Помимо полиартрита и артритов при инфекционных заболеваниях и этого синдрома при заболеваниях неинфекционнои природы существует понятие «реактивный артрит».
Реактивный артрит характеризуется синдромом общей инфекционной интоксикации и острым мигрирующим или добавочным моно- или олигоартритом преимущественно нижних конечностей. Страдают лица до 60 лет. В большинстве случаев при тщательном опросе выявляется предшествующая за 1-4 нед до заболевания кишечная (иерсинии, сальмонеллы, шигеллы, кампилобактеры) или мочеполовая (хламидии трахоматис, гонококки) инфекции, которые зачастую до 40% случаев не выявляются.
Иерсинии дают половину случаев реактивного артрита При гонорее имеет значение сопутствующий хламидиоз. Заболевание начинается остро с повышением температуры тела и артрита в области нижней конечности с последующим асимметричным вовлечением новых суставов, сухожильно-связочного аппарата и бурс в течение 1-2 нед на фоне интермиттирующей лихорадки. Поражаются преимущественно коленный, голеностопный и суставы стопы, но могут поражаться также суставы запястья и пальцев рук с развитием дактилита отдельного пальца стопы или кисти и образованием «сосискообразного» пальца за счет параартикулярного отека. Очень характерны подпяточный и ахиллобурсит, вызывающий боли в пяточной области. У четверти больных поражаются крестцово-подвздошные суставы. У 15% больных заболевание приобретает хроническое течение.
При реактивном артрите кроме опорно-двигательного аппарата могут поражаться также кожа, слизистые оболочки, глаза и мочеполовые органы. Часто начальным проявлением болезни является уретрит, у некоторых больных протекающий бессимптомно, с развитием в дальнейшем цистита, простатита у мужчин, цервицита и сальпингита — у женщин В начале болезни может развиться конъюнктивит, который у некоторых больных легкии и быстро купируется, тогда как у других он стойкий и сопровождается серьезными поражениями глаз. Клиническая триада, включающая уретрит, конъюнктивит и артрит, называется синдромом Рейтера, рассматриваемым в настоящее время вариантом неактивного артрита. Часто поражаются кожа и слизистая оболочка полости рта в виде подошвенной и ладонной кератодермии, узловатой эритемы, циркулярного баланита и малоболезненного афтозного стоматита. У некоторых больных может поражаться миокард с нарушением проводимости.
При лабораторном исследовании выявляют ускорение СОЭ, С-реактивный белок, увеличение количества сиаловых кислот и фибриногена. Часто выявляется HLA В-27, ревматоидный фактор отсутствует. Серологические исследования на кишечные инфекции или мочеполовой хламидиоз могут дать диагностические титры. Иногда удается выделить возбудителя из кала или уретры При рентгенографии суставов может определяться околосуставной остеопороз.
Из неинфекционных заболеваний поражение суставов может встречаться при многих болезнях.
Спондилоартропатии — это группа болезней, при которых наблюдается спондилоартрит с поражением всех отделов позвоночника и в крови отсутствует ревматоидный фактор. Последнее послужило основанием для того, чтобы называть спондилоартропатии серонегативными, в отличие от серопозитивного ревматоидного артрита. При дифференциальной диагностике учитывается и то, что при ревматоидном артрите поражается только шейный отдел позвоночника. В отличие от остеохондроза, который тоже поражает позвоночник, спондилоартропатии возникают в более молодом возрасте и могут сопровождаться моно- и олигоартритами периферических суставов.
К спондилоартропагиям относятся:
— анкилозирующий спондилит;
— синдром Рейтера и реактивные артриты;
— артриты при воспалительных заболеваниях кишечника,
— псориатический артрит;
— ювенильный анкилозирующий спондилит;
— неклассифицируемые спондилоартропатии.
Анкилозирующий спондилоартрит.
