Не только начинающие врачи, но и специалисты с достаточ­ным опытом работы сталкиваются с необходимостью поиска или уточнения того или иного синдрома. В связи с этим авторы сочли необходимым привести в этом разделе наиболее извест­ные и часто встречающиеся в литературе синдромы. Представ­ленные синдромы вошли в инфектологию исторически и посте­пенно закрепились в клинике инфекционных болезней.

Абрами синдром (Видаля—Абрами болезнь, энтерогепатический синдром) — восходящая коли-инфекция печени с явлениями хронического холангита.

Abrami Р. (1879—1943), французский врач.

Акурейри синдром (morbus Akureyri) — инфекционное заболе­вание вирусной этиологии, напоминающее полиомиелит: невы­раженная лихорадка типа continua; боли в мышцах, парестезии, психомоторное возбуждение, иногда бессонница, профузное по­тоотделение; легкие преходящие парезы отдельных мышц. На­блюдается в зимне-осенние месяцы; преимущественно болеют юноши в возрасте 15—20 лет.

Akureyri — город на севере Исландии, где в 1948 г. впервые на­блюдалась эпидемия этой болезни.

Анджелуччи синдром (coniunctivitis vernalis) — симптомокомплекс у больных с так называемым весенним конъюнктивитом беспокойство, дрожание тела, вазомоторные расстройства, тахи­кардия, фотофобия, признаки конъюнктивита.

Angelucci Arnaldo (1855—1934), итальянский офтальмолог.

Андреоли синдром — энтерогенная патология дыхательных ор­ганов: часто повторяющийся острый или подострый хрониче­ский бронхит, повторные бронхопневмонии; в мокроте обычно обнаруживается кишечная палочка. Патология органов дыхания развивается на фоне хронического колита или длительных запоров

Ано—Кьене синдром — разновидность диффузного хрониче­ского мезенхимального гепатита: рецидивирующая, различной интенсивности желтуха; интермиттирующая лихорадка с ознобом. Биопсия печени — большие, узловидные скопления лимфоид­ной ткани, суживающиеся мелкие желчные ходы, преимущест­венно по периферии печеночной дольки; частичная облите­рация периферических, перилобулярных желчных капилляров. Андротропизм.

Ано—Мак Магона—Танхаузера синдром (cirrhosis hepatis biliaris xanthomatosa, синдром Mac Mahon—Thannhauser, синдром Thannhauser—Mahgendantz) — форма течения хронического внутрипеченочного холестатического гепатоза и цирроза печени: хрониче­ская желтуха с изменчивой гипербилирубинемией; множест­венные зудящие ксантомы и ксантелазмы (преимущественная локализация — на веках, внутренних поверхностях локтевых суставов); температура нормальная. Кровь: значительная гиперхолестеринемия, гиперлипидемия; повышен уровень щелочной фосфатазы сыворотки крови. Биопсия печени: обструкция внутрипеченочных желчных ходов, перилобулярный цирроз, накоп­ление желчных пигментов и холестерина в перипортальной об­ласти. Прогноз неблагоприятный.

Hanot Victor Charles (1844—1896), французский терапевт; Mac Mahon H. M., американский гепатолог; Thannhauser Siegfried J, немецко-американский терапевт.

АНОР синдром (синдром «adipositas — hyperthermia — oligomenorrhoea — parotitis», parotitis recidivans bilateralis diencephalica, синдром Rauch) — разновидность диэнцефалезов: ожирение по типу Фрелиха (Fröhlich), интермиттирующая гипертермия, оли­гоменорея; рецидивирующее болезненное увеличение околоуш­ной слюнной железы; часто повышено содержание фосфора и калия в слюне; нарушения сна, депрессия.

АНОР: А — adipositas, Н — hyperthermia, О — oligomenorrhoea, Р — parotitis.

ОГОП с. — (О — ожирение, Г— гипертермия, О — олигоменорея, П - паротит).

Ано—Реслера синдром (morbus Hanot—Rossle) — разновидность цирроза печени (диффузный внепеченочный холангит с обструктивным холангиолитом): хронический холецистит и холан­гит с интермиттируюгцей желтухой; интермиттирующая лихо­радка с ознобом; часто — общий зуд; спленомегалия. Кровь значительно ускорена СОЭ; повышен уровень щелочной фосфатазы; патологическая задержка бромсульфалеина. Биопсия пече­ни: утолщение печеночной капсулы, перивисцерит, хрониче­ский холецистит, диффузный внутрипеченочный холангит и холангиолит, циркулярная пролиферация соединительной ткани в перипортальном пространстве. Течение длительное, развивает­ся выраженный билиарный цирроз (без асцита и без портальной гипертензии), приводящий к печеночной недостаточности.

Hanot Victor Charles (1844—1896), французский терапевт; Ros- sle Robert (1876—1956), немецкий патолог.

Ардмор синдром — инфекционное заболевание неясной этио­логии: инкубационный период 3—10 дней: ринит, фарингит, респираторная миалгия в области грудной клетки и в верхнем отделе живота; болезненное увеличение печени и селезенки (функция печени нормальная); генерализованное увеличение лимфатических узлов, дисфагия, тошнота; частые рецидивы с затяжным (несколько месяцев) течением Клинические прояв­ления напоминают безжелтушные формы вирусных гепатитов.

Ardmore (Ардмор) — город в штате Оклахома (США), где впер­вые наблюдалось это заболевание.

Арнета синдром — симптомокомплекс. обусловленный пол­ной гепатизацией легких: приглушение голосового дрожания и наличие выраженной бронхофонии; наблюдается в тяжелых слу­чаях крупозной пневмонии.

Астре—Хана синдром (eosinophilia infectiosa idiopatica) — инфек­ционное заболевание вирусной(?) этиологии: лихорадка, сла­бость, признаки трахеобронхита, диспепсические явления, уве­личение печени и селезенки, эозинофилия. Прогноз благопри­ятный.

Баадера синдром (dermatostomatitis Baader, conjunctivitis et sto­matitis pseudomembranacea, aphthosis generalisata) — общее катара­льное или псевдомембранозное воспаление слизистых оболочек со множественными кожными высыпаниями неясной этиологии высокая температура; выраженные геморрагические конъюнк­тивит и ринит, покрытые струпьями губы, гиперемия слизистой оболочки рта; ярко-красная макулопапулезная или папуловези­кулезная сыпь, преимущественно на конечностях. После затиха­ния острых явлений — шелушение кожи. Нередко осложняется бронхитом и (или) пневмонией.

Baader Ernst (1892—1962), немецкий врач-профпатолог.

Балара—Дежана—Пе синдром — проявление энцефалопатии после перенесенного менингоэнцефалита: расстройства памяти, снижение активности, депрессия, лабильность аффектов, голов­ная боль и головокружение, боль в позвоночнике, усталость.

Балога—Лелкеса синдром — своеобразные изменения языка после продолжительной изнуряющей болезни в связи с гормона­льными сдвигами или в результате локальной патологии: орого­вение сосочков языка, слюнотечение, гипо- и дисгевзия, трещи­ны языка, гипертрофия мышц языка, выпадение зубов.

Банти псевдосиндром (G. Banti) — сочетание спленомегалии, симптомов гипопластической анемии и нарушений кровообра­щения в селезеночной и воротной венах вследствие их тромбоза, наблюдается при некоторых инфекционных болезнях (напри­мер, при висцеральном лейшманиозе).

Бехчета синдром (синдром Adamantiades—Behcet, sindromus сиtaneo-muco-uvealis, синдром Gilbert—Behcet, morbus Behcet, hypopyoniritis recidivans, iridocyclitis septica, iritis septica, ophthalmia lenta, aphtosis Touraine) — хронически рецидивирующее септико-аллергическое заболевание, болезненные гипопион-ирит, болез­ненная афтозная энантема полости рта; афтозно-ульцерозные высыпания в области гениталий; рецидивирующии эпидидимит, ревматоидные явления в мягких тканях и суставах, кровоизлия­ния в кожу и слизистые оболочки, рецидивирующие тромбозы и тромбофлебиты; гематурия, кровотечения из пищеварительно­го тракта, кровохарканье; часто — безболезненное припухание слюнных и слезных желез. Мозговые осложнения проявляются в виде упорной головной боли, лихорадки, менингеальных при­знаков и потери сознания; в этих случаях прогноз серьезный. Чаще болезнь поражает мужчин средних лет

Behcet Hulushi (1889—1948), турецкий дерматолог.

Бирна—Кункеля синдром (синдром Kunkel, синдром Bearn—Kun­kel—Slater, morbus Bearn—Kunkel, hepatitis plasmocellularis, hepatitis hypergammaglobulinaemica, hepatitis lupoides) — разновидность пер­вично-хронического (так называемого волчаночного) гепатита болезнь начинается в период полового созревания; усталость, нестойкая желтуха, артралгии, субфебрилитет; больные хороше­го питания; часто — угри или полиморфная сыпь; боль в суста­вах, телеангиэктазии, у женщин дис- или аменорея. Позже появ­ляются признаки цирроза печени; расширение вен пищевода Кровь — гиперпротеинемия, гипергаммаглобулинемия, гипер- билирубинемия. Биопсия печени — некротический гепатит с хронически воспалительными, преимущественно плазмоклеточ­ными, инфильтратами.

Bearn Alexander Gordon (род. 1923); Kunkel Нету George (род

   1916) , американские врачи.

Бланше синдром (meningo-polyradiculoneuritis lumbalis) — одно­сторонний менингополирадикулоневрит с одновременным вос­палением поясничного симпатического сплетения: острая при­ступообразная боль в икроножных мышцах, бедрах, поясничной области (преимущественно по ночам). На передней поверхности голеней — сыпь, напоминающая опоясывающий лишай. Неред­ки психические расстройства, мышечный гипотонус, снижение рефлексов. СОЭ ускорена. Обычно болеют женщины в возрасте 30—60 лет.

Blanchet, французский врач.

Богарта синдром (leucoencephalitis sclerosans subacuta, morbus Bodechtel—Gultman, encephalitis Dawson, encephalitis van Bogaert) —

форма вирусного энцефалита: в начальной стадии — расстройст­ва чтения, письма, счета и речи; во второй стадии — экстрапирамидные гиперкинезы, миоклония, дрожание, хореоатетоидные движения, ослабление зрения и слуха, потливость; в третьей ста­дии развивается скованность мускулатуры конечностей. Обычно наблюдается у детей. Морфологические изменения в головном мозге характеризуются демиелинизацией, периваскулярной ин­фильтрацией лимфоцитами и плазматическими клетками, внут­риклеточными включениями. Прогноз неблагоприятный: бо­лезнь заканчивается летально в течение нескольких месяцев.

