1992. V. 106. № 1. P. 3–14.

Holloway R. L., de Lacoste M. C. Sexual dimorphism in the human corpus callosum: an extension and replication study // Human Neurobiology. 1986. V. 5. № 2. P. 87–91.

Hoff A. L., Neal C., Kushner M., DeLisi L. E. Gender differences in corpus callosum size in first-episode schizophrenics // Biological Psychiatry. 1994. V. 35. № 12. P. 913–919.

Hoppe K. D., Bogen J. E. Alexithymia in 12 commissu(y)rotomized patients // Psychotherapy and psychosomatics. 1997. V. 28. № 1–4. P. 148–155.

Hynd G. W., Hall J., Novey E. S., Eliopulos D., Black K., Gonzalez J. J., Edmonds J. E., Riccio C., Cohen M. Dyslexia and corpus callosum morphology // Archives of Neurology. 1995. V. 52. № 1. P. 32–38.

Imamura T., Yamadori A., Shiga Y., Sahara M., Abiko H. Is disturbed transfer of learning in callosal agenesis due to a disconnection syndrome? // Behavioral Neurology. 1994. V. 7. № 2. P. 43–48.

Innocenti G. M., Frost D. O., Illes J. Maturation of visual callosal connections in visually deprived kittens: a challenging critical period // Journal of Neuroscience. 1985. V. 5. № 2. P. 255–267.

Innocenti G. M. General organization of callosal connections in the cerebral cortex // Cerebral Cortex / E. G. Jonesand, A. Peters (Eds.). 1986. V. 5. – N.Y.: Plenum Press, P. 291–353.

Innocenti G. M. Aspects of dendritic maturation of callosally projecting neurons // Callosal agenesis / M. Lassonde, M. A. Jeeves (Eds.). – N.Y.: Plenum Press, 1994. P. 119–123.

Innocenti G. M. Schizophrenia, neurodevelopment and corpus callosum // Molecular Psychiatry. 2003. V. 8. № 3. P. 261–274.

Jancke L., Staiger J. F., Schlaug G., Yanxiong H., Steinmetz H. The relationship between corpus callosum size and Forebrain Volume // Cerebral Cortex. 1997. V. 7. № 1. P. 48–56.

Jancke L., Steinmetz H. Brain size: A possible source of interindividual variability in corpus callosum morphology // In The Parallel Brain: The Cognitive Neuroscience of the Corpus Callosum / M. Iacoboni, E. Zaidel (Eds.) – Cambridge (MA): The MIT Press. 2003. P. 51–63.

Jeeves M. A. Agenesis of the corpus callosum // Handbook of neuropsychology / F. Boller, J. Grafman (Eds.). – Amsterdam: Elsevier, 1990. V. 4. P. 99–114.

Jeeves M. A., Silver P. H., Jacobson I. Bimanual co-ordination in callosal agenesis and partial commissurotomy // Neuropsychologia. 1988. V. 26. № 6. P. 833–850.

Jeret J. S., Serur D., Wisniewski K. E., Lubin R. A. Clinicopathological findings associated with agenesis of the corpus callosum // Brain and Development. 1987. V. 9. № 3. P. 255–264.

Jhangiani R. From concept to percept: Priming the perception of ambiguous figures // 14th Annual Meeting of the Canadian Society for Brain, Behaviour, and Cognitive Science. 2004. P. 1–11.

Joseph R. N., Bannister C. M. Problems with interhemispheric transfer of information in complete or partial agenesis of the corpus callosum // Neurorehabilitation and Neural Repair. 2001. V. 15. № 3. P.197–202.

Joseph R. N., Gallagher R. E., Holloway W., Kahn J. In an investigation of developmental trends in the ability to transfer // Cortex. 1984. V. 20. № 3. P. 317–331.

Kaplan M. P., Chin S. S., Fliegner K. H., Liem R. K. Alpha-internexin, a novel neuronal intermediate filament protein, precedes the low molecular weight neurofilament protein (NF-L) in the developing rat brain // Journal of Neuroscience. 1990. V. 10. № 8. P. 2735–2748.

Kawashima R., Yamada K., Kinomura S., Yamaguchi T., Matsui H., Yoshioka S., Fukuda H. Regional cerebral blood flow changes of cortical motor areas and prefrontal areas in humans related to ipsilateral and contralateral hand movement // Brain Research. 1993. V. 623. № 1. P. 33–40.

