Маски инфекционных болезней

Лобзин Юрий Владимирович

НЕИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ В МАСКЕ ИНФЕКЦИИ

 

 

ЛИХОРАДОЧНЫЕ МАСКИ

 

Лихорадка, хотя и рассматривается преимущественно при инфекционных заболеваниях, также присуща широкому кругу неинфекционных болезней. С признаками общетоксического синдрома могут протекать и другие заболевания, не относящие­ся к группе инфекционных — очаговые воспалительные процес­сы, системные болезни соединительной ткани и крови, «лихора­дочные маски» опухолей, лекарственная лихорадка, нарушение центральных механизмов терморегуляции.

Далее приводится краткое описание симптоматики заболева­ний с «лихорадочными масками».

 

ОЧАГОВЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

К этой группе относятся пиелонефриты, холангит, паранеф­рит, поддиафрагмальный абсцесс, абсцесс мозга и пр. — у этих неинфекционных заболеваний общим является высокая лихо­радка, сочетающаяся с развитием интоксикации при слабой очерченности очаговой симптоматики, что служит причиной на­правления их в инфекционный стационар.

Опорные диагностические признаки очаговых воспалительных процессов.

Пиелонефрит — боль в пояснице, положительный симптом Пастернацкого, пиурия при 3-стаканной пробе.

Паранефрит — бурное начало, озноб, высокая температура тела, резкие боли и болезненность даже при пальпации в пояс­ничной области, боли в животе, выбухание в поясничной облас­ти, изменения в моче, лейкоцитоз.

Холангит — лихорадка, нередко озноб, боли и болезненность в правом подреберье, положительный симптом Ортнера, субиктеричность склер, диспепсические явления, потемнение мочи, посветление кала.

Поддиафрагмальный абсцесс — температура тела 39,0° С и выше, озноб, боль в правом подреберье с иррадиацией в спину, резко положительный симптом Пастернацкого и Ортнера, ослаб­ление дыхания на пораженной стороне, высокое стояние и огра­ничение подвижности диафрагмы, верхняя граница печеночной тупости высокая, край печени расположен низко, лейкоцитоз 14-17- 109/л.

Абсцесс головного мозга — повышение температуры тела, го­ловная боль, рвота, явления застоя на глазном дне, брадикардия, сонливость, оглушенность, эпилептические припадки, лимфо­цитарный плеоцитоз в ликворе, лейкоцитоз, ускорение СОЭ, очаговая симптоматика, обусловленная локализацией абсцесса

 

СИСТЕМНЫЕ БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (КОЛЛАГЕНОЗЫ)

К этой группе относятся системная красная волчанка, ревма­тоидный артрит, узелковый периартериит, дерматомиозит Пред­положение о коллагенозах связано с большой ответственностью, так как требует, прежде всего, исключения генерализованных инфекций (сепсис!).

Опорные диагностические признаки коллагенозов:

   • ремиттирующая или гектическая лихорадка с ознобами и проливными потами;

   • выраженная интоксикация на высоте лихорадки, во время апирексии — самочувствие удовлетворительное;

   • изменения кожи;

   • полиаденит;

   • артралгия,

   • протеинурия.

Системная красная волчанка. Развернутой клиническом кар­тине предшествует длительный продромальный период с небо­льшими повышениями температуры тела, легкими болями в сус­тавах и мышцах, немотивированной слабостью, нестойкими кожными сыпями.

В последующем на фоне интоксикации (температура тела 38 0—39,0° С, резкая адинамия) развиваются признаки пораже­ния кожи, суставов, мышц, всех внутренних органов, нервной системы. Резкое похудание, трофические расстройства с выпа­дением волос, пролежнями. Чрезвычайно большое значение имеют кожные изменения — эритематозная сыпь на лице, ладо­нях и спине Лейкопения, резко ускоренная СОЭ Обнаружива­ются волчаночные клетки.

При ревматоидном артрите («инфектартрит») — прогрес­сирующие боли в суставах. Поражаются, прежде всего, мелкие суставы, затем коленные, лучезапястные и все остальные. Рев­матоидные узелки. Атрофия мышц. Протекает как в преимуще­ственно суставной, так и в суставно-висцеральной формах На­блюдается высокая температура тела гектического типа, потря­сающий озноб, проливной пот.

При узелковом периартериите очень выраженная интоксика­ция с генерализованным аллергическим васкулитом. Заболева­ние начинается остро, повышается температура тела (от субфебрильных цифр до тифоподобной температурной кривой). Быст­ро развивается слабость, похудание. Сердцебиения, одышка, боли разной локализации, миозиты, на коже геморрагии, эрите­ма, крапивница. Иногда синдром Рейно. Полиорганные пора­жения (бронхиальная астма, нефрит, стенокардия и др.) От­сутствие эффекта от применения антибиотиков и хорошие (вре­менные) результаты от глюкокортикостероидов. Резко ускорена СОЭ.