Bogaert Ludo van, бельгийский невропатолог.

Борриеса синдром — диссоциация неврологических симпто­мов и изменений спинномозговой жидкости в некоторых случа­ях отогенного энцефалита: уменьшение изменений в спинно­мозговой жидкости с одновременным нарастанием очаговых мозговых симптомов, сопровождающихся усилением головной боли и повышением температуры.

Bornes Theodor (род. 1897), датский оториноларинголог.

Босвиля синдром (синдром Martin— Bosviel, staphylohaematoma, apoplexia uvulae) — полиэтиологические кровоизлияния в мягкое небо: внезапное чувство инородного тела в горле с позывами к рвоте; чувство странгуляции и расстройства глотания; иногда выраженное чувство удушья; в горизонтальном положении тела все симптомы усиливаются; невнятная речь. При объективном обследовании обнаруживаются различных размеров гематомы в мягком небе, преимущественно в язычке. Время кровотечения и свертывания крови нормальное. Прогноз благоприятный. Уме­ренный андротропизм. Встречается только у взрослых.

Bosviel французский врач.

Бреннемана синдром — абдоминальный симптомокомплекс при заболевании верхних дыхательных путей’ риниг или фарин­гит, часто ангина и максиллярный синусит; через нескотько дней, реже через 1—2 недели, боли в животе, мышечная рези­стентность, тошнота, рвота. Встречается преимущественно в детском возрасте. Причина абдоминальных явлений — обычно мезентериальный или ретроперитонеальный лимфаденит.

Brenneman Joseph (1872—1944), американский педиатр.

Буше—Гзеля синдром (Boucher—Gsell) — острый доброкачест­венный лептоспироз: двухфазная лихорадка (первая фаза про­должительностью 4, вторая — 1—2 дня); головная боль, менингеальные симптомы, конъюнктивит, брадикардия. увеличенная селезенка, миалгия, гипотония, желудочно-кишечные расстрой­ства; альбуминурия, увеличенная СОЭ, спинномозговая жид­кость нормальная.

Вейнгартена синдром (eosinophilia tropica, eosinophilosis pulmonis, синдром Frimodt—Möller) — клиническая картина так называ­емой тропической эозинофилии: постепенное начало болезни — общее недомогание, отсутствие аппетита, похудание; интермиттирующая или постоянная лихорадка, которая длится неделями или месяцами; нарастающая одышка, сухой кашель с астматоидными приступами. Рентгенологически — незначительно расширены гилюсы, мелкомилиарный легочный рисунок. Увеличена селезенка, незначительно увеличены все лимфатические узлы понос, боль в верхней части живота. В крови умеренный лейко­цитоз, выраженная эозинофилия (до 60—80%). Повышен титр холодовых агглютининов, часто положительная реакция Вассер­мана. Течение продолжительное, с периодическими обострени­ями; встречается в тропических странах у людей различного воз­раста.

Weingarten R. F., американский военный врач.

Венеклааса синдром — хронический бронхит в случаях выра­женной дентальной инфекции: длительный кашель, по утрам - в виде приступа; хроническая дентальная инфекция, пародон­тоз, лимфатико-экссудативный диатез. Кровь: СОЭ нормальная или повышенная; относительный лимфоцитоз. Рентгенологиче­ски — симметричное уплощение корней легких с усиленным ле­гочным рисунком. Болеют преимущественно дети с наличием молочных зубов.

Вернике синдром (II) (morbus Wernike, encephalopathia Wernike, pseudoencephalitis haemorrhagica superior, pseudoencephalitis acuta haemorrhagica superior, poliencephalitis haemorrhagica superior) - тяжелая энцефалопатия, обычно заканчивающаяся летально триада симптомов — паралич глазных мышц (двоение в глазах), арефлексия и расстройства сознания. Кроме того, наблюдаются мозжечковая атаксия, судороги, вегетативные нарушения, эн­докринные сдвиги (ожирение). Наблюдается при хроническом алкоголизме, гиповитаминозе В1, циррозе печени и др.

Wernike Karl (1848—1905), немецкий невропатолог и психиатр

Верхней глазничной щели синдром (синдром сфеноидалъной щели, sindromum fissurae orbitalissuperioris) — сочетание полной офталь­моплегии с анестезией роговицы, верхнего века и гомолатеральной половины лба, обусловленное поражением глазодвигатель­ного, блокового, отводящего и глазного нервов; наблюдается при опухолях, арахноидитах, менингитах в области верхней глаз­ничной щели.

Вилановы—Пиньола синдром (синдром Vilanova—Pinol Aguade, panniculitis nodosa subacuta migrans) — постинфекционный кожный симптомокомплекс: болезненные подкожные узелки вели­чиной с горошину на передне-боковых поверхностях голеней; обычно исчезают, но затем снова появляются на других местах; синдром обычно развивается через 1-20 дней после ангины или острого фарингита.

Vilanova Montiu Xavier (род. 1902); Pinol Aguade Joaquin (род.

   1917) , испанские дерматологи.

Виленского синдром (lymphadenitis mesenterica, lymphadenitis ab­dominalis) —- появление неспецифического воспаления брюшин­ных лимфатических узлов: приступообразная боль в животе с рвотой, которая длится несколько дней и рецидивирует, выра­женная пальпаторная болезненность в правой подвздошной области, в эпигастрии, реже — в левой подвздошной области. Лейкоцитоз с относительным лимфоцитозом. В лимфатических узлах — неспецифическое воспаление с гиперплазией элементов ретикулоэндотелиальной системы.

Висслера синдром (синдром Wissler—Fanconi, синдром Fanconi— Wbsler, subsepsis allergica, sepsis hyperergica, pseudosepsis allergi­ca) — хроническое, септически-гиперергическое общее заболе­вание с кожными аллергическими проявлениями: интермиттирующая или постоянная лихорадка, длящаяся месяцами; по­стоянно рецидивирующая кратковременная экзантема; иногда развиваются подкожные узелки и появляется ревматоидное припухание мягких тканей; часто — мио- или перикардит; иногда увеличиваются лимфатические узлы; селезенка увеличивается редко; гемокультура отрицательная. В крови нейтрофилез со сдвигом влево, изредка эозинофилия. Болеют преимущественно маленькие дети.

Wissler Hans (род. 1906), швейцарский педиатр.

Вольфа—Шальтенбранда синдром — симптомокомплекс при спонтанной гипотензии ликвора: сильная головная боль, прохо­дящая в лежачем положении; слабо выраженные менингеальные симптомы; давление ликвора спинного мозга уменьшенное, иногда даже отрицательное.

Гепатолиенальный синдром (syndromum hepatolienale, синдром печеночно-селезеночный) — сочетанное увеличение печени и селезенки; наблюдается при циррозах печени, инфекционных бо­язнях, лейкозах и др.

Гепатоцеребральный синдром (syndromum hepatocerebrale, новалова гепатоцеребральный синдром) — сочетание нервно-пси­хических нарушений (неврозоподобных расстройств, депрессии экстрапирамидных нарушений) с признаками поражения пече­ни; наблюдается при хронических прогрессирующих болезнях печени.

Герхарда синдром (paralysis Gerhardt) — обозначение паралича голосовых связок различного генеза.

Gerhardt CarlAdolph Christian Jacob (1833—1902), немецкий кли­ницист.

Гийена—Барре синдром — разновидность относительно добро­качественно протекающего полирадикулоневрита с двигатель­ными расстройствами и исчезновением сухожильных рефлексов в начале заболевания — усталость, чувство тяжести в теле, позже наступают параличи, прогрессирующие в проксимальном на­правлении. Мускулатура чувствительна к давлению. Умеренно выраженные парестезии, симметричное исчезновение рефлек­сов; кожные рефлексы сохраняются. Значительно повышено со­держание белка в ликворе (без заметного цитоза). В крови отмечается эозинофилия.

Гиперстенический синдром (syndromum hypersplenicum, гиперс- пленизм) — сочетание увеличения селезенки с увеличением ко­личества клеточных элементов в костном мозге и уменьшением форменных элементов в периферической крови; наблюдается, например, при малярии, саркоидозе.

Глянцмана—Заланда синдром (синдром пятидесятого дня) - позднее проявление злокачественного течения дифтерии на 35—50 день заболевания наступает коллапс со слабостью и рво­той; лицо чрезвычайно бледное, температура до 38° С, иногда катар верхних дыхательных путей, признаки поражения сердца (аритмия, ритм галопа, экстрасистолия, цианоз, одышка), при­знаки сосудистой недостаточности (быстрый, слабого наполне­ния пульс, сниженное кровяное давление). Часто беспокойство и чувство страха; нередко альбуминурия. Иногда поздние пара­личи. Прогноз серьезный. Часто — остановка сердца, паралич диафрагмы и дыхательной мускулатуры.

Glanzmann Eduard (1887—1959), швейцарский педиатр, Saland S., швейцарский врач.

Госпиталя Сассун синдром — эпидемическая инфекция, вызыва­емая грибом Rhizopus nigricans; выраженная полиурия, жажда, анорексия, слабость, усталость, лихорадки и поражения почек нет; прогноз неблагоприятный.

Sassoon Hospital — больница в Индии, г. Пуна (штат Ма­хараштра).

Гоше синдром (II) (pseudotuberculosis aspergillaris, morbus Gauc­her) — устаревшее обозначение клинической картины хрониче­ского легочного аспергилеза.

Gaucher Philippe Charles Ernest (1854—1918), французский дер­матолог.

Градениго синдром — сочетание симптомов гнойного воспале­ния среднего уха с парезом или параличом наружной прямой мышцы глаза, болями по ходу тройничного нерва, а также тугоу­хостью, обусловленной поражением звукопроводящего и звуко­воспринимающего аппаратов; возникает при ограниченном ме­нингите в области верхушки пирамиды височной кости.

Gradenigo G. (1859—1926), итальянский оториноларинголог.

Грея синдром — интоксикация левомицетином у грудных де­тей: прогрессирующий общий цианоз, коллапс; смена нерегу­лярного дыхания задержкой дыхания; увеличение живота; явле­ния непроходимости кишечника, анорексия; гипотермия

Гюнтера синдром (I) (myositis myoglobinurica, rhabdomyolisis acuta recurrens) — миоглобинурия у больных миозитом: мышеч­ная и суставная боль, припухание мышц, нарушение движений, эритема, лихорадка, понос, миоглобинурия. В ряде случаев выявляется наследственный характер миоглобинурии с возможным аутосомно-рецессивым наследованием.

