Аллели — наследственные задатки (гены), расположенные в одинаковых участках гомологичных (парных) хромосом и определяющие направление развития одного и того же признака.
Анафаза — одна из стадий митоза и мейоза, в течение которой хроматиды или хромосомы, соединенные в пары, расходятся к разным полюсам.
Анеуплоиды — клетки или организмы, у которых число хромосом не является кратным гаплоидному набору.
Аутосома — обычная, неполовая, хромосома.
Гамета — половая клетка (женская или мужская) с одинарным набором хромосом.
Ген — участок хромосомы, обладающий определенной биохимической функцией и оказывающий специфическое влияние на признаки и свойства организма.
Генотип — сумма всех генов организма, или наследственная конституция.
Гетерозигота — особь, дающая несколько типов генетически различных половых клеток; это обусловлено тем, что соответствующие локусы ее гомологичных хромосом содержат различные аллели.
Гомологичные хромосомы — две одинаковые хромосомы каждого типа (у полиплоидных организмов — более двух); хромосомы считаются гомологичными, хотя они могут различаться по ряду генов.
Группа сцепления — совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме.
Делеция — структурное изменение хромосомы, при котором потерян внутренний участок в одном из двух плеч хромосомы.
ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота.
Доминирование — явление, при котором один из аллелей гетерозиготы (доминантный) оказывает более сильное влияние на соответствующий признак особи, чем рецессивный.
Дупликация — структурное изменение хромосомы, при котором один из участков представлен в хромосомном наборе более одного раза.
Зигота — клетка, образующаяся при слиянии двух гамет.
Изохромосома — хромосома с двумя генетически идентичными (одинаковыми) плечами; появляется в результате неправильного деления центромеры.
Инверсия — изменение в положении хромосомного участка, при котором он повернут на 180°.
Интерсекс — индивид, занимающий промежуточное положение между самкой и самцом.
Информационная РНК — РНК, переносящая информацию от генов к рибосомам, в которых происходит синтез (сборка) белка.
Кариотип — совокупность особенностей хромосомного комплекса, касающихся числа и формы хромосом.
Клон — совокупность всех потомков, полученных от одной исходной особи путем вегетационного размножения или апомиксического образования семян.
Кодон (триплет) — три основания, кодирующие одну аминокислоту.
Летальный ген — ген, наличие которого (особенно в гомозиготном состоянии) приводит организм к гибели.
Локус — место в хромосоме, в котором расположен ген.
Мейоз — редукционное деление ядра, при котором число хромосом в клетке уменьшается в 2 раза; в течение мейоза ядро делится дважды, а хромосомы только один раз.
Метафаза — стадия мейоза (митоза), в которой хромосомы собираются на экваторе веретена, образуя так называемую хромосомную или метафазную пластинку.
Митоз — деление ядра, приводящее к образованию двух дочерних ядер.
Мутаген — фактор, вызывающий мутации.
Мутация — наследственное изменение, не вызванное рекомбинацией генов.
Плейотропия — способность гена оказывать влияние сразу на несколько признаков в организме.
Половая хромосома — хромосома, определяющая пол и обычно представленная у двух разных полов по-разному.
Популяция — совокупность некоторого числа особей данного вида, принадлежащих к различным биотипам.
Рибосома — клеточная структура, в которой происходит синтез белка.
РНК — рибонуклеиновая кислота.
Телофаза — стадия мейоза (митоза), в которой происходит переход между анафазой а интеркинезом.
Фенотип — сумма признаков особи на определенной стадии развития; представляет собой результат взаимодействия между генотипом и окружающей средой.
Химера — особь, состоящая из генетически различных клеточных слоев.
Хромосома — органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет наследственные свойства клеток и организма.
Цитоплазма — содержимое живой клетки, за исключением ядра.