Дерматомиозит. Высокая лихорадка. Характерны жалобы па боли и слабость в мышцах, особенно шеи. Отек мышц. Слабость Достигает резких степеней (невозможность причесывания, умы­вания, вставания с постели). Парезы глазных мышц (диплопия) Мышечная ткань постепенно атрофируется, фиброзные конт­рактуры. Боли в суставах. Эритема, отеки на коже, пигментация

Диффузный миокардит. Высокие лейкоцитоз, СОЭ, креатинурия.

 

ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Среди неинфекционных заболеваний с лихорадочной маской могут протекать опухоли (чаще брюшной полости) опухоль желудка и опухоль поджелудочной железы

Опорные диагностические признаки опухолей, протекающих с повышением температуры тела.

В классификации рака желудка обращается внимание на фебрильную «маску» этого тяжелого заболевания При этой бо­лезни нередко возникает неясная, ничем не мотивированная субфебрильная или фебрильная температура Одновременно по­являются «желудочные» жалобы определенные предпочтения в вопросах питания, тяжесть в подложечной области, срыгивание, отрыжка, которых прежде не было Как правило, отмечаются прогрессирующая общая слабость, часто рвота (при поражении антрального отдела), дисфагия (опухоли кардиальной зоны), желудочные кровотечения В ряде случаев пальпируется опухо­левидное образование Диагностическое значение имеет про­грессирующее снижение уровня свободной соляной кислоты и увеличение количества связанной соляной кислоты в желудочном содержимом.

Фебрильная температура тела может быть и при раке подже­лудочной железы . При раке головки поджелудочной железы жел­туха темно-зеленоватого оттенка, кал обесцвеченный, отмечает­ся зуд кожи (т. е. признаки внепеченочной обструкции желчевы­водящих путей). При опухоли тела и хвоста железы характерны боли в подложечной области с иррадиацией в поясницу, позво­ночник Выявляются глюкозурия и гипергликемия В поздней стадии можно пальпировать опухолевидное образование в про­екции поджелудочной железы.

Ценную информацию при диагностике злокачественных но­вообразований органов брюшной полости можно получить при рентгенологическом, ультразвуковом, радиоизотопном исследо­вании и т. д.

 

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЛИХОРАДКА

Лекарственную лихорадку обычно связывают с однократным или длительным приемом какого-то препарата. Возникает токсико-аллергический синдром, разнообразные по клинической картине высыпания, возникающие после приема внутрь, парен­терально или наружного применения различных лекарственных веществ.

Опорные диагностические признаки:

   • связь ухудшения самочувствия с приемом лекарственных средств,

   • возможно повышение температуры тела от субфебрильных до фебрильных цифр (до 39,0° С и выше),

   • общее недомогание различной степени выраженности,

   • в тяжелых случаях появляются признаки поражения по чек, печени, сердечно-сосудистой системы

Распознавание лекарственной лихорадки в большинстве слу­чаев не представляет затруднений, если удается установить связь с приемом определенных медикаментов.

 

ЭКЗАНТЕМНЫЕ МАСКИ

 

Высыпания на коже имеют диагностическое значение не то­лько при инфекционных заболеваниях, но и при многих болез­нях неинфекционной природы. Появление экзантемы может со­провождаться кожным зудом, что приводит к ошибкам в диагно­стике и позднему выявлению целого ряда кожных заболевании, таких как:

   • зудящие дерматозы (контактный дерматит, нейродермит, атопический дерматит, экзема, себорейный дерматит),

   • ксеродермия,

   • паразитозы (чесотка, педикулез),

   • крапивница,

   • псориаз;

   • микозы;

   • фолликулит;

   • герпетиформный дерматит Дюринга;

   • буллезный пемфигоид;

   • потница;

   • красный плоский лишай;

   • простой лишай,

   • укусы насекомых.

Ниже приводятся отдельные нозологические формы неин­фекционных заболеваний, их опорные диагностические призна­ки, с которыми приходится дифференцировать инфекционные заболевания с экзантемами.

Острая экзема характеризуется развитием серозного воспаления преимущественно сосочкового слоя дермы, проявляюще­гося микровезикулезными высыпаниями. Экзему необходимо дифференцировать с рожей, особенно при локализации послед­ней на лице.

Опорные диагностические признаки:

   • развитие воспалительных изменений при отсутствии при­знаков общетоксического синдрома (удовлетворительное самочувствие, нормальная температура тела),

   • зуд пораженных участков при отсутствии жжения и боли;

   • появление обширной эритемы, быстро приобретающей синюшные тона, при незначительной отечности и инфи­льтрации;

   • полиморфизм изменений — наличие на эритемном фоне множественных пузырьков, эрозированных участков кожи, мокнутий, корочек;

   • волнообразное течение с тенденцией к хронизации про­цесса;

   • отсутствие регионарного лимфаденита;

   • отсутствие воспалительных изменений крови (нет лейко­цитоза, нормальная СОЭ).

Дерматиты артифициальные , под этим термином понимают островоспалительные заболевания кожи, вызванные разнооб­разными экзогенными факторами.