Günther Hans (1884—1956), немецкий терапевт.

Дабина—Джонсона синдром — своеобразная форма консти­туциональной гипербилирубинемии (аутосомно-рецессивное на­следование): болезнь обычно начинается в детстве, рецидивирующая желтуха без зуда, незначительно увеличенная печень, цвет кала нормальный. Субъективные симптомы незначительны. В крови — гипербилирубинемия; осмотическая резистентность эритроцитов нормальна. Во время желтухи — билирубинурия. Кли­нические признаки обусловлены генным дефектом, проявляющимся в неспособности печени экскретировать определенны, вещества, преимущественно связанный билирубин и другие пигменты.

Дарье синдром (erythema annulare centrifugum) — разновидность эритематозного дерматоза: круго- или дугообразная красная сыпь на туловище; высыпания прогрессируют радиарно место первичного очага бледнеет, часто рецидивы.

Darier Ferdinand Jean (1856—1938), французский дерматолог

Дебре синдром (III) (felinosis lymphoreticulosis inoculationis benigna, Katzenkratzkrankheit [нем.], viruslymphadenitis, morbus Petzetakis, синдром Foshay—Mollaret) — доброкачественный вирусный лимфаденит, развивающийся при повреждении кожи (часто при кошачьих царапинах — так называемая болезнь кошачьей цара­пины): кожные ранения как входные ворота инфекции (обнаруживают не всегда); регионарный лимфаденит (преимущественно в подмышках или паховой области); лимфатические узлы часто нагнаиваются и открываются фистулой. Лихорадка, усталость, исхудание, изредка преходящая макулопапулезная сыпь. Про­гноз благоприятный. Наблюдаются эктопические и атипические формы: 1) эктопическая форма — острый тонзиллит с припуханием лимфатических узлов, часто — с ретрофарингеальным абс­цессом; 2) конъюнктивальная форма (см. синдром Парино I),

   3)  мезентериальная форма — клиническая картина мезаденита,

   4)  торакальная форма — припухание медиастенальных лимфати­ческих узлов. Наиболее частые осложнения — энцефалит, энце­фаломиелит, невриты.

Дежерина синдром — симптомокомплекс при дифтерии, на­поминающий спинную сухотку: атаксия и расстройства глубо­кой чувствительности.

Де Жимара синдром (purpura gangrenosa, purpura necrotica Sheldon, syndromus Martin de Gimard) — разновидность геморра­гической пурпуры: острое лихорадочное заболевание с гене­рализованной пурпурой, формирующейся в течение 24—48 ч, ло­кализуется преимущественно на нижних конечностях, лице и туловище. На поздних стадиях развиваются узелки величиной с дробинку и пузырьки с серозно-кровянистым содержимым и вторичными струпьями.

De Gimard (1858 — ?), французский врач.

Де Кервена синдром (thyreoiditis subacuta, thyreoiditis de Querva­in thyreoiditis granulomatosa, thyreoiditis subacuta non purulenta, thyreoiditis pseudotuberculosa, struma granulomatosa, thyreoiditis giganto-cellularis) — острое или подострое негнойное воспаление щитовидной железы: колющая боль в горле с иррадиациеи в уши и грудь; щитовидная железа твердоватая, увеличенная, обычно сросшаяся с окружающей тканью; заболевание часто начинается с умеренной лихорадки; исхудание; несколько повышен основ­ной обмен; в острой стадии содержание йода в сыворотке крови часто повышено. Болеют преимущественно женщины в возрасте 25-45 лет. Обычно наблюдается спонтанное выздоровление.

Quervain Fritz de (1868—1941), швейцарский хирург.

Джанотти—Крости синдром (acrodermatitis papulosa infantum, acrodermatitis lichenoides infantilis) — проявления инфекционного ретикулоэндотелиоза (вирусного происхождения) у детей: сим­метричная мелкопапулезная сыпь на конечностях, щеках и бед­рах. Незначительно увеличены подмышечные и паховые лимфа­тические узлы. Сыпь держится 2—8 нед, после чего на местах высыпаний наблюдается шелушение.

Gianotti F., Crosti Agostino (род. 1896), итальянские дерматологи.

Доната—Ландштейнера синдром — пароксизмальная (холодовая) гемоглобинурия: после пребывания на холоде приступооб­разно возникают плохое самочувствие, боль в крестце, рвота, высокая температура, конечности холодные и синюшные. При­ступ продолжается от нескольких часов до нескольких дней. На­блюдаются гемоглобинурия, желтуха; увеличены печень и селе­зенка; положительная реакция Доната—Ландштейнера; в 90% случаев — положительная реакция Вассермана.

Доуна—Уайзмена синдром (neutrophilopenia hypersplenica, neutropenia splenomegalica, синдром Wiseman—Doan) — признаки пер­вичного гиперспленизма: спленомегалия; миелоидная гиперпла­зия костного мозга с переходом в гипоплазию; лейкопения, нейтрофилопения; быстрая утомляемость, сердцебиение, лихорадка, боль различной локализации; иногда язвы слизистои обо­лочки полости рта. При гистологическом исследовании селезен­ки — выраженный фагоцитоз гранулоцитов.

Doan Charles Austin (род. 1896); Wiseman Bruce Kenneth (род. 1898), американские терапевты.

Дубит синдром (morbus Dubini, Guertin, morbus Henoch, chorea electrica, morbus Bergeron) — миоклоническая форма эпидемического энцефалита: болезнь начинается лихорадкой, головными болями и болями в спине; быстрая миоклония лица и конечностей; нередки полиневритические параличи с электрической реакцией дегенерации и мышечной атрофии. Исход обычно летальный.

Dubini Angelo (1813—1902), итальянский невролог.

Дуранда—Холзела синдром — врожденный или приобретенный дефицит лактозы кишечника' продукты неполного расщепления лактозы обусловливают поносы, особенно после употребления молока; наблюдается также лактозурия; в тяжелых наследственных (аутосомно-рецессивное наследование) случаях — задержка роста и физического развития ребенка; эксикоз вплоть до летального исхода, если из пищевого рациона не исключаются продукты, содержащие лактозы.

Дюпре синдром (pseudomeningitis) — менингизм при различ­ных внемозговых лихорадочных заболеваниях тошнота, рвота ригидность мышц шеи, головная боль. Часто повышенное давление спинномозговой жидкости; в остальном ликвор без изме­нений.

Dupre Ernest (1862—1921), французский невропатолог и психиатр

Дюпюи синдром (syndromus salivo-sudoripar, syndromus SS, син­дром Frey, синдром Frey—Baillarger, syndromus auriculotemporalis) — комплекс нервно-вегетативных гомолатеральных симп­томов в случаях патологии (воспаления, абсцесса, паротидэктомии) околоушной железы: внезапное покраснение лица, местный ги­пергидроз, жгучая боль; симптомы эти нередко появляются во время еды.

Dupuy J., французский врач.

Егорова синдром (болезнь Егорова, тонзиллогенная миокар- диодистрофия, myocardiodystrophia tonsillogenes) — проявления тонзиллогенной миокардиодистрофии, осложненной гипоталамическими расстройствами: выраженная кардиалгия, непроиз­вольные глубокие вдохи при нормальном дыхании и другие мно­гочисленные жалобы на заболевание сердца, не соответст­вующие степени поражения миокарда. Слабость, плохой сон. пониженный аппетит, субфебрильная температура. Объективно нормальны границы сердца, умеренная тахикардия; шумы от­сутствуют или выслушивается негромкий, меняющийся по ин­тенсивности систолический шум. ЭКГ: признаки диффузных из­менений в миокарде, нарушение атриовентрикулярной проводи­мости I степени, совпадающие со вспышкой тонзиллярной ин­фекции С-реактивный белок отрицательный, количество и со­став плазменных белков и СОЭ нормальные.

Егоров Борис Аркадьевич (род. 1898), советский терапевт.

Жанбона синдром (syndromus choleriformis, enteritis cholerifor- mis) — токсический энтерит в результате употребления антибио­тиков: острый энтерит с обезвоживанием, потерей массы тела и токсикозом; коллаптоидные состояния; в случае гипертоксических форм — мозговые расстройства (вплоть до комы).

Janbon М., французский терапевт.

Жерлье синдром (morbus Gerlier, kubisagar [япон.], vertigo para­lytica endemica) — олигосимптоматическая форма энцефаломие­лита: внезапное головокружение, шатающаяся походка, склон­ность к падению, перемежающиеся парезы конечностей, птоз, двоение зрения, боли по ходу нервов. После приступа продолжа­ется сильная головная боль, боль в затылке, неспособность удер­жать голову, общая мышечная слабость. Обычно наблюдается у конюхов Японии, отдельные случаи отмечены в Швейцарии и Франции.

Gerlier Е. Felix (1840—1914), швейцарский врач.

Жильбера—Лербулле синдром — семейная конституциональная гипербилирубинемия (аутосомно-доминантное наследование): бледно-желтая окраска кожи, преимущественно лица, кистей РУК и стоп, склеры нормальной окраски; часто сосудистые или пигментные пятна, ксантелазмы век и гиперпигментация кожи вокруг глаз. В результате световых, тепловых, химических и ме­ханических раздражений в коже усиленно образуется пигмент Склонность к брадикардии, гипотермии и мигрени. Зябкость, часто - диспепсия, запоры; ортостатическая и интермиттирующая альбуминурия, алиментарная гликозурия, увеличенное ко­личество непрямого билирубина в крови без признаков гемоли­за. Все основные печеночные пробы нормальные, при биопсии печени — нормальная печеночная ткань.

