К главе 1.
1. Комолых и рогатых гомозигот должно получиться в идеале по 16. Гетерозигот — 32. Скрещивание приведено в тексте.
2. Затруднение здесь будет связано с тем, что в первом поколении получится лишь половина гетерозигот по короткошерстости. Их надо будет отыскать. Но для этого неприменим метод предыдущей задачи — у нас нет животиых генотипа аа, то есть рексов. Их еще предстоит получить. Значит, следует вести анализ, скрещивая потомков первой гетерозиготы между собой. В этом случае получатся скрещивания трех типов: АА × АА, АА × Аа и Аа × Аа. Нас интересует последний тип скрещивания, только он даст расщепление АА + 2Аа + аа, в результате которого будут получены рексы. Чтобы избежать вредных последствий инбридинга, нужно заложить несколько линий полубратьев (см. последнюю главу).
4. Бесхвостость не наследственный признак. Вероятность ошибки этого заключения очень мала.
5. Речь идет о рецессивном, поздно проявляющемся гене. Конечно, таких собак проще всего не допускать к дальнейшему размножению. Однако возможны случаи, когда, кроме вредного признака (болезнь), в генотипе исходного животного есть и другие, интересные для селекции признаки. В этом случае можно с помощью генетического анализа (см. задачи 1, 2, 3) выбраковать потомков — носителей вредного рецессива.
6. Сто процентов лошадей паламино получатся при скрещивании выщепенцев — гомозигот между собой. Случай этот аналогичен скрещиванию у андалузских кур. Скрещивание паламино × светло-гнедая даст половину лошадей паламино и половину светло-гнедых, так как это обычное анализирующее скрещивание Аа × аа.
7. Лиса была гетерозиготна по чернобурости. Редкое, счастливое совпадение.
К главе 2.
1. Скрещивание сапфировой и алеутской норок может дать два разных результата: сто процентов алеутских (если исходная алеутская норка генотипа ааВВ) и пополам алеутских и сапфировых (если исходная алеутская генотипа ааВв).
2. Черная окраска и однопалость — доминанты. Скрещивание черных однопалых из первого поколения с рыжими двупалыми — анализирующее скрещивание, потому-то и получилось соотношение 1:1:1:1. Иначе говоря, это скрещивание АаВв × аавв. В результате оно дает потомков четырех типов: АаВв, то есть черных однопалых, гетерозигот по двум генам; Аавв, рыжих однопалых, гетерозигот по однопалости; ааВв, черных двупалых, гетерозигот по «рубашке»; аавв — гомозигот по двум генам.
3. Животное с генетической формулой АаВВ образует два типа гамет: АВ и аВ. Животное ааВв образует гаметы аВ и ав. Тригибрид АаВвСс образует восемь типов гамет: ABC, АВс, АвС, аВС, Авс, аВс, авС и авс.
4. Половина котят по внешнему виду должна быть сиамскими, а половина будет повторять фенотип матери.
5. Скрещивание между черными ангорскими кроликами и белыми великанами полигибридное. Однако в приведенной задаче учет велся лишь по двум признакам: «рубашке» и длине шерстного покрова. Таким образом, скрещивание учитывалось как дигибридное. Доминанты: черная окраска и обычная по длине шерсть. Рецессивы: белая окраска, ангорская шерсть. Закономерное соотношение 9:3:3:1; следовательно, в нашем случае можно было ожидать 79,2 (9/16 от 141) обычных черных, 26,5 (3/16 от 141) черных ангоров, 26,5 (3/16 от 141) белых с обычной шерстью и 8,8 (1/16 от 141) белых ангоров.
К главе 3.
При скрещивании гетерозигот между собой они дадут соотношение 9 : 7, где 9 — с обычной шерстью, 7 — рексы. Кролики с обычной шерстью должны быть выбракованы. Затем, скрещивая рексов в разных комбинациях, следует отобрать пары, которые дадут одних только рексов. От каждой из таких пар нужно повести отдельную линию. Далее при помощи скрещивания линий между собой нетрудно выделить две короткошерстые исходные линии: они дадут кроликов с нормальной шерстью. Двойная гетерозигота по этим генам будем давать рексов с обеими из этих линий.
К главе 4.
1 и 2. Теоретически должен заболеть еще один щенок: при независимом распределении Х-хромосома матери должна попасть к половине потомков, значит, половина самцов заболеет. Поскольку материал очень мал (4 кобелька), не будет удивительным, если они заболеют все — с точки зрения статистики это вполне допустимо.
Выявить гетерозигот по гемофилии среди самок просто: достаточно каждую из них скрестить с любым самцом. Те из них, в потомстве которых появятся гемофилики, будут носители гена. Теоретически это две самки. Однако для выявления носительниц гемофилии на практике от каждой из сук нужно получить немало щенков — только в этом случае можно избежать случайности.
3. Больше шансов на быстрейшее выявление в зиготе имеет мутация, сцепленная с полом. Если она возникла в гамете, ведущей к образованию самца, она тотчас проявится, так как у млекопитающих самец имеет генетическую формулу ХУ (у птиц такую формулу имеет самка). Если мутация возникла у гомогаметного пола, то есть образовалась генетическая структура ХХм, где Хм — половая хромосома с мутацией, то она имеет шанс проявиться уже у половины гетерогаметных потомков следующего поколения, так как расщепление будет таким: ХХм, XX, ХмУ, ХУ. Особи структуры ХмУ будут с мутацией.
Иное дело, если мутация возникнет в аутосоме. Здесь она будет долго блуждать в гетерозиготе, пока не накопится в достаточном количестве для того, чтобы состоялась встреча двух гетерозигот. Но при специально поставленном эксперименте такую встречу селекционер может осуществить уже во втором поколении, ставя скрещивания брат × сестра.
4. Дрожание вызывает ген, связанный с половой хромосомой.