Дерматиты аллергические возникают вследствие воздействия экзогенных раздражителей, но отличаются от простого контакт­ного тем, что заболевание возникает из-за изменения реактив­ности организма, его аллергической перестройки.

Опорные диагностические признаки:

   • аллергический дерматит вызывают раздражители, облада­ющие аллергизирующим действием (пенициллин, стреп­томицин, аминазин, скипидар, урсол, соли ртути, аспи­рин, сульфаниламиды и др.);

   • чаще возникают при соответствующем преморбидном фоне (нервно-психические травмы, переутомление, гормональ­ные дисфункции, нерациональное питание и пр.);

   • по клинической картине напоминают экзему в начальной стадии;

   • в отличие от экземы имеют непродолжительное течение;

   • локализуются чаще там, где был контакт с раздражителем.

Дерматиты лекарственные, или токсидермии, характеризуют­ся разнообразными высыпаниями, возникающими после прие­ма лекарств внутрь, после парентерального введения или наруж­ного применения.

Кожная сыпь — один из симптомов лекарственной болезни. Возникает вследствие непереносимости данного лекарственного препарата. Одни лекарственные вещества вызывают лекарствен­ную токсидермию, другие реже или совсем не вызывают. По своей сути — чаще всего гиперергическая реакция.

Опорные диагностические признаки:

   • полиморфизм сыпи;

   • общетоксические симптомы в виде повышения температу­ры тела, общей слабости;

   • нередко полилимфаденит;

   • нередко увеличение печени, потемнение мочи.

Эти больные часто поступают в инфекционный стационар с диагнозами: корь, краснуха, инфекционный мононуклеоз и пр.

Дерматиты контактные простые представляют собой ост­ровоспалительные заболевания кожи, возникающие от экзоген­ного раздражителя (механического трения, давления; физиче­ского раздражителя — радиоактивное излучение, ультрафиоле­товое облучение, рентгеновские лучи и др.).

Опорные диагностические признаки:

   • в зависимости от раздражителя воспалительная реакция может закончиться эритемой, эритемой с пузырями, а при сильном воздействии появляются очаги некроза;

   • общетоксический синдром редко (только, например, при ожогах II и III степени);

   • распознавание происходит при установлении связи забо­левания с каким-либо экзогенным раздражителем.

Крапивница — аллергическое заболевание, характеризующееся зудом и высыпаниями вследствие отека сосочкового слоя кожи. Различают острую и хроническую крапивницу.

Опорные диагностические признаки.

Крапивница острая:

   • внезапное начало;

   • появляется мучительный зуд кожи и волдыри;

   • нередко нарушается общее состояние (температура тела повышается до 38,0—39,0° С — «крапивная лихорадка»), чаще лихорадки нет;

   • уртикарная сыпь исчезает бесследно, зуд прекращается;

   • иногда возникает отек в области лица и половых органов (отек Квинке).

Крапивница хроническая:

   • возникает после первого приступа болезни, через различ­ные промежутки времени;

   • рецидивы сопровождаются мучительным зудом, бессон­ницей, невротическими расстройствами;

   • течение рецидивирующее в течение нескольких лет.

Лепра или проказа. Хроническое инфекционное заболевание(микобактерии), длительный инкубационный период, многолет­нее течение. Встречается в эндемичных районах. Спорадические случаи встречаются повсеместно.

Опорные диагностические признаки.

Лепрозный тяжелый тип характеризуется

   • появлением узлов и пятен с диффузными инфильтратами в коже;

   • поражением внутренних органов, периферической нер­вной системы в виде полиневритов;

   • общее состояние резко ухудшается;

   • бессонницей, болью.

Туберкулезный тип лепры характеризуется:

   • появлением на коже полигональных папул, сливающихся в шелушащиеся бляшки. Пигментация в центре бляшки,

   • нарушение чувствительности, особенно тактильной;

   • атрофия кожи, иногда и мышц.

Недифференцированный тип лепры труден для диагностики:

   • пятна на коже;

   • полиневрит;

   • нахождение в слизи носа или в лепрозных поражениях кожи микобактерий лепры.

Пузырчатка — группа пузырчатых заболеваний неизвестной природы, отличающаяся тяжелым течением и часто летальным исходом. Учитывая начало этой болезни, наличие мелких пузы­рей (похожи на везикулы), выраженный синдром общей инток­сикации это заболевание дифференцируют с ветряной и натура­льной оспой, везикулезным риккетсиозом.

Пузырчатка протекает в формах: вульгарной, листовидной, вегетирующей, которые в итоге трудно дифференцируются меж­ду собой.

Опорные диагностические признаки:

   • острое начало, течение тяжелое с высокой температурой;

   • появление напряженных пузырей, которые затем заполня­ются серозно-гнойным содержимым;

   • положительный симптом Никольского — при потягива­нии пинцетом за покрышку пузыря эпидермис легко от­слаивается на значительном расстоянии от пузыря в пре­делах видимо здоровой кожи; при потирании видимо здо­ровой кожи начинается отслойка эпидермиса;

   • болезнь начинается со слизистой оболочки полости рта, где пузыри вскрываются с образованием язв (афт);

   • в мазках-отпечатках обнаруживаются акантолитические клетки.