Задней черепной ямки синдром (syndromum fossae cranii posterioris) — сочетание признаков внутричерепной гипертензии и поражения VI—XII черепных нервов с мозжечковыми нарушения ми и, часто, признаками сдавления ствола мозга, наблюдается при опухолях и воспалительных процессах в области задней черепной ямки

Захарченко—Wallenberg синдром (синдром Vieusseux—Wallenberg синдром Wallenberg—Захарченко, синдром Захарченко) — поражение центральной нервной системы (боковых частей продолговатого мозга) с диссоциированными расстройствами чувствительности рвота, головокружение, нистагм, склонность к падению в сторону очага, спонтанная жгучая преходящая сильная боль на одной стороне лица или тела, гомолатеральная гемиатаксия с расстройствами походки, дисметриеи и асинергиеи расстройства глотания, гиперестезия и парез неба на стороне очага перекрестные ассоциированные расстройства чувствительноети температурная гипестезия, аналгезия и анестезия роговицы на гомолатеральной стороне лица и на контралатеральной стороне тела, гомолатеральный синдром Бернара—Хорнера, гомолатеральный гипогидроз, вазодилатация и повышение кожной температуры. Если очаг поражения велик, часто выявляется преходящий контралатеральный гемипарез

Захарченко Михаил Алексеевич (1879—1953), советский невропатолог

Wallenberg Adolf (1862—1949), немецкии врач и анатом

Захорского синдром (herpangina, angina herpetica, pharyngitis vesicularis, stomatttis herpetica) — инфекционное (Коксаки вирус подгруппы А) заболевание с катаральной ангиной и герпетиформными высыпаниями на небе и зеве кратковременная интермитирующая лихорадка, нехарактерные общие симптомы боль в горле при глотании, пузырьки с последующими изъязвлениями на миндалинах, небных дугах и мягком небе, окружность пузырьков гиперемирована Регионарные лимфатические узлы не увеличены, часто (но необязательно) — конъюнктивит, боль в мышцах и в животе, понос. Течение доброкачественное. Срок инкубации 2—6 (?) дней. Преимущественно болеют дети.

Zahorsky Jonn (1871—?), американскии педиатр

Зейдельмайера синдром (Kokardenpurpura [нем.]) — инфекционно-токсическая пурпура у детей болезнь появляется после затянувшегося на несколько недель простудного заболевания, быстро появляются небольшие красные высыпания, развивающиеся вокруг папулы, красный элемент окаймлен анемичнои полосой, напоминающей кокарду Обычная локализация — симметрично на конечностях и лице, реже на шее Показатели свертываемости крови и количества тромбоцитов нормальные Часто крапивница Заболевание продолжается 1- 2 нед

Seidlmayer Hubert (1920—1965), немецкий педиатр

Зиккингера синдром — симптомокомплекс нарушений обратного всасывания конъюгированных желчных кислот в дисталь­ном отделе подвздошной кишки водянистый понос в первой половине дня, сопровождающийся тенезмами, при прекращении приема пищи (например ночью) понос прекращается, умеренная стеаторея, снижено содержание холестерина в сыворотке крови, нарушения всасывания витамина В12, иногда умеренная анемия Наблюдается при терминальном илеите (болезни Крона), у больных после резекции подвздошной кишки или после выключения ее дистального отдела

Илза синдром — различной этиологии (туберкулез, сифилис очаговая инфекция, болезни крови) кровоизлияния в стекловид­ное тело и сетчатку прогрессирующее ухудшение зрения, кровоизлияния в стекловидное тело, глазное дно — геморрагии и кар­тина перифлебита Наблюдается преимущественно у молодых людей

Иова синдром (Job’s syndrome [англ.])— наследственный дефект иммунитета (аутосомно-рецессивное наследование) множественные рецидивирующие абсцессы маловирулентных стафилококков (так называемые холодные абсцессы) у детей (фурункулез или более глубокие гнойные очаги без признаков воспаления), часто — хронический ринит, отиты, синуситы, явления микробной экземы. Симптомы проявляются при рождении и держатся годами Кровь дефект гемотаксиса нейтрофильных лейкоцитов и высокий уровень иммуноглобулинов Е в сыворотке крови

Job—Иов, библейский персонаж, согласно библейской легенде, был поражен «проказою лютою от подошвы ноги его по самое темя его»

Капози—Юлиусберга синдром (dermatitis Kaposi, dermatitis posi—Juliusberg, eczema herpetiforme, pustulosis varioliformis асuta, pustulosis herpetica infantum) — инфекционное лихорадочное кожное заболевание, возможно, вызываемое вирусом herpes simplex высокая температура и относительно хорошее состояние; периодически появляются полиморфные везикуло-папулезные высыпания с буллезными элементами без вторичного изъязвления пузырьки однокамерные, нередко превращаются в геморрагиче­ские и позже покрываются струпом. Часто припухают регионарные лимфатические узлы. На слизистых оболочках — афтозная сыпь. Возле глаз и на веках — дендритический кератит (keratitis dendritica) и конъюнктивит. Нередко сыпь экзематизируется или переходит в нейродермит. Болеют преимущественно грудные дети или дети младшего возраста.

Kaposi Moritz (1837—1902), австрийский дерматолог, Juliusberg Fritz, немецкий дерматолог.

Каравати синдром (Caravati posthepatitis—syndromus) — симптомокомплекс у больных, перенесших вирусный гепатит (болезнь Боткина): признаки цирроза печени, перигепатит, холангит, анацидный гастрит, дуоденит, гемолитическая желтуха, анемия

Карриона синдром (febris Carrion, morbus Carrion, verruga peru­viana) — инфекционное заболевание с тяжелой гемолитической анемией, встречающееся в Южной Америке (главным образом в Перу): повышение температуры, озноб, потливость, недомогание, субиктеричная окраска кожи, часто — петехиальная сыпь увеличенные регионарные лимфатические узлы, гиперпигмен­тация кожи; прогрессирующая макроцитарная анемия; милиарно-папулезная кожная сыпь, апатия, бессонница; нередко име­ют место парезы. Предполагаемый возбудитель — Bartonella baciliformis.

Carrion Daniel A. (1850—1886), студент медицины в Перу.

Кастемани синдром — неясного происхождения фебрильное заболевание: постепенное начало с общим недомоганием, боля­ми в суставах и лихорадкой; последняя имеет ундулируюшии интермиттирующий или нерегулярный характер. Селезенка и печень увеличены, плотной консистенции. Обычно болеют муж­чины среднего возраста.

Castellani Aldo (1876—1971), итальянский патолог и бактериолог

Катаяма синдром — основные симптомы шистосомоза в период обострения: головная боль, озноб, лихорадка продолжительностью от 1 до 4 нед, абдоминальные симптомы (нередко по­нос); увеличенные печень и селезенка, эозинофилия крови. Болезнь вызывается Schistosoma mansoni или Sch. haematobium, встречается в некоторых районах Африки, на Среднем Востоке и в некоторых средиземноморских странах.

Katayama — разновидность японских молюсков, являющихся промежуточным хозяином шистосом.

Керимера—Адамса синдром — разновидность хронической ин­терстициальной пневмонии: медленное, длящееся годами разви­тие болезни; кашель с небольшой примесью мокроты, кровохар­канье, боль в грудной клетке; при перкуссии — небольшая зона притупления, большей частью односторонняя, с сухими хрипа­ми. Относительно хорошее общее состояние, температура нор­мальная. Рентгенологически — ограниченное плотное, сегмен­тарное затемнение, напоминающее ателектаз. Болезнь часто принимают за бронхокарциному. Обычно проявляется в возрас­те 30—50 лет; гинекотропизм.

Китахары синдром (morbus Kitahara, chorioretinitis centralis serosa ) — экссудативный хориоретинит в результате инфекционно-токсического капиллярита: субретинальный выпот с ограни­ченной отслойкой сетчатки в области пятна; внезапное ухудше­ние зрения; центральная скотома; позже развивается умеренная гиперметропия; нередко рецидивы.

Kitahara S., японский офтальмолог.

Клейне—Левина синдром — сочетание повышенной сонливости с приступообразно возникающим чувством голода и двигате­льным беспокойством; наблюдается при энцефалитах с пораже­нием гипоталамуса и ретикулярной формации ствола мозга.

Kleine W., немецкий невропатолог и психиатр; Levin М., английский врач.

Клейнитидта синдром (Influenzabazillen-Syndrom [нем.]) — своеобразная форма течения инфлюэнцы: острое начало болезни с лихорадкой, болями в горле и затылочной ригидностью; через некоторое время присоединяется стеноз трахеи с инспираторным стридором; расширены границы сердца, шум трения перикарда. При пункции полости перикарда получают серозно-гнойный или гнойный экссудат. Кроме того, часто отмечается плевропневмония или гнойный плеврит. Обычно позже присоединяется гнойный менингит с помрачением сознания и расстройствами кровообращения. Прогноз сомнительный. особенно в случаях менингеальной инфекции.

Kleinschmidt Hans (род. 1885), немецкий педиатр (ФРГ).

Клемма синдром (tetanus Klemm, синдром Rose, tetanus Rose, tetanus Janin, tetanus hydrophobicus, tetanus capitis, tetanus facialis) - форма течения столбняка с судорогами при глотании и парезом лицевого нерва: двусторонний тризм, паралич лицевого нерва и одностороннее нарушение чувствительности языка (обычно на стороне входных ворот). Если входными воротами служил глаз, то наблюдаются также птоз, косоглазие, анизокория, миоз. Ино­гда развивается паралич подъязычного нерва. Остальные симп­томы, как при обычном столбняке.

Klemm Paul (1861—1921), хирург в Риге.

Колидистальный синдром (syndromum colidistale) — сочетание частых позывов на дефекацию с выделением жидкого кала, сме­шанного с кровью, слизью, гноем; наблюдается, например, при неспецифическом язвенном колите.

Колтыпина синдром — сердечно-сосудистый комплекс у больных скарлатиной: тахикардия, не соответствующая температу­ре, снижение АД, неизменные границы сердца, потливость.

Колтыпин Александр Алексеевич (1883—1942), советский педиатр

Копрологический синдром (syndromum coprologicum) — совокупность изменений кала, характерных для определенной болезни, для поражения определенного органа (отдела) пищеварительного тракта или для нарушения определенной его функции

Корсаковский синдром (амнестический синдром) — сочетание расстройств памяти на текущие события (при ее сохранности на более отдаленные события) и ориентировки в месте и времени с наличием кофабуляций; наблюдается при поражении головного мозга, инфекционных и интоксикационных психозах.

Кремера —Гриффина синдром (eosinophilia essentialis) — неясного происхождения (возможно, в связи с пищевой аллергизацией или эозинофильным миелолейкозом) выраженная эозинофилия со спленомегалией.

Криглера—Найяра синдром — врожденная семейная гипербилирубинемия у грудных детей в связи с дефицитом энзимов (глюкуронилтрансферазы) в печени (аутосомно-рецессивное наследование): признаки, обусловленные нарушением билирубинового обмена, — желтуха, увеличенная печень и селезенка; гипербилирубинемия (значительно повышено количество не­прямого билирубина).

Крупа синдром — закупорка дыхательных путей у детей при различных заболеваниях: меняющаяся хрипота; инспираторный, экспираторный или смешанный стридор; лающий кашель, ас­фиксия. Различают истинный круп (при дифтерии) и ложный круп (при кори, коклюше, скарлатине, гриппе, аллергических заболеваниях дыхательных путей и других заболеваниях).

Croup (англ.) — круп, воспаление гортани.