Kayl A. E., Moore B. D. 3rd, Slopis J. M., Jackson E. F., Leeds N. E. Quantitative morphology of the corpus callosum in children with neurofibromatosis and attention-deficit hyperactivity disorder // Journal of Child Neurology. 2000. V. 15. № 2. P. 90–96.

Kelley W. M., Miezin F. M., McDermott K. B. Hemispheric specialization in human dorsal frontal cortex and medial temporal lobe for verbal and nonverbal memory encoding // Neuron. 1998. V. 20. № 5. P. 927–936.

Kertesz A., Polk M., Howell J., Black S. E. Cerebral dominance, sex, and callosal size in MRI // Neurology. 1987. V. 37. № 8. P. 1385–1388.

Keshavan M. S., Diwadkar V. A., Harenski K., Rosenberg D. R., Sweeney J. A., Pettegrew J. W. Abnormalities of the corpus callosum in first episode, treatment naive schizophrenia // Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 2002. V. 72. № 6. P. 757–760.

Kessler J., Huber M., Pawlik G., Heiss W. D., Markowitsch H. J. Complex sensory cross integration deficits in a case of corpus callosum agenesis with bilateral language representation: positron-emission-tomography and neuropsychological findings // International Journal of the Neuroscience. 1991. V. 58. № 3–4. P. 275–282.

Kimura D. Sex, sexual orientation and sex hormones influence human cognitive function // Current Opinion in Neurobiology. 1996. V. 6. № 2. P. 259–263.

Kinsbourne M. A model of adaptive behavior related to cerebral participation in emotional control // Emotions and the dual brain / G. Gianotti, C. Caltagirone (Eds.). – N.Y.: Springer-Verlag, 1989. P. 248–260.

Kinsbourne M., Fisher M. Latency of uncrossed and of crossed reaction in callosal agenesis // Neuropsychologia. 1971. V. 9. № 4. P. 471–473.

Kirkbride V., Baudin J., Lorek A., Meek J., Penrice J., Townsend J., Roth S., Edwards D., McCormick D., Reynolds O., Stewart A. Motor tests of interhemispheric control and cognitive function in very preterm infants at eight years (abstract) // Pediatric Research. 1994a. V. 36. 20A.

Kirkbride V., Baudin J., Townsend J., Roth S. C., McCormick D. C., Edwards A. D., Reynolds, O., Stewart A. Abnormalities of corpus callosal function in very preterm infants at eight years (Abstract) // Early Human Development. 1994b. V. 38. P. 234–235.

Koeda T., Takeshita K. Tactile Naming Disorder of the Left Hand in Two Cases with Corpus Callosum Agenesis // Developmental Medicine and Child Neurology. 1993. V. 35. № 1. P. 65–69.

Lamantia A. S., Rakic P. Cytological and quantitative characteristics of four cerebral commissures in the rhesus monkey // Journal of Comparative Neurology. 1990. V. 291, № 4, P.520–537.

Lassonde M. Disconnection syndrome in callosal agenesis / Callosal Agenesis: A Natural Split Brain? / Ed. By M. Lassonde, M. A. Jeeves. – N. Y.: Plenium Press – 1994, P. 275–284.

Lassonde M. C., Sauerwein H. C., Lepore F. Agenesis of the Corpus Callosum // The Parallel Brain: The Cognitive Neuroscience of the Corpus Callosum / E. Zaidel, M. Iacoboni (Eds.). – Cambridge (MA): The MIT Press, 2003. P. 357–369.

Lausberg, H., Cruz, R. F., Kita, S., Zaidel, E., Ptito, A. Pantomime to visual presentation of objects: Left hand dyspraxia in patients with complete callosotomy // Brain: A Journal of Neurology. 2003. V. 126. № 2. P. 343–360.

LeDoux J. E. Cognitive-emotional interactions in the brain // Cognition and emotion. 1989. V. 3. № 4. P. 267–289.

Lee D. J., Chen Y., Schlaug G. Corpus callosum: musician and gender effects // Neuroreport. 2003. V. 14. № 2. P. 205–209.