Лишай красный плоский нередко путают с краснухой и даже корью.

Опорные диагностические признаки:

   • мономорфная папуезная сыпь с локализацией преимуще­ственно на сгибательных поверхностях предплечий, сли­зистой оболочке полости рта, на половых органах;

   • высыпания характеризуются как мелкие с булавочную голов­ку, плоские, блестящие папулы, имеющие наклонность к пе­риферическому росту. Постепенно высыпания становятся красными с синюшным оттенком. На высоте развития ше­лушится. В центре появляется пупковидное вдавление;

   • иногда имеется незначительная интоксикация:

   • нередко субфебрильная температура тела.

Довольно часто в клинику инфекционных болезней поступают больные под «маской» инфекционных болезней с геморраги­ческими диатезами. Диагнозы направления у этих больных самые Разные: «корь», «краснуха», «псевдотуберкулез», «инфекционный мононуклеоз» и т. д.

 

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ

Геморрагические диатезы — группа наследственных и приоб­ретенных болезней, основным клиническим признаком которых является повышенная кровоточивость — наклонность к повтор­ным кровотечениям и кровоизлияниям, самопроизвольным или после незначительных травм.

Наличием этих кровоизлияний на коже и слизистой обо­лочке объясняются неправильные «инфекционные диагнозы» В возникновении геморрагического синдрома основную роль могут играть следующие факторы [Маколкин В. И., Овчарен- ко С. И., 1987]:

   —  нарушения тромбоцитарного звена гемостаза (уменьшение количества тромбоцитов или возникновение функциональной недостаточности тромбоцитов);

   —  нарушения плазменного звена гемостаза (дефицит факто­ров свертывающей системы) — так называемые коагулопатии,

   —  повреждение сосудистой стенки иммунологического или инфекционно-токсического характера.

Ниже приводим краткие описания отдельных нозологиче­ских форм геморрагических диатезов. Больные этими болезнями чаще всего ошибочно попадают в инфекционные стационары

Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа).

Опорные диагностические признаки:

   —  кровоизлияния в кожу (петехии, обширные кровоподтеки);

   —  кровотечения из слизистых оболочек (носовое, из десен, маточное, легочное, почечное и др.);

   —  постгеморрагическая анемия,

   —  уменьшение числа тромбоцитов (менее 50,0 • 109/л),

   —  ретракция кровяного сгустка отсутствует;

   —  время кровотечения удлинено (по Дуке до 10 мин и более, вместо 3—4 мин в норме);

   —  положительный симптом жгута (симптом Кончаловско­го—Румпель—Леде);

   —  время свертывания не изменено (!);

   —  рецидивирующее течение;

   —  снижение количества мегакариоцитов в пунктате костного мозга исключает болезнь Верльгофа.

Геморрагические диатезы, обусловленные качественным нарушением в тромбоцитах

Тромбастения Геанумана—Негели.

Опорные диагностические признаки:

   —  кровотечения (маточные, кишечные, реже почечные);

   —  кожные геморрагии — симптом непостоянный;

   —  отсутствие ретрактильности кровяного сгустка (!);

   —  удлинение времени кровотечения;

   —  количество тромбоцитов нормальное, в тромбоцитах от­сутствует азурофильная зернистость, встречаются гигант­ские формы тромбоцитов и пр.

Геморрагические диатезы приобретенные, обусловленные преимущественным повышением проницаемости сосудистой стенки

Геморрагический васкулит — болезнь Шенлейна—Геноха (гиперэргическое воспаление мелких сосудов и капилляров).

Опорные диагностические признаки:

   —  встречается чаще у молодых;

   —  кожные симметричные высыпания различной величины чаще на нижних конечностях;

   —  высыпания сопровождаются кожным зудом;

   —  иногда наблюдаются некрозы кожи;

   —  бывает одновременно отек Квинке;

   —  нередко кровавая рвота;

   —  ускоренная СОЭ, палочкоядерный сдвиг лейкоцитарной формулы, умеренный лейкоцитоз,

   —  умеренное снижение и/или норма тромбоцитов (норма до 150,0 - 109/л);

   —  ретракция кровяного сгустка и время кровотечения не из­менены;

   —  кожные пробы (щипка, Кончаловского—Румпель—Леде не выражены).

Геморрагические диатезы, обусловленные комбинированным нарушением гемостаза

Тромбогеморрагическая, тромбоцитопеническая пурпура (бо­лезнь Мошковица) относится к синдрому с аутоиммунным меха­низмом образования антиэритроцитарных, антитромбоцитарных и антиэндотелиальных аутоантител.