Крювелье—Баумгартена синдром (синдром Baumgarten, cirrho­sis Cruveilhier—Baumgarten) — цирроз печени с портальной ги­пертензией, в результате которой образуется венозный анасто­моз между участками, снабжаемыми кровью пупочной и ворот­ной вен: цирроз печени, портальная гипертензия с асцитом, спленомегалия с отеками, расширенные и извитые подкожные вены вокруг пупка (голова медузы); в области пупка хорошо выслушиваются венозные шумы.

Cruveilhier Jean (1791—1873), французский патолог.

Baumgarten Paul Clemens von (1848—1923), немецкий патолог

Лайелла синдром (necroepidermolysis acuta combustiformis toxico- allergica) — тяжелый дерматоз неясной этиологии с острым течением и летальным исходом: тяжелое общее состояние, повы­шенная температура, адинамия; на коже большие эритематозные пятна, которые появляются в течение нескольких часов и приобретают синюшный оттенок; вскоре образуются пузыри и начинается отслоение эпидермиса, как при ожоге II степени, симптом Никольского положительный. Подобные высыпания появляются также на слизистых оболочках рта, глаз, половых органов и нередко на слизистой оболочке пищеварительного тракта. После отслоения образуются широкие эрозии, из кото­рых выделяется серозно-геморрагическая жидкость. Кровь: лейкоцитоз, реже лейкопения. Часто присоединяется нефрит. Летальный исход от тяжелого шока.

Lyell А., английский дерматолог.

Ландри синдром — так называемый острый восходящий паралич: в продромальном периоде — парестезии ног, плохое самочувствие, незначительное повышение температуры; через несколько часов или дней появляются вялые параличи мышц ног сухожильные рефлексы исчезают; параличи быстро распространяются на мускулатуру туловища и рук, языка, гортани, лица и диафрагмы. В результате паралича дыхательного центра и дыхательной мускулатуры наступает смерть. В цереброспинальной жидкости — белково-клеточная диссоциация (увеличено коли­чество белка без значительного цитоза).

Лера—(Леона) Киндберга синдром — своеобразное течение ле­гочного инфильтрата с эозинофилией; внезапное и острое начало болезни; септическая температура, которая держится неделями, нередко озноб с потливостью; обычно выраженные катаральные явления; в крови — эозинофилия и лейкоцитоз. Рентгенологически — легочные инфильтраты и плевральный выпот. Отлича­ется от синдрома Леффлера (I) более выраженными проявления­ми и более длительным течением.

Леффлера синдром (I), (eosinophilia Loffler, infiltratus pulmonis eosinophilicus, синдром Kartagener, эозинофильный инфильтрат) -

кратковременный инфильтрат в легких с эозинофилией: норма­льная или кратковременно субфебрильная температура; обычно удовлетворительное самочувствие; иногда усталость, незначи­тельный кашель, ночные поты. Данные аускультации не выра­жены. В крови эозинофилия (от 7 до 70%). Рентгенологически - разной величины, локализации и структуры инфильтраты в легких, которые обычно быстро исчезают. Нередко подобные инфильтраты обнаруживаются (клинически и патологоанатомически) в других органах. Часто кратковременное припухание суставов и узлова­тая эритема; заболевание доброкачественное и быстропреходящее. Наблюдается преимущественно в июле и августе.

Löffler Wilhelm (1887—1972), швейцарский терапевт.

Лионне синдром — разновидность острого вирусного эн­цефаломиелита: вначале психические расстройства (помрачение сознания, галлюцинации) и незначительная лихорадка; позже присоединяется неврит зрительного нерва с отеком соска, ухудшением зрения и выраженной менингеальной реакцией (лимфоцитарное воспаление). Через 4—5 нед мозговые симптомы исчезают, но зрение не улучшается; нередко наступает полная слепота.

Лобзина синдром — при быстром нагибании головы больного происходит расширение зрачков и усиление головной боли. Один из болевых менингеальных феноменов, наблюдающихся при менингите.

Добзин Владимир Семенович (1924 — 1993), выдающийся отече­ственный невролог.

Лутца—Сплендоре—Алмейда синдром (morbus Lutz - Splendore — de Almeida, morbus Lutz, blastomycosis brasiliensis, paracocciodosis, morbus de Almeida) — южноамериканский бластомикоз: болезнь вызывается грибом Blastomyces brasiliensis; наблюдается преиму­щественно у мужчин-садоводов, главным образом в Бразилии. Около рта, носа и на слизистой оболочке щек появляются узелки, которые позднее изъязвляются; процесс в дальнейшем затраги­вает регионарные лимфатические узлы, где появляются гнойные фистулы; нередко диссеминация гематогенным или лимфоген­ным путем во внутренние органы (преимущественно пищевари­тельного тракта).

Lutz Alfredo, Splendore A., бразильские врачи; Almeida Floriano Paulo de (род. 1898), бразильский врач-микробиолог.

Маграсси —Леопарди синдром (Magrassi—Leonardi пневмония, пневмония эозинофильная моноцитарная) — долевая пневмония или бронхопневмония инфекционно-аллергической природы, сопровождающаяся значительной эозинофилией и моноцитозом.

Майергофера синдром — синдром 3—4-го дня продромального периода кори: припухлость лимфоузлов (полиаденит), боль в илеоцекальной области (псевдоаппендицит), катаральная либо фолликулярная ангина.

E. Mayehofer, немецкий педиатр.

Массхоффа синдром — лимфаденит, вызванный Yersinia pseu- dotuberculosis: лихорадка, боль в животе, увеличение мезентериа­льных лимфатических узлов, позже — единичный или множест­венные абсцессы брыжейки. Кровь: лейкоцитоз, ретикулоцитоз.

Mass hoff Willy Johann (1908-?), немецкий врач.

Мейенбурга—Альтхерра—Юлингера синдром (panchondritis, chondromalacia systematisata, morbus Meyenburg, syndromus Askanazy) —

редко встречающийся панхондрит с хондролизом: болезнь начинается с простуды, катара верхних дыхательных путей и общей

слабости; нарастающая одышка в связи с хондролизом гортани и трахеи; образование седловидного носа, болезненное припухание мест перехода хрящей в кости; припухание и боль в суставах рецидивирующий гнойный бронхит, бронхопневмония, тахикардия, повреждения миокарда; эписклерит; повышенная СОЭ эозинофилия. Обычно также альбуминурия. Прогноз неблаго­приятный. Предполагается аутоиммунное происхождение синд­рома.

Von Meyenburg Hans (1887—?), швейцарский патолог, Althen Franz, швейцарский врач; Uehlinger E., швейцарский патолог

Мелькерссона—Розенталя синдром — сочетание рецидивиру­ющего неврита лицевого нерва, отека и пастозности лица и губ со складчатостью языка.

Melkersson Е. (1898—1932), шведский врач; Rosenthal С., немецкий невропатолог.

Менингеальный синдром (syndromum meningeale) — сочетание упорных диффузных головных болей, обычно сопровождаемых тошнотой и рвотой, с обшей кожной гиперестезией и повышен­ной чувствительностью к световым и звуковым раздражителям, характерной позой больного, ригидностью затылочных мышц, а также с различными менингеальными симптомами; обусловлено раздражением мозговых оболочек, например, при менингите или кровоизлияниях в субарахноидальное пространство.

Мийяра—Гюблера синдром — альтернативный синдром: совокупность периферического пареза или паралича мимической мускулатуры на стороне поражения и гемиплегии или гемипареза с противоположной стороны, наблюдается при энцефаломиелитах (например при клещевом), описывается и как злокачественная форма полиомиелита: летальный исход наступает в течение 1—4 дней, если больной остается жив до 7—10-го дня, то возможно быстрое обратное развитие симптомов.

   A.  Millard, (1830-1915), A. Gubler, (1821-1879), французские врачи.

Молчанова синдром — симптомокомплекс поражений при дифтерии: снижение сосудистого тонуса (паралич вазомоторов и артериального давления, сосудистые нарушения во внутри них органах, в том числе и в мышце сердца, адинамия, сонливость, бледность кожи, коллапс; одна из причин раннего пара­лича сердца.

В. Молчанов (1869—1959), русский педиатр,

Молчанова триада — симптомы, которые наблюдаются перед параличом сердца при дифтерии: рвота, боли в животе (резкое увеличение печени), эмбриокардия.

Молчанова — Лебедева кардиальный синдром — скарлатиноз­ное сердце.

В. Молчанов, Д. Лебедев, русские педиатры.

Морвана синдром — 1) (син. Морвана рука) — совокупность выраженных трофических нарушений на руках в виде дефор­мации пальцев, вплоть до отпадения фаланг, утолщения кожи ладоней, возникновения безболезненных панарициев; наблю­дается при сирингомиелии; 2) спастический паралич ног без расстройств чувствительности и нарушений функции тазовых органов, развивающийся у детей с врожденным сифилисом в возрасте 4—12 лет; 3) (син. Морвана болезнь, Морвана хорея) — сочетание общей мышечной слабости, фибриллярных подерги­ваний, преимущественно в мышцах голеней, вегетативных рас­стройств (потливость, тахикардия, повышение артериального давления) и психических нарушений (депрессивные состояния, страхи, суицидальные тенденции); наблюдается при некоторых инфекционных болезнях, ревматизме, интоксикациях.

Мура синдром (migraena abdominalis, epilepsia abdominalis) — приступообразно усиленная моторика кишечника в результате раздражения головного мозга: пароксизмальная, трудно локали­зуемая боль в животе; в продромальном периоде тошнота, рвота, понос, бледность, урчание в животе; во время приступа клоническое подергивание мускулатуры брюшного пресса; после приступа недомогание, сонливость. На ЭЭГ — церебральная дисритмия.

Moore Matthew Thibaud (род. 1901), американский психоневролог.

Натансона синдром (О. Натансон) — поражение слезных желез (дакриоаденит) при эпидемическом паротите, в том числе и без больших слюнных желез.

Николау синдром (embolia cutis medicamentosa, dermatitis livedoides, syndromus livedoido—paralyticus, синдром Nicolau—Hoigne) — симптомокомплекс осложнений после внутриартериального введения депо-пенициллина или других препаратов с кристаллической структурой: внезапная ишемия на месте инъекции, развитие болезненных синюшных неравномерных пятен с последующим образованием пузырей и некрозом; в отдельных случаях развивается вялый паралич конечности, в артерию которой был введен препарат, в редких случаях — поперечный паралич В качестве отдаленных осложнений наблюдаются макрогематурия и кровавый стул. В крови — лейкоцитоз. До настоящего времени случаи отмечены только в детской практике.