Lepore F., Lassonde M., Poirier P. Midline sensory integration in callosal agenesis // Callosal Agenesis: A Natural Split Brain: Advances in Behavioural Biology / M. Lassonde, M. A. Jeeves (Eds.). – N.Y.: Plenum Publishing Corp., 1994. V. 42. P. 155–170.

Lyoo I. K., Noam G. G., Lee C. K., Lee H. K., Kennedy B. P., Renshaw P. F. The Corpus Callosum and Lateral Ventricles in Children with Attention-Deficit Hyperactivity Disorder: A Brain Magnetic Resonance Imaging Study // Biological Psychiatry. 1996. V. 40. № 10. P. 1060–1063.

Luders E., Rex D. E., Narr K. L., Woods R. P., Jancke L., Thompson P. M., Mazziotta J. C., Toga A. W. Relationships between sulcal asymmetries and corpus callosum size: gender and handedness effects // Cerebral Cortex. 2003. V. 13. № 10. P. 1084–1093.

Marszal E., Jamroz E., Pilch J., Kluczewska E., Jablecka-Deja H., Krawczyk R. Agenesis of corpus callosum: clinical description and etiology // Journal of Child Neurology. 2000. V. 15. № 6. P. 401–405.

Martin A. A qualitative limitation on visual transfer via the anterior commissure. Evidence from a case of callosal agenesis // Brain. 1985. V. 108. Pt. 1. P. 43–63.

Mason R. A., Just M. A., Keller T. A., Carpenter P. A. Ambiguity in the brain: What brain imaging reveals about the processing of syntactically ambiguous sentences // Journal of Experimental Psychology: Learning, Memory, and Cognition. 2003. V. 29. № 6. P. 1319–1338.

McGlone J. Sex differences in human brain asymmetry: A critical survey // Behavioral and Brain Sciences. 1980. V. 3. № 2. P. 215–227.

McGuiness D., Pribram K. H. The neuropsychology of attentuin: emotional and motivational controls // The brain and psychology / M. C. Wittrock (Ed.). – N.Y.: Academic Press, 1980. P. 95–139.

Meerwaldt J. D. Disturbances of spatial perception in a patient with agenesis of the corpus callosum // Neuropsychologia. 1983. V. 21. № 2. P. 161–165.

Merola J. L., Liederman J. The effect of task difficulty upon the extent to which performance benefits from between-hemisphere division of inputs // International Journal of Neuroscience. 1990. V. 51. № 1–2. P. 35–44.

Metcalfe J., Funnell M., Gazzaniga M. S. Right-hemisphere memory superiority: Studies of a split-brain patient // Psychological Science. 1995. V. 6. № 3. P. 157–164.

Miller M. B., Kingstone A., Gazzaniga M. S. HERA and the split-brain [abstract] // Society for Neuroscience Abstracts. 1997. V. 23. P. 1579.

Miller M. B., Kingstone A., Gazzaniga M. S. Hemispheric encoding asymmetry is more apparent than real // Journal of Cognitive Neuroscience. 2002. V. 14. № 5. P. 702–708.

Milner A. D. Visual integration in callosal agenesis // CallosalAgenesis: A Natural Split Brain? / M. Lassonde, M. A. Jeeves (Eds.). – N.Y.: Plenum Press, 1994. P. 171–185.

Minana R., Climent E., Barettino D., Segui J. M., Renau-Piqueras J., Guerri C. Alcohol Exposure Alters the Expression Pattern of Neural Cell Adhesion Molecules During Brain Development // Journal of Neurochemistry. 2000. V. 75. № 3. P. 954–964.

Moffat S. D., Hampson E., Wickett J. C., Vernon P. A., Lee D. H. Testosterone is correlated with regional morphology of the human corpus callosum // Brain Research. 1997. V. 767. № 2. P. 297–304.

Mohr B., Pulvermuller. F., Cohen R., Rockstroh B. Interhemispheric cooperation during word processing: evidence for callosal dysfunction in schizophrenic patients // Schizophrenia Research. 2000. V. 46. № 2–3. P. 231–239.

Motomura N., Satani S., Inaba M. Monozygotic twin cases of the agenesis of the corpus callosum with schizophrenic disorder // Psychiatry and Clinical Neurosciences. 2002. V. 56. № 2. P. 199–202.