Опорные диагностические признаки:

   —  заболевание развивается остро, с лихорадкой, выраженной общей интоксикацией;

   —  развивается острая гемолитическая анемия и тромбоцитопения с распространенными геморрагическими проявле­ниями;

   —  геморрагический васкулит с появлением нередко некроза стенок артериол и капилляров;

   —  тромбоцитопения, гемолитическая анемия;

   —  гистологически — тромбы в пораженных участках слизи­стой оболочки.

 

ЭНАНТЕМНЫЕ МАСКИ

Для постановки инфекционного диагноза нередко проводится дифференциальная диагностика заболевания с неинфекцион­ными больными, у которых имеются высыпания на слизистом оболочке.

Далее приводится краткая клинико-лабораторная характери­стика некоторых заболеваний с энантемой неинфекционной природы.

Гингивиты.

Опорные диагностические признаки:

   —  чаще всего протекают в хронической форме, особенно при нарушении обмена веществ и питания, а также при непра­вильно изготовленных зубных протезах;

   —  характерно катаральное воспаление с отеком и гипере­мией десен, кровоточивость десен, жжение и боль при приеме пищи;

   —  иногда изъязвления;

   —  при хроническом течении наблюдаются гиперпластические гингивиты.

Гингивиты иногда принимают за аденовирусное и герпетическое поражение слизистой оболочки полости рта.

Лейкоплакия. В основе заболевания лежат нервно-трофиче­ские изменения слизистой оболочки полости рта.

Опорные диагностические признаки:

_ в последнее время рассматривается как предраковое забо­левание желудочно-кишечного тракта,

   —  хронический воспалительный процесс полости рта с явле­ниями гиперкератоза поверхностных слоев эпителия с об­разованием неравномерной зернистои структуры;

   —  лейкоплакия поражает язык, углы рта, губы, твердое небо,

   —  диагноз уточняется биопсией.

Поражение слизистои оболочки при лейкоплакии несколько схоже с изменениями слизистой оболочки полости рта при бо­лезнях Педжета и Рейтера.

Пародонтоз — альвеолярная пиорея, болезнь Фошара, амфодонтоз, пародонтит — чаще всего сопутствует заболеваниям внут­ренних органов.

Распознавание на первом этапе затруднено На последующих этапах диагностируется на основании наличия десневых карма­нов, атрофии десен, гноетечения, расшатывания и смещения зу­бов.

Стоматиты — поражения слизистой оболочки полости рта как воспалительного так и дистрофического характера, часто протекают как афтозный стоматит.

Опорные диагностические признаки:

   —  температура тела повышается до 39,0° С;

   —  вокруг афт имеется инфильтрация ткани;

   —  язвы покрыты фибринозным налетом,

   —  афты болезненные, эпителизация длится более двух не­дель;

   —  необходимо иметь в виду, что афты могут быть при пузыр­чатке.

Стоматиты могут быть «маской» изменений при герпетиче­ском поражении слизистой оболочки, болезни Педжета и пр.

 

МАСКИ РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА У НЕИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЬНЫХ

Для проведения дифференциальном диагностики синдрома острого воспаления дыхательных путей при различных заболева­ниях неинфекционной и инфекционной природы очень важно тщательно выявить наличие и выраженность каждого из ею со ставляющих элементов, так как отдельные нозологические фор­мы различаются по преобладанию воспалительных изменении в том или ином отделе респираторного тракта [Казанцев А П., 1999] Синдром воспаления дыхательных путей может быть прояв­лением какого-либо острого респираторного заболевания, а мо­жет быть только одним из признаков какой-то нозологическои формы (корь, краснуха, коклюш и др ), не входящих в группу ОРЗ, и даже неинфекционного заболевания.

Самый распространенный симптом респираторного синдро­ма — кашель. В норме кашель является защитным механизмом и служит для очищения дыхательных путей от секрета, инородных тел и ирритантов. Во время кашля в дыхательных путях скорость воздушных потоков может достигать 800 км/ч и более

Наиболее частыми причинами обструктивных легочных на­рушений являются бронхиальная астма и внешнее сдавление дыхательных путей лимфатическими узлами, массами или анев­ризмой. Для выявления наличия обструктивного компонента наиболее часто используют следующие функциональные легочные тесты — объем форсированного выдоха за 1 с (ОФВ1), пиковыи эк­спираторный поток, жизненная емкость легких.

Хронический кашель, как правило, связан с курением сига­рет. Многие производственные и сельскохозяйственные реаген­ты могут вызывать острый или хронический кашель. Симптомы могут появляться как через несколько минут после экспозиции, так и через несколько лет. Кашель, возникающий после работы или в ночное время, является основным признаком воздействия ирритантов (веществ, раздражающих дыхательные пути). Рас­пространенные воздушные поллютанты, такие как азота диок­сид, серы диоксид и озон, являются частыми причинами кашля Одной из причин кашля являются опухоли бронхо-легочнои локализации. Кашель встречается чаще при бронхогенных кар­циномах и несколько реже при метастатических поражениях легких. Кашель является ведущим симптомом у 70—90% боль­ных с бронхогенной карциномой. Изолированный кашель, даже При отсутствии рентгенологических находок, может являться первым симптомом бронхогенной карциномы у пациентов с факторами риска.