Nicolau S. G., французский врач.

Олъхагена—Лилъестранда синдром — изолированное увеличе­ние СОЭ без клинических проявлений: повышенная СОЭ в те­чение нескольких лет или десятилетий; часто наблюдается один из следующих лабораторных признаков — гипергаммаглобулинемия, гиперфибриногенемия, гипербеталипопротеинемия с гиперфибриногенемией, парапротеинемия. Выраженный гинекотропизм. Прогноз благополучный.

Olhagen Borje(pod. 1911), Liljestrand Ake, швейцарские терапевты

Омбреданна синдром — неспецифическая ответная реакция организма грудных детей и детей первых лет жизни на оператив­ное вмешательство; спустя 6—10 ч после операции — резкий подъем температуры, бледность, потоотделение, выраженные тахикардия и одышка, гипотония, апатия; возможен летальный исход. В крови — уменьшение щелочного резерва. Нередко - ацетонурия.

Оппенгейма синдром — геморрагическая энцефалопатия, головная боль, судороги, нистагм, параличи черепно-мозговьх нервов, мосто-бульбарные симптомы, пирамидные симптомы - наблюдается при гриппе, сыпном тифе, скарлатине, малярии, дифтерии с одновременным появлением в головном мозге диапедезных кровоизлияний.

H. Oppenheim (1858—1919), немецкий невропатолог

Пазини синдром — мозжечковые нарушения с дизартрией у больных малярией.

Pasini, итальянский врач.

Пайера синдром (morbus Payr, sindromus flexurae tienalis) —

приступообразный абдоминальный симптомокомплекс в связи с застоем газов или кала в области селезеночного изгиба, чувство давления или полноты в левом верхнем квадранте живота, дав­ние или жгучая боль в области сердца, сердцебиение, одышка, подгрудинная и прекардиальная боль с чувством страха, одно- или двухсторонняя боль в плече с иррадиацией в руку, боль меж­ду лопатками.

Payr Erwin (1871—1946), немецкий хирург.

Ларино синдром (I), (leptotrichosis coniunctivalis, синдром Gale- zowski—Parinaud, coniunctivitis Parinaud, syndromus oculo-glandularis , cat-scratch-oculo-glandular syndrome [англ.]) — доброкачествен­ный односторонний язвенно-гранулематозный конъюнктивит лихорадочное состояние, веки отечны, в конъюнктиве субэпителиальные серовато-желтые узелки величиной с булавочную головку; слизистой конъюнктивальное отделяемое с нитями фибрина (редко гнойное), роговица не поражается; умеренное, малоболезненное припухание околоушных и шейных лимфати­ческих узлов. Выздоровление наступает обычно через 4—5 мес. Возбудителем болезни является Leptothrix; инфекция переносит­ся животными.

Parinaud Henri (1844—1905), французский офтальмолог

Петрова синдром — выпадение волос, эритема кожи или кра­пивница и понос как поздние проявления флеботомной (папатачи) лихорадки.

В. Петров, русский врач.

Петцетакиса синдром (Petzetakis Takos) — глазные симптомы У больных с массивными отеками: отек век и конъюнктивы глаз­ного яблока, гиперестезия роговицы, ослабление рефлекса ра­дужной оболочки и уменьшение секреции слез.

Petzetakis М., греческий врач.

Пирингера синдром (синдром Piringer-Kuchinka, lymphadenitis Piringer, lymphadenitis nuchalis et cervicalis subacuta) — подострый Доброкачественный негнойный лимфаденит преимущественно области шеи: обычно наблюдается у больных с рецидивирующи­ми ангинами и ревматоидными суставными симптомами в ана­мнезе; лимфатические узлы шеи и затылка постепенно размягча­ется и увеличиваются, достигая величины грецкого ореха, само­чувствие не нарушается; обычно лихорадка не наблюдается В крови значительно повышено количество (β- и γ-глобулинов количество общего белка нормальное. Прогноз благоприятный в течение нескольких месяцев симптомы болезни исчезают

Piringer-Kuchinka Alexandra (род. 1912), австрийский патолог

Посады—Вернике синдром — легочная форма кокцидиодоза которая клинической картиной напоминает кавернозный тубер­кулез легких с кровохарканием.

A. Posada (1870—1902), аргентинский протозоолог, R. Wernicke (род. 1873), аргентинский патолог.

Потрие—Ворингера синдром (morbus Pautrier—Woringer, reticu­losis lipomelanotica, lymphadenitis dermatopatica) — локализованное или генерализованное припухание лимфатических узлов как вторичное проявление при различных дерматозах: спустя неско­лько месяцев или лет после появления симптомов дерматоза увеличиваются лимфатические узлы, достигая величины грецко­го ореха; лимфатические узлы резко отграничены и подвижны, увеличиваются преимущественно паховые и подмышечные, ре­же — локтевые, шейные, парамаммарные лимфатические узлы, одновременно с ослаблением симптомов дерматоза лимфатиче­ские узлы уменьшаются. Малигнизация не наблюдается. В резу­льтате дерматоза часто образуется меланодермия; одновременно также наблюдается меланинурия, эозинофилия, прогрессирую­щее малокровие. Болеют преимущественно пожилые мужчины

Pautrier L. М. (1876—1959); Woringer Friederich (1903—1964), французские дерматологи.

Пфейффера синдром (I), (morbus Pfieffer, angina lymphocytaria, mononucleosis infectiosa, lymphomatosis Turck, leukemia beginga, Drusenfieber [нем.], glandular fever syndrome [англ.]) — острое доброкачественное вирусное заболевание с поражением лимфати­ческой ткани: атипичная острая лихорадка длительностью 1—3 нед. генерализованное или регионарное увеличение лимфатических узлов; увеличение селезенки и печени; в крови лейкоцитоз (10- 103—40 - 103 в 1 мкл); 40—90% моноцитов или моноцитоидных клеток. Болезнь часто начинается с катаральной, лакунарной или язвенно-некротической ангины; нередко наблюдаются атипичные (менингеальные, кардиальные, печеночные, абдоми­нальные) формы; время инкубации 4—15 дн. Наблюдаются рецидивы. Нередки высыпания, напоминающие крапивницу, корь, скарлатину.

Pfiwffer Emil (1846—1921), немецкий терапевт.

Пфейффера синдром (II) — появление легкого кашля, боли при глотании и боли по средней линии живота, что возможно указывает на увеличение околопищеводных, заднетрахеальных и брыжеечных лимфоузлов при инфекционном мононуклеозе.

Пфейффера синдром (III) — лихорадка, незначительно выра­женный понос, увеличение печени и селезенки как проявление изолированного увеличения брыжеечных лимфоузлов при ин­фекционном мононуклеозе.

Редемекера синдром (morbus Rademacher) — симптомокомплекс, включающий повышенную склонность к инфекциям, ги­перплазию лимфатических узлов и неполноценность протеинов крови: болезнь проявляется в грудном возрасте пиодермией, экземой и геморрагическим диатезом; хроническая оторея, ре­цидивирующие бронхопневмонии, менингиты; позже — генера­лизованное увеличение лимфатических узлов, спленомегалия. Кровь: лейкоцитоз, тромбопения, удлинено время кровотече­ния, уменьшена ретракция кровяного сгустка, гипогаммаглобулинемия, отсутствие фракции бета-2А-глобулинов (по совре­менной классификации IgA). Костный мозг: интермиттирующая мегакариоцитопения. Прогноз неблагоприятный: больные поги­бают от инфекций (пневмония, менингит, сепсис) или же гипер­плазия лимфоузлов трансформируется в гематосаркому.

Rademacher, фамилия больного.

Рейе синдром — симптомокомплекс поражения центральной нервной системы и печени преимущественно в детском возрас­те, возникает, как правило, после вирусных болезней (грипп и Другие респираторные заболевания, ветряная оспа, инфекцион­ный мононуклеоз и др); характеризуется лихорадкой, рвотой, поносом, нарушением сознания, гемипарезами, гепатомегалией с нарушением функции печени, желтухой, гипергликемией, гиперазотемией, печеночной недостаточностью, коматозным со­стоянием; в основе синдрома лежит метаболическая энцефало­патия и жировая «дегенерация» печени; летальность высокая.

R. Reye, австралийский врач.

Рейхманна синдром (morbus Reichmann, gastrosucchorrhoe a симптом Reichmann) — пароксизмальные первичные или вто­ричные нарушения секреции желудка: гиперсекреция желудка со рвотой прозрачным секретом в большом количестве; частые судорожные боли в желудке (особенно вечером или по ночам) повторные потери желудочного сока могут вызвать дефицит электролитов и гипохлоремическую азотемию.

Reichmann Mikolaj (1851—1918), польский терапевт, гастроэн­теролог.

Рейтера синдром (morbus Reiter, trias Reiter, синдром Fiessin- ger~Leroy, morbus Fiessinger—Leroy—Reiter, polyarthritis urethrica syndromus urethro-oculo-articularis, syndromus urethro-oculo-synovialis, syndromus postdysentericus, polyarthritis enterica, syndromus coniunctivo-urethro-synovialis, rheumatismus urethralis, urethritis Waelsch, rheumatismus blennorrhgicus, spirochaetosis arthritica) — аллергиче­ское заболевание, которое наблюдается после энтеритов: триада симптомов — уретрит, конъюнктивит, полиартрит; в анамнезе - вульгарный энтерит или дизентерия; ухудшение самочувствия, анорексия, исхудание, тошнота; обычно высокая температура, признаки раздражения различных слизистых оболочек: ринит, стоматит, фарингит, бронхит, вульвит, баланит, цистопиелит, энтерит, колит. Нередко в процесс вовлекаются серозные обо­лочки (плеврит, менингит, тендовагинит), а также паренхима­тозные и железистые органы (нефрит, гепатит, паротит, орхит, лимфаденопатия). Одновременно с конъюнктивитом наблюда­ются кератит, ирит, иридоциклит. Часто пустулезно-паракератозная экзантема, уртикарные дерматозы, пурпура (редко), гер­пес губ; дистрофия ногтей, кровоизлияния в основание ногтя Полиартрит обычно с неблагоприятным течением. Рентгеноло­гически — изменения структуры костей вплоть до разрушения их; анкилозы или контрактуры наблюдаются редко. Страдают преимущественно мужчины в возрасте 20—40 лет. Течение хро­ническое с частыми рецидивами.

Reiter Hans (1881—1969), немецкий гигиенист.