Moutard M. L., Keffer V., Feingold J., Keffer F., Lewin F., Adamsbaum C., Gelot A., Campisfol I., Plana J., van Bogaert P., Andre M., Ponsot G. Agenesis of corpus callosum: prenatal diagnosis and prognosis // Child's Nervous System. 2003. V. 19. № 7–8. P. 471–476.

Munte T. F., Altenmuller E., Jancke L. The musician's brain as a model of neuroplasticity // Nature Reviews Neuroscience. 2002. V. 3. № 6. P. 473–478.

Myers R. E., Sperry R. W. Interocular transfer of a visual form discrimination habit in cats after section of the optic chiasm and corpus callosum // The Anatomical Record. 1953. V. 115. P. 351–352.

Myers J. J., Sperry R. W. Interhemispheric communication after section of the forebrain commissures // Cortex: A Journal Devoted to the Study of the Nervous System and Behavior. 1985. V. 21. № 2. P. 249–260.

Narberhaus A., Segarra D., Caldú X., Giménez M., Junqué C., Pueyo R., Botet F. Gestational age at preterm birth in relation to corpus callosum and general cognitive outcome in adolescents // Journal of Child Neurology. 2007. V. 22. № 6. P.761–765.

Narr K. L., Green M. F., Capetillo-Cunliffe L., Toga A. W., Zaidel E. Lateralized lexical decision in schizophrenia: Hemispheric specialization and interhemispheric lexicality priming // Journal of Abnormal Psychology. 2003. V. 112. № 4. P. 623–632.

Nosarti C., Rushe T. M., Woodruff P.W.R., Stewart A. L., Rifkin L., Murray R. M. Corpus callosum size and very preterm birth: relationship to neuropsychological outcome // Brain. 2004. V. 127. № 9. P. 2080–2089.

O'Brien G. The behavioral and developmental consequences of agenesis of the corpus callosum // Callosal Agenesis: A natural split brain? / M. Lassonde, M.A Jeeves (Eds.). – N.Y.: Plenum Press, 1994. P. 235–246.

O'Kusky J., Strauss E., Kosaka B., Wada J., Li D., Druhan M., Petrie J. The corpus callosum is larger with right-hemisphere cerebral speech dominance // Annals of Neurology. 1988. V. 24. № 3. P. 379–383.

Ottoson D. (Ed.). Duality and Unity of theBrain. – N.Y.: Macmillan. Publishing Co Inc; 1987. 436 p.

Pantev C, Oostenveld R., Engelien A., Ross B., Roberts L. E., Hoke M. Increased auditory cortical representation in musicians // Nature. 1998. V. 392. № 6678. P. 811–814.

Parker A., Dagnall N. Effects of handedness and saccadic bilateral eye movements on components of autobiographical recollection // Brain and Cognition. 2010. V. 73. № 2. P. 93–101.

Paul L. K., Brown W. S., Adolphs R., Tyszka J. M., Richards L. J., Mukherjee P., Sherr E. H. Agenesis of the corpus callosum: genetic, developmental and functional aspects of connectivity // Nature Reviews Neuroscience. 2007. V. 8. № 4. P. 287–299.

Paul L. K., Schieffer B., Brown W. S. Social processing deficits in agenesis of the corpus callosum: Narratives from the Thematic Apperception Test // Archives of Clinical Neuropsychology. 2004. V. 19. № 2. P. 215–225.

Paul L. K., Van Lancker-Sidtis D., Schieffer B., Dietrich R., Brown W. S. Communicative deficits in agenesis of the corpus callosum: Nonliteral language and affective prosody // Brain and Language. 2003. V. 85. № 2. P. 313–324.

Pearson R. C., Esiri M. M., Hiorns R. W., Wilcock G. K., Powell T. P. Anatomical Correlates of the Distribution of the Pathological Changes in the Neocortex in Alzheimer Disease // Proceedings of National Academy of Sciences of the USA 1985. V. 82. № 13. P. 4531–4534.

Pennington B. F., Filipek PA., Ley D., Churchwell J., Kennedy D. N., Simon J. H., Filley C. M., Galaburda A., Alarcon M., DeFries J. C. Brain morphometry in reading-disabled twins // Neurology. 1999. V. 53. № 4. P. 723–729.