Причиной кашля у больных с интерстициальными заболева­ниями легких, вероятнее всего, является активация рецепторов растяжения легких в результате развития фиброза паренхимы При данных заболеваниях кашель усиливается во время глубо­кого дыхания.

Еще одной группой пациентов, у которых встречается хрони­ческий или рецидивирующий кашель, являются лица с повтор­ными аспирациями желудочного содержимого, пиши и пр. Как правило, это лица старшей возрастной группы и больные с забо­леваниями центральной нервной системы или нарушениями глотания. Кашель может быть спровоцирован как твердыми, так и жидкими субстанциями, а также появляться во время сна. Хроническая аспирация с развитием липоидных пневмоний час­то наблюдается у пациентов, принимающих на ночь в качестве слабительных минеральные масла.

Таким образом, при выявлении респираторного синдрома нужно дифференцировать (кроме инфекционных заболеваний) заболевания неинфекционной природы, которые и являются «масками» респираторной инфекции:

   —  токсико-химические изменения слизистых оболочек верхних дыхательных путей, острый бронхит, как следствие кратковремен­ного раздражения слизистой оболочки холодом, пылью и т д ,

   —  обострения хронического бронхита (хронического воспа­ления респираторного тракта);

   —  бронхиальная астма и внешнее сдавление дыхательных пу­тей лимфатическими узлами, массами или аневризмой;

   —  опухоли легких и метастазы в легкие опухолей внелегочной локализации;

   —  интерстициальными заболеваниями легких;

   —  повторные аспирации.

Токсико-химические изменения слизистых оболочек верхних дыхательных путей.

Опорные диагностические признаки:

   —  общая интоксикация малая;

   —  лихорадка, как правило, отсутствует;

   —  наличие предпосылок — вдыхание токсикантов (пары и газы) при профессиональных заболеваниях;

   —  короткий инкубационный период.

При выявлении таких состояний необходима консультация токсиколога и профпатолога.

Кашель курильщиков.

Опорные диагностические признаки:

— связь кашля с курением;

— кашель не обязательно появляется во время Курения, а чаше возникает в ранние утренние часы;

   —  как правило, кашель непродуктивен;

   —  продуктивный кашель связан с присоединением хрониче­ского бронхита;

   —  полное прекращение кашля возможно через месяц после прекращения курения.

Обострение хронического бронхита, симулируемое ОРЗ Важным фактором обострения хронического бронхита явля­ется постоянное раздражение слизистой оболочки бронхов (ку­рение, пыль и т. д.). Имеет большое значение аллергическая на­строенность (крапивница, вазомоторный ринит в анамнезе, не­переносимость некоторых лекарств и др.).

Опорные диагностические признаки:

   —  даже вне обострения кашель по утрам с малым количест­вом мокроты;

   —  обострение — осенью, зимой, при этом отмечается усиле­ние кашля;

   —  мокрота бесцветная, суточное количество до 30—50 мл,

   —  температура тела при обострении повышается не всегда,

   —  в мокроте могут быть эозинофилы;

   —  при астматическом бронхите может быть одышка, сопро­вождающаяся пароксизмами сухого кашля;

   —  в крови отмечается эозинофилия (хронический бронхит часто протекает с аллергическим компонентом)

Психогенный кашель часто доставляет беспокойство в подро­стковом возрасте. Установить диагноз часто сложно, и он явля­ется диагнозом исключения, также как некоторые другие забо­левания.

Опорные диагностические признаки:

   —  наиболее часто встречается у подростков;

   —  имеются сопутствующие психоэмоциональные воздейст­вия и расстройства,

   —  кашель не сопровождается продукцией мокроты,

   —  чаще всего отсутствует в ночное время,

   —  применение противокашлевых препаратов не дает сущест­венного эффекта.

Диагностическим алгоритм при кашле может быть представ­лен следующей схемой

При наличии кашля проводят рентгенографию органов груд­ной клетки. В случае выявления каких-либо изменений оцени­вают характер процесса. При обнаружении диффузных инфиль­тратов обязательным является исследование мокроты или куль­туры тканей на микрофлору и клеточный состав. При выявлении патогенной или условно-патогенной микрофлоры наиболее ве­роятными причинами кашля и выявленных изменений в легких является пневмония (бактериальная, грибковая, вирусная или паразитарная). При отсутствии роста бактериальной флоры не­обходимо исключить саркоидоз, интерстициальный фиброз, ас­пирацию, наличие инородных тел.