Опорные диагностические признаки:
— заболевают преимущественно лица до 40 лет, чаще мужчины, У их родственников может быть подобное заболевание;
— постепенное появление боли и скованности,
— симптомы сохраняются более 3 мес;
— обычно болезнь начинается с преходящей или постоянной боли и тугоподвижности в пояснично-крестцовом отделе позвоночника по утрам или после отдыха и уменьшаются
при физической нагрузке,
— у подавляющего большинства больных поражаются крестцово-подвздошные суставы;
— в половине случаев одновременно в воспалительный процесс асимметрично вовлекаются крупные проксимальные суставы: тазобедренные, плечевые и коленные, а у 1/5 больных поражение этих суставов предшествует поражению позвоночника;
— могут поражаться связки и сухожилия в области пяточной кости, что вызывает боли в пяточной области,
— у четверти больных развивается передний увеит, который может предшествовать поражению суставов;
— в большинстве случаев СОЭ повышена;
— ревматоидный фактор не определяется;
— на рентгенограммах таза выявляются нечеткие границы крестцово-подвздошных суставов, приартикулярное склерозирование, эрозии и сужение суставных щелей
Синдром Рейтера и реактивные артриты — это острые негнойные артриты, возникающие на фоне инфекции желудочно-кишечного тракта (острая дизентерия, например) или половых органов. Синдром Рейтера — это частный случаи реактивных артритов, при нем помимо поражения суставов наблюдается неспецифический уретрит, конъюнктивит или увеит
Опорные диагностические признаки:
— чаще болеют молодые мужчины,
— суставной синдром характеризуется асимметричным острым (подострым) полиартритом, (реже олигоартритом) с преимущественным поражением суставов нижних конечностей (коленные, голеностопные, межфаланговые суставы стоп),
— поражение крестцово-подвздошного сочленения (сакроилеит) носит обычно односторонний характер и выявляется лишь при рентгенологическом исследовании;
— наряду с уретритом и конъюнктивитом могут быть поражения кожи (ладонная и подошвенная кератодермия, псориазоподобные высыпания), слизистых (баланит, проктит, стоматит), миокарда (нарушение проводимости),
__ характерны тендиниты, бурситы нижних конечностей (ахилобурситы, подпяточные бурситы и др ),
— суставной синдром обычно проходит бесследно в течение нескольких месяцев, однако возможны рецидивы заболевания и в редких случаях его хронизация,
— ассоциируется с наличием антигена В-27 системы НLА
Гонорейный артрит
Опорные диагностические признаки:
— поражает лиц молодого возраста до 40 лет, преимущественно женщин, чаще в период менструации;
— характеризуется синдромом интоксикации с лихорадкой, артритом и экзантемой;
— мигрирующий артрит, вовлекающий асимметрично несколько суставов, как верхних, так и нижних конечностей, чаще суставы кистей рук, запястий, стоп, коленные и голеностопные суставы, с одновременным вовлечением сухожилий,
— у половины больных на разгибательных поверхностях дистальных отделов конечностей появляется пустулезная сыпь, увенчанная геморрагическим ободком, в количестве 3—20 элементов;
— выделение гонококка из крови, пустул, суставного выпота, уретры, шейки матки или прямой кишки.
Неспецифический бактериальный артрит
Опорные диагностические признаки:
— в подавляющем большинстве случаев поражается один сустав, чаще коленный,
— заболевание начинайся остро с синдрома общей инфекционной интоксикации с лихорадкой и ознобом,
— СОЭ повышена,
— при рентгенографии выявляется расширение суставного пространства
Артриты при воспалительных заболеваниях кишечника
Воспалительные заболевания кишечника — неспецифический язвенный колит, болезнь Крона и болезнь Уиппла — иногда сопровождаются артритом и сакроилеитом
Псориатический артрит
Опорные диагностические признаки:
— развивается у 5—7% лиц с псориазом;
— болезнь начинается постепенно;
— псориатическое поражение кожи может быть явным или же проявляться лишь нечеткими бляшками, перхотью или деформацией ногтей,
— в большинстве случаев асимметрично поражается несколько дистальных межфаланговых суставов пальцев кисти или стопы, иногда с выраженным параартикулярным отеком и развитием «сосискообразного» пальца; в процессе болезни могут поражаться и крупные суставы: коленные и голеностопные, крестцово-подвздошные, а также межпозвоночные сочленения;
— ревматоидный фактор не определяется;
— СОЭ и другие острофазовые реакции соответствуют активности воспалительного процесса в суставах;
— при рентгенографии выявляются деструктивные изменения пораженных суставов без сопутствующего остеопороза
Неклассифицируемые спондилоартропатии.
К неклассифицируемым спондилоартропатиям относят заболевания. при которых наблюдаются характерные для спондилоартропатий симптомы, но их совокупность не позволяет поставить нозологический диагноз Чаще заболевают мужчины в возрасте 20—30 лет Характерна боль в каком-либо суставе, например коленном, и в поясничной области (с одной или двух сторон) и подошвенный фасцит
Ревматизм
Опорные диагностические признаки:
— в большинстве случаев начинается в возрасте от 7 до 15 лет, чаще болеют девочки;
— заболеванию, как правило, за 2—3 нед предшествует ангина или скарлатина;
— начало болезни характеризуется синдромом общей интоксикации с лихорадкой, ночной потливостью, головными болями и чрезвычайно болезненными симметричными мигрирующими, летучими артралгиями и артритами крупных суставов, чаще коленных и голеностопных, хотя могут поражаться локтевые, лучезапястные и другие суставы.