Phillips M. L., Woodruff P. W., David A. S. Stroop interference and facilitation in the cerebral hemispheres in schizophrenia // Schizophrenia Research. 1996. V. 20. № 1–2. P. 57–68.

Plessen K. J., Gruner R., Lundervold A., Hirsch L. G., Dongrong X. U., Bansal R., Peterson B. S., … et al. Reduced white matter connectivity in the corpus callosum of children with Tourette syndrome // Journal of Child Psychology Psychiatry. 2006. V. 47. №.12. P. 1013–1122.

Poirier P., Miljours S., Lassonde M., Lepore F. Sound localization in acallosal human listeners // Brain.1993. V. 116. Pt. 1. P. 53–69.

Price G., Bagary M. S., Cercignani M., Altmann D. R., Ron M. A. The Corpus Callosum in First-Episode Schizophrenia: A Diffusion Tensor Imaging Study // Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 2005. V. 76. № 4. P. 585–587.

Price G., Cercignani M., Parker G. J., Altmann D. R., Barnes T. R., Barker G. J., Joyce E. M., Ron M. A. Abnormal brain connectivity in first-episode psychosis: A diffusion MRI tractography study of the corpus callosum // Neuroimage. 2007. V. 35. № 2. P. 458–466.

Pribram K. H., McGuiness D. Arousal, activation and effort in the control of attention // Psychological Review. 1975. V. 82. № 2. P. 116–149.

Prokop A., Dehmichen M., Zilles K. Geschlechtsdimorphismus des corpus callosum? // Beitrage zur Gerichtlichen Medizin. 1990. V. 48. P. 263–270.

Pujol J., Vendrell P., Junque C., Marti-Vilalta J. L., Capdevila A. When does human brain development end? Evidence of corpus callosum growth up to adulthood // Annals of Neurology. 1993. V. 34. № 1. P. 71–75.

Raine A., Lencz T., Taylor K., Hellige J. B., Bihrle S., Lacasse L., Lee M., Ishikawa S., Colletti P. Corpus callosum abnormalities in psychopathic antisocial individuals // Archives of General Psychiatry. 2003. V. 60. № 11. P. 1134–1142.

Rauch R. A., Jinkins J. R. Analysis of cross-sectional area measurements of the corpus callosum adjusted for brain size in male and female subjects from childhood to adulthood // Behavioral Brain Research. 1994. V. 64. № 1–2. P. 65–78.

Reynvoet B., Ratinckx E., Notebaert K. Intra– and interhemispheric number priming: evidence for rapid integration of magnitude information between hemispheres // Cortex. 2008. V. 44. № 6. P. 728–736.

Roessner V., Banaschewski T., Uebel H., Becker A., Rothenberger A. Neuronal network models of ADHD – lateralization with respect to interhemispheric connectivity reconsidered // European Child and Adolescent Psychiatry. 2004. V. 13. № 1. P. 171–179.

Rosenthal R., Bigelow L. B. Quantitative brain measurements in chronic schizophrenia // The British Journal of Psychiatry. 1972. V. 121. № 562. P. 259–264.

Rumsey J. M., Casanova M., Mannheim G. B., Patronas N., DeVaughn N., Hamburger S. D., Aquino T. Corpus callosum morphology, as measured with MRI, in dyslexic men // Biological Psychiatry. 1996. V. 39. № 9. P. 769–775.

Sanders R. D. Sentence comprehension following agenesis of the corpus callosum // Brain and Language. 1989. V. 37. № 1. P. 59–72.

Satoh M., Furukawa K., Takeda K., Kuzuhara S. Left hemianomia of musical symbols caused by callosal infarction // Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 2006. V. 77. № 5. P. 705–706.

Sauerwein H. C., Lassonde M. Cognitive and sensori-motor functionning in the absence of corpus callosum: Neuropsychological studies in callosal agenesis and callosotomised patients // Behavioral Brain Research. 1994. V. 64. № 1–2. P. 229–240.

Sauerwein H. C., Nolin P., Lassonde M. Cognitive functioning in callosal agenesis // Callosal Agenesis: A Natural Split Brain? / M. Lassonde, M. A. Jeeves (Eds.). – N.Y.: Plenum Press, 1994. P. 221–233.