Римбо—Жюсса синдром (синдром Rimbaud—Passouant—Vallat, encephalitis comatosa) — симптомокомплекс при некоторых формах энцефалита: лихорадка, местные или общие судороги, ге­миплегия; гипергликемия, гиперлейкоцитоз, гиперазотемия. При гистологическом исследовании обнаруживается отек мозга и демиелинизация периферических нервов. Часто летальный исход.

Розе синдром (столбняк головы) — клиническая форма столб­няка, которая возникает при заражении через рану головы или шеи и проявляется парезом (параличем) лицевого нерва по периферическому типу на стороне поражения, часто напряжением мышц другой половины лица с тризмом и сардонической улыб­кой; птоз, косоглазие при заражении через глаз; возможны нару­шения вкуса и обоняния.

Е. Rose (1836—1914), немецкий хирург.

Розенберга синдром 1 — изменения со стороны внутреннего слухового аппарата с меньеровским симптомокомплексом при эпидемическом паротите.

М. Розенберг (1876 — 1933), российский инфекционист.

Розенберга синдром 2 — симптомокомплекс поражения нер­вной системы при флеботомной лихорадке (лихорадка паппатачи): угнетение, нейропаралитическая гиперемия кожи и склер, повышение внутричерепного давления, расстройства кишечни­ка; симптомокомплекс наиболее выражен в период реконвалесценции.

Розенберга синдром 3 — утрата вкуса со снижением обоняния, «туманность взгляда», появление «блестящих скотом», помраче­ние сознания, алгии; по мнению автора, как наиболее ранние признаки гриппа.

Ролле синдром (syndromus apicis orbitae, syndromus sphenoidalis) — комплекс неврологических и вазомоторных симптомов У больных с воспалением, опухолью или кровоизлияниями в об­ласти верхушки глазницы: офтальмоплегия, птоз, диплопия, эк­зофтальм, неврит и атрофия зрительного нерва, выпадение по­лей зрения; гипер- или анестезия кожи лба, роговицы и верхнего века; позже возникают вазомоторные расстройства.

Rollet французский невролог.

Ротора синдром — наследственная гипербилирубинемия (ве­роятно, аутосомно-доминантное наследование): хроническая желтуха или желтушность кожи и слизистых оболочек; печень и селезенка не увеличены; гипербилирубинемия (реакция прямая) с билирубинурией, печеночные пробы нормальные. Рентгенологически — при холецистограмме часто желчный пузырь не контрастируется.

Рудзитиса синдром (facies oroseptica) —- симптомокомплекс в случаях очаговой инфекции: дентальный или тонзиллярный очаг инфекции, регионарный (преимущественно субмандибулярный) лимфаденит, фолликулиты лица и (или) туловища.

Рудзитис Кристап Кристович (1898—1978), советский врач.

Сандерса синдром (синдром Sanders—Hogan, keratoconiunctivitis epidemica, keratitis superficialis punctata, keratitis maculosa, keratitis nummularis) — вирусное эпидемическое заболевание глаз, воз­никновению которого способствуют определенные метеороло­гические факторы (мгла, туман): острый конъюнктивит, припухание преаурикулярных лимфатических узлов; после стихания острых явлений — точечные инфильтраты в роговице. Прогноз благоприятный, но мелкие помутнения роговицы иногда сохра­няются.

Sanders Murray (род. 1910), американский бактериолог.

Саттона синдром (periadenitis mucosa necrotica recurrens) — разновидность афтозного рецидивирующего стоматита: на сли­зистой оболочке рта появляются изъязвляющиеся узелки, кото­рые после заживления оставляют небольшие рубцы.

Sutton Richard Lightburn (1878—1952), американский дерматолог.

Сенира—Ашера синдром (pemphigus erythematosus, erythematodes pemphigoides, pemphigus sebprrhoicus) — инфекционно-аллергиче­ский дерматоз: эритема, напоминающая красную волчанку, оча­ги себорейного дерматита, высыпания, похожие на пузырчатку. В крови — часто LE-клетки.

Senear Francis Eugene (1889—1958), американский дерматолог, Usher Ватеу (род. 1899), канадский дерматолог.

Сейбина синдром (trias Sabin, синдром Sabin—Feldman, pseudotoxoplasmosis) — клиническое обозначение серонегативного токсоплазмоза (так называемого псевдотоксоплазмоза), признаки которого соответствуют картине классического токсоплазмоза: триада — гидроцефалия, хориоретинит и очаги обызвествления в мозге. Кроме того, наблюдают энофтальм, микрофтальм, судо­роги. У детей, больных токсоплазмозом, задерживается умствен­ное и физическое развитие.

Sabin Albert Bruce (род. 1906), американский вирусолог.

Сигала триада — а) инъекция сосудов склер, гиперемия и одутловатость лица б) особенный тип «токсического» дыха­ния — укороченное с одновременным затруднением как вдоха, так и выдоха; в) общее беспокойство больного, по своей харак­терности и типичности, по мнению автора, является наиважнеишим при постановке диагноза сыпного тифа в начальном перио­де болезни.

Сильвеста синдром (синдром Bornholm, morbus Bornholm, pleu­rodynia epidemica, myalgia epidemica, myositis acuta epidemica, mor­bus Daae, morbus Daae—Finsen) — эпидемическое инфекционное (вирус Коксаки группы В) заболевание, которое впервые наблю­далось на острове Бронхольм: внезапная приступообразная боль в мышцах (преимущественно спины и живота), чувство опоясы­вающего давления в нижней части грудной клетки, одышка, кратковременное двухфазное повышение температуры. Иногда исчезают сухожильные рефлексы. Прогноз благоприятный.

Sylvest Ejnar Olaf Sorensen (1880—1931), датский врач.

Симмондса синдром (II) (meningitis lymphocytaria benigna acu­ta) — доброкачественная форма острого менингита: менингеальные симптомы с лимфоцитарным плеоцитозом и нормальным содержанием хлоридов и сахара в ликворе; обычно наблюдается после гриппа или свинки.

Симпсона синдром (I) (gynandrismus adiposus, gynismus adiposus) — постинфекционные нарушения гипоталамической регу­ляции: обычно появляются у детей, недавно перенесших корь или скарлатину; у мальчиков наблюдаются ускоренный рост, ожирение, поздний пубертат, женоподобный внешний вид, ово­лосение лобка по женскому типу, женские черты характера, красные или розовые striae distensae. У девочек — ускоренный Рост, ожирение, поздний пубертат, гирсутизм, красные или ро­зовые striae distensae.

Simpson S. Leonard, американский педиатр.

Смита синдром (morbus Smith, lymphocytosis infectiosa acuta) —

Доброкачественное инфекционное заболевание с выраженным лимфоцитарным лейкоцитозом: многодневная умеренная лихорадка с легким катаром верхних дыхательных путей; нередко 1-3 дня держится скарлатиноподобная или кореподобная сыпь; реже — симптомы менингеального раздражения с плеоцитозом ликвора. В сыворотке крови в течение 3—6 нед выраженный аб­солютный и относительный лимфоцитоз без сдвига влево, нор­мальное число моноцитов и тромбоцитов; анемия не наблюдает­ся; часто постинфекционная эозинофилия. Время инкубации 12—21 день, продолжительность заболевания 3—6 нед. Прогноз благоприятный, осложнения редки. Встречается в любое время года; болеют преимущественно дети и подростки. Сдвиги в кар­тине крови обычно находят случайно.

Smith Carl Henry, американский педиатр.

Соврамовича синдром (Е. Соврамович) — симптомокомплекс некротических поражений легких при скарлатине, который яв­ляется первичным аффектом с локализацией процесса не в зеве, а в легких.

Стайлса синдром — первичная почечная форма иктерогемор- рагического лептоспироза, при которой отсутствует желтуха и на первый план выступает симптом поражения почек (без оте­ков и гипертонии); имеются определенные трудности при рас­познавании.

Stiles, современный английский врач.

Стивенса—Джонсона синдром (erythema multiforme exsudativum mains, dermatostomatophthalmitis infectiosa, aphthosis generalisata, aphthosis Neumann, синдром Fiessinger—Rendu) — воспалительно-лихорадочное заболевание кожи и слизистых оболочек: признаки общей инфекции — слабость, отсутствие аппетита, головная боль, высокая температура типа континуа; начиная с 4—5-го дня болезни конъюнктивит с образованием псевдомембран; уретрит, вульвовагинит, баланит; макуло-везикулезная или буллезная сыпь на голенях, предплечьях, лобке и наружных половых органах, а также на лице и затылке. Иногда бронхит, переходящий в ати­пичную пневмонию. СОЭ нередко нормальная; сдвиг лейкоци­тарной формулы влево.

Stevens Albert Mason (1884—1945), Johnson Frank Craig (1894" 1934), американские педиатры.

Стимсона синдром — сочетание в начальном периоде кори слабости, кашля и конъюнктивита.

Стимсона-Гекера гематологический синдром — появление на 5~6-й день инкубационного периода кори лейкоцитоза, увели­чения нейтрофильных гранулоцитов со сдвигом формулы влево, которые сменяются до конца инкубационного периода на лей­копению, относительную и абсолютную нейтропению, относи­тельный лимфоцитоз.

Стюарта—Зельцера—Апта синдром — симптомокомплекс у детей с глистной инвазией: гиперлейкоцитоз, эозинофилия, гиперглобулинемия, гепатоспленомегалия, инфильтраты в легких и разнообразные другие симптомы.

   F.  Stewart (1860—1933), американский хирург; W. Zuelzer (род. 1909 г.), американский педиатр; L. Apt (род. 1922 г.), американский педиатр.

Тагера синдром — сочетание при бруцеллезе сакроилеита с ка­льцинированием периартикулярных сумок (добавочных слизи­стых сумок) плечевого, локтевого, тазобедренного суставов, а иногда — и с повреждениями суставов по типу артрозоартрита.

И. Тагер, современный врач.

Тигструпа синдром — наследственный физико-химическии дефект, заключающийся в нарушении выделения связанного би­лирубина из печеночных клеток и мелких желчных протоков (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): интермиттирующая желтуха с высокой гипербилирубинемией (содержание прямого билирубина в крови повышено); часто гепатомегалия, кожный зуд. Иногда впервые проявляются во время беременности

Томазел.ш синдром — симптомокомплекс в случаях передози­ровки или продолжительного употребления хинина: лихорадка, гематурия, рвота.

Tomaselli Salvatore (1834—1906), итальянский врач.

Тонзиллокардиалъный синдром (syndromum tonsillocardiale) — симптомы миокардиодистрофии у больного хроническим тонзиллитом, обусловленные интоксикацией.

Уанье синдром (синдром Nicolau— Hoigne) — неаллергическая возможно, эмболически-токсическая) реакция после инъекции депо-пенициллина: головокружение, страх смерти, шум в ушах, бледность, парестезии. В течение нескольких минут все симпто­мы исчезают.

Hoigne Rolf (род. 1932), швейцарский терапевт.

Уотерхауса—Фридериксена синдром (синдром Friderichsen—Waterhouse, morbus Waterhouse-Friderichsen, синдром Marchand—Wa­terhouse—Friderichsett, синдром Bamatter, sepsis meningococcica fulminans, sepsis acutissima hyperergica, apoplexia suprarenalis) - бурно протекающий сепсис с недостаточностью надпочечников вне­запное начало болезни с сильными головными болями, рвотой, поносом, лихорадкой, нестойким цианозом; в течение несколь­ких часов появляются кровоизлияния в коже и подкожной клет­чатке; коллапс, судороги, обычно наблюдается у детей до 15 лет.

Waterhouse Ruppert (1873—1958), английский врач; Friderichsen Carl (род. 1886), датский врач.

Фигейры синдром — признаки абортивной формы спорадиче­ского острого полиомиелита: слабость шейной мускулатуры, не­сколько повышенный тонус мышц нижних конечностей, повы­шенные сухожильные рефлексы.

Figueira Ferdinandes (род. 1928), бразильский педиатр.

Фиески синдром (синдром Gloor~Fieschi) — проявления сдав­ления левой почки увеличенной селезенкой: чувство давления в левой половине брюшной полости; в левом подреберье прощу­пываются увеличенная селезенка и смешенная почка; измене­ния мочи не наблюдаются. Диагноз обычно подтверждается по­сле экскреторной урографии и сканирования.

Fieschi Aminta (род. 1904), итальянский терапевт.

Филатова синдром (syndromum Dukes, болезнь Филатова, syndromus Dukes—Филатова, morbus quartus, scarlatinosa) — заразное заболевание с высыпаниями, напоминающими скарлатину или краснуху; обычно болеют только дети. Плотно расположенные точечные, бледно-красного цвета высыпания; конъюнктивит, энантема глотки, припухание шейных лимфатических узлов Болезнь протекает с субфебрильной или нормальной температу­рой. Через 8—14 дней после исчезновения сыпи начинается ше­лушение кожи. Позднее — нередко легкая альбуминурия. Инку­бационный период 9—21 день.

Филатов Нил Федорович (1847—1902), русский педиатр.

Фогта—Коянаги синдром (syndromus oculocutaneus, syndromes uveocutaneus) — вирусная инфекция с преимущественным пора­жением глаз, кожи и внутреннего уха; хронический двусторон­ний увеит; преждевременное поседение, симметричное витилиго, преждевременное облысение и выпадение ресниц, дизакузия с повышенной чувствительностью к высоким нотам. Иногда — нехарактерный продром с лихорадкой, симптомами менингеального раздражения и воспалительными изменениями в ликворе.

Vogt Alfred (1879—1943), швейцарский офтальмолог; Koyanagi Yoshiso (1880—?), японский офтальмолог.

Фраги синдром — форма течения малярии с признаками над­почечниковой недостаточности: симптомы малярии, мышечная слабость, гипотензия, тахикардия, снижение температуры тела, пигментация кожи.

Фрийса—Пьеру синдром — симптомокомплекс, характерный для филяриатоза: лимфаденопатия, инфильтраты в легких, эозинофилия; в периферической крови обнаруживаются микрофилярии.

Фруэна синдром (синдром Nonne—Froin, синдром Lepine—Froin) — изменения цереброспинального ликвора в случаях заку­порки спинального субарахноидального пространства (опухоль, туберкулезный менингит, менингомиелит, туберкулезный спон­дилит): увеличенное количество белка в ликворе; альбумино-глобулиновый коэффициент меньше 0,5, коллоидные реакции с золотом положительны; ликвор часто свертывается сразу же после выпускания. Цитоз незначительный. В то же время в лик­воре, полученном при цистернальной пункции, изменения от­сутствуют. Симптом Квекенштедта отрицательный.

Froin Georges (1874 — ?), французский врач.

Фукса синдром (I) (syndromus muco-cutaneo-ocularis acutus, syndromus cutaneo-muco-oculoepithelialis, erythematicus, syndromus Fuchs—Schreck) — острое воспалительное заболевание кожи и слизистых оболочек: стоматит с сероватыми псевдомембраноз­ными наложениями на губах, языке; дифтероидный конъюнкти­вит; кокардоподобные высыпания на руках, ладонях и стопах. В отличие от синдрома Стивенса-Джонсона (Stevens—Johnson) лихорадка не наблюдается.

Fuchs Ernst (1851—1930), австрийский офтальмолог.

Ханта синдром (I), (синдром Ramsay Hunt, neuralgia Hunt, zos­ter oticulus, syndromus ganglii geniculati) — zoster oticulus с односто­ронним участием коленчатого узла: вначале головные боли, од­носторонняя боль в ухе; позже — опоясывающий лишаи в области уха, на мягком небе и языке; приступообразные боли в наружном слуховом проходе, барабанной перепонке и ушной раковине. Обычно наблюдаются также и расстройства слезоот­деления и саливации. Снижено восприятие высоких звуков, шум в ушах. Горизонтальный спонтанный нистагм, головокружение, гипестезия уха и языка. Часто в первые 10 дней после высыпа­ний наступает преходящий паралич лицевого нерва.

Hunt James Ramsay (1872-1937), американский невропатоюг

Харады синдром (morbus Harada, uveoencephalitis) — форма течения менингоэнцефалита: менингоэнцефалит с менингизмом, сонливостью и нарушением слуха, в ликворе — лимфоцитарная клеточная реакция; двухсторонний увеит, часто с вторичной глаукомой; серозный ретинит с отслоением сетчатки; изменения в глазах приводят к слепоте. Часто — витилиго и полиоз. Встре­чается эндемично и спорадически, преимущественно в Восточ­ной Азии.

Harada Е, японский врач.

Хеерфордта синдром (синдром Heerfordt—Mylius, morbus Heerfordt, febris uveoparotidea subchronica) — субхроническии феб­рильный увеопаротит. продолжительное время субфебрильная температура, исхудание; развивается нодозный иридоциклит. хронический паротит (околоушная железа увеличивается, стано­вится плотной); часто — двустороннее нодозное увеличение слезных мешочков; нередко подобные изменения отмечаются и в других с ионных железах Хроническое воспаление в грудных железах, яичниках или яичках. Нередко — симптомы со стороны ЦНС: параличи черепных (преимущественно лицевого и глазод­вигательного) и спинномозговых нервов, симптомы поражения ствола мозга и признаки менингеального раздражения Возможно, данный синдром является формой течения саркоидоза.

Heerfordt Christian Frederik (1871-1953), датский офтальмолог

Хенча—Розенберга синдром (rheumatismus palindromicus) — раз­новидность артрита: болезнь развивается быстро, боль незначи­тельна, наблюдается также припухание, покраснение суставов и ограничение движений, суставные симптомы продолжаются то­лько несколько часов, реже — несколько дней Обычно поража­ется только один сустав. Часты рецидивы; деформации суставов или рентгенологические изменения не наблюдаются.

Hench Philip S. (1896—1965), американский ревматолог, Rosen­berg Edward F., американский врач.

Циве синдром — гепатоз с гиперлипемической гемолитиче­ской анемией у хронических алкоголиков, гиперлипемия, гемо­литическая анемия, желтуха, увеличенная печень, боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, понос; субфебрильная температура, кашель, слабость, исхудание; изредка — белая горячка. При во­зобновлении употребления алкоголя симптомы усиливаются

Шагаса синдром — патологическое расширение полых орга­нов (мегаколон, мегадуоденум, мегацистис), обусловленное де­струкцией клеток нервных ганглиев; отдаленное последствие острой формы американского трипаносомоза

Шармо синдром (macroglobulinaemia africana) — разновидность инфекционной макроглобулинемии: усталость, бледность, ино­гда умеренная спленомегалия; лимфатические узлы не увеличе­ны, признаков геморрагического диатеза нет. Кровь, анемия, лимфоцитоз, эозинофилия; гипер-гамма-глобулинемия. при уль­трацентрифугировании обнаруживают макроглобулины Отно­сительно благоприятный прогноз. Встречается только в Центра­льной Африке.

Charmot G., французский врач

Шевалье—Джексона синдром (bronchitis septica) - различной этиологии (вирусной, стафилококковой, пневмококковой и др ) бронхит с тяжелым течением у детей: кашель (вначале сухой, по­зже — с мокротой), интермиттируюшая (реже типа континуа) лихорадка, септическое состояние. Прогноз неблагоприятный.

Эбта—Леттерера—Сиве синдром — гистиоцитоз со злокаче­ственным течением, при котором увеличены лимфатические Узлы, печень, селезенка; имеется септическая лихорадка, пере­межающаяся геморрагическая пурпура, иногда экземоподобная сыпь. Деструктивные очаги в костях, главным образом черепа, конечностей и в ребрах, на рентгенограммах напоминают гео­графическую карту. Это наследственное заболевание (аутосомно-рецессивное наследование) встречается только у детей 1—2 лет Исход обычно летальный

Эндрюса синдром (pseudomycosis, morbus Andrews) — пустулез­ное рецидивирующее воспаление подошв и ладоней: умеренно зудящие несливающиеся пустулы на подошвах и ладонях; позд­нее пустулы становятся геморрагическими, высыхают и слущиваются. Часто пальмарноплантарный гиперкератоз и гипергид­роз. При бактериологическом исследовании содержимое пусгул стерильно. Лейкоцитоз; положительные кожные аллергические пробы со стафилококками и стрептококками. Высыпания обыч­но появляются после вульгарной инфекции (грипп, ангина, энтероколит), продолжаются, рецидивируя, несколько лет и не­редко сами собой исчезают. Болеют преимущественно лица среднего возраста.

Andrews George Clinton (1891—1970), американский дерматолог

Югье—Ерсилля синдром (elephantiasis genito-rectalis, syndromus genito-anorectalis) — редкая форма четвертой венерической бо­лезни (пахового лимфогранулематоза): периректальный лимфа­денит, перипроктит, стриктуры прямой кишки. Нередко воспа­ление распространяется на срамную область и влагалище; в области гениталий и в анальной области — воспалительный эле­фантиаз. В промежности, особенно в перианальной области, ча­сто развиваются хронически гноящиеся фурункулы.

Huguier Pierre Charles (1804—1873), французский хирург; Jersild Peter Christian (1867—1950), датский дерматолог.