В настоящей заключительной главе мы должны осветить некоторые общие вопросы, связанные с работой по созиданию новых форм животных. К таким вопросам относится прежде всего вопрос о темпах созидания новых форм, который в свою очередь связан 1) с вопросом о сокращении сроков смены поколений, 2) с вопросом об умении правильно предугадывать и рассчитывать результаты различных скрещиваний и 3) с вопросом о проектировании, с вопросом об умении четко наметить поставленную задачу и не итти в работе вслепую, стихийно. Эти вопросы имеют вообще говоря более широкое значение для всякой селекционной работы. Тем не менее, как было уже освещено в I главе, для гибридизации они приобретают специфический характер. К сожалению однако нужно констатировать, что эта глава должна явиться в значительной степени делом будущего, т. к. в настоящее время мы не располагаем вовсе необходимым для нее специальным конкретным материалом и вынуждены ограничиться лишь кратким очерком на базе косвенных материалов.
Ускорение смены гибридных поколений
Ускорение смены гибридных поколений представляет для нас вопрос исключительной важности, гораздо более острый, чем для обычной селекции. Эго связано, во-первых, с тем, что при созидании новых форм животных методами гибридизации совершенно неизбежны большие «отходы». Если например поставить себе задачу создать на базе гибридизации зубра с яком и туром новую форму домашних животных крупного размера с сильной оброслостью, ценной кожей и мясом, то совершенно ясно, что эта цель будет достигнута не скоро. Ясно, что интересные комбинации начнут появляться лишь начиная со второго-третьего поколения, что в них будут еще наряду с ценными сторонами иметься и отрицательные, устранение которых потребует опять не менее 2–3 поколений и т. д. И при этом придется подчеркнуть, что до тех пор пока необходимая комбинация не будет достигнута, все предыдущие поколения могут вовсе не представлять никакой народнохозяйственной пользы, быть «нерентабельными». Эта особенность резко отличает гибридизационную работу от обычной селекционной, которая в каждый данный момент работает с полезными, рентабельными животными. Поэтому как бы медленно селекционная работа ни шла, она вообще говоря в каждый данный момент выгодна. Гибридизационная работа, наоборот, становится большей частью выгодной только тогда, когда она достигает намеченной цели, когда она удается.
Отсюда ясна важность проблемы об ускорении работы гибридизатора вообще и в первую очередь о возможном ускорении смены поколений в частности-.
Это ускорение может быть достигнуто за счет ускорения эмбрионального и постэмбрионального развития вплоть до наступления половой зрелости. Для разных животных эти условия различны. У бабочек, у которых иногда имеются полугодичные диапаузы в развитии яиц или одно-двугодичные диапаузы в кукольной стадии, главнейшее ускорение может быть достигнуто за счет сокращения эмбриональных стадий и ничего нельзя достигнуть за счет стадии imago. У млекопитающих, у рыб, наоборот, на эмбриональном развитии можно выиграть пустяки и главнейшее внимание должно быть направлено на постэмбриональное развитие.
Большие перспективы в этом направлении безусловно открываются эндокринологией. Уже клинические наблюдения над человеком знакомят нас со случаями исключительно раннего созревания как мальчиков, так и девочек, достигающих половой зрелости к 4–8 годам, т. е. в 2–3 раза быстрее нормы при некоторых нарушениях гормональной системы, вызванных заболеваниями гонад. Такое же ускорение созревания в последнее время достигалось инъекцией пролана, гравидана. Скадовскому в 1932 г. удалось получить в аквариумах ранней весной икру у окуней, вообще не размножающихся в аквариумах, и получить мальков. Вызывание течки у неполовозрелых мышей в течение трех дней является сейчас общеизвестным лабораторным приемом. Пути, которыми здесь приходится итти, будут вероятно очень сходны с теми, которые мы обсуждали выше в главе, посвященной проблеме борьбы с бесплодием гибридов. Поэтому здесь мы можем быть краткими.