Schaefer G. B., Bodensteiner J. B., Buehler B. A., Lin A., Cole T. R. The neuroimaging findings in Sotos syndrome // American Journal of Medical Genetics. 1997. V. 68. № 4. P. 462–465.

Schilmoeller G. L., Schilmoeller, K. J. Filling the void: Facilitating family support through networking for children with rare disorder // Family Science Review. 2000. V. 13. № 3–4. P. 224–233.

Schlaug G., Jancke L., Huang Y., Steinmetz H. In vivo evidence of structural brain asymmetry in musicians // Science. 1995. V. 267. № 5198. P. 699–701.

Schlaug G., Norton A., Overy R., Winner E. Effects of Music Training on the Child's Brain and Cognitive Development // Annals of the New York Academy of Sciences. The Neurosciences and Music II: From Perception to Performance. 2005. V. 1060. P. 219–230.

Seidman L. J., Valera E. M., Makris N. Structural brain imaging of attention-deficit hyperactivity disorder // Biological Psychiatry. 2005. V. 57. № 11. P. 1263–1272.

Semrud-Clikeman M. S., Filipek P. A., Biederman J., Steingard R., Kennedy D., Renshaw P., Bekken K. Attention-deficit hyperactivity disorder: Magnetic resonance imaging morphometric analysis of the corpus callosum // Journal of the American Academy of Child Adolescent Psychiatry. 1994. V. 33. № 6. P. 875–881.

Sergent J. Furtive incursions into bicameral minds. Integrative and coordinating role of subcortical structures // Brain. 1990. V. 113. Pt. 3. P. 537–568.

Shammi P., Stuss D. T. Humour appreciation: a role of the right frontal lobe // Brain. 1999. V. 122. № 4. P. 657–666.

Shevell M. I. Clinical and Diagnostic Profile of Agenesis of the Corpus Callosum // Journal of Child Neurology. 2002. V. 17. № 12. P. 895–899.

Silver P. H. Motor coordination in callosal agenesis // Callosal Agenesis: A Natural Split Brain? / M. Lassonde, M. A. Jeeves (Eds.). – N.Y.: Plenium Press, 1994. P. 207–219.

Smith K. M., Ohkubo Y., Maragnoli M. E., Rasin M. R., Schwartz M. L., Sestan N., Vaccarino F. M. Midline radial glia translocation and corpus callosum formation require FGF signaling // Nature Neuroscience. 2006. V. 9. № 6. P. 787–797.

Sotozaki H., Parlow S. Interhemispheric communication involving multiple tasks: A study of children with dyslexia // Brain and Language. 2006. V. 98. № 1. P. 89–101.

Sowell E. R., Mattson S. N., Thompson P. M., Jernigan T. L., Riley E. P., Toga A. W. Mapping Corpus Callosum Morphology and its Neurocognitive Correlates: The Effects of Prenatal Alcohol Exposure // Neurology. 2001. V. 57. № 2. P. 235–244.

Sperry R. W. The great cerebral commissure // Scientific American. 1964. V. 210. № 1. P. 42–52.

Sperry R. W. Brain bisection and mechanisms of consciousness // Brain and Conscious Experience / J. C. Eccles (Ed.). – Heidelberg: Springer-Verlag, 1966. P. 298–313.

Stein B. E., Price D. D., Gazzaniga M. S. Pain perception in a man with total corpus callosum transaction // Pain. 1989. V. 38. № 1. P. 51–56.

Stickles J. L., Schilmoeller G. L., Schilmoeller, K.J. A 23-year review of communication development in an individual with agenesis of the corpus callosum // International Journal of Disability, Development, and Education. 2002. V. 49. № 4. P. 367–383.

Suls J. M. A two-stage model for the appreciation of jokes and cartoons: an information processing analysis // The Psychology of Humor: Theoretical Perspectives and Empirical Issues / J. H. Goldstein, P. E. McGhee (Eds.). – N. Y. Academic Press, 1972. P. 81– 100.

Tabibnia G., Zaidel E. Alexithymia, interhemispheric transfer, and right hemispheric specialization: a critical review // Psychotherapy and Psychosomatics. 2005. V. 74. № 2. P. 81–92.

Taylor M., David A. S. Agenesis of the corpus callosum: a United Kingdom series of 56 cases // Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 1998. V. 64. № 1. P. 131–134.