__ у половины больных развивается кардит с поражением перикарда, миокарда и эндокарда,
значительно повышаются СОЭ и острофазовые показатели, повышен уровень антистрептолизина-О;
— при рентгенографии может выявляться умеренный остеопороз пораженных суставов.
Ревматоидный артрит
Опорные диагностические признаки:
__ обычно в возрасте 30—40 лет (при дебюте в более позднем возрасте заболевание быстрее прогрессирует, но имеет благоприятный прогноз);
_ утренняя скованность;
— в большинстве случаев начинается постепенно с появления недомогания, иногда субфебрильной температуры тела, болей в симметричных мелких суставах кистей рук и стоп, их тугоподвижности по утрам и позже — припухлости;
— у части больных заболевание начинается остро с быстрым развитием полиартрита на фоне лихорадки, лимфаденопатии и увеличения селезенки;
— в начале болезни наиболее часто поражаются правые и левые проксимальные межфаланговые суставы кистей рук, пястно-фаланговые, лучезапястные, голеностопные и плюс- не-фаланговые, могут вовлекаться локтевые и коленные суставы;
— у четверти больных в подкожной клетчатке в местах, подверженных давлению, появляются болезненные ревматоидные узелки размером от нескольких миллиметров до 3—4 см в диаметре, наиболее часто в области локтевого сустава и разгибательной поверхности предплечья;
— отмечается повышенная СОЭ и положительные острофазовые реакции;
— У большинства больных в сыворотке крови определяется ревматоидный фактор;
~~ рентгенологически заболевание характеризуется остеопорозом и эрозией костей в пораженных суставах, однако эти изменения в начале болезни отсутствуют;
~~ гистологические изменения (разрастание ворсин синовиальной оболочки, пролиферация синовиоцитов, инфильтрация лимфоцитами и плазматическими клетками, фибриноидное набухание и некроз ворсин).
Синдром Стилла.
Опорные диагностические признаки:
— серонегативный вариант ревматоидного артрита у взрослых,
— наряду с суставным синдромом беспокоят миалгии;
— лихорадка до 39,0° С;
— в ряде случаев макулопапулезная сыпь;
— лимфаденопатия;
— спленомегалия;
— в анализе крови нейтрофильный лейкоцитоз.
Системная красная волчанка.
Опорные диагностические признаки:
— болеют преимущественно женщины детородного возраста,
— начало обычно постепенное с появления общей слабости, лихорадки с последующим поражением суставов;
— отмечается двустороннее и симметричное поражение суставов с вовлечением в воспалительный процесс преимущественно мелких суставов кистей рук, запястий и коленных суставов, появляется диффузная отечность кистей рук, тендовагиниты;
— у большинства больных на щеках и носу развиваются фиксированные изолированные или сливные эритематозные пятна различных очертаний и величины с образованием фигуры «бабочки», зачастую вовлекая веки, лоб, уши, подбородок, шею, но не затрагивая носогубные складки, повышена чувствительность к ультрафиолетовым лучам,
— в периферической крови часто отмечаются лейкопения и лимфопения, увеличение СОЭ;
— в моче — стойкая протеинурия, цилиндры,
— выявляются LЕ-клетки, повышенные титры антител к нативной ДНК;
— исследование на антинуклеарные антитела положительно,
— у больных системной красной волчанкой могут развиться плеврит, перикардит, неврологические и психические расстройства, гемолитическая анемия и тромбоцитопения, эти больные могут давать ложноположительные реакции на сифилис.
Саркоидоз.
Опорные диагностические признаки:
_ наблюдается преимущественно у лиц до 40 лет, чаще женщин; *
— примерно в четверти случаев саркоидоз начинается остро с синдрома общей интоксикации, поражения легких, полиартрита и, зачастую, появления узловатой эритемы;
— обычно полиартрит добавочный и симметричный с поражением голеностопных и коленных суставов, могут поражаться также суставы кистей рук, лучезапястные и локтевые суставы,
— СОЭ повышена;
— у большинства больных при рентгенографии грудной клетки выявляется увеличение прикорневых лимфатических узлов;
— в пораженных суставах рентгенологически определяется остеопороз;
Остеоартроз.
Опорные диагностические признаки:
— встречается преимущественно у лиц после 40 лет;
— системные проявления отсутствуют;
— чаще всего поражаются запястно-пястный сустав большого пальца, плюснефаланговый сустав большого пальца, дистальные межфаланговые суставы кисти;
— нередко в процесс вовлекаются проксимальные межфаланговые, коленные, тазобедренные, акромиально-ключичные суставы и позвоночник (особенно С5—С7 и L3-S1),
— поражение коленных суставов и суставов кистей рук и стоп может походить на воспалительные заболевания при наличии покраснения, припухлости и болезненности,
— при первичном остеоартрозе поражение, как правило, симметричное, нередко множественное;
— боль усиливается при движении или нагрузке на сустав к концу дня, при охлаждении и в сырую погоду и уменьшается в покое и тепле;
— крепитация при пассивных и активных движениях,
— общий анализ крови, биохимические исследования и исследование на ревматоидный фактор в норме;
— рентгенологические изменения на начальных стадиях заболевания могут отсутствовать из-за отставания от клинических проявлений, в последующем развиваются сужение суставной щели, субхондральный остеосклероз, краевые остеофиты и субхондральные кисты, кисты в эпифизах, изменение формы эпифизов.
Системная склеродермия.
Опорные диагностические признаки:
— на ранней стадии у 25% больных отмечается полиартрит с преимущественным поражением межфаланговых суставов кисти;
— отек мягких тканей, пальцы утолщены, похожи на сосиски,
— у 85% больных наблюдается синдром Рейно,
— в анализе крови увеличение СОЭ, иногда нормоцитарная анемия;
— в половине случаев обнаруживаются антинуклеарные антитела и гипергаммаглобулинемия,
— у трети больных выявляется ревматоидный фактор,
— специфичным признаком является обнаружение антител к ядрышкам и центромерам хромосом.
Дерматомиозит и полимиозит.
Опорные диагностические признаки:
— артралгии и артриты встречаются у половины больных,
— поражаются мелкие суставы кисти (как при ревматоидном ар грите);
— слабость и атрофия мышц плечевого пояса и бедер.
Аллергический артрит.
Опорные диагностические признаки:
— начинается остро, чаще после лечения антибиотиками (пенициллин и др.);
— появляется уртикарная, иногда пятнисто-папулезная, сыпь, эритема над суставами, которые отечны и болезненны при движениях, характерно поражение тыла стопы и плюс- не-фаланговых суставов;
— может быть лихорадка,
— возможны эозинофилия, повышение СОЭ.
В группу кристаллических артритов входят: подагра (отложения урата натрия), псевдоподагра (отложения пирофосфата кальция дигидрата), апатитная болезнь (отложения гидроксиапатита).
Подагра.
Опорные диагностические признаки:
— обычно встречается в среднем возрасте, чаще у мужчин;
_ в большинстве случаев заболевание начинается с сильной
боли и покраснения первого плюснефалангового сустава (у 75% больных), чаще ночью;
— реже поражаются голеностопные и коленные суставы, суставы стоп, межфаланговые суставы пальцев и преднадколенниковая сумка;
— приступ провоцируют употребление алкоголя, оперативные вмешательства, голодание, фуросемид, тиазидные диуретики;
— течение рецидивирующие;
— отложение кристаллов урата натрия в мягких тканях приводит к образованию тофусов и вызывает тендовагинит,
- мочекаменная болезнь;
— приступ подагры сопровождается субфебрильной температурой тела;
— СОЭ повышена;
— содержание мочевой кислоты в сыворотке крови выше 325 мкмоль/л;
— в моче и синовиальной жидкости — кристаллы уратов;
— в начале болезни рентгенологические данные в пределах нормы, на поздней стадии — в костях эрозии, окруженные зоной остеосклероза.
Пирофосфатная артропатия (псевдоподагра).
Опорные диагностические признаки:
— обычно встречается у людей среднего и пожилого возраста;
— в большинстве случаев начинается остро с болей, покраснения, отека и ограничения подвижности в коленном или лучезапястном суставах, реже в голеностопном суставе;
— может быть повышение температуры тела и лейкоцитоз в периферической крови;
— при рентгенографии выявляется обызвествление хряща, синовиальной оболочки и сухожилий в области пораженного сустава.
Для апатитной болезни характерно поражение плечевого сустава и сухожилия надкостной мышцы.
Васкулиты.
Артриты чаше всего возникают в случае поражения мелких сосудов (геморрагический васкулит, например). Более редкие причины артрита — узелковый периартериит, гигантоклеточныц артериит и гранулематоз Вегенера. Сочетание васкулита с поражением мелких сосудов и артрита наблюдается также при ревматоидном артрите, системной красной волчанке, инфекционном эндокардите, гепатите В.
АРТРАЛГИИ
Артралгии встречаются при многих заболеваниях как инфекционной, так и неинфекционной природы. Артралгии — частый симптом инфекционного заболевания как составной компонент синдрома общей инфекционной интоксикации (грипп, ОРЗ, ангина и др.). При некоторых инфекциях артралгия — самостоятельный признак, являющийся проявлением клинико-патогенетических особенностей заболевания: псевдотуберкулез и кишечный иерсиниоз, бруцеллез, хламидиозы, эризипелоид, болезнь Лайма и т. д. Достаточно часто встречаются вирусные полиартриты (грипп, эпидемический паротит, краснуха, ветряная оспа, гепатиты А и В, лихорадка реки Росс, вирус Эпштейна-Барр, цитомегаловирус, парвовирусы, ВИЧ). Поражаются симметричные суставы, обычно кистей и стоп, симптомы артрита выражены умеренно, изменения полностью обратимы. Вирусные полиартриты заканчиваются быстрым самостоятельным выздоровлением. При ВИЧ-инфекции наблюдается подострый олигоаргрит с асимметричным поражением суставов и сыпь, которая иногда похожа на псориатическую. Артралгия и артриты могут быть обусловлены гнойной инфекцией (гонококковой, стафилококковой, стрептококковой).
Трудности дифференциальной диагностики артралгий связаны с необходимостью учета пола и возраста больного, локализации артрита, анамнеза заболевания, принимаемых лекарственных средств и некоторых других.
Наиболее часто артралгии неинфекционной природы связаны с остеоартрозом (хронический моно- или полиартрит). Вместе с тем, поражение суставов наблюдается при коллагенозах, сахарном диабете, нарушениях гемостаза, спондилоартропатиях инфекционном эндокардите, ревматизме, васкулитах, раке легкого, гемохроматозе, саркоидозе, гиперпаратиреозе, болезни Педжета [Мерта Дж., 1999].
Остеоартроз может быть первичным и вторичным. Первичный остеоартроз характеризуется симметричным поражением нескольких суставов. Вторичный остеоартроз возникает чаще после травмы, поэтому поражение суставов обычно асимметричное.
Сыпь и мигрирующая артралгия, а также гнойный моно- или олигоартрит могут быть проявлениями диссеминированной гонококковой инфекции. Артрит и сакроилеит характерны для бруцеллеза и спондилоартропатий.
Артралгия и артриты очень часто наблюдаются при коллагенозах (системной красной волчанке, системной склеродермии, дерматомиозите) и васкулитах (узелковом периартериите, гигантоклеточном артериите, гранулематозе Вегенера, геморрагическом васкулите, болезни Бехчета).
Артралгия при злокачественных новообразованиях может быть как паранеопластической, так и вызванной метастазами в кости. Паранеопластическая артралгия наблюдается при остром лейкозе, лимфомах, нейробластомах. При раке легкого развивается гипертрофическая остеоартропатия, для которой характерны симметричная деформация длинных трубчатых костей (особенно в области голеностопного и лучезапястного суставов) и пальцев (в виде барабанных палочек), артралгия, реже олиго- и полиартрит. Метастазы в суставы (обычно в коленный) наблюдаются при раке легкого и молочной железы.
К редким причинам артралгии и артритов относят саркоидоз, гемохроматоз, сывороточную болезнь, синдром Шегрена.
Побочное действие лекарственных средств очень часто проявляется артралгией и артритом. Характерно симметричное поражение суставов кистей. Некоторые лекарственные средства могут вызывать артралгию и артриты. К препаратам, вызывающим волчаночный синдром, относятся гидралазин, изониазид, метилдофа, прокаинамид, противосудорожные средства (фенитоин), хлорпромазин. Амоксициллин, гипотензивные средства, карбимазол, миансерин, нитрофурантоин, триметоприм/сульфаметоксазол также вызывают артралгии. Диуретики, особенно тиазидные и фуросемид, могут вызывать подагру.
При тиреотоксикозе иногда наблюдается псевдоподагра, а также отек и утолщение дистальных фаланг пальцев кисти. При гипотиреозе развивается вторичный остеоартроз
В детском возрасте наряду с инфекциями причинами артралгий и артритов являются:
— воспалительные заболевания (ювенильный ревматоидный артрит, олигоартрит, полиартрит, синдром Стилла, ювенильный анкилозирующий спондилит, псориатический артрит, артриты при воспалительных заболеваниях кишечника),
— болезни крови (талассемии, серповидноклеточная анемия, гемофилия);
— злокачественные новообразования (лейкозы, лимфомы, нейробластома);
— патология опорно-двигательного аппарата (остеохондропатия головки бедренной кости, эпифизеолиз головки бедренной кости, рассекающий остеохондроз, хондромаляция надколенника);
— геморрагический васкулит;
— травматический артрит;
— злокачественные опухоли костей, хрящей, синовиальных оболочек,
— психические нарушения
Артралгия у пожилых не всегда обусловлена остеоартрозом С возрастом увеличивается риск ревматической полимиалгии, болезни Педжета, ишемического некроза костей, подагры, псевдоподагры, злокачественных новообразований, сопровождающихся артралгиями.
МИАЛГИИ
Кроме инфекционных заболеваний миалгии встречаются при полимиозите, который при наличии сопутствующего поражения кожи называется дерматомиозитом.
Опорные диагностические признаки:
— чаще поражает женщин;
— обычно начинается постепенно, но иногда может быть острое начато с синдрома общей интоксикации, лихорадки до 38,0-39,0° С, болей в мышцах, быстро нарастающей мышечной слабости, яркой эритемы на лице, туловище и конечностях,
— симметрично поражаются мышцы проксимальных отделов конечностей, особенно тазового пояса, что не позволяет больным самостоятельно встать, сесть, поднять ногу; при вовлечении мышц плечевого пояса ограничивается возможность поднять руку, причесаться, одеться,
— мышцы при пальпации плотные, болезненные, увеличены в объеме;
— поражение кожи происходит преимущественно на открытых частях тела, полиморфно, но характерным считается периорбитальный отек, особенно в острых случаях, и эритема с лиловым оттенком в областях верхних век в виде «очков», переносицы, щек, лба, шеи, грудной клетки в зоне декольте, над суставами, может сопровождаться шелушением и мучительным зудом;
— в крови повышены уровни креатинкиназы, альдолазы, аспартатаминотрансферазы и лактатдегидрогеназы
МАСКИ ИНФЕКЦИОННОЙ ДИАРЕИ
Инфекционные заболевания, протекающие с синдромами гастроэнтерита, энтероколита и колита встречаются часто Так, за один год в лечебное отделение кишечных инфекций на 40 коек поступает до 30 больных (—5%) с диареями неинфекционной природы.
К таким заболеваниям неинфекционной природы относятся отравления грибами, суррогатами алкоголя, сульфаниламидами, а также неспецифический язвенный колит, новообразования кишечника, болезнь Крона, синдром раздраженного кишечника. целиакия, постхолецистэктомический синдром, хронический панкреатит (в том числе алкогольный), синдром оперированного желудка, онкологические заболевания и др.
В данном разделе опорные диагностические признаки неспецифического язвенного колита, синдрома раздраженного кишечника рассматриваться не будут, гак как соответствующие описания этих заболеваний выделены в специальные разделы
Отравления ядовитыми грибами всегда сопровождаются спонтанной рвотой, болью в животе, иногда желтухой, ануриеи, что нередко вызывает затруднения при дифференциальном диагнозе данных заболеваний от отравления стафилококковым энтеро токсином, сальмонеллезом, лептоспирозом, ботулизмом и пр
ОТРАВЛЕНИЯ ЯДОВИТЫМИ ГРИБАМИ
Отравление бледной поганкой
Опорные диагностические признаки:
— через 5—6 ч появляются неукротимая рвота, боль в животе кровавый понос;
— печеночная и почечная недостаточность присоединяются через 2—3 дня (желтуха, анурия);
— максимальное расширение зрачков;
— падение артериального давления;
— кома;
— смертность выше 50%.
Отравление мухоморами ; «
Отравления мухоморами встречаются редко из-за ярких внешних признаков этих ядовитых грибов.
Опорные диагностические признаки:
— через 2 ч после употребления грибов появляется рвота;
— повышенные саливация, потоотделение,
— боль в животе;
— одышка, бронхорея;
— брадикардия, падение артериального давления,
— судороги, бред, галлюцинации,
— коматозное состояние.
Отравление строчками
При хорошей кулинарной обработке (длительное кипячение) эти грибы не токсичны
Опорные диагностические признаки:
— рвота, понос;
— через 10 ч появляется желтуха,
— моча темного цвета (гемоглобинурия);
— болезненность печени (особенно при пальпации).
Отравление ядовитыми сыроежками, волнушками
Опорные диагностические признаки:
__ острый гастроэнтерит;
__ падение артериального давления.
ОТРАВЛЕНИЯ СУРРОГАТАМИ АЛКОГОЛЯ
При отравлении различными суррогатами алкоголя клиническая картина нередко схожа с отравлением этиловым спиртом. Эти отравления нередко приходится дифференцировать с острыми кишечными инфекционными заболеваниями, протекающими с синдромом гастроэнтерита, с другими инфекционными заболеваниями (менингококкемия, сыпной тиф и др ) в период психотропного возбуждения.
Отравление спиртом этиловым. Смертельная доза (96° этилового спирта) 300 мл и более. После приема внутрь токсической дозы этилового спирта быстро развивается коллаптоидное состояние.
Опорные диагностические признаки:
— холодная липкая кожа, покраснение лица, понижение температуры тела,
— повторная рвота, непроизвольное мочеиспускание и дефекация;
— сужение зрачков, при значительном расстройстве дыхания — расширение зрачков;
— дыхание замедленное, с клокотанием в груди, при паузе — цианоз лица;
— пульс частый, низкое артериальное давление;
— судороги;
— возможна аспирация рвотных масс, ларингоспазм;
— смерть — от остановки дыхания и сердечно-сосудистой недостаточности.
Гидролизный и сульфитный спирты представляют собой этиловый спирт, полученный из древесины путем гидролиза Они олее токсичны, чем этиловый спирт (в 1,1~1,4 раза), вследствие наличия некоторых примесей — метилового спирта, карбонильных соединений и др. Симптомы такие же как и при отравлении этиловым спиртом.
Денатурат — технический спирт, содержащий значительное количество примесей (метиловый спирт, альдегид И др ), Чго обусловливает большую его токсичность, чем этилового спирта Симптомы такие же, как и при отравлении этиловым спиртом
Спирт муравьиный по характеру действия приближается к метиловому спирту, смертельная доза составляет около 150 мл
Отравление метиловым спиртом
Опорные диагностические признаки:
— нарушение зрения (редко);
— выраженное психомоторное возбуждение;
— делириозное состояние;
— острая почечная недостаточность через 2-4 сут.
Одеколоны и лосьоны — распространенные косметологические средства, имеют в своем составе до 60% этилового спирта, метиловый спирт, альдегиды, эфирные масла и другие примеси, что обусловливает большую их токсичность, чем этилового спирта.
ОТРАВЛЕНИЕ СУЛЬФАНИЛАМИДАМИ
Опорные диагностические признаки:
— при отравлениях легкой степени тяжести отмечается диспепсия, тошнота, рвота, головокружение, общая слабость
— при тяжелых отравлениях с образованием сульфгемоглобина и метгемоглобина в крови развивается резкий цианоз слизистых оболочек,
— психомоторное возбуждение, бред, сопорозное состояние,
— возможен гемолиз крови с желтухой и появлением гемоглобина в моче;
— возможна анафилактическая форма агранулоцитоза с выраженной тромбоцитопенией и гемолитической анемией некротической ангиной,
— при закупорке мочевых путей — боли в поясничной области, гематурия, острая почечная недостаточность
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
Злокачественные опухоли желудочно-кишечного тракга часто сопровождаются дисфункцией кишечника, что заставляет врача дифференцировать эти серьезные заболевания с бактериальными кишечными инфекциями, амебиазом, глистными инвазиями и пр. Особенно затруднительна постановка диагноза в начале заболевания.
Помимо рака могут встречаться лимома толстой кишки, лимфогранулематоз кишечника, при котором поражается слепая кишка.
Рак тонкой кишки
Опорные диагностические признаки:
— инфекционная интоксикация отсутствует,
— постепенное начало диареи;
— дисфункция кишечника, рвота, видимая перистальтика;
— в поздних стадиях исхудание, общая слабость,
— синдром нарушения всасывания;
— сужение просвета кишки
Рак толстой кишки *
Опорные диагностические признаки:
— кишечный дискомфорт на фоне нормальной до этого деятельности кишечника;
— общая слабость, лихорадка, анемия,
— острая кишечная непроходимость;
— отсутствие выраженной интоксикации;
— преобладание кровотечения над диареей.
БОЛЕЗНЬ КРОНА
Опорные диагностические признаки:
встречается у лиц среднего возраста (45—60 лет);
~~ интоксикация практически отсутствует;
— периодические кишечные кровотечения в виде небольших потерь крови с калом или массивных острых кровотечений,
— огромное значение имеет рентгенологическое исследование кишечника.
ЦЕЛИАКИЯ
Целиакия (глютенчувствительная энтеропатия, идиопатическая стеаторея, нетропическая спру) — хроническое и прогрессирующее заболевание, характеризующееся диффузной атрофией слизистой оболочки кишки, которая развивается в результате непереносимости белка (глютена) клейковины злаков. Тяжесть заболевания оценивается в зависимости от выраженности синдрома мальабсорбции и продолжительности болезни.
Опорные диагностические признаки:
— диарея с полифекалией;
— снижение массы тела;
— гиповитаминоз;
— признаки дефицита кальция;
— анемия;
— при тяжелом течении отеки.
Диагностические процедуры:
— эзофагодуоденоскопия и прицельная биопсия слизистом оболочки из дистального отдела двенадцатиперстной или тощей кишки;
— копрограмма;
— гистологическое исследование биоптата;
— сывороточные иммуноглобулины;
— холестерин крови;
— общий белок и белковые фракции.
ПОСТХОЛЕЦИСТЭКТОМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
Постхолецистэктомический синдром — условное обозначение различных нарушений, рецидивирующих болей и диспепсических проявлений, возникающих у больных после холецистэктомии.
Спазм сфинктера Одди, дискинезия внепеченочных желчных протоков, желудка и двенадцатеперстной кишки, микробная
контаминация, гастродуоденит, длинный пузырный проток после холецистэктомии могут быть причиной некоторых симптомов входящих в данный синдром, который следует расшифровать по результатам обследования.
Диагностические исследования:
— АсАТ, АлАТ, ЩФ, ГГТП;
— исследование порций А и С дуоденального содержимого, включая бактериологический;
— копрограмма, кал на дисбактериоз и гельминты;
— кал на скрытую кровь;
— ректороманоскопия;
— иригоскопия;
— ЭКГ;
— ЭРХПГ;
— УЗИ.
Обязательна консультация хирурга, колопроктолога.
ПАНКРЕАТИТЫ
Острый панкреатит — острое воспаление поджелудочной железы, проявляющееся болями в верхней половине живота и повышением уровня панкреатических ферментов в крови и моче, при котором клинические и гистологические изменения полностью разрешаются после прекращения действия этиологического фактора.
Хронический панкреатит алкогольной этиологии. Другие хронические панкреатиты (хронический панкреатит неуточненной этиологии, инфекционный, рецидивирующий).
Хронический панкреатит — прогрессирующее заболевание поджелудочной железы, характеризующееся появлением во время обострения признаков острого воспалительного процесса, постепенным замещением паренхимы органа соединительной тканью и развитием недостаточности экзо- и эндокринной функции железы.
Хронический панкреатит в клинике подразделяется на об- структивный, кальцифицирующий, паренхиматозный. В его патоморфологической основе лежит сочетание деструкции ацинарного аппарата с прогрессирующим воспалительным процессом, приводящим к атрофии, фиброзу (циррозу) и нарушениям
в протоковой системе поджелудочной железы, преимуществен но за счет развития микро- и макролитиаза Диагностические исследования:
— АсАТ, АлАТ, ЩФ, ГГТП,
— общий билирубин и его фракции,
— амилаза крови,
— липаза крови,
— копрограмма,
— сахар крови, !
— кальции крови,
— общий белок и его фракции,
— обзорная рентгенография брюшной полости;
— УЗИ, в т ч поджелудочной железы,
— ЭРХПГ
Дополнительно по показаниям могут быть выполнены
— лапароскопия с прицельной биопсией поджелудочной железы,
— КТ поджелудочной железы,
— коагулограмма,
— исследования сахара крови после приема глюкозы (сахарная кривая)
СИНДРОМ ОПЕРИРОВАННОГО ЖЕЛУДКА (ДЕМПИНГ И ДР.)
Последствия желудочной хирургии включают функциональные и структурные нарушения после резекции желудка и различных вариантов ваготомии и анастомозов, проявляющиеся астеновегетативным, диспепсическим и нередко болевым синдромами
Диагностические исследования:
— гематокрит,
— ретикулоциты,
— сывороточное железо,
— общий билирубин,
— сахар крови и сахарная кривая,
— общий белок и его фракции,
— холестерин, натрий, калий, кальции крови,
— копрограмма,
— диастаза мочи,
— ЩФ
— гистологическое исследование биоптата,
— кал на дисбактериоз,
_ ЭФГДС с биопсией,
— ректороманоскопия,
— УЗИ,
— ЭКГ