При обнаружении узловых инфильтратов в ряде случаев осуществляют биопсию легких. Наиболее частыми причинами узловых инфильтратов, сопровождающихся кашлем, являются доброкачественные образования, грибковые инфекции, злока­чественные заболевания (первичные или метастатические)

При отсутствии рентгенологических изменении необходимо исключить инфекционные заболевания ротоглотки (острый фа­рингит, например), придаточных пазух носа (синусит) или брон­хиального дерева (бронхит). В качестве вспомогательных тестов используют различные методики оценки функции внешнего ды­хания. При нормальных показателях функции внешнего дыха­ния необходимо проводить дифференциальный диагноз между хроническим бронхитом, воздействием ирритантов, гастроэзо­фагеальным рефлюксом, аплергическими гиперсекреторными заболеваниями ротоглотки, повышенной стимуляцией вагуса, Раздражением плевры и диафрагмы, психогенным кашлем

 

ПОРАЖЕНИЯ ГЛАЗ

Как уже было представлено, поражения глаз зачастую встре­чается при инфекционных и неинфекционных заболеваниях. Та­ким образом, инфекционные заболевания с поражением конъ­юнктив глаз, век, роговицы имеют свои «офтальмологические маски». Ниже приводятся основные диагностические признаки неинфекционных заболеваний с поражением глаз.

Блефарит — заболевание, сопровождающееся воспалением краев век, чаще хроническое. Различают простой чешуйчатый, язвенный и мейбомиевый блефариты.

Опорные диагностические признаки:

Простой блефарит характеризуется легким покраснением краев век, сопровождающимся значительным зудом. Кожа у корней ресниц покрыта чешуйками.

Для язвенного блефарита характерно наличие гнойных коро­чек по краям век, после удаления которых остаются кровоточа­щие язвочки. Рубцевание последних ведет к выпадению ресниц и к неправильному их росту.

При мейбомиевом блефарите края век утолщены, гиперемированы, как бы промаслены. В углах век пенистое отделяемое Протоки мейбомиевых желез расширены. При надавливании на хрящ выделяется маслянистый секрет.

Распознавание блефарита не представляет затруднений. Об­щая интоксикация отсутствует, температура тела нормальная

Весенний катар — заболевание глаз с гиперэргическим вос­палением и сосочковыми разрастаниями в конъюнктиве век Полагают, что в происхождении заболевания основную роль иг­рают аллергические факторы, эндокринные заболевания и ульт­рафиолетовое излучение (особенно в период повышения сол­нечной активности).

Опорные диагностические признаки:

   —  светобоязнь, слезотечение, чувство жжения и зуд в глазах.

   —  при конъюнктивальной форме соединительнотканная обо­лочка хряща верхнего века имеет синевато-молочную окраску и покрыта крупными утолщенными бледно-розо­выми сосочковыми разрастаниями, напоминающими бу­лыжную мостовую;

   —  для роговичной формы заболевания характерны серова­то-бледные стекловидные утолщения лимба, кнутри от ко­торых изредка встречаются нежные помутнения рогови­цы, отделяемое чаще отсутствует;

   —  интоксикации, как правило, нет.

Распознавание этого заболевания основывается на учете субъ­ективных ощущений, сезонных обострений процесса. От хламидийного поражения глаз (трахома) отличается отсутствием руб­цов, фолликулов. Характер разрастания отличается от таковых при трахоме.

Дакриоаденит острый — острое воспаление слезной железы (после ангины, гриппа, свинки, скарлатины, кори и др.).

Опорные диагностические признаки:

   —  острая боль, припухлость в области слезной железы;

   —  наружная половина века отечна;

   —  хемоз конъюнктивы глазного яблока,

   —  глазное яблоко смещено книзу и кнутри (при воспалении орбитальной доли слезной железы);

   —  увеличение предушных лимфатических узлов.

От ячменя отличается уплотнением и резкой болезненностью в области слезной железы. Распознавание не трудно.

Электроофтальмия — развивается в результате воздействия на глаз ультрафиолетовых лучей, приводящего к развитию ожога конъюнктивы и роговой оболочки глаза.

Опорные диагностические признаки:

   —  связь с воздействием ультрафиолетового излучения (свар­ка, солнечные лучи, особенно отраженные от снега);

   —  через 4 ч после воздействия ультрафиолета появляется острая боль в глазах, блефароспазм, слезотечение;

   —  конъюнктива резко гиперемирована, отечна;

   —  роговица тусклая;

   —  при осмотре с помощью щелевой лампы выявляется десквамация эпителия роговицы;

   —  зрачки сужены;

   —  интоксикации нет.

Распознавание затруднений не вызывает, особенно при уста­новлении факта воздействия УФ излучения.

 

ЛИМФАДЕНОПАТИЯ

При развитии локальной инфекции наблюдается реакция ре­гионарных лимфатических узлов, при генерализованной инфек­ции — генерализованная лимфаденопатия.

Таким образом, поражение лимфатических узлов бывает мест­ным и генерализованным. Кроме того, лимфаденопатия может быть специфической и неспецифической. Иногда увеличение лимфатических узлов сохраняется длительное время, т. е. пере­ходит из острой в хроническую форму.

Общим признаком для инфекционных и многих неинфекци­онных заболеваний является увеличение лимфатических узлов. Как уже указывалось, лимфаденопатия часто может сопровож­дать заболевания «неинфекционной природы».

Местная лимфаденопатия: острый гнойный лимфаденит, аб­сцессы, флегмоны;

генерализованная лимфаденопатия. гематоло­гические заболевания.

Дифференциальная диагностика местного неспецифическо­го гнойного лимфаденита чаще всего проводится с бубонными формами чумы, туляремии. Приводим краткое описание симп­томов неинфекционных заболеваний с местным лимфаденитом.

 

НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

С МЕСТНЫМ ЛИМФАДЕНИТОМ

Острый гнойный неспецифический лимфаденит.

Встречается часто. Учитывая, что дифференциальная диагно­стика этого заболевания проводится с карантинными и особо опасными инфекциями, ответ о предварительном и окончатель­ном диагнозе приходится делать быстро.

Опорные диагностические признаки:

   —  наличие входных ворот в виде гнойно-воспалительных из­менений — фурункул, карбункул и пр.;

   —  малая интоксикация;

   —  наличие лимфаденита;

   —  лимфатические узлы не спаяны, кожа над узлами чаще гиперемирована;

   —  отсутствие эпиданамнеза;

   —  в крови умеренный лейкоцитоз.

Абсцессы часто приходится дифференцировать с рожей. Опорные диагностические признаки:

   —  развитие абсцесса обычно связано с подкожными или внутримышечными инфекциями в анамнезе;

   —  заболевание начинается постепенно, с субфебрильной тем­пературы;

   —  интоксикация незначительная;

   —  гиперемия кожи, без пузырей и геморрагий;

   —  форма абсцесса обычно круглая;

   —  регионарный лимфаденит;

   —  в крови лейкоцитоз.

 

НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ С ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЛИМФАДЕНОПАТИЕЙ

Генерализованная лимфаденопатия чаще всего встречается при болезнях системы крови: хронический лимфаденоз, хрониче­ский ретикулез, макроглобулинемия Вальденстрема, лимфогра­нулематоз, лимфосаркоматоз.

Приводим краткий симптомокомплекс этих заболеваний. Хронический лимфаденоз.

Опорные диагностические признаки:

   —  заболевшие очень долго остаются работоспособными и обращаются к врачу по поводу увеличения лимфатических узлов (шейных или подмышечных, часто огромных разме­ров, не спаяны, плотные, кожа над узлами не изменена);

   —  прогрессирующая общая слабость;

   —  экзема, зуд кожи;

   —  синдром Микулича (увеличение слюнных желез);

   —  спленомегалия;

   —  боль в животе, удушье (за счет мезаденита, узлов средостения);

   —  анемия;

   —  характерное изменение «белой» крови — выраженный лимфоцитарный (90%) лейкоцитоз (200 ООО и более клеток в 1 мм3);

   —  в пунктате красного костного мозга преобладают (до 90%) лимфоциты.

Хронический лимфоретикулез.

Опорные диагностические признаки:

— общие признаки те же, что и при лимфаденозе: медленное начало и течение заболевания, малокровие, нередко лимфаденопатия, спленомегалия;

   —  иногда увеличена печень;

   —  резкая анемия;

   —  тромбопения (геморрагический диатез);

   —  при исследовании красного костного мозга выявляется преобладание малодифференцированных, гак называемых ретикулярных клеток.

Макроглобулинемия Вальденстрема — гематологическое забо­левание.

Опорные диагностические признаки:

   —  выраженные общая слабость, потливость, кожный зуд,

   —  нередко геморрагический синдром;

   —  в крови — лейкопения, нейтропения, лимфоцигоз, тромбоцитопения, высокая СОЭ;

   —  в крови повышено содержание иммуноглобулинов класса М

Лимфогрануломатоз.

Опорные диагностические признаки:

   —  прогрессирующее увеличение лимфатических узлов в гои или иной области тела,

   —  узлы сначала мягкие, без воспаления кожи и нагноения,

   —  кожный зуд,

   —  лихорадочное волнообразное повышение температуры тела,

   —  анемия, нейтрофильный лейкоцитоз, большое количество эозинофилов в крови;

   —  в поздний период лейкопения и лимфопения.

Информативным является гистологическое исследование лим­фатических узлов (клетки Штерберга).

Лимфосаркоматоз.

При лимфосаркоме имеются гиперплазия элементов лимфо­идной ткани. Заболевание протекает чрезвычайно злокачествен- но симптоматология разнообразна и зависит от локализации

процесса.

Опорные диагностические признаки:

   —  быстро и злокачественно растущее опухолевидное образо­вание, исходящее из лимфатических узлов,

   —  существенную помощь в диагностике оказывает биопсия узла с гистологическим исследованием биоптата, а также рентгенологическое исследование узлов средостения и т. п

При лимфосаркоматозе печень и селезенка не увеличиваются Очень трудна диагностика лимфосаркомы желудочно-ки­шечного тракта.