Temple C. M., Jeeves M. A., Vilarroya O. Reading in callosal agenesis // Brain and Language. 1990. V. 39. № 2. P. 235–253.

TenHouten W. D., Walter D. O., Hoppe K. D., Bogen J. E. Alexithymia and the split brain: V. EEG alpha-band interhemispheric coherence analysis // Psychotherapy and Psychosomatics. 1987. V. 47. № 1. P. 1–10.

Thatcher R. W., Walker R. A., Guidice S. Human cerebral hemispheres develop at different rates and ages // Science. 1987. V. 236. № 4805. P. 1110–1113.

Thompson P. M., Giedd J. N., Woods R. P., MacDonald D., Evans A. S., Toga A. W. Growth patterns in the developing brain detected by using continuum – mechanical tensor maps // Nature. 2000. V. 404. № 6774. P. 190–193.

Thut G., Halsband U., Regard M., Mayer E., Leenders K. L., Landis T. What is the role of the corpus callosum in intermanual transfer of motor skills? A study of three cases with callosal pathology // Experimental Brain Research. 1997.V. 113. № 2. P. 365–370.

Tibbo P., Nopoulos P., Arndt S., Andreasen N. Corpus callosum shape and size in male patients with schizophrenia // Biological Psychiatry. 1998. V. 44. №.6. P. 405–412.

Tovar-Moll F., Moll J., de Oliveira-Souza R, Bramati I. E., Andreiuolo P. A., Lent R. Neuroplasticity in human callosal dysgenesis: a diffusion tensor imaging study // Cerebral Cortex. 2007. V. 17. № 3. P. 531–541.

Trevarthen C. B. Two mechanisms of vision in primates // Psychologische Forschung. 1968. V. 31. № 2. P. 299–337.

Tulving E., Kapur S., Craik F.I.M., Moscovitch M., Houle S. Hemispheric encoding/retrieval asymmetry in episodic memory: Positron emission tomography findings // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1994. V. 91. № 6. P. 2016–2020.

Velichkovsky B. M. Heterarchy of cognition: The depths and the highs of a framework for memory research // Memory. 2002. V. 10. № 5–6. P. 405–419.

Vergani P., Ghidini A., Strobelt N., Locatelli A., Mariani S., Bertalero C., Cavallone M. Prognostic indicators in the prenatal diagnosis of agenesis of the corpus callosum // American Journal of Obstetrics and Gynecology. 1994. V. 170. № 3. P. 753–758.

Vidal C. N., Nicolson R., DeVito T., Hayashi K. M., Drost D. J., Williamson P. C. et al. Mapping corpus callosum deficits in autism: an index of aberrant cortical connectivity // Biological Psychiatry. 2006. V. 60. № 3. P. 218–225.

Voneida T. J. Performance of a visual conditioned response in split-brain cats // Experimental Neurology. 1963. V. 8. № 6. P. 493–504.

Van Wagenen W. P., Herren R. Y. Surgical division of the commissural pathways in the corpus callosum. Relation to spread of an epileptic attack // Archives of Neurology and Psychiatry. 1940. V. 44. № 4. P. 740–759.

Walterfang M., Wood A. G., Reutens D. C., Wood S. J., Chen J., Velakoulis D., McGorry P. D., Pantelis C. Corpus callosum size and shape in first-episode affective and schizophrenia-spectrum psychosis // Psychiatry Research. 2009. V. 173. № 1. P. 77–82.

Wapner W., Hamby S., Gardner H. The role of the right hemisphere in the apprehension of complex linguistic materials // Brain and Language. 1981. Sep. 14(1). P. 15–33.

Watson R. T., Heilman K. M. Callosal apraxia // Brain. 1983 V. 106. № 2. P. 391–403.

Westerhausen R., Kreuder F., Dos Santos Sequeira S., Walter C., Woerner W., Wittling R. A., Schweiger E., Wittling W. Effects of handedness and gender on macro– and microstructure of the corpus callosum and its subregions: a combined high-resolution and diffusion-tensor MRI study // Brain Research Cognitive Brain Research. 2004. V. 21. № 3. P. 418–426.