Наиболее радикальными являются перспективы трансплантации молодых гонад во взрослый организм. Такой опыт был проделан покойным И. Г. Коганом, и насколько нам известно, нигде не был опубликован. Он брал семенники у только что вылупившихся цыплят и трансплантировал их в гребень взрослому петуху. Чрезвычайно быстро — насколько мы помним — в 2–3 педели в этих семенниках уже можно было видеть готовые сперматозоиды. Если усовершенствовать эту операцию так, чтобы сперматозоиды могли быть использованы для искусственного осеменения, то поколение кур могло бы сократиться через мужскую линию до 35–40 дней и в течение сезона можно было бы сменить 2–3–4 поколения, что имело бы конечно огромное значение. Еще больший эфект получился бы от такого раннего получения спермы быка, где срок смены поколения через мужскую линию сократился бы почти лишь до длительности беременности.
Правда, в разработке этого метода встретятся препятствия в виде неприживления трансплантата. Как показали опыты Л. Леба, трансплантация у млекопитающих легко удается в пределах имбридированной линии, а гетеротрансплантации по богатому опыту сильно затруднены, У гибридов и в их расщеплениях мы вероятно будем встречаться с условиями, близкими именно к гетеротрансплантациям, и придется разрабатывать более сложную методику. Для нас ясно однако, что, мобилизуя все учение о трансплантациях и эксплантациях, мы должны сосредоточить внимание на разработке этой методики, так как, разрешая радикально проблему ускорения гибридизационной работы, мы сделаем ее и гораздо более эфективной и даже гораздо более" интересной, сократив в ней утомительные моменты длительного пассивного ожидания достижения гибридами-самцами половой зрелости. От самого гибридизатора будет зависеть уже придать его работе тот или иной темп.
Проблема предсказания
Об этой проблеме мы уже немного говорили в первой главе. Сейчас мы можем вернуться к ней с некоторым новым материалом. Для успешности, быстроты и экономности работы нам. конечно чрезвычайно важно научиться и иметь возможность предсказывать или хотя бы достаточно точно предугадывать возможные результаты своих скрещиваний. Для этого возможны различные отправные точки. В предыдущей главе мы обсуждали явление атавизации гибридов, дающее в наши руки одну из таких отправных точек. Включая в свой проект соединение признаков разных видов, мы можем изучить эволюционный характер этих признаков — являются ли они специфическими узковидовыми или более широкими. В первом случае мы будем иметь больше шансов, что избранные нами для соединения признаки окажутся рецессивными и в первом поколении исчезнут, а во втором будут извлекаться в лучшем случае лишь у 25 %, а при полигенности и еще реже — в 6 %, в 1,5% и т. д. с коефициентом прогрессии в 1/4 (1/4, 1/16, 1/64 и т. д.) или 100%:4n, где n — число генов. Хотя, как мы видели, основанные на подобных соображениях расчеты и не всегда будут оправдываться, тем не менее во многих случаях они будут верны.
Значительно более возможностей для предсказания дает экстраполяция со скрещивания А × В на другие скрещивания А × С, А × D… Так, скрещивание петуха с цесаркой показало почти полное исчезновение гребня у F1. Отсюда мы, экстраполируя, можем уже с большей уверенностью предполагать, что и в других скрещиваниях петуха — с павлинами, фазанами и пр. — гребень должен также исчезнуть. В частности когда мы ожидали появления первых гибридов курицы с павлином, то настаивали на том, что- только тех птенцов, которые окажутся без гребней, можно будет признать за гибридов, а цыплята с гребнем будут указывать на их негибридное происхождение, что и оправдалось.
Несравненно важнее однако проблема предсказаний явлений в дальнейших поколениях. Они возможны только на базе знания частной генетики скрещиваемых видов. Тем самым только в процессе самих скрещиваний создаются условия, позволяющие рационализировать дальнейшую работу. Поэтому гибридизация должна на каждом шагу сопровождаться самым напряженным генетическим анализом, захватывающим гибридов возможно более всестороннее. Даже на сравнительно небольшом числе животных, как например в случае скрещивания зебу с яком в Московском зоопарке, можно хотя бы предварительно сделать ряд заключений о генах, принимающих участие в расщеплении. И чем всестороннее эти немногие особи будут изучены, тем о большем количестве генов можно будет составить предварительное представление, которое можно будет положить в основу расчетов дальнейшей работы с данным гибридный материалом.
Эту мысль мы подчеркиваем здесь для того, чтобы отметить совершенно неудовлетворительное изучение, которому подвергаются обычно гибриды. Как правило от них сохраняются только музейные чучела и все богатство анатомических, гистологических, физиологических, рефлексологических и прочих признаков оказывается утерянным. Несмотря на тысячи — и многие тысячи — гибридов, прошедших через руки даже зоологов-ученых, мы имеем например совершенно единичные описания скелетов, да и то лишь черепов; совершенно не имеем описания мягких органов — сердца, легких, желез и пр. А между тем даже десяток особей второго поколения, изученных подобным образом во всех отношениях, мог бы существенным образом пополнить наши представления о генных ресурсах и дать возможность предсказывать, что можно извлечь в дальнейшем из такого скрещивания.
Предсказание по данным изменчивости. В качестве примера хода подобного предсказания рассмотрим следующий. Пусть мы скрещиваем два вида А и В в нас интересует рост. Для обоих видов нами изучены их средняя высота и вариация.
МА σА
МВ σВ
Получив F1 и не очень большое F2, мы видим, что и то и другое имеет более или менее промежуточные между А и В размеры, и нас начинает интересовать вопрос, каковы дальнейшие перспективы этого скрещивания? Может ли оно нам дать что-либо более интересное, чем то, что мы уже имели у чистых видов А и В и их гибрида F1?
Для ответа мы должны изучить величину. сигмы F2. Эта величина будет иметь для нас очень большое значение, так как она дает вполне обоснованный ответ на поставленный вопрос. Мы знаем, что величины М и σ описывают характер изменчивости обычно с удовлетворительной полнотой. Можно утверждать, что при достаточном объеме нашего опыта мы получим в F2 в качестве самых крупных особей имеющих величину
MF2 + 3,5σF2
Так как величины MF2 и σF2 нами определены по уже приученному материалу F2, то мы можем ответить и на вопрос, чего мы можем ожидать от нашего скрещивания. В частности если МA >М B то необходимо сравнить две величины, определив разность
(MF2 + 3,5σF2 ) — (MA + 3,5σA ).
Если эта разность положительна, то положителен и наш опыт-(в данном отношении), так как крайние плюс-варианты из F2 будут крупнее крайних плюс-вариантов вида А. Мы получаем даже еще более конкретный ответ: 1) насколько мы выигрываем в этом скрещивании и 2) какое количество особей в F2 необходимо получить, чтобы добиться заданного превышения.
Конечно подобные расчеты нельзя применять механически… Необходимо более вдумчиво рассмотреть характер распределения вариаций в F2, эксцессивность или многовершинность его, асимметрию и пр., чтобы иметь возможность оценить приложимость кривой Гаусса и основанных на ней приводимых расчетов. Но в эти детали, не носящие уже специфического характера, мы здесь можем не входить.
Подобным же образом могут быть оценены и шансы достижения комбинации двух (и более) признаков, — Здесь уже необходимо изучение корреляции рассматриваемых признаков α и β и построение для них корреляционного поля, на которое одновременно может быть нанесено и поля родителей. По подобному чертежу можно сделать выводы и о том, какая может быть получена наиболее желательная комбинация двух данных признаков и какое количество особей нужно получить для реализации этой комбинации.
При всяких подобных вычислениях нужно всегда иметь в виду учение о статистических ошибках, определяющих точность выводов, и в данном случае уверенность делаемых предсказаний. В частности вычисляемые для второго поколения величины MF2 и σF2 будут том точнее, чем на большем материале они будут вычислены. Соответственно и предсказания будут точнее, и их точность по общему закону будет пропорциональна корню квадратному из числа особей. Увеличивая число особей в четыре раза, мы повышаем точность вдвое (вдвое уменьшаем величину ошибки). Однако только по этим данным и могут быть достаточно правильно оценены перспективы данного скрещивания. Так, известно по опытам биологов, что при скрещивании двух видов в F2 идет столь сложное-расщепление, что даже при довольно значительных количествах-особей F2 не удается извлечь формы, даже повторяющие свойства родителей, а не только выходящие за их пределы. Тем не менее, вычисляя сигму, можно будет с уверенностью предсказать, что выход за пределы родительских форм все же может быть достигнут, хотя бы при помощи дальнейших скрещиваний.
Во всяком случае важно иметь в виду следующее: как бы ни был обширен эксперимент, в F2 межвидового скрещивания мы получаем лишь ничтожную долю генотипов, возможных к по-лучению в этом скрещивании. Поэтому-то перед нами и стоит ответственная задача по. этой ничтожной доле суметь оценить дальнейшие перспективы данного скрещивания. Нужно иметь в виду, что уже при различии между видами в 10 генах в F2 должно возникать 1024 комбинации генов и 59049 различных генотипов (210 и З10)! Между тем при скрещивании таких сравнительно близких видов растений, как Antirrhinum majus и A. molle, Баур считает, что в F2 происходит расщепление примерно по 100 генам, т. е. одно число возможных комбинаций значительно превышает величину с 30 нулями (1 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000).
Между тем и эта величина очень мала по сравнению с фактической. Если например у коровы 30 пар хромосом, то различие в 100 генах достигается уже тогда, если в каждой хромосоме коровы всего лишь 3 гена будут отличаться от генов например бизона. На самом деле вероятно каждая хромосома коровы от каждой хромосомы бизона отличается гораздо большим числом генов.
Но даже если число 2100 уменьшить в миллиарды раз, то и тогда будет ясно, что даже при тысячах особей F2 это будет лишь ничтожной долей тех бесчисленных комбинаций, которые могут возникнуть. А поэтому умение оценить по этим намекам действительно возможные перспективы скрещивания чрезвычайно важно. Здесь одинаково важно 1) во-время определить, что в данном скрещивании нет интересных перспектив и что следовательно с ним не стоит дальше работать, не стоит затрачивать на него силы и средства и 2) оценить, что можно ожидать от скрещивания даже тогда, когда первые сотни особой F2 еще не дают чего-либо интересного.
Проблема проектирования
Проектирование новых форм животных, как мы кратко изложили в. первой главе, должно будет явиться той руководящей теорией, которая станет стержнем гибридагогии. Правда, мыслима гибридизация по «принципу» — скрещивай все и вся, авось что-нибудь ценное и получится. Но это конечно не принцип социалистического, планового хозяйства и науки. Мы должны суметь поднять теоретический уровень работы настолько, чтобы быть в состоянии четко и конкретно ставить себе задачи и прямо и с максимальной производительностью труда и экономией сил и средств эти задачи разрешать. Для этого мы и должны научиться проектировать новые формы живых существ, как бы трудны эти работы ни были и какого бы всеобъемлющего синтеза биологических, а частично и других знаний они ни потребовали.
В проектировании новых форм животных можно различить три ступени:
1) народнохозяйственный эскиз-заказ;
2) морфо-физиологический проект фенотипа;
3) генетический рабочий план построения генотипа.
Народнохозяйственный эскиз-заказ должен определить основной смысл и направление работы по созиданию новой формы животных и дать основные показатели, которым должна удовлетворить проектируемая новая форма для того, чтобы она смогла занять свое место в природе или в хозяйстве человека.
Созидание новой формы животных может быть заказано для различных целей — для разведения в домашних условиях. для пищевых или сырьевых целей, для тяговой силы, для декоративных целей и пр. Можно дать задание создания новых форм рыб для новых огромных искусственных водоемов, возникающих в связи с постройкой гидроэлектростанций, и пр. Новые формы могут быть заказаны для заселения экологически-специфических районов дальнего севера, песчаных пустынь, горных районов, для вытеснения из фауны нежелательных и вредных элементов ее, для использования остающихся неиспользованными тех или иных естественных ресурсов и т. д. Несмотря на то, что до сего времени подобные мысли еще очень редко возникали в уме хозяйствующего человека — теперь, когда природа наконец получила своего истинного единственно достойного хозяина — победоносный пролетариат и колхозное крестьянство, — проблема обогащения фауны и коренной реконструкции животных форм несомненно встанет во весь рост.
Сформулировать поставленную задачу — для каких целей нужно создать животное, для какого района и климата, для каких основных условий питания, какие необходимы темпы роста и размножения, форма и объем продукции и оплата корма — такие и подобные вопросы должны быть продуманы и проработаны для того, чтобы мы могли иметь действительно серьезно обоснованное задание, на выполнение которого можно и должно затрачивать силы. Эта работа конечно не может вестись абстрактно — подумал да и придумал заказ: «хорошо бы вот создать таких-то животных», но в основном должны исходить из критики существующих уже видов животных, оценки их места и роли в сельском хозяйстве и в природе, на суше и в воде и оценки их недостатков с той или иной точки зрения. Исходя из такой критики, сравнивая друг с другом различные виды, начиная с ближайших друг к другу и постепенно расширяя сравнение, можно будет и разработать те эскизы-заказы, которые должны будут сосредоточить на себе дальнейшее внимание гибридагогии.
Морфофизиологический проект фенотипа является в проблеме проектировании нового животного наиболее трудной ступенью, так как он требует высшего синтеза всех анатомических, физиологических и экологических знаний. Здесь должны быть проработаны основные физиологические показатели — особенности обмена веществ, необходимые. для обеспечения заданных темпов роста, размножения и продукции. Должны быть продуманы необходимые особенности устройства различных органов, начиная с сердца, кровеносной и дыхательной системы, диаметры сосудов, гистологическое строение, особенности эндокринной системы и пр., и в результате решен вопрос о том, может ли быть реализован проект в качестве жизнеспособного животного и каковы должны быть отличия запроектированной новой формы от существующих, ныне живущих.
Для полного обеспечения подобной работы необходимо ближайшее использование и мощное дальнейшее развитие сравнительной физиологии и сравнительной анатомии, развитых под углом зрения этих новых заданий. В настоящее время яти науки — еще мало развитая сравнительная физиология и односторонне развитая сравнительная анатомия — являются почти исключительно «спутницами» эволюционной теории. Сейчас, когда на база селекции и гибридизации эволюционная теория резко активизирована, привлечена не только к объяснению мира, но и к переделыванию его, должны совершить такой же поворот и ее «спутницы», должны мобилизоваться для того, чтобы помочь строить или по крайней мере проектировать новые формы животных.
Нельзя сказать, чтобы выдвигаемые здесь вопросы были совершенно новы. Наоборот, уже в современной зоотехнии имеется например детально разрабатываемое так называемое учение об экстерьере, а в последнее время начало разрабатываться — хотя еще и очень слабо — учение об интерьере. Правда, капиталистическая идеология наложила на учение об экстерьере свою тяжелую печать и в нем наряду с серьезными научными элементами имеется еще достаточное количество хлама, предрассудков, связанных либо с невежеством либо с частнохозяйственными торговыми отношениями. Кроме того здесь имеется еще очень слабая связь с физиологией, так что учение об экстерьере носит преимущественно морфологический характер несмотря на то, что все тезисы этого учения ссылаются именно на связь той или иной особенности экстерьера с особенностями физиологической продуктивности — связь, большей частью мало или даже нисколько не доказанную, вроде знаменитых требований «живых глаз» от молочной коровы, «мужественной головы» от быка и пр.
Другим недостатком современного учения об экстерьере является ограничение ого кругозора только основными видами одомашненных животных. Уже оценка например зубра или яка столь решительно выходит за рамки понятий этого учения, что они вряд ли могут попасть в число «нормальных» форм, а но крайних уродов.
Поэтому только решительный синтез 1) зоотехнического учения об экстерьере и интерьере, 2) антрополого-медицинского учения о конституциях, 3) сравнительной физиологии, 4) сравнительной анатомии, 5) экологии, 6) генетики, при распространении учения и на дикие виды — сможет дать тот необходимый комплекс знаний, который обеспечит научную критику ныне живущих животных и разработку теории проектирования новых животных и возможность самого проектирования.
В самом проектировании конечно различные главы будут представлять очень различные степени трудности. Вероятно наиболее легко будет проектировать общие пропорции тела, размеры конечностей и их строение, то, что более разработано и в учении об экстерьере зоотехниками. Роль этих элементов может быть легче понята и экологически. Интересны например наблюдения над значением длинных ног курдючных овец в экологической обстановке Средней Азии, где овечьи стада должны совершать большие переходы. По наблюдениям, сообщаемым Кашкаровым, курдючные овцы проходят расстояния в три раза быстрее, чем то могут сделать линкольны, и при переходе через горные речки делают в три раза более длинные прыжки. Гиппологи дают еще более серьезную оценку роли длины отдельных костей ног — системы рычагов, работающих во время движения лошади. Распространение подобного изучения и на других животных, например антилоп, оленей и пр., а вместе с тем одновременно и на строение и гистологические и физиологические особенности мускулатуры позволило бы построить общую теорию проектирования конечностей.
В настоящее время имеется уже довольно интересный материал, относящийся к сердцу, на рассмотрении которого можно составить себе общую картину того, какими должны быть те пути, на которых может быть разработана теория проектирования животных. Остановимся в частности на вопросе о размере сердца, необходимом для организма. Этот размер принято выражать promille, т. е. в числе граммов веса сердца, приходящихся на 1 кг веса тела;
У различных животных этот параметр колеблется весьма сильно, от 0,15‰ у некоторых рыб до 17‰ и выше у некоторых птиц. Если следовательно мы должны запроектировать вес сердца для нашего проектируемого животного, мы должны наметить какую-то цифру в этих пределах. Чем же руководиться в уточнении проектируемого параметра? На этот, вопрос мы можем извлечь ответ из сравнительного изучения ныне живущих форм.
Работа сердца тесно связана с выработкой Энергии. Количество энергии, которую должен выработать организм животного, зависит от структуры расходного баланса ее. Здесь главными статьями будут: 1) поддержание температуры тела, 2) — выработка энергии для работы мускулатуры: а) в покоящемся состоянии, б) для движения, 3) для передвижения крови по кровеносной системе и пр.
Наибольшее значение (у теплокровных) имеет расход энергии на поддержание температуры тела, что доказывается резкой разницей веса сердца у холоднокровных и теплокровных. У рыб вес сердца не поднимается выше 2–2,5‰, у теплокровных это является уже нижним пределом. Так как температура тела — раз она должна поддерживаться на уровне более высоком, чем температура окружающей среды, — зависит а) от выработки тепла и б) от отдачи тепла, то факторы, влияющие на отдачу тепла, тем самым должны определять и выработку тепла. В отдаче тепла прежде всего играет роль отношение поверхности тела к массе его. Как известно, отношение поверхности к массе обратно пропорционально линейным размерам. Следовательно при проектировании величины сердца надо задавать его относительную величину в некоторой обратной пропорциональности с размерами. Функцию эту, следуя Гессе, можно приближенно определить эмпирически, пользуясь данными такого рода:
1. Изменением (падением) удельного веса сердца с возрастом:
Кролик новорожденный — 5,85‰
Кролик 2-недельный — 3,91‰
Кролик 4-недельный — 3,77‰
Кролик взрослый — 2,74‰
Цыпленок новорожд. — 9‰
Корица-молодка — 6,7‰
Курица взрослая — 6,3‰
2. Сравнением (падением с увеличением размеров) сходных видов различных размеров, например:
Домовый сирин весом 170 г — 8,25‰
Неясыть весом 441 г — 5,07‰
Филин весом 1 875 г — 4,70‰
Можно установить далее, что значительную роль играет степень подвижности вида, т. е. расход энергии по статье «Движение». Степень влияния этого фактора можно видеть из таких сопоставлений:
Рыбы
1. Угревые морские рыбы, поджидающие добычу, закопавшись в песок, Ophisurus, Sphagebranchus — 0,15-0,28‰
2. Придонные рыбы Uranoscopus, Trachinus — 0,52-0,62‰
3. Свободно плавающие, нехищные рыбы — 0,60-0,80‰
4. Быстро двигающиеся хищники, макрелевые — 1,60-2,12‰
Так как при подобном сопоставлении картина может осложняться разницей в величине тела, то лучше подобрать формы примерно одного веса.
Вес 20 г
Домовая мышь — 6,85‰
Лесная мышь — 7, 16‰
Нетопырь — 10,00‰
Ласточка деревенская — 14,50‰
Вес 65 г
Крот — 6‰
Удод — 12‰
Дятел большой пестрый — 17,26‰
Конечно к таким сопоставлениям, особенно когда сопоставляются в общем ряду даже птицы и млекопитающие, нужно относиться о-большой продуманностью и располагать материалом не отрывочным, но обширным, систематически обрабатываемым по, строго однообразной методике и статистически правильно. Точно так же и такие например параметры, как «подвижность», «теплоотдача с единицы поверхности» и пр., должны быть определены, не на глаз, а точными методами физиологии.
Например Рубнер тщательно сравнил выработку тепла у собак различного веса и получил такое сопоставление:
Здесь мы видим, что выработка калорий тепла на 1 кг веса оказалась действительно строго пропорциональной поверхности тела, приходящейся на 1 кг веса тела.
При наличии цифр, собранных со всей необходимой точностью, мы получим возможность из сопоставления различных животных друг с другом извлечь очень много данных, необходимых для критики и проектирования.
Если какое-либо животное не будет укладываться в ряд, мы должны будем искать какой-нибудь новый специфический фактор: если равен вес и равна поверхность, то надо будет обратить внимание например на характер волосяного покрова и учесть его роль. Далее могут быть вскрыты уклонения, для объяснения которых придется изучить роль например гистологии сердечной мышцы, частоту пульса, поверхность кровяных шариков, — особенность строения и ветвление артерий и т. д. Шаг за шагом должно быть выяснено, как отражаются на величине сердца различные анатомические, физиологические и экологические факторы.
С другой стороны, такому же анализу должны быть подвергнуты и отдельные элементы среды и той экологии, для которой мы: будем проектировать животное. Если например перед нами ставится задание спроектировать корову для Якутской области, то-мы должны будем представить экологию коровы в условиях Якутской области тоже в определенных параметрах. «Теплоотдача с единицы поверхности» в Якутской области не та, что в Крыму, и ceteris paribus сердце якутской коровы должно быть соответственно больше, чем крымской коровы, и притом на величину, стоящую-в функциональной зависимости от средней температуры Якутии и от других условий, например влажности воздуха, и т. д.
В соответствии с климатом должно стоять и общее развитие поверхности тела — общая «Коренастость» или «стройность», развитие ушной раковины и т. п. Прилагаемые схематические рисунки африканской антилопы Lithocranium и тибетской Pantholops (рис. 98) и контуры голов северного песца, лисицы и африканского фенека (рис. 99) иллюстрируют эту закономерность. Вместе с другими подобными же эта закономерность должна быть использована при разработке теории проектирования животных.
Рис. 98. Антилопы Pantholops (слева) и Lithocranium (справа) (по Гессе).
Рис. 99. Головы песца ( а ), лисицы ( b ) и фенека ( с ) (по Гессе).
Наиболее трудной, но наиболее важной частью проекта фенотипа будет конечно его физиологическая часть, так как в настоящее время наши сведения даже по домашним животным еще очень скудны, а по диким животным отсутствуют почти нацело, да и методы изучения здесь конечно гораздо более сложны. Но и здесь начинать следует с собирания для каждого гиркона прежде всего количественных показателей всевозможных физиологических процессов — параметров скорости роста, частоты пульса, дыхания, органов выделения жидкостей, скорости кровообращения, данных газообмена, скоростей пищеварительных процессов, составных частей крови и т. д. Изучив их на большом числе видов гиркона ж сопоставив с различными анатомическими параметрами и экологическими параметрами вида, мы будем иметь те данные, на основе которых можно будет запроектировать и каркас физиологических параметров, согласовывая его элементы так, чтобы иметь жизнеспособную схему.
Нужно иметь в виду, что то, что мы называем проектом нового животного, конечно невозможно будет особенно в ближайшее время составить заранее в законченном виде. Созидание новых животных методами гибридизации будет всегда длительным, многолетним процессом. И в самом ходе этой многолетней работы, к тому же не имеющей конца, будет достаточно времени для внесении различных конкретизаций и дополнений, так как даже в процессе построения какого-нибудь нового завода — задачи, гораздо более посильной современной технике и науке, — и то всегда вносятся поправки, вовсе не снимающие однако важности составления исходного проекта при начале работы. Таким образом вокруг каждой работы по созиданию нового вида животных-должна будет развернуться специальная научно-исследовательская работа, в процессе которой и будут разрешаться многочисленные вопросы, только самый небольшой перечень которых мы здесь дали.
Генетический рабочий план осуществления проекта и в то же время генетический проект должны будут указать, какие гены или группы генов должны быть заимствованы из генотипов таких-то именно видов и рассчитать вес необходимые для этого скрещивания, их последовательность, масштабы и т. д. В тех случаях, когда выбор видов, возможных для введения и скрещивание, мал, будет прост и план работы, но при богатстве гиркона видами составление такого плана явится чрезвычайно ответственным делом; так как от его качества будет в высокой степени зависеть тот срок, в течение которого сможет быть разрешена поставленная задача. Какие-либо общие указания однако здесь вряд ли можно дать, по. крайней мере в настоящее время, при отсутствии развернутых гибридизационных работ, а следовательно и опыта, и при полном нашем незнании генетики диких видов.
ПАВЛИН, ЦЕСАРКА И ИХ ГИБРИД.