Wilkemeyer M. F., Chen S., Menkari C. E., Brenneman D. E., Sulik K. K., Charness M. E. Differential effects of ethanol antagonism and neuroprotection in peptide fragment NAPVSIPQ prevention of ethanol-induced developmental toxicity // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2003. V. 100. № 14. P. 8543–8548.

Wisniewski A. B. Sexually-dimorphic patterns of cortical asymmetry, and the role for sex steroid hormones in determining cortical patterns of lateralization // Psychoneuroendocrinology. 1998. V. 23. № 5. P. 519–547.

Wisniewski K. E., Jeret J. S. Callosal agenesis: A review of the clinical, pathological and cytogenetic features // Callosal Agenesis: A natural split brain? / M. Lassonde, M. A. Jeeves (Eds.). – N.Y.: Plenum Press, 1994. P. 1–6.

Witelson S. F. The brain connection: the corpus callosum is larger in left-handers // Science. 1985. V. 229. № 4714. P. 665–668.

Witelson S. F. Hand and sex differences in the isthmus and genu of the human corpus callosum. A postmortem morphological study // Brain. 1989. V. 112. № 3. P. 799–835.

Witelson SF. Neural sexual mosaicism: sexual differentiation of the human temporo-parietal region for functional asymmetry // Psychoneuroendocrinology. 1991. V. 16. № 1–3. P. 131–153.

Witelson S. F., Goldsmith C. H. The relationship of hand preference to anatomy of the corpus callosum in men // Brain Research. 1991. V. 545. № 1–2. P. 175–182.

Woodruff P. W., McManus I.C., David A. S. Meta-analysis of corpuscallosum size in schizophrenia // Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 1995. V. 58. № 4. P. 457–461.

Woodruff P. W., Phillips M. L., Rushe T., Wright I. C., Murray R. M., David A. S. Corpus callosum size and inter-hemispheric function in schizophrenia // Schizophrenia Research. 1997. V. 23. № 3. P. 189–196.

Yakovlev P. I., Lecours A. R. The myelogenetic cycles of regional maturation of the brain // Regional Development of the brain in early life / Minkowski A. (Ed). – Boston (MA): Blackwell Scientific Publications, 1967. P. 3–70.

Yazgan Y., Kinsbourne M. Functional consequences of changes in callosal area in Tourette's syndrome and Attention Deficit/ Hyperactivity Disorder // The Parallel Brain: The Cognitive Neuroscience of the Corpus Callosum (Issues in Clinical and Cognitive Neuropsychology) / E. Zaidel, M. Iacoboni (Eds.). – Cambridge (MA): The MIT Press, 2003. P. 423–432.

Zaidel D. W. The case for a relationship between human memory, hippocampus, and corpus callosum // Biological Research. 1995. V. 28. P. 51–57.

Zaidel E., Aboitiz F., Clarke J. Sexual dimorphism in interhemispheric relations: anatomical-behavioral convergence // Biological Research. 1995. V. 28. № 1. P. 27–43.

Zaidel E., Iacoboni M. New insights in callosal anatomy and morphometry // The Parallel Brain: The Cognitive Neuroscience of the Corpus Callosum (Issues in Clinical and Cognitive Neuropsychology) / E. Zaidel, M. Iacoboni (Eds.). – Cambridge (MA): The MIT Press, 2003. P. 131–136.

Zaidel D. W., Sperry R. W. Memory impairment after commissurotomy in man // Brain. 1974. V. 97. № 1. P. 263–272.

Zweier C., Thiel C. T., Dufke A., Crow Y. J., Meinecke P., Suri M., Ala-Mello S., Beemer F., Bernasconi S., Bianchi P., Bier A., Devriendt K., Dimitrov B., Firth H., Gallagher R. C., Garavelli L., Gillessen-Kaesbach G., Hudgins L., Kaariainen H., Karstens S., Krantz I., Mannhardt A., Medne L., Mucke J., Kibaek M., Krogh L. N., Peippo M., Rittinger O., Schulz S., Schelley S. L., Temple I. K., Dennis N. R., Van der Knaap M. S., Wheeler P., Yerushalmi B., Zenker M., Seidel H., Lachmeijer A., Prescott T., Kraus C., Lowry R. B., Rauch A. Clinical and mutational spectrum of Mowat-Wilson syndrome // European Journal of Medical Genetics. 2005. V. 48. № 2. P. 